面罩储雾装置辅助吸入必可酮、喘乐宁治疗婴幼儿哮喘86例

我院哮喘专科门诊于 1997年 10月～ 2 0 0 0年 10月间对符合婴幼儿哮喘诊断标准的患儿 86例采用活瓣面罩储雾装置辅助定量吸入二丙酸倍氯松气雾剂 (必可酮 )、沙丁胺醇气雾剂 (喘乐宁 )治疗婴幼儿哮喘 ,疗效明显 ,现报告如下。1　临床资料1 1　诊断标准　婴幼儿哮喘的诊断标准采用 1998年 7月 (大连 )全国儿童哮喘防治会议确定的诊断标准[1] 。本组 86例 ,符合轻中度者 6 4例 ( 74 4% ) ,重度 2 2例( 2 5 6 % )。1 2　选择对象　 86例患儿中 5 7例来自哮喘专科门诊 ,住院患儿中确诊者 2 9例。男 5 3例 ,女 33例。年龄最小 9个月 ,<1岁者 5…     

必可酮联合喘乐宁喷剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法180例支气管哮喘患者随机分成两组，对照组常规治疗，观察组在对照组基础上长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助，观察两组疗效和预后。结果观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），一年内哮喘发作次数及下呼吸道感染的发作次数较对照组明显减少（P〈0．05）。结论长期规律使用必可酮联合喘乐宁喷剂辅助治疗支气管哮喘疗效好，值得临床运用。     

喘乐宁和必可酮气雾剂治疗哮喘32例疗效观察

选择联合序贯应用喘乐宁和必可酮气雾剂吸入治疗哮喘３２例观察疗效，结果显示有效率为１００％，肺功能有明显改善（Ｐ〈０．０１），降低了复发率，阴未出现副作用，是目前较理想的防治哮喘的有效方法。     

喘乐宁、必可酮联合用药治疗支气管哮喘疗效分析

支气管哮喘是一种常见病,本文对３２例临床确诊为支气管哮喘患者,用必可酮及喘乐宁吸入治疗,现将疗效报道如下。１　资料与方法１－１　病例选择　按支气管哮喘临床诊断标准［１］,随机选取３２例支气管哮喘患者,其中男１８例,女１４例,年龄５～７２岁,平均６５－５岁,病程２～２５年。１－２　治疗方法　３２例患者在原来治疗基础上（综合治疗,控制感染）每天气道内吸入喘乐宁和必可酮,逐渐代替注射或口服皮质激素,每日２～４次,每次２～３揿（每揿５０μｇ）,连续使用１个月,个别病人于睡前或哮喘发作时吸入喘乐宁１００～…     

低剂量必可酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例分析

我院于１９９７年９月～２０００年６月应用低剂量必可酮(ＢＤＰ)吸入防治咳嗽变异性哮喘（ｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ，ＣＶＡ）３２例 ,近远期疗效满意 ,现报告如下。１临床资料１．１一般资料收集资料完整的５４例ＣＶＡ患儿 ,诊断符合１９９８年全国儿科哮喘防治协作组《儿童哮喘防治常规》标准 ［１］。患儿随机分为治疗组３２例 ,男２０例 ,女１２例。年龄２～１０岁 ,平均（５．５±２．０）岁。病程５～１６周 ,平均（９．１±３．６）周。对照组２２例 ,男１３例 ,女９例。年龄２．５～１２岁 ,平均（５．２±２．５）…     

吸入喘乐宁、必可酮治疗慢性阻塞性肺疾病气道痉挛21例临床分析

目的探讨喘乐宁、必可酮联合应用治疗慢阻肺支气管痉挛的疗效及副作用。方法观察了治疗组21例,在一般治疗基础上使用喘乐宁、必可酮气雾剂吸入治疗慢阻肺气道痉挛的效果;对照组23例只用一般治疗。结果治疗7天后治疗组临床症状改善率和肺功能改善率均优于对照组;治疗14天后,治疗组呼气流速峰值（PEF）和用力肺活量（FVC）较治疗前得到显著提高（P＜0．05）。治疗组除2例有口干,1例声音嘶哑外,无其它不良反应。结论喘乐宁、必可酮缓解慢阻肺的支气管痉挛效果确切,作用快,副作用甚微。     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。     

吸入疗法治疗毛细支气管炎44例疗效观察

目的观察毛细支气管炎 (毛支炎 )患儿急性期吸入必可酮及喘乐宁治疗的疗效。方法毛支炎患儿 88例 ,随机分为两组。对照组按常规全身抗感染、激素 ,口服解痉平喘抗过敏药治疗 ;治疗组在对照组基础上加用必可酮 10 0 μg ,2次 /d ,及喘乐宁原液 0 .3ml/kg,空气压缩雾化 ,2次 /d。结果治疗组患儿在咳嗽、气促、喘息及肺部哮鸣音、湿音消失时间均较对照组明显缩短 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 2年 ,治疗组哮喘复发 5例 ,复发率 11.36 % ;对照组哮喘复发15例 ,复发率 34.0 0 % ,两组比较 ,χ2 =6 .4 7(P <0 .0 1)。结论毛支炎急性期吸入必可酮及喘乐宁疗效显著 ,急性后期吸入必可酮可减少哮喘发作。     

必可酮吸入防治小儿哮喘40例分析

我们于1994年1月～1996年10月治疗40例中重度哮喘患儿，效果满意，现报告如下。l对象和方法1．l一般资料：病人来自我科住院和呼吸专科门诊，均符合儿科哮喘诊断标准。40例中男28例，女12例。年龄2岁1个月～14岁2个月，病史6个月～7年。有食物过敏史16例，药物过敏史15例．接触过敏史10例，不明原因过敏史8例，家族过敏史25例。诊断中度发作27例，重度发作13例。1．2方法：应用皮质激素必可酮（必酮碟）（英国葛兰素公司生产），每天吸入2次，每次100ug，哮喘发作时吸入次数增加到3或4次，同时加用一种民受体激动剂吸入。停止发作3个月～半…     

必可酮、喘康速吸入防治儿童哮喘临床观察

我院自１９９７年以来,采用酮替酚、核酪口服,必可酮、喘康速吸入防治儿童哮喘,取得了满意疗效,报告如下。１对象与方法１．１对象７６例哮喘儿童均符合全国儿科哮喘协作组的诊断标准［１］,年龄３～１４岁,病程１～１０年,随机分成２组。对照组３６例,男２４例,...     

喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效观察

目的：探讨喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效。方法：1998年2月－2001年12月收住我院的喘憋为主要症状的毛细支气管炎和肺炎患儿168例随机分为两组，治疗组108例，对照组60例。治疗组于入院24h内开始给予生理盐水5ml内加喘乐宁0．25ml，肝素20mg(2500u）做氧驱动雾化吸入，每天2次，每次20min，应用2－3天。肝素总量80－120mg(10000-120000u），氧流量5L／min。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89．8％和51．7％，有显著差异性（X^2=24m,P＜0．001）。5天复查胸片治疗组明显好转(X^2=4.633,P＜0．05），平均住院日数明显缩短（t=5.736,P＜0．05）。结论：喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿疗效肯定，安全方便。     

氧驱动喘乐宁雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(毛支)是2岁以下婴幼儿常见的呼吸道感染性疾病,主要由呼吸道合胞病毒感染引起,也可由3型副流感病毒,腺病毒引起,临床表现为喘憋及气道阻塞症状。解除呼吸道阻塞,改善通气,控制喘憋是提高毛支疗效的关键。本文采用氧驱动喘乐宁雾化吸入佐治毛支28例,现报告如下。     

氧气驱动喘乐宁液气雾吸入治疗52例婴幼儿哮喘的疗效观察

随着人们生活水平的提高，室内装璜兴起，环境污染，许多生物、理化等有害因素的影响，导致室内使婴幼儿哮喘发病率逐渐增高，而且发病年龄逐渐趋小。笔者于2000年12月-2004年1月采用0．5％喘乐宁液氧气驱动雾化吸人治疗婴幼儿哮喘52例，疗效显著，现报告如下。     

爱喘乐和喘乐宁雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎 (毛支 )是一种常见的婴幼儿呼吸道感染性疾病 ,多于冬春季节发病。病变主要累及75～300um的毛细支气管 ,微小的管腔易因粘液、水肿和肌收缩而发生梗阻 ,临床多表现为显著憋喘。作者采用压缩空气泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐合用雾化吸入治疗毛支并与使用糜蛋白酶等药物进行观察比较 ,获得满意的结果 ,报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2000年12月～2001年12月期间住院的患儿 ,按1987年成都会议诊断标准 ,临床诊断毛支者61例中男37例 ,女24例。年龄3个月～2岁 ,平均 (1.1±0.6)岁。发病至住院均在1～7d以内。随机分成2…     

小剂量氨茶碱,必可酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘（附36例临床分析）

目的：观察小剂量氨茶碱、必可酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘的疗效及安全性。方法：３６例咳嗽变异型哮喘患者均停用所有抗菌素及其它止咳被动痰药物,口服氨茶碱５０ｍｇ,每日三次,同时吸入必可酮１００ｕｇ,每日三次（吸入后嗽口）。结果：３６例患者于治疗后７ｄ～１０ｄ咳嗽消失。治疗后第３０ｄ复查气道反应性降至正常。结论：小剂量氨茶碱中酮伍用治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著而又安全可靠,值得推广应用。     

喘乐宁、异丙托品、普米克氧喷雾化吸入治疗轻、中度婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

作者用喘乐宁、异丙托品、普米克用氧气作动力进行雾化吸入治疗轻、中度婴幼儿哮喘急性发作40例，取得明显疗效，现报告如下。     

小剂量必可酮持续吸入治疗小儿哮喘疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是儿童常见的慢性气道炎症性疾病,其中轻、中度占绝大多数。糖皮质激素能抑制气道炎症反应,降低气道高反应性,并能抑制细胞因子和肥大细胞的产生,是目前较肯定的治疗哮喘药物之一。由于具有高疗效与安全性,吸入疗法已逐渐替代口服糖皮质激素在哮喘治疗中的地位。本文通过研究哮喘患儿吸入不同剂量必可酮(一种糖皮质激素)3个月后临床控制情况,来探讨小剂量治疗轻、中度哮喘的可能性,为临床安全合理使用吸入疗法提供借鉴。     

舒利迭与必可酮吸入治疗儿童哮喘疗效比较

目的：评价吸入舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法：选取使用舒利迭或必可酮的〉5岁的二级哮喘患儿各30例，均在初诊时及治疗第3、6、9、12个月详细记录其哮喘发作次数、吸入短效p：受体激动剂的次数以及呼气峰流速（PEFR）值。结果：初诊时两组患儿的发作次数及吸入β2受体激动剂的次数无明显差异（P〉0．05），在治疗第3、6、9、12个月时，舒利迭组患儿发作次数及吸入短效β2受体激动剂次数明显少于必可酮组，差异有显著性意义；在增加PEER值、改善肺功能方面，两组在治疗3、6个月后差异有非常显著性意义（P〈0．01），在治疗第9、12个月后差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：吸入舒利迭治疗儿童哮喘较吸入必可酮效果更好且安全。     

雾化吸入喘乐宁治疗儿童中,重度哮喘急性发作期的疗效观察

雾化吸入喘乐宁治疗儿童中、重度哮喘急性发作期的疗效观察李敏王运芳我科１９９３年９月～１９９４年８月对４５例中、重度哮喘急性发作期患儿进行了雾化吸入喘乐宁治疗，报告如下。１临床资料１．１观察对象：４５例中住院患儿１２例，门诊患儿３３例；男２９例，女１６...