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1.
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)在儿童急性白血病(AL)患者骨髓中的表达,分析其在化疗前后的变化。方法 采用免疫组化S-P法检测53例AL患儿治疗前后以及对照组骨髓中VEGF/VEGFR(包括Flt-1和KDR两种)变化,分析其与临床特征的关系。结果 VEGF,Flt-1,KDR在AL患儿骨髓中表达水平高于对照组。VEGF,Flt-1,KDR的表达于化疗达完全缓解(CR)后下调;化疗后未获得CR患儿VEGF,Flt-1,KDR的表达在化疗前后差异无统计学意义。骨髓中VEGF,Flt-1,KDR的表达水平在不同年龄、性别、有无髓外浸润间差异无统计学意义。结论 VEGF,Flt-1,KDR在儿童AL中呈高表达,化疗后表达明显降低,说明VEGF可能作为评价儿童AL化疗反应的指标。 相似文献
2.
目的:研究从噬菌体肽库中筛选到的与血管内皮生长因子受体Ⅱ(KDR)有特异结合活性的小肽,做为KDR靶向药物的先导物质的应用。方法:从噬菌体肽库中筛选能特异结合KDR的噬菌体克隆,挑选结合力最强的克隆测序并化学合成小肽P5,梯度ELISA、阻断实验和竞争结合实验测定小肽在体外与KDR的结合活性。将P5与生物素(NHS-d-Biotin)、BSA化学偶联,ELISA法和细胞免疫组化实验检测偶联物与KDR的结合活性。结果:化学合成的小肽P5在体外能特异结合KDR,Kd=168.6nmol/L,约是KDR与配体血管内皮生长因子(VEGF165)亲和力的1/30,P5能阻断VEGF165与KDR的结合活性,但不能竞争VEGF165与KDR的结合活性。将P5作为导向物质化学合成的P5-BSA-Biotin,在体外同样具有与KDR和细胞表面KDR分子结合的特性。结论:化学合成的小肽P5有望作为先导分子,在以KDR为靶点的肿瘤靶向治疗中得到应用。 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体与白血病的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
血管新生 (angiogenesis)是血管内皮细胞通过出芽方式形成新的血管的生理过程 ,该过程受到多种正负调控因子的严格调控 ,正调控因子包括血管内皮生长因子 (Vascularen dothelialgrowthfactorVEGF)、成纤维细胞生长因子 (bFG 相似文献
5.
背景与目的 血管内皮生长因子(VEGF)及其受体与肺癌血管生成关系密切,但与肺癌患者预后的关系尚不明确。本研究的目的是对VEGF及其受体KDR、Flt1的表达与肺癌患者预后的关系进行探讨。方法 应用免疫组织化学PV-9000法检测75例具有完整随访资料的肺癌标本中VEGF及其受体KDR、Flt1的表达。结果 VEGF、KDR、Flt1在肺癌组织中的表达较为广泛,主要位于肿瘤细胞、血管内皮细胞、纤维母细胞胞质中,且其表达呈异质性,肺癌组织周边部及坏死区周围的肺癌细胞中表达较强,三者在肿瘤细胞中的阳性率均高于间质纤维母细胞(P〈0.01,P〈0.02,P〈0.02)。肺癌细胞及纤维母细胞VEGF、KDR和Flt1的阳性表达率在术后不同生存时间的三组间差异均具统计学意义(P〈0.01,P〈0.01,P〈0.01;P〈0.01,P〈0.01,P〈0.05);肺癌细胞VEGF、KDR、Flt1阳性组患者的生存时间均显著低于各相应指标阴性者(P〈0.0001,P〈0.0005,P〈0.0005)。肺癌细胞中VEGF与Flt1受体的表达呈正相关(P〈0.01),纤维母细胞中VEGF与肺癌细胞中Flt1受体的表达呈正相关(P〈0.01),纤维母细胞中VEGF与KDR、Flt1表达分别呈正相关(P〈0.01,P〈0.01)。结论 VEGF可能是促进肺癌细胞生长的重要因子,主要以自分泌途径并附以旁分泌途径通过Flt1发挥作用;VEGF及受体KDR、Flt1对肺癌患者的预后有重要的影响作用。 相似文献
6.
目的:探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)及其受体(KDR)在前列腺癌细胞中的表达及意义.方法:免疫细胞化学和Western blot检测体外培养的LNCaP,PC-3,PC-3M,DU-145和22RV1前列腺癌细胞中VEGF及其受体KDR的蛋白表达,RT-PCR检测mRNA,ELISA检测前列腺癌细胞培养上清VEGF蛋白含量.结果:免疫细胞化学染色显示VEGF和KDR在前列腺癌细胞LNCaP,PC-3,PC-3M,DU-145和22RV1中均有表达,但表达水平略有差别.LNCaP,PC-3和DU-145细胞中VEGF和KDR蛋白表达及其mRNA的含量显著高于PC-3M和22RV1(P<0.01).细胞培养上清中VEGF蛋白含量结果与免疫细胞化学染色结果相同.结论:VEGF及其受体KDR在前列腺癌细胞中的表达量不近相同,但二者的表达对研究前列腺癌的发生发展及其机理有重要意义. 相似文献
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8.
目的 研究青蒿琥酯对急性单核细胞白血病SHI-1细胞株血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)的影响。方法 酶联免疫吸附法检测非细胞毒性浓度(5、10、20 ng/ml)青蒿琥酯作用SHI-1细胞后培养上清液VEGF浓度,流式细胞术检测有或无青蒿琥酯作用时,SHI-1细胞表面VEGFR-1及VEGFR-2阳性表达率。结果 培养24、48 h后,无青蒿琥酯作用的 SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为(980.3±2.2)、(982.4±2.3)pg/ml,VEGFR-1表达率分别为(5.40±3.11)%和(4.45±2.85)%,VEGFR-2表达率分别为(13.90±2.26)%和(13.95±1.96)%。 5、10 、20 ng/ml青蒿琥酯作用24 h后,SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为(234.6±1.8)、(114.9±1.6)、(108.8±1.5)pg/ml,作用48 h后分别为(62.3±1.7)、(60.9±1.6)、(32.7±1.7)pg/ml,与培养相同时间无青蒿琥酯组相比,VEGF浓度明显下降(均P<0.05),且相同浓度青蒿琥酯作用24 h与48 h间差异亦有统计学意义(均P<0.05)。5、10 、20 ng/ml青蒿琥酯作用24 h,VEGFR-1阳性率分别为(4.30±2.21)%、(4.20±1.37)%和(3.90±1.86)%,作用48 h后分别为(3.80±2.87)%、(3.60±1.73)%和(3.00±1.82)%,相同作用时间不同浓度青蒿琥酯组间及相同浓度作用不同时间组间VEGFR-1阳性率差异均无统计学意义(均P>0.05);作用24 h后,SHI-1细胞VEGFR-2阳性率分别为(4.40±1.15)%、(3.10±0.68)%和(1.10±0.72)%,作用48 h后分别为(3.00±1.68)%、(2.20±0.93)%和(0.60±0.92)%,3个不同浓度青蒿琥酯作用相同时间后VEGFR-2表达率降低(均P<0.05),相同浓度作用24与48 h间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 SHI-1细胞株高分泌VEGF,青蒿琥酯可下调VEGF分泌及VEGFR-2的表达,而对VEGFR-1表达的调节作用不显著。 相似文献
9.
血管内皮生长因子受体导向毒素的制备 总被引:3,自引:1,他引:3
Wu J Chen HP Zhang HB Wang J Yang TC Xian J Yang CH Lai HW Wang QM Zheng WL 《中华肿瘤杂志》2004,26(2):78-81
目的 以噬菌体肽库中筛选的与血管内皮生长因子受体(KDR)有特异结合活性的小肽为先导分子,制备KDR的导向毒素。方法 KDR为靶蛋白,以亲和筛选和竞争性洗脱法,从噬菌体环7肽库中,筛选到一段能特异结合KDR的小肽P5,将P5与大肠杆菌分泌的志贺氏毒素的毒性亚基StxA部分,以融合蛋白的形式原核表达,制备导向毒素。结果 获得了融合表达毒素P5-StxA。ELISA和Western blotting检测结果表明,融合毒素P5-StxA在体外能特异结合KDR。细胞毒性实验显示,P5-StxA具有与单独StxA分子同样的毒性。鸡胚绒毛尿囊膜实验结果表明,P5-StxA对鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的形成有抑制活性。结论 导向毒素P5-StxA对KDR有特异结合活性,小肽P5有希望成为导向药物的先导小分子。 相似文献
10.
血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)通过其酪氨酸激酶活性调节肿瘤血管的新生从而影响肿瘤的发生、发展和转移。近年研究发现一些肿瘤细胞本身也可以表达VEGFR-1,抗VEGFR-1抗体不仅可以对表达VEGFR-1的肿瘤血管内皮发生直接的抗血管生成活性,也可以通过旁分泌的配体活化VEGFR-1阳性肿瘤细胞而直接影响肿瘤的发生、发展。 相似文献
11.
目的 观察成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)和血管内皮生长因子(VEGF)在肺鳞癌中的表达,并分析其与预后的相关性.方法 收集肺鳞癌组织标本135例和癌旁组织标本125例.采用免疫组织化学染色法检测不同肺组织中FGFR1和VEGF的表达水平,分析两者表达与临床病理参数的关系.肺鳞癌患者预后的影响因素采用Cox多因素分析.结果 肺鳞癌组织标本中FGFR1和VEGF的阳性表达率和表达水平均高于癌旁组织(P﹤0.05);在肺鳞癌组织中,FGFR1阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、远处器官转移及TNM分期有关(P﹤0.05),VEGF阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关(P﹤0.05);Cox多因素分析结果显示,肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期、FGFR1及VEGF均为肺鳞癌预后的独立因素(P﹤0.05).结论 肺鳞癌患者的FGFR1和VEGF表达水平升高,并在肿瘤分化、淋巴结转移、TNM分期及预后中发挥重要作用. 相似文献
12.
We studied the relationships among vascular endothelial growth factor (VEGF), its receptors (Flt1 and Flk1), and MIB-1. Their
expression in 47 diffusely infiltrating astrocytomas obtained at surgery or autopsy was investigated by the ABC method and
analyzed quantitatively. The positive rate of VEGF in tumor cells was higher than that in endothelial cells, and Flk1 was
lower in tumor cells (P<0.01, 0.01), whereas Flt1 in both tumor cells and endothelial cells was found at similar levels (P>0.05). In tumor cells, VEGF became high with increased histological grades (P<0.01), whereas both Flt1 and Flk1 were higher in grade 4 than in grades 2 and 3 (P<0.01, 0.05). VEGF, Flt1, and Flk1 in endothelial cells were also highly expressed in grade 4 (P<0.01). The distribution of MIB-1-positive nuclei in grade 4 was similar to VEGF, and the percent of positivity from grade
2 to grade 4 also increased (P<0.01). There was a linear positive correlation between VEGF and both Flt1 and Flk1 in both tumor cells and endothelial cells
(P<0.01). So was the percent of positivity with VEGF, Flt1, and Flk1 in tumor cells and endothelial cells (P<0.01). The experiment suggests that VEGF may act as a growth factor for both endothelial cells and tumor cells. VEGF, Flt1,
and Flk1 can be considered as indicators of the malignancy potential of diffusely infiltrating astrocytomas. The expression
of VEGF and the two receptors may be affected by the proliferative activity of tumor cells. 相似文献
13.
目的:检测血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)和凋亡存活蛋白(Survivin)在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的含量变化并探讨其临床意义。方法:应用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测53例ALL患者血清VEGF及Survivin在化疗前后含量的变化。结果:与正常成人对照组相比,初治组在化疗前血清VEGF、Survivin含量明显增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。未缓解组化疗前血清VEGF及Survivin的含量与完全缓解组化疗前和对照组相比明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01),化疗后血清VEGF和Survivin的含量无明显下降,但均明显高于完全缓解组化疗后(P<0.01)。ALL初治患者化疗前血清VEGF与Survivin含量呈正相关(r=0.50,P<0.01)。结论:VEGF及Survivin在ALL的发病中具有重要作用,可作为了解病情、观察疗效和判断预后的指标之一。 相似文献
14.
目的:探讨人前列腺癌细胞株血管内皮细胞生长因子(VEGF)及其受体(KDR),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及其受体(FGFR2)的表达,进一步阐明前列腺癌细胞中VEGF和bFGF的自分泌机制。方法:以小鼠成纤维细胞系L929作为对照,选取三种前列腺癌细胞株(PC3、LNcap和DU145),采用免疫组化染色、RT-PCR及Westernblot,检测VEGF及其受体KDR,bFGF及其受体FGFR2的表达。结果:三种前列腺癌细胞株(PC3、LNcap和DU145)中均有VEGF、KDR及bFGF、FGFR2的表达,但表达水平略有差别。结论:在前列腺癌的血管形成中可能存在VEGF和bFGF的自分泌机制。 相似文献
15.
Y. Harada Y. Ogata K. Shirouzu 《International journal of clinical oncology / Japan Society of Clinical Oncology》2001,6(5):221-228
Background. To clarify the clinical significance of the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptor, kinase
domain-containing receptor (KDR) in colorectal cancer, we evaluated the relationship between the expression of VEGF and KDR,
and the microvessel counts and clinicopathological factors in colorectal cancer.
Methods. A total of 259 specimens from sequential colorectal cancer patients who had undergone surgery were examined by the avidin-biotin
peroxidase complex method, using anti-human VEGF, anti-human KDR, and anti-human von Willebrand factor antibodies.
Results. The incidence of VEGF expression in the tumor cells of the patients with liver metastasis was significantly higher than that
in the tumor cells of the patients without liver metastasis (67% vs 44%). The microvessel count at the tumor invasive edge
in the patients whose tumor cells were positive for VEGF was significantly higher than that in the patients whose tumor cells
were negative for VEGF (33.0 ± 7.8 vs 28.0 ± 7.9); the significant difference in microvessel counts was greater when there
was a combination of VEGF and KDR expression. The overall survival rate of patients positive for VEGF was significantly (P = 0.0276) lower than that of those who were negative for VEGF. Although there was no significant difference (P = 0.0743) in the survival rates after potentially curative resection according to VEGF expression, the survival rate of the
patients positive for both VEGF in tumor cells and KDR in endothelial cells was significantly (P = 0.0026) lower than that in the patients who were negative for VEGF and/or KDR. In addition, multivariate analysis revealed
that the expression of both VEGF and KDR was an independent prognostic factor even after potentially curative resection.
Conclusion. VEGF may be implicated in the definition of the malignant phenotype of colorectal cancer via tumor angiogenesis. VEGF and
its receptor KDR expression in tumorous tissues could be useful prognostic factors in colorectal cancer.
Received: September 18, 2000 / Accepted: August 27, 2001 相似文献
16.
背景与目的:血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)是一个较为特异的淋巴内皮细胞生长刺激因子,通过其受体VEGFR-2(KDR)及受体VEGFR-3(Flt-4)分别作用于血管和淋巴管上皮促进肿瘤的生长和转移。研究宫颈癌组织及癌旁组织中血管内皮生长因子C及其受体mRNA的表达情况,分析其在肿瘤转移中的作用。方法:采用RT-PCR法分析48例新鲜宫颈癌组织及癌旁组织标本中VEGF-C/KDR/Flt-4mRNA的表达情况,并分析其与各临床病理参数之间的关系。结果:48例宫颈癌组织与瘤旁组织中的VEGF-C及其受体mRNA表达率明显高于正常宫颈组织,肿瘤组织中VEGF-C mRNA表达与flt-4 mRNA的表达呈显著正相关,癌旁组织(PT)中VEGF-C mRNA表达与KDR mRNA的表达显著相关(P〈0.001)。宫颈癌组织的VEGF-C、KDR或Flt-4 mRNA表达与肿瘤的病理类型及临床病理分期无明屁的相关;而与肿瘤的病理分化程度、淋巴结转移、肿瘤直径、深肌层浸润间差异有显著性(P〈0.05)。结论:VEGF-C可能在宫颈癌转移尤其是淋巴转移中起重要作用,是一个反映患者淋巴转移和预后的良好指标。 相似文献
17.
目的 探讨胶质瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1和KDR水平变化,为评价胶质瘤治疗效果,判断预后寻找一种科学的生物学标志物。方法 收集治疗前后胶质瘤患者、脑转移癌患者和健康对照者血清,进行VEGF,Flt-1和KDR水平的检测,SPSS11.5统计软件包对数据进行t检验和相关分析。结果 (1)治疗前脑胶质瘤和脑转移瘤患者血清VEGF水平明显高于健康对照组; 脑胶质瘤患者组和脑转移瘤患者组血清Flt-1水平明显高于健康对照组;脑胶质瘤患者组血清KDR水平明显高于健康对照组; 治疗后缓解的胶质瘤患者组VEGF和Flt-1水平明显低于治疗前。差异均有统计学意义。(2) VEGF与Flt-1和KDR有显著的相关性。结论 胶质瘤患者血清中VEGF及其受体的检测,可作为胶质瘤辅助诊断、治疗效果监测和预后判断的重要生物学指标。 相似文献
18.
血管内皮生长因子在支气管肺泡细胞癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究VEGF表达与支气管肺泡细胞癌临床病理特征之间的关系 ,探讨其在支气管肺泡细胞癌恶性生长中的意义。方法 应用免疫组织化学染色 ,检测 3 8例支气管肺泡细胞癌组织与正常肺组织标本中VEGF的表达水平及微血管密度 (MVD) ,并进行比较。结果 支气管肺泡细胞癌组织中VEGF阳性率 ( 73 .68%,2 8/ 3 8)和MVD( 63 .81± 19.2 6)均明显高于正常肺组织 ( 0及 18.44± 6.5 3 ) (P <0 .0 0 5 ,P <0 .0 0 1) ;VEGF表达水平、MVD分别与支气管肺泡细胞癌原发肿瘤大小 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )、淋巴结转移 (P<0 .0 2 5 ,P <0 .0 5 )及TNM分期 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )均有密切关系。与VEGF( -)者相比 ,VEGF( +)者支气管肺泡细胞癌组织中MVD显著增高 (P <0 .0 5 )。结论 VEGF表达与支气管肺泡细胞癌的临床病理特征密切相关 ,可能是促进支气管肺泡细胞癌恶性生长的重要因子。 相似文献