碱性磷酸酶同工酶组化染色法在胃癌研究中的应用

肿瘤组织碱性磷酸酶(ALP同工酶谱的研究主要采用生化电泳法,用组化法进行定位研究的文献报道不多,其方法不统一,步骤繁锁,影响因素多,难度较大。我们经反复摸索建立的ALP同工酶组化染色方法简     

同工酶的分子生物学

自从1959年Markert首次报道了乳酸脱氢酶同工酶以来,至今已发现了500多种酶具有不同分子形式的同工酶。同工酶不仅存在于同一机体的不同组织中,也存在于同一细胞的不同细胞器中,同工酶的测定不但有助于临床诊断,也是研究代谢调节乃至分子遗传、生物进化、个体发育、细胞分化和癌变时基因表达的有力武器。本文仅就同工酶有关分子生物学的一些近代观点予以简略     

CAII和CAIV:CA家族最重要的两大成员

CAII和CAIV是碳酸酸酐酶家族中活性最强的两个同工酶。它们通过催化CO2 水化和HCO3 的脱水 ,对维持机体的酸碱和水、电平衡起重要作用 ,是近年来研究的热点。这两种同工酶在组织分布、理化性质、生理作用和催化点等方面各有异同     

人红细胞同工酶的多态性特征和实用意义

人红细胞同工酶和蛋白质多态性特征的研究在人类群体遗传学,法医学中识别犯罪个体、进行亲子鉴定,以及临床医学中为供体骨髓等造血干细胞植入受体提供证据等方面,有重要的实用意义。本文结合我们近年来的工作实践,对在上述领域中,于我国人群更为适用的人红细胞同工酶的多态性特征予以简要的叙述。     

乳酸脱氢酶同工酶检测初探

由于乳酸脱氢酶同工酶分布有明显的组织特异性,因此同工酶的组成特征可以辅助进行病理来源的确定,确定血清LDH及其同工酶的含量有利于疾病的判断.本文从乳酸脱氢酶同工酶的特点、临床意义、检测方法及比较三方面进行了初步探讨.     

CAⅡ和CAⅣ:CA家族最重要的两大成员

CAⅡ和CAⅣ是碳酸酸酐酶家族中活性最强的两个同工酶.它们通过催化CO2水化和HCO3的脱水,对维持机体的酸碱和水、电平衡起重要作用,是近年来研究的热点.这两种同工酶在组织分布、理化性质、生理作用和催化点等方面各有异同.     

CAII和CAIV：CA家族最重要的两大成员

CAⅡ和CAⅣ是碳酸酸酐酶家族中活性最强的两个同工酶.它们通过催化CO2水化和HCO3的脱水,对维持机体的酸碱和水、电平衡起重要作用,是近年来研究的热点.这两种同工酶在组织分布、理化性质、生理作用和催化点等方面各有异同.     

动物细胞同功酶检测方法的改良及其应用

 同工酶是一类催化功能相同但化学组成和结构不同的酶，广泛地存在于高等生物细胞内。不同种属来源的细胞具有不同的同工酶分布，通过电泳分离可得到它们特异性的同工酶图谱，因此同工酶检测可作为种属鉴别的依据。这项技术广泛地应用于生物学研究的各个领域[1-7]。目前，国内常用的同工酶检测方法大多存在着制胶麻烦、上样量大、电泳时间长、所需染色液量大且灵敏度差等缺点。而美国Innovative公司的AuthentiKit（TM）系统，虽然操作方便，灵敏度高，但价格过于昂贵。我们选用乳酸脱氢酶（LD）、苹果酸脱氢酶（MD）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD） 和核苷酸磷酸脱氢酶（NP）等4种同工酶为分析对象，并且参照国外AuthentiKit（TM）系统，对同工酶检测方法尤其是细胞酶液抽提、凝胶制备及电泳等多个环节进行了优化和改良，取得了较好的效果。......     

猪胸腺素对正常及带瘤小鼠胸腺淋巴细胞LDH同工酶谱型变化的影响

<正> 十多年来国内外许多学者对淋巴细胞内的乳酸脱氨酶(LDH)同工酶进行了研究,发现正常人T、B淋巴细胞的LDH同工酶谱型不完全相同。在T细胞中,T_γ细胞和T_μ细胞、胸腺皮质细胞和髓质细胞的LDH同工酶谱型也不一致。即使是同一细胞群,由于分化成熟程度不一,LDH同工酶谱型也各异,可作为区分淋巴细胞亚群的标志和细胞分化程度的参考。     

PKA-R11与PKC-α单克隆抗体在人胃癌细胞中c-myc,c-H-ras基因表达的正负调控研究中的应用

PKA(cAMP-dependent protein kin-ase)和PKC(Protein kinase C)作为cAMP与DG(Diacylglycerol)信号系统的信使激酶在细胞增殖、分化中的调节作用已有大量报道,但对两套激酶类的不同亚型同工酶的生物学效应的研究不多,特别是两     

谷胱甘肽S—转移酶异质性研究

本文以不同状态的大鼠肝细胞为对象,采用生化和病理学方法研究了谷胱甘肽S-转移酶(GST)的异质性。根据GST同工酶酶谱分忻、GST活性改变状况和GST同工酶表达活性的改变等结果,表明GST无论在正常状态或病理状态下均具有显著的异质性。     

蛋白激酶C在细胞凋亡中的作用

蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）对细胞凋亡有一定的作用。ＰＫＣ的活化可产生二种相反的结果：细胞增殖或细胞凋亡。ＰＫＣ可以通过多途径得以活化，它有多种同工酶，不同的同工酶有不同的功能是产生ＰＫＣ相反作用的主要原因，ＰＫＣ－β的选择性活化可导致细胞凋亡     

糖链结构不同的次生性同工酶

次生性同工酶(secondary isozyme)是指酶蛋白在内质网上合成时或合成后经不同的修饰反应而产生的同一种酶的不同分子形式。这些修饰反应包括磷酸化、乙酰化、酰胺水解、肽链切断、二硫键生成及糖链的添加等。因一般发生在酶蛋白翻译之后,故又称翻译后同工酶。国际生化命名委员会认为这种同工酶的生成并非发生在基因水平,应称为Synzyme比较恰当。在这些修饰反应中,糖链的添加最引人注目,这是不同组织中糖蛋白性同工酶产生的主要原因。如众所周知的碱性磷酸酶     

妊高征孕妇血清及新生儿脐血中ALP及其同工酶测定的观察

目的与方法对妊高征孕妇血清及新生儿脐血中碱性磷酸酶(ALP)及其同工酶进行检测.结果与结论 ALP总活力,胎盘型ALP同工酶随孕周的增加而增高,37～40w达高峰.重度妊高征时ALP总活力明显升高,而胎盘型同工酶明显降低,两者呈分离现象,重度妊高征时分离显著P<0.01.ALP及其胎盘型同工酶不仅可反映胎盘功能,同时也可以判断妊高征的严重度.而在新生儿脐血中无表达.     

人体恶性肿瘤组织与胚胎组织乳酸脱氢酶(LDH)及其同工酶的比较研究 1.电泳图谱的分析

利用琼脂电泳结合硝基兰四唑染色法,对下列各组织LDH同工酶电泳图谱进行了比较研究: (一)在87例12种正常人体组织中发现各组织基本上均含有LDH同工酶的五种成分。但各组织有特有的酶谱,如心脏以LD_1、LD_2Z为主峰;肝脏以LD_4、LD_5为主峰;胃则以LD_1、LD_2、LD_3为主峰;脑的     

醛缩酶及其同工酶研究进展

近年来,醛缩酶的分子生物学研究进展很快。本文仅就其基因的表达呈现组织特异性并受组织发育阶段调节机制,同工酶进化规律及醛缩酶缺乏所致遗传性疾患的分子异常机制等方面的研究成果作一简要概述。     

鸡球虫卵囊的三种同工酶酶谱分析

者对3种艾美耳球虫和4株柔嫩艾美耳球虫抗药性虫株分别进行了乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶电泳图谱分析。其中LDH同工酶谱共观察到5条酶带,GPI同工酶谱共观察到8条酶带,G6PD同工酶谱观察到7条酶带。3种艾美耳球虫的同工酶谱存在种间差异,不同抗药性虫株间酶谱也存在差异。G6PD-5很可能与球虫对氯嗪苯乙氰的抗药性有关,G6PD-2则可能与球虫对氯羟吡啶的抗药性有关     

蛋白激酶C与气道平滑肌的功能调节

蛋白激酶Ｃ是一个由多种具有不同生物特性的同工酶组成的蛋白质家族，它至少有１２种同工酶。气道平滑肌中有ＰＫＣ同工酶分布。ＰＫＣ参与调节气道平滑肌的张力收缩、受体功能与表达、离子交换、细胞增殖与分化等多种功能     

大鼠血清碱性磷酸酶活性,km值及其同工酶在四氯化碳中毒性肝损伤时的变化(摘要)

实验大鼠分为两组,每组各16只,病理组用CCI_4注射造成肝损伤,对照组不注射为正常大鼠,两组大鼠血清ALP活性、Km值及ALP同工酶进行了测定,结果发现:病理组ALP活性为324±90.4单位/升,Km为0.71±0.17mM,对照组ALP活性为228±49.8单位/升,Km为1.2±0.25mM,表明病理组ALP活性比对照组增高非常明显(P<0.001),而Km测减小非常显著(P<0.001)、ALP同工酶测定结果表明:正常大鼠血清ALP同工酶出现一条带位于β—球蛋白部位,根据大鼠肝,肠,骨等组织的ALP同工酶谱,认为正常大鼠血清ALP同工酶主要来自肠和骨,病理组血清ALP同工酶出现两条带,一条位于α2-球蛋白     

胃癌碱性磷酸酶同工酶组织化学,光镜和电镜观察

采用光间和电镜酶组织化学技术对胃癌和胃良性病变碱性磷酸酶同工酶的活性和分布进行观察，结果表明：Ｎａｇａｏ，Ｒｅｇａｎ和Ｋａｓａｈａｒａ同工酶在正常胃粘膜和非癌病变中均无表达，可作为胃癌的肿瘤标志；肠化上皮仅表达小肠型ＡＬＰ，是肠化上皮分化成熟的标志。从ＡＬＰ同工酶基因表达角度来看，两次突变假说和隐性基因突变假和说适用于胃癌。