利培酮治疗精神分裂症伴发强迫障碍的疗效观察

目的：探讨利培酮治疗精神分裂症伴发强迫障碍的疗效,方法：对38例精神分裂症伴发强迫障碍的患者给予利培酮4mg/d,治疗8周后进行疗效评定,结果：痊愈16例,显效8例,进步10例,无效4例,总有效率89．5％,结论：利培酮对精神分裂症伴发的强迫障碍有较好的疗效。     

国产利培酮治疗精神分裂症的开放性临床研究

目的：验证国产利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法：对33例 住院精神分裂症病人给予口服国产利培酮片2－6mg/d治疗，疗程为6周。采用阳性和阴性症状量表（PAN－SS）及简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，不良反应量表（TESS）及Simpson-Angns(SAS)量表评定药物不良反应。结果：治疗结束时显效率为87.9％，总有效率为97％；有效治疗剂量2－4mg/d，起效时间为2周；主要副反应为轻度肌紧张、震颤、静坐不能、困倦等。结论：国产利培酮对精神分裂症阳性症状、阴性症状均有明显的治疗效果，且副反应轻，使用安全。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性.方法采用利培酮2～4mg/d合并小剂量氯氮平25～100mg/d治疗首发、女性精神分裂症28例,疗程6周,分别于治疗前后进行PANSS、BPRS及TESS量表评定.结果合并治疗6周后总有效率为89.29%,PANSS、BPRS总分均显著降低(P＜0.01).副反应主要为静坐不能,体重增加,便秘,视物模糊.但副反应轻微、可逆,病人耐受性好.结论利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效,安全性、耐受性及依从性好,不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法.     

利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效观察

目的　观察门诊应用利培酮治疗儿童精神分裂症的疗效和不良反应。方法　 32例患者用利培酮治疗 8周 ,剂量为 1～ 3mg/d ,平均 (1.5 7± 0 .89)mg/d。用PNSS评定疗效 ,以ESRS、TESS和实验室检查评定药物不良反应。结果　显效率为 6 8.76 % ,有效率为 84 .36 % ,起效时间为 1周。仅有轻度的锥体外系副反应和失眠 ,对血常规、尿常规及心电图等无不良影响。结论　利培酮对儿童精神分裂症有肯定的疗效 ,不良反应少 ,适合于依从性较好的患者在门诊应用     

利培酮致迟发性运动障碍五例

利培酮(risperidone，商品名维思通)作为新一代非典型抗精神病药物，国内于1997年开始用于临床。本药应用后因副作用少，服药依从性好，无嗜睡、流涎等副作用，而逐渐为医患双方所接受，但近年来陆续有新的副作用发现。现就我院在应用利培酮治疗中发生迟发性运动障碍(TD)的5例报道如下，以引起同道注意。     

利培酮治疗复发性精神分裂症的临床对照研究

目的 验证利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 对53例复发性精神分裂症患者用利培酮治疗,并于51例首发精神分裂症进行对照,疗程为16周。采用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果 利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、副作用与首发精神分裂症相似。结论 利培酮也是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的新型抗精神病药物。     

利培酮联合丙戊酸镁治疗脑外伤所致精神病性障碍疗效观察

目的：观察利培酮联合丙戊酸镁治疗脑外伤所致精神病性障碍疗效和药物不良反应。方法：将60例脑外伤所致精神痴性障碍住院患者随机分为研究组（利培酮联合丙戊酸镁治疗）30例,对照组（单用利培酮治疗）30例。结果：两组治疗前后阳性与阴性症状量表总分差异有显著性（P〈0.01）,治疗后两组间比较差异无显著性（P〉0.05）。两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性（P〈0.01）,治疗第2,4周末两组间比较差异有显著性（P〈0.01）。结论：研究组与对照组总体疗效相当,但利培酮联合丙戊酸镁治疗控制冲动攻击行为起效快、疗效好,且安全。     

利培酮治疗精神分裂症33例临床分析

目的 了解利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法 用利培酮治疗精神分裂症33例，疗程8周，治疗过程中用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-EI)评定其疗效，用锥体外系副反应量表(RSESE)、副反应量表(TESS)评定其副作用。结果 治愈30．3％，显进24．2％，好转33．3％，无效12．1％，各量表分值治疗前后比较均有显著性差异，副作用有焦虑不安、震颤、肌强直、便秘等。结论 利培酮治疗精神分裂症安全有效、副作用较少。     

利培酮并小量氯氮平治疗首发精神分裂症

目的：了解利培酮合并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效和安全性，方法：采用利培酮2－4mg/d合并小剂量氯氮平25－100mg/d治疗首发，女性精神分裂症28例，疗程6周，分别于治疗前后进行PANSS，BPRS及TESS量表评定。结果：合并治疗6周后总有效率为89．29％，PANSS，BPRS总分均显著降低（P＜0．01），副反应主要为静坐不能，体重增加，便秘，视物模糊，但副反应轻微，可逆，病人耐受性好，结论：利培酮并小剂量氯氮平治疗首发精神分裂症显示较好的疗效，安全性，耐受性及依从性好，不失为治疗首发精神分裂症一种有效的方法。     

老年期精神分裂症应用利培酮治疗效果分析

目的：了解利培酮治疗老年期精神分裂症患者的疗效、安全性及依从性。方法：对60例年龄≥60岁老年期精神分裂症患者用利培酮治疗3个月,以简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,以不良反应量表（TESS）评定安全性和服药依从性。结果：利培酮治疗后痊愈30％,显著进步53％,进步11．6％,无效5％。其不良反应主要为锥体外系反应,占35％。结论：对老年期精神分裂症患者的治疗,用利培酮疗效较好,安全性高,患者依从性较好,是老年期精神分裂症患者可考虑的药物之一。     

利培酮治疗首发精神分裂症

为观察利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性 ,采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症住院患者 ,疗程 8周 ,以PANSS评定疗效 ,TESS观察副反应。结果 :显效率 40 % ,有效率 75 % ,起效时间为 1周。说明利培酮能有效地治疗首发精神分裂症 ,对阳性、阴性症状都有效 ,副反应小 ,安全性高。     

利培酮与舒必利治疗精神分裂症效果观察

为比较利培酮与舒必利治疗精神分裂症的临床效果,将８０例精神分裂症随机分成２组,利培酮组４０例据病情服利培酮３０－６ｍｇ／ｄ,６周为１疗程。舒必利组４０例据病情服舒必利０．４－１ｇ／ｄ,６周为１疗程。结果,用简明精神病评定量表的减分率评定疗效,示两药总有效率分别为８７．５％,７７．５％,差异无显著性。     

利培酮对传统抗精神病药治疗无效的精神分裂症患者临床治疗效果分析

目的传统抗精神病药治疗精神分裂无效的情况,采用利培酮进行替换治疗,并观察临床效果。方法选出40例患者,所有患者在入组时阳性和阴性症状量表评分均高于60分,且使用至少3种以上的传统抗精神病药进行治疗。现用利培酮替换传统抗精神病药进行6周治疗后,对比患者在换药后2周、4周和6周后阳性和阴性症状量表和副反应量表的评定结果。结果患者在换药4周后的阳性和阴性症状量表结果明显好于换药前（P〈0.01）,副反应量表与换药前后差异显著（P〈0.05）。结论利用利培酮替换传统抗精神病药治疗无效的精神分裂具有良好的治疗效果,不但临床疗效好于传统抗精神病药,而且服药后患者的不良反应轻微,具有较好的安全性。     

利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果比较

目的探讨利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的效果情况。方法将2010年1月—2012年1月该院收治的精神分裂症患者48例随机分为利培酮组24例和齐拉西酮组24例,对两组的治疗效果进行对比。结果齐拉西酮组的有效率为83.33%20/24,利培酮组的有效率为79.17%19/24,两组的有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在经过治疗之后阴性量表分、PANSS量表总分、阳性量表分以及一般病理症状量表进行分比较,发现差异无统计学意义（P〉0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利培酮与齐拉西酮治疗精神分裂症疗效相当,均值得临床推广运用。     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的效果比较

目的 探讨利培酮治疗精神分裂症的临床效果及副作用。方法 采用利培酮和氯氮平治疗精神分裂症各４０例,应用ＰＡＮＳＳ,ＴＥＳＳ量表评定其疗效及副作用。结果 氯氮平和利培酮总体疗效相关（ｕｃ＝１．３７,Ｐ〉０．０５）,对阳性症状的疗效基本一致（ｔ＝１．２６～１．６５,Ｐ〈０．０５）,对阳性症状的疗效,利培酮优于氯氮平（ｔ＝２．７８％～３．１２,Ｐ〈０．０１）。利培酮主要副作用是轻微的锥体外系反应。结论：     

利培酮治疗精神分裂症阳性症状对照分析

本研究对利培酮治疗精神分裂症阳性症状的疗效和副作用进行了分析,并与传统抗精神病药物进行对照,现将结果报告如下。对象与方法一、对象符合CCMD 3精神分裂症的诊断标准 [1],且简明精神病量表(BPRS)分 [2] >35分者、阳性症状量表 (SAPS)分 [3]≥60分者、阴性症状量表(SANS)分     

氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状精神分裂症的效果

目的 观察分析氟西汀联合抗精神病药物治疗伴有强迫症状精神分裂症患者的临床效果.方法 选择104例伴有强迫症状精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字抽取表法将患者分为观察组和对照组,每组52例.给予对照组患者采用单纯抗精神药物治疗措施,给予观察组在对照组治疗的基础上增加氟西汀治疗,对两组患者治疗4周和8周后的临床疗效、阳性和阴性症状评分、生活质量评分、强迫症状评分及不良反应发生情况等进行比较.结果 观察组治疗总有效率为94.23％,显著高于对照组患者治疗总有效率76.93％,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者的阳性和阴性症状评分治疗前、治疗4周、治疗8周评分分别为(98.23±15.36)、(71.23±8.52)、(50.08±6.68);(97.52±15.33)、(83.69±8.87)、(71.22±6.52);生活质量治疗前、治疗4周、治疗8周评分分别为(38.53±7.25)、(50.12±3.52)、(55.96±3.46),(38.82±7.17)、(42.63±3.17)、(47.08±3.39);强迫症状治疗前、治疗4周、治疗8周评分分别为(20.09±5.63)、(13.66±3.32)、(10.19±3.41)(,20.05±5.82)、(17.42±3.76)、(15.88±3.37),治疗后均显著优于治疗前,且治疗4周阶段和治疗8周阶段观察组患者的阳性和阴性症状评分、生活质量评分、强迫症状评分均显著优于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对伴有强迫症状精神分裂症患者在抗精神病药物治疗上联合氟西汀治疗具有显著的疗效,能够有效改善患者的精神症状和强迫症状,提高患者的生活质量.     

用利培酮口服液治疗精神分裂症的效果观察

目的：探讨用利培酮口服液治疗精神分裂症的临床效果。方法：对2012年9月～2013年11月期间我院收治的84例精神分裂症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这84例患者随机分为观察组和对照组,每组各有42例患者。为对照组患者使用氯氮平片进行治疗,为观察组患者使用利培酮口服液进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：治疗结束后,观察组患者的总治愈率为95.2%,对照组患者的总治愈率为81%。观察组患者的总治愈率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。在观察组中,没有1例患者出现不良反应。在对照组中,出现失眠的患者有2例,出现锥体外系反应的患者有2例,出现心动过速的患者有1例。观察组患者出现不良反应的人数明显少于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：用利培酮口服液治疗精神分裂症的临床效果好,安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

利培酮胶囊与利培酮片剂治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将72例精神分裂症患者随机分为利培酮胶囊组(36例)作为研究组,利培酮片剂组(36例)作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查。结果:治疗结束时,二组PANSS评分较入组时均明显减低(P<0.01),PANSS总减分率:利培酮胶囊组为(50.38±11.3)%,利培酮片剂组为(51.85±12.4)%;临床总有效率:利培酮胶囊组为86.11%,利培酮片剂组为88.88%,二组间疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论:利培酮胶囊治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型抗精神病药剂型,但和利培酮片剂相比,在平均治疗剂量和起效时间上有统计学差异(P<0.05)。