水中氯化钠味觉阈浓度测定

关于水中氯化钠味觉阈值的资料,已有不少报导,阈值差别较大,有160mg/L(下同)、250、300、345、500～1000等。我们进行了氯化钠味觉阈浓度的试验。 实验方法、统计计算均按1981年出版的“环境卫生学”中“有害物质嗅阈味阈浓度的测定”方法。用分析纯氯化钠加入无味蒸馏水中,配制一定浓度测试液。通过三次预实验后,确定测试液浓度。选择16名男生和10名女生重复进行五次测试,结果见下表。得     

测定饮用水中六价铬的新方法

目的：对饮用水中六价铬的含量进行测定。方法：采用巯基棉富集、吸附水中的六价铬，用2moL／L的盐酸解脱，使用原子吸收分光光度法测定铬的浓度。结果：该分析方法的相对标准偏差为5．4％～11，1％(n=6)，相关系数大于0．998，最低检测浓度为0．002mg／L，加标回收率91．7％～96．7％之间。结论：在任何pH条件下，巯基棉都不吸附水中的三价铬，可以直接测定水中的六价铬，巯基棉在不同的酸度条件下具有专一选择性。对于含有痕量铬的水样，能够满足分析需要。     

老年人的听觉嗅觉与味觉

许多人认为人到60岁就步入老年期,一系列退行性的生理变化由此开始。其实这种观点不够准确。就拿人的听觉、嗅觉和味觉来说吧,它们的变化早就开始了。 听力虽有个体差异,但一般认为人从20多岁开始听力就逐渐缓慢地减退,首先是对高音域的听力减退,随年龄的增加,中、低音域的听力亦逐渐下降。有学者对360     

双波长分光光度法测定水中六价铬

目的探讨建立用双波长分光光度法测定水中六价铬的一种参考方法。方法在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼作用,生成紫红色络合物,分别在430nm和540nm处比色测定水中六价铬。结果测定水中六价铬的线性范围为0.004ug/ml～0.2 ug/ml,检出限为0.004 ug/ml。结论该方法简单易操作,对于样品处于低浓度时易受到溶液浑浊的影响、共存组分吸收谱线叠加的干扰、以及减少比色杯的光学不均一等具有一定的实用价值。     

饮用水中六价铬测定显色剂作用的探讨

目的改良六价铬测定的操作条件。方法用新显色剂采用GB／T5750．6-2006二苯碳酰二肼方法测定饮用水中六价铬，对影响检测的主要方面因素进行分析。结果采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高，再现性好。结论显色剂因素在整个分析中是极为关键的因素。     

测测您的嗅觉和味觉

嗅觉味觉和视觉听觉一样是人们正常生活所必需的一种感觉通常嗅觉障碍比视觉听觉障碍更隐蔽因其很少危及生命不容易被发现。然而嗅觉和味觉疾病却常使人感到沮丧因为它们影响人们享受食物饮料和令人愉快的香味也影响人们辨别有害化学物质和气体这也可能会导致严重     

流动注射分析法与分光光度法测定水中六价铬的比较

目的运用流动注射分析法及二苯碳酰二肼分光光度法对生活饮用水中六价铬进行测定，比较它们结果差异是否存在有统计学意义。方法对20份水分别用流动注射仪分析法和二苯碳酰二肼分光光度法测定其六价铬的含量。运用卫生统计学，检验配对设计中的差值均数与总体均数，对2种方法的检测结果进行分析比较。结果当检验水平α=0．20，并运用双侧检验时，（P〈0．20），样品信息支持无效假设H0。结论在一定的条件下，应用流动注射法测定水中六价铬与用二苯碳酰二肼分光光度法得到的结果差异无统计学意义，是可以推荐的方法。     

离子色谱法同时测定饮用水中三价铬与六价铬分析方法验证

目的:确认离子色谱法同时测定饮用水中三价铬((Cr3+)与六价铬(Cr6+)分析方法可靠、准确,达到检测要求。方法:通过对系统适用性、检测限和定量限、精密度、准确度、线性范围的考察,证明该方法适用于使用目的。结果:Cr3+浓度在0.20 mg/L～8.0 mg/L;Cr6+浓度在4.0×10-4 mg/L～0.40 mg/L范围内,具有良好的线性关系(r=0.9994;r=0.9998);方法检出限Cr3+和Cr6+分别为0.139 mg/L、0.304×10-3 mg/L;精密度RSD均小于5%,平均加标回收率为86.7%～101.6%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,能满足同时测定饮用水中三价铬与六价铬的分析要求。     

快速协同浊点萃取-分光光度法测定水中六价铬

目的建立快速协同浊点萃取-分光光度法测定六价铬的新方法。方法在强酸性条件下,Triton X-100与正辛醇形成快速浊点萃取体系,室温下溶液分为两相,Cr(Ⅵ)与PAN形成的金属螯合物进入富胶束相中,达到快速分离富集的目标,采用分光光度法直接测定富胶束相中富集的Cr(Ⅵ)。结果当Cr(Ⅵ)浓度为1.3μg/L~18.0μg/L时,吸光度值F与Cr(Ⅵ)浓度成线性关系,线性回归方程为y=0.008 5x+0.522 1,相关系数(r)为0.998,检出限为0.40μg/L,相对标准偏差为3.2%~5.3%。环境水样加标回收率为96.9%~103.9%。结论本方法所用仪器简单,操作方便,可用于实际水样中Cr(Ⅵ)含量的检测。     

混凝沉淀法去除水中六价铬

随着工业的不断发展,重金属废水、废渣、污泥等排于环境,污染水源,使水体重金属含量不断增加,对人类产生的危害日益严重。目前尽管有许多重金属处理方法,但用羟基氯化铝和明矾作为混凝剂来混凝沉淀去除水中重金属的报道为数还不多。因此,为了研究和解决水中重金属的有效、实用的处理技术,我们采用羟基氯化铝和明矾作为混凝剂,进行混凝沉淀去除水中六价铬、砷、汞的试验研究。首先在室温17℃、水温13℃,水pH7的条件下,选择出最佳混凝剂浓度。结果以每     

改良显色剂测定饮用水中六价铬的方法及因素分析

[目的]改进二苯碳酰二肼方法测定六价铬的操作条件. [方法]采用改良显色剂的方法测定饮用水中六价铬,对影响检测不确定度的各方面因素进行分析. [结果]采用本文方法可以使饮用水六价铬测定灵敏度提高,再现性好. [结论]显色剂、显色剂质量的因素在整个分析中是极为关键的因素.     

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。     

试剂管法简易检测水中六价铬

随着工业的发展,六价铬已成为天然水源中常见的污染物,由于毒性强,有致癌性,所以是水质监测中的重要毒物指标。目前,国内外常用的检测方法是二苯碳酰二肼比色法。为了适应部队野战条件下携带,使用简便,快速又较准确地测定水源中的六价铬含量,参照有关报导,初步研制出快速检测水中六价铬的试剂管。一、原料和配方的筛选根据六价铬离子在酸性条件下可与二苯碳酰二肼生成紫红色络合物的原理,结合试剂管的要求,筛选了试剂的适宜配比及试剂管材料。     

广东省地面水中六价铬现状调查报告

铬是生物必需微量元素之一。铬缺乏可导致人体醣、脂肪、蛋白质代谢紊乱;但铬又是有毒、致癌、致突变物质。因此,各国对地面水中铬的浓度规定了限量标准;我国地面水中六价铬最高容许浓度为0.05mg/l。为配合修订我国地面水中六价铬限量标准提供可行性依据,把1981～1983年广东省饮用水水源水质调查中有关地面水六价铬现状总结报告如下。     

示波极谱法测定水中的六价铬

铬广泛存在于天然环境中 ,天然水中铬的浓度都很低 ,采矿和工业生产使铬的浓度增加。铬酸盐常用于冷却水中的控制腐蚀。铬在供水中一般以六价铬存在。饮水中六价铬的容许浓度为 0 .0 5 mg/ L。铬也是人体必须的微量元素 ,它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关。也是蛋白质分解酶的成份之一。三价铬有助于胰岛素发挥作用 ,维持正常糖代谢 ,促进造血机能。铬的毒性与其价态有关 ,六价铬的毒性比三价铬高得多 ,六价铬更易为人体吸收而且为人体蓄积。用含铬的水灌溉农作物 ,铬可富集于果实中 ,铬在水体中可抑制自净作用。测定水中铬的方法 ,《…     

甲醛嗅阈及刺激阈的测定

甲醛是一种无色而具有较强烈辛辣味的刺激性气体,接触一定浓度,可使人产生眼、鼻及上吸呼道刺激症状,浓度较高时甚至引起喉痉挛和肺水肿。随着居民生活水平的不断提高,含醛制品和可释放甲醛的新型燃料已较多地被使用。甲醛引起的健康效应问题也将日益突出。目前我国尚未制定居室空气中甲醛含量的卫生标准,而这一标准的制定,其嗅觉阈为主要依据之一。目前关于甲醛嗅阈及刺激阈的报道不一。本文结合制订江苏省厨房空气中甲醛卫生标准,对志愿者进行     

连续流动注射分析法快速同时测定饮用水中六价铬和挥发酚

建立了连续流动注射分析法快速同时测定饮用水中六价铬和挥发酚的方法。优化仪器测定条件,方法检出限为:挥发酚0.2μg/L、六价铬0.2μg/L,加标回收率为98%~102%,精密度RSD均为0.78%(n=5)。采用该法对水质标准物质进行验证,测定值均在保证值范围内。方法快速、操作简单、准确、可靠、灵敏度高,适合实验室大批量样品的测定。