经DTP 10倍稀释的Hib结合疫苗的免疫原性和安全性

尽管全球每年有近 2 0 0万 b型流感杆菌( Hib)病患者 ,但目前全世界 Hib结合疫苗的接种覆盖率不到 8% ,高额的疫苗费用 (每剂 2 .5美元 )使得 Hib病负荷最高的发展中国家难以负担疫苗接种。作者通过一项随机试验比较了全剂量 ( 1 0 μg) Hib结合疫苗与经DTP1 0倍稀释的 Hib结合疫苗的免疫原性。　　将 1 6 8名健康儿童随机分为两组 ,一组儿童 ( 83名 )接种全剂量 Hib多糖 -破伤风类毒素结合疫苗 ( PRP- T) ,另一组儿童 ( 85名 )接种经 DTP1 0倍稀释的 Hib结合疫苗 (将1 0 μg全剂量 Hib结合疫苗重悬于 1 0人份DTP瓶中 )。婴儿分别…     

DTaP-HBV结合疫苗的可行性研究

作者将180名12～16周龄的健康儿童随机分成3组,分别于3、4.5、6月龄时接种疫苗,第1组接种百日咳无细胞菌苗DTP-乙型肝炎(DTaP-HBV)结合疫苗;第2组同针接种DTaP和HBV疫苗的临时混合物(各0.5m1);第3组分开接种DTaP和HBV疫苗。分别于接种前和第3剂接种后1个月采血,用放射免疫法(RIA)测定血样中抗-HBs滴度,用ELISA测定抗-百日咳毒素(PT)、抗-丝状血凝素(FHA)、抗-69kDa蛋     

冈比亚乙型肝炎疫苗的免疫效果

冈比亚是第一个把乙型肝炎疫苗纳入扩大免疫规划(EPI)的非洲国家。几乎每个冈比亚人在儿童期就感染了乙型肝炎病毒(HBV),20％的成人为慢性携带者。本文报告HBV疫苗在儿童中防御HBV感染和慢性携带状态的效果。 研究对象为720名3～4岁儿童,他们曾在婴儿期接种过4剂10μg血源疫苗。接种程序为,第1剂在出生后尽快接种,以后3剂分别在2、4和9月龄接种。另外还选择了816名年龄相似的未接种儿童作为对照。 结果表明,接种疫苗后第4年有33人(4.6％)感染HBV,4人(0.6％)成为慢性携带者,1人曾在3岁时HBsAg阳性,但失访,另1人检出抗-HBc,因此,共有39名     

一种新型乙型肝炎疫苗口服佐剂

为增强对乙型肝炎疫苗的免疫应答,作者报告了一种新的口服佐剂——牛磺酸的试验结果。他们把86名乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志阴性、丙氨酸转氨酶(ALT)水平<351U/L的健康男性分为两组,A组平均年龄为47.5岁,B组为48.1岁。两组均接种血源性乙型肝炎疫苗,每次20μg(内含氢氧化铝50μg),分别于0、30和150天行三角肌肌肉注射。B组还于每次疫苗接种的前一天和接种当天每天口服牛磺酸12g。两组均于首次疫苗接种后6个月、56人于接种后12个月分别检测抗-HBs水平。用放射免疫法测定HBV血清学标志。把抗-HBs水平大于临界值     

两种减量的DNA重组乙型肝炎疫苗免疫原性的比较

作者以前的研究和临床试验表明,使用低剂量重组乙型肝炎疫苗也能获得良好的抗-HBs阳转率.作者在新西兰儿童中对两种低剂量酵母重组疫苗的免疫原性进行了比较.将201名1～12岁的儿童随机分为两组:一组(99人)接种3剂Merck药厂(MSD)生产的重组疫苗,每剂2μg;另一组(102人)接种3剂Smith Kline药厂(SKF)生产的重组疫苗,剂量同上,均为三角肌接种,免疫程序为0、1、2月.于接种第3针后4～6周采血.在接种了3剂2μg MSD血源性     

何时须对离危婴儿作乙型肝炎疫苗加强免疫

作者报告了对66名HBsAg阳性母亲的婴儿的随访结果,这些婴儿于1982～1985年接种Pasteur乙型肝炎(HB)疫苗(‘Hevac-B’)后,抗-HBs水平>10mIU/ml。 25名儿童(A组)于0～6月龄时注射3～4剂乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG),12月龄时接种HB疫苗;19名儿童(B组)在出生时接种HB疫苗;另22名儿童(C组)在出生时同时接种HB疫苗和1剂HBIG。所有儿童的疫苗接种     

根据母亲血清中HBV DNA水平预防婴儿HBV携带状态

多数人主张对乙型肝炎(HB)流行区的新生儿单独接种乙型肝炎疫苗,不需加用乙型肝炎免疫球蛋白(HBIg),但尚无长期有对照的随访研究来表明此法对产生HB病毒(HBV)携带状态具有高度危险性的婴儿是否合理.本文比较了HB疫苗单用及与1剂或数剂HBIg合用对携带HBV的HBeAg阳性母亲的婴儿的预防效果.将235名出生于HBeAg阳性母亲的婴儿随机分为4组.第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组均分别于第0、1、2和6个月接种1剂HB疫苗,第Ⅰ     

简讯

长期保护作用使HBV疫苗无需加强免疫婴儿和青少年接种HBV疫苗可获得10年以上的保护力,这意味着无需加强免疫以确保长期保护作用。意大利病毒研究所的一组研究人员,对1212名婴儿期接种HBV疫苗的儿童和446名少年期接种HBV疫苗的意大利空军新兵是否仍维持一定浓度的抗HBV抗体进行了调查。结果显示,64%儿童和89%新兵在疫苗接种后10年以上仍有保护性抗HBV抗体水平。研究人员Zanetti认为,对于婴儿期和少年期接种HBV疫苗的具有免疫力的人群,似无需常规进行HBV疫苗加强免疫。[Expert Rev Vaccines2005;4(6):789(英文)柴文娟摘史久华校]…     

切脾和未切脾地中海贫血病人接种b型流感杆菌结合疫苗的安全性和免疫原性

地中海贫血病人对感染的危险性增加 ,尤其在实施脾切除术后 ,建议接种ｂ型流感杆菌 (Ｈｉｂ)结合疫苗进行预防 ,但尚未确立适合的免疫接种程序 ,为此 ,作者用Ｈｉｂ疫苗接种了一组地中海贫血病人 ,并评价了接种前和接种后 3年内的血清抗体水平。　　作者选择了 57例未接种过Ｈｉｂ疫苗的地中海贫血病人进行研究 ,其中男性 2 7例 ,女性 30例 ,年龄 4～ 4 1岁 ,32例病人接受过脾切除术 ,53例定期输注红细胞浓制剂 (平均 1 5次 年 )。所有病人均在三角肌肌肉注射 1剂Ｈｉｂ疫苗 ,同时接种 1剂 2 3价肺炎球菌疫苗。疫苗接种后 ,对所有接种者观察…     

新生儿同时接种乙型肝炎疫苗、OPV和DT的免疫效果

作者将马尔代夫243名HBsAg阴性母亲所生的新生儿分成三组:第1组103人,于6、10和14周龄时分别接种口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）和白喉、破伤风类毒素（DT）各1剂;第2组105人,接种OPV和DT如第1组,另加重组乙型肝炎疫苗（HBV）3剂;第3组35人,单接种3剂HBV。所有观察对象在免疫前及     

基因工程乙型肝炎疫苗两种免疫程序对新生儿免疫原性和安全性的研究

作者对193名新生儿以常规免疫程序(0、1、6月)(A组)和加速免疫程序(0、1、2月)(B组)接种基因工程乙型肝炎疫苗,研究其抗体阳转率和滴度.193名血清乙型肝炎病毒(HBV)标志阴性母亲的健康婴儿,被随机分至A组(100人)或B组(93人).每剂疫苗10μg,首剂于出生后72小时内接种,其后2剂在门诊部接     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

HBsAg携带者母亲所生婴儿的乙型肝炎免疫预防

作者在中国台湾省,将HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的108名婴儿,随机分成3组,均于出生后第2、6和10周及1年时分别接种5μg乙型肝炎病毒(HBV)疫苗.第1组只接种疫苗;第2组还于出生时增加注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG);第3组于出生及1个月时注射HBIG.为测定低剂量HBV疫苗的免疫原性和效能,对HBsAg和HBeAg均阳性的母亲所生的50名婴儿(第4组),于出生后第1、5周及第6个月接种2.5μgHBV疫苗,并于出生时注射HBIG.另外,对HBsAg阳性、HBeAg阴性母亲所生的婴儿,于第1、5和9周及1年时接种5μg HBV疫苗.14个月的随访结果表明,第1组HBsAg阳性率为19.4%(7/36);第2组为11.4%(4/35);第3组为8.1%(3/37);对照组为78.4%(40/51);第4组为10.0%(4/40).接种后各组保护率分别为:第1组为75.3%,第2组85.5%,第3组89.7%,第4组87.2%.     

含S和前S2顺序的重组乙型肝炎疫苗不同剂量的研究

作者将497名乙型肝炎指标均为阴性、从未接种过乙型肝炎疫苗的志愿者随机分为5组,分别接种血源性乙型肝炎疫苗(5μg/剂)和重组乙型肝炎疫苗(2、5、10和20μg/剂).于左上臂接种,每月接种1针,共3针,分别于接种前及接种后1、2、3和4个月采血,检测抗-HBs和抗-前S2.以第3针免     

麻疹-流行性腮腺炎-风疹疫苗与DTP和脊髓灰质炎疫苗的加强剂量同时接种

研究对象为1岁时接种过3剂DTP和2剂口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)且对麻疹-流行性腮腺炎-风疹(MMR)疫苗、DTP和OPV无禁忌证的14～23月龄婴儿。将这些婴儿随机分为两组。试验组(405人)于第0天接种MMR疫苗、DTP和OPV,第60天接种DTP安慰剂(消毒盐水)和OPV安慰剂(消毒细胞培养液)。对照组(410人)于第0天接种MMR疫苗、DTP安慰剂和OPV安慰剂,第60天接种DTP和OPV。MMR疫苗于右臂作皮下注射,DTP和DTP安慰剂于左臂作肌肉注射。于接种前、接种后第0天、60天和120天采血检测抗9种抗原的抗体滴度。并对试验     

医学生接种低剂量(2μg)乙型肝炎疫苗:肌肉接种与皮内接种免疫原性的比较

作者采用随机对照试验,将165名抗-HBs和抗-HBc阴性的医学生分成两组,83人于上臂三角肌或三头肌肌肉接种2μg血源性乙型肝炎疫苗(IM组);82名于上臂掌侧皮内接种同样的疫苗(ID组).两组均于0、1、2和6个月接种4次,于0、2、6和7个月采血.用放射免疫法检测抗-HBs和抗-HEc.对第7个月时抗-HBs滴度大于10IU/l但小于1000IU/l者在12个月时加强接种1剂2μg疫苗,并于13个月时采血;若第7个月时,接种者的抗-HBs滴度小于10IU/l,则再接种1剂20μg标准剂量疫苗.     

乙型肝炎DNA疫苗在常规接种无应答者中诱导保护性抗体应答

美国Mayo医院Rottinghaus等以颗粒介导的表皮递送法,将新型乙型肝炎病毒(HBV)DNA疫苗皮内接种于16名常规接种呈阴性抗体应答的受试者,以观察DNA疫苗的免疫原性。PowderJect○RHBsAgDNA疫苗由PowderJect○R疫苗公司制备,疫苗由质粒表达载体pWRG7128包被的显微金粒所构成,这种表达载体含有编码完整的HBV226个氨基酸的HBsAg蛋白的真核生物表达盒。在16名受试者中,对11名常规乙型肝炎疫苗4次或3次接种无应答者按56天间隔接种3剂DNA疫苗,对另外5名常规接种呈弱应答、抗体滴度<10mIU/ml或阴性者仅接种1剂DNA疫苗,每剂疫苗含编码H…     

甲乙型肝炎联合疫苗与同时或分别接种的两种疫苗的免疫原性

为考察在健康人群中接种甲乙型肝炎联合疫苗的免疫成功率和副作用 ,作者比较了甲乙型肝炎联合疫苗与两者同时或分别接种的免疫效果。　　共选择 30 0名健康医务人员 ,平均分成四组 ,分别进行甲乙型肝炎联合疫苗接种、同时接种甲型肝炎疫苗与乙型肝炎疫苗、单独接种甲型肝炎疫苗、单独接种乙型肝炎疫苗。其中甲型肝炎疫苗每剂 ( 1ml)含甲型肝炎病毒 ( HAV)抗原 72 0 IU,乙型肝炎疫苗每剂( 1ml)含 2 0μg HBs Ag,联合疫苗每剂 ( 1ml)的抗原含量与单苗相同 ;均按标准的免疫程序 0 - 1- 6月进行接种。　　结果表明 ,所有疫苗均有较高的免疫…     

DTaP-HB-IPV在婴儿中的安全性和免疫原性

此项研究旨在评估由无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)、乙型肝炎疫苗 ( HB)和新型脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的五联疫苗( DTa P HB IPV)的安全性和免疫原性 ,并与口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或 IPV加DTa P HB四联疫苗的接种效果进行比较。　　作者将 4 0 0名婴儿随机分成 4组 ,每组1 0 0人 ,分别在 2、4、6月龄进行 3次免疫接种。A组 ,接种 3剂 DTa P HB IPV;B组 ,在 2和 4月龄时接种 DTa P HB IPV,6月龄时接种 DTa P HB+ OPV;C组 ,接种 3剂DTa P HB+ IPOL(已批准的 IPV) ;D组。接种 3剂 OPV+ DTa P+ HB。每…     

婴儿期接种过C群脑膜炎球菌-CRM197结合疫苗的学龄前儿童对白喉的免疫应答和接种反应

C群脑膜炎球菌 ( Men C)结合疫苗于1 999年 1 1月纳入英国常规免疫接种程序 ,大部分 Men C结合疫苗采用与白喉类毒素有密切免疫学相关性的突变体 CRM1 97作为载体蛋白。作者对有或无婴儿期 Men C-CRM1 97结合疫苗接种史儿童 4岁时的白喉抗体水平及相同结合疫苗加强免疫后对白喉的免疫应答进行比较 ,并观察婴儿期接种过多针 Men C结合疫苗的 4岁儿童对 Men C或白喉类毒素疫苗的接种反应。　　 95名婴儿期接种过 0、1、3或 4针 MenC- CRM1 97结合疫苗的儿童分成 4组。第 1组于 2、3、4、1 2月龄接种过 4针 Men C疫苗 ;第 2组于 2、3…