端粒酶反义寡核苷酸对肾癌细胞端粒酶活性及其体外增殖的影响

目的　探讨端粒酶反义核酸对肾癌细胞端粒酶活性和体外增殖的影响。　方法　以端粒酶RNA模板区为靶点 ,序列为TAGGGTTAGACAA的硫代磷酸修饰的反义寡核苷酸 (ASON )与肾癌细胞株RCZ细胞共同孵育 ,计 1～ 2 8天细胞数 ,MTT比色法测细胞生长抑制率 ,PCR ELISA法检测端粒酶活性。　结果　ASON实验组与随机引物及空白对照组比较 ,端粒酶活性明显降低 (P<0 .0 0 1) ,细胞增殖数目显著减少 (P <0 .0 1) ,抑制率显著增加 (P <0 .0 0 1) ,抑制效果显示剂量依赖性 (P <0 .0 5 ) ,具有序列选择的特异性。　结论　以端粒酶RNA模板区为靶点的反义寡核苷酸抑制肾癌RCZ细胞的端粒酶活性和体外增殖 ,可能对肿瘤治疗有潜在的意义。     

肝细胞癌端粒酶表达和DNA含量定量分析

端粒酶通过合成端粒重复序列使肿瘤细胞具有无限增殖的特性。在人类多数肿瘤中已检测到了端粒酶活性。本文采用细胞免疫荧光染色技术及流式细胞术对肝细胞癌组织端粒酶和DNA 含量进行定量检测,现将结果报道如下。1.材料与方法:以1998年6月至2000年6月实行手术的32例肝细胞癌为研究对象,分别取癌组织及正常肝组织约1cm×1cm×1cm 置于70%酒精中固定,4℃冰箱保存。所有标本经病     

端粒酶与肾上腺肿瘤

端粒是染色体末端的独特重复序列结构。端粒随着细胞不断分裂而缩短 ,从而限制细胞的增殖。端粒酶是一种RNA依赖的DNA多聚酶 ,可以合成端粒DNA的重复片段与细胞永生化密切相关。研究发现 ,大多数肿瘤组织细胞中可检测到端粒酶活性 ,故其被认为在肿瘤发生中起着重要作用。本文主要综述端粒酶的主要特性及其在肾上腺肿瘤领域的研究和应用现状。     

端粒,端粒酶与膀胱癌的研究进展

端粒随细胞的增殖缩短,端粒酶的激活可维持端粒的长度和功能,肿瘤细胞中有端粒酶的表达,并在不同肿瘤,不同期级有不同程度的表达。本文在对端粒和端粒酶认识的基础上综述了膀胱癌中端粒长度的变化端粒酶活性表达的研究进展,以及脱落细胞端粒酶活性表达在膀胱癌诊断中应用的进展。     

端粒、端粒酶与膀胱癌的研究进展

端粒随细胞的增殖缩短，端粒酶的激活可维持端粒的长度和功能，肿瘤细胞中有端粒酶的表达，并在不同肿瘤、不同期级有不同程度的表达，本文在对端粒和端粒酶认识的基础上综述了膀胱癌中端粒长度的变化端粒酶活性表达的研究进展，以及脱落细胞端粒酶活性表达在膀胱癌诊断中应用的进展     

大肠癌端粒酶各组分表达及其与端粒酶活性的关系

目的：研究端粒酶的3种组分与其活性的关系,探讨端粒酶激活的关键因素。方法：采用TRAP法检测大肠癌组织及相邻正常黏膜组织中端粒酶活性,用RT－PCR检测端粒酶3种组分的表达。结果：在64例（85．33％）癌组织中检测到端粒酶活性,正常黏膜中没有端粒酶活性,两者差异有显著性（P＜0．01）;hTR和TP1基因的表达在癌组织和正常黏膜没有差别,hTERT在癌组织中的表达要明显高于正常黏膜,差别具有显著性（P＜0．01）,hTERT基因表达强度与端粒酶活性密切相关。结论：大肠癌端粒酶活性表达具有肿瘤特异性,hTERT在癌组织中的表达明显高于正常粘膜,大肠癌中端粒酶活性和hTERT基因表达强度密切相关,hTERT基因表达可能是端粒酶激活的关键因素。     

膀胱癌组织端粒酶活性的研究

目的　探讨膀胱癌组织端粒酶活性的临床意义。　方法　应用银染端粒重复序列扩增法检测 42例膀胱癌及其癌旁组织的端粒酶活性。　结果　 3例正常膀胱组织端粒酶表达均阴性 ;42例膀胱癌组织中端粒酶表达阳性 35例 (83 .3 % ) ,癌旁组织端粒酶表达阳性 7例 (16 .7% ) ;浸润癌或有淋巴结或远处转移者端粒酶表达阳性率高于非浸润癌或无转移者 ,但差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。　结论　端粒酶是膀胱癌较理想的肿瘤标记物之一。     

大便脱落细胞端粒酶活性与结直肠癌的早期诊断的临床应用前景

端粒酶（telomerase）是一种逆转录酶，它以自身RNA为模板，逆转录合成端粒DNA，可以避免因DNA复制时端粒缩短所致的细胞衰亡，使细胞获得无限增殖的能力。大多数恶性肿瘤中可检测到端粒酶的活性，而正常体细胞不表达或微弱表达端粒酶活性，可知端粒酶激活是肿瘤形成的重要机制之一^[1]。     

神经上皮肿瘤中端粒酶活性及其调节

目的 研究神经上皮肿瘤的端粒酶活性及其RNA和人端粒酶逆转录酶（h TERT)的表达水平,为其临床诊断和治疗开拓思路。方法 改良端粒重复序列扩增法及RT－PCR法检测65例神经上皮肿瘤患者肿瘤标本的端粒酶活性及其RNA和hTERT表达水平,并与8例正常脑组织的标本进行对照。结果 神经上皮肿瘤端粒酶阳性率为61．5％（分别r＝0．607,r＝0．678,均P＜0．01）。结论 端粒酶活性及hTERT与神经上皮肿瘤恶性程度有关;hTERT是调节端粒酶活性的关键酶。     

反义人类端粒酶 RNA逆转录病毒载体构建及其对结直肠癌细胞的抑制作用

目的 研究反义人类端粒酶RNA逆转录病毒载体对结直肠癌HT29细胞端粒酶活性及细胞生长的抑制作用。探讨以端粒酶为酸点的结直肠癌基因治疗的可能性。方法 将端粒酶hTR的cDNA反向插入逆转录病毒载体pLXRN中，转染包装细胞PT67后获得反义重组病毒，感染结直肠癌HT29细胞，采用RT-PCR检测hTR表达。端粒酶重复扩增法（telomerase repeat amplification protocol,TRAP)检测端粒酶活性，绘制生长曲线了解细胞生长状态，倒置显微镜观察和DNA片段电泳检测细胞凋亡。结果 反义hTR作用后的结直肠癌细胞hTR表达下降，端粒酶活性和细胞生长受到明显抑制，细胞出现凋亡。结论 反义hTR对结直肠癌HT29细胞的生长和端粒酶活性具有明显的抑制人舰艇可能以hTR为靶点对结直肠癌进行基因治疗。     

端粒酶反义寡核苷酸对肾癌细胞端粒酶活性及其体外增殖的 …

目的 探讨端粒酶反义核酸对肾癌细胞端粒酶活性和体外增殖的影响。方法 以端粒酶ＲＮＡ模板区为靶点,序列为ＴＡＧＧＧＴＡＧＡＣＡＡ的硫代磷酸修饰的反义寡核苷酸（ＡＳＯＮ）与肾癌细胞株ＲＣＺ细胞共同孵育,计１～２８天细胞数,ＭＴＴ比色法测细胞生长抑制率,ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ法检测端粒酶活性。结果 ＡＳＯＮ实验组与随机引物及空白对照组比较,端粒酶活性明显降低（Ｐ〈０．００１）,细胞增殖数目显著减少（Ｐ〈０．     

端粒酶抑制剂联合化疗对胃癌的作用

目的　探讨端粒酶抑制剂对动物在体肿瘤的治疗价值及端粒酶抑制剂能否增加化疗药物的治疗效果。方法　应用端粒酶抑制剂 [齐多夫啶 (AZT) /(kg·d) ]联合化疗药 5 氟尿嘧啶 (5 Fu)治疗BALB/c小鼠移植性胃癌 (SGC 790 1) ,观察其对抑瘤率、肿瘤端粒酶的表达及其肿瘤细胞凋亡的影响。结果　 5 Fu、AZT、5 Fu AZT抑瘤率分别为 11.65 %、2 8.15 %、42 .75 % ,5 Fu、AZT均能抑制肿瘤生长 (P <0 .0 5 ) ,并且AZT与 5 Fu联用明显优于两者单独使用 (P <0 .0 5 )。末端标记法检测肿瘤细胞凋亡指数分别为 (7.17± 0 .3 4) %、(19.3 5± 1.2 3 ) %、(2 3 .49± 2 .41) % ,流式细胞分析示其凋亡率分别为 (9.3 8± 3 .16) %、(17.3 4± 2 .0 4) %、(2 5 .74± 1.0 7) %。肿瘤端粒酶活性检测显示各组端粒酶阳性率分别为 42 .75 %、3 7.5 0 %、12 .5 0 % ,与对照组 87.5 0 %对比 ,5 Fu、AZT均有减少肿瘤端粒酶活性的作用 (P <0 .0 5 ) ,且AZT与 5 Fu具有协同作用。结论　 5 Fu及AZT均能抑制小鼠胃癌SGC790 1细胞的生长及降低其端粒酶活性、诱导细胞凋亡 ,AZT与 5 Fu联用有相加作用 ,抑制端粒酶活性是癌症治疗的一个新靶点。     

泌尿系肿瘤端粒酶研究现状及应用前景

近年来，对肿瘤端粒及端粒酶的研究表明其在肿瘤发生发展起着重要作用［１］。肿瘤细胞端粒酶活性检测及活性抑制具有潜在的诊治应用前景。一、端粒与端粒酶的结构与功能端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构，是由端粒ＤＮＡ和与端粒ＤＮＡ特异结合的端粒结合蛋白组成的核...     

端粒酶和泌尿系肿瘤

细胞端粒ＤＮＡ序列稳定基因信息，其丢失和细胞寿命控制有密切关系。端粒酶的激活可以维持端粒长度从而使细胞获得无限增殖能力逃避死亡。肿瘤细胞的无限制生长可能也依赖端粒酶的激活。本文在对端粒和端粒酶认识基础上阐述其与泌尿系肿瘤的诊断、治疗、预后的相关性。     

端粒酶检测的新进展(文献综述)

端粒酶是一种能催化合成端粒序列核糖核蛋白酶 ,与肿瘤的发生发展关系密切。近年来 ,端粒酶检测方法的研究主要集中在端粒酶活性检测、端粒酶组份检测、端粒酶免疫组化染色几方面。本文就端粒酶的检测手段及其原理作一分析 ,探讨其在临床诊断的应用前景。     

端粒酶和泌尿系肿瘤

细胞端粒ＤＮＡ序列稳定基因信息，其丢失和细胞寿命控制有密切关系。端粒酶的激活可以维持端粒长度从而使细胞获得无限增殖能力逃避死亡。肿瘤细胞的无限制生长可能也依赖端粒酶的激活。本文在对端粒和端粒酶认识基础上阐述其与泌尿系肿瘤的诊断、治疗、预后的相关性。     

胃癌与端粒酶活性表达及DNA倍体关系的研究

目的　揭示胃癌与端粒酶活性及DNA倍体的关系。方法　检测 30例胃癌标本 ,同时取无瘤残端作为对照。端粒酶检测采用端粒重复扩增 酶联免疫吸附法 (TRAP ELISA法 )。DNA倍体的测定采用流式细胞术 ,一步法检测DNA含量。结果　肿瘤瘤体端粒酶阳性率 83 3% (2 5 / 30 ) ,无瘤残端端粒酶阳性率 3 3%(1/ 30 ) (P <0 .0 5 ) ;端粒酶阳性瘤体平均直径 6 5cm ,阴性瘤体平均直径 3 6cm(P <0 .0 5 ) ;端粒酶阳性肿瘤淋巴转移率 5 3 3% (16 / 30 ) ,阴性者无淋巴转移 (0 / 5 ) (P <0 .0 5 ) ;端粒酶阳性肿瘤中异倍体肿瘤占 5 6 0 % (14/2 5 ) ,而端粒酶阴性者无异倍体出现 (P <0 .0 5 )。结论　胃癌端粒酶活性升高 ,端粒酶阳性肿瘤瘤体大 ,淋巴转移率高 ,且异倍体发生率高 ,预后差。提示端粒酶的激活与胃癌的发生发展有密切关系。     

TRAP银染法检测端粒酶在胃癌组织中的表达

目的了解胃癌组织中端粒酶表达的状况及其临床意义,研究非放性 TRAP 检测端粒酶的可行性。方法用 TRAP 银染法检测58例胃癌及相应患者的正常胃粘膜,12例胃腺瘤和9例胃溃疡组织的端粒酶表达情况。结果 58例胃癌组织中49(84.5％)例端粒酶表达阳性,正常粘膜无一例检测到端粒酶活性(P<0.001),12例胃腺瘤,9例胃溃疡组织中各有1例检测到端粒酶活性。胃癌组织端粒酶的表达与年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及 TNM 分期等临床病理参数无明显相关(P<0.05)。结论端粒酶是一种较理想的胃癌肿瘤标记物,TRAP 银染法是一种值得推广的检测端粒酶活性的方法。     

端粒酶抑制剂与丝裂霉素C联合应用对膀胱癌的作用

目的:探讨端粒酶抑制剂对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响及与化疗药物的协同作用。方法:应用端粒酶抑制剂齐夫多啶(AZT)联合化疗药物丝裂霉素C(MMC)治疗小鼠移植性膀胱癌(T24),观察其对抑瘤率、肿瘤端粒酶的表达及对肿瘤细胞凋亡的影响。结果:AZT、MMC、MMC加AZT的抑瘤率分别为12. 1%、29. 6%和43. 6%,AZT与MMC均能抑制肿瘤生长,并且AZT与MMC联用明显优于两者单独应用(P<0. 05 )。采用TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数分别为(20. 23±0. 89)%、(8. 04±0. 12)%和(24. 09±1. 81)%。肿瘤端粒酶活性检测显示各组端粒酶阳性率分别为36. 5%、43. 6%和11. 8%,与对照组比较,AZT、MMC均有减少肿瘤端粒酶活性的作用(P<0. 05)。结论:MMC及AZT均能抑制小鼠膀胱癌T24细胞的生长及降低其端粒酶活性,诱导细胞凋亡,二者联用有相加作用。     

端粒酶检测的新进展（文献综述）

端粒酶是一种能催化合成端粒序列核糖核蛋白酶，与肿瘤的发生发展关系密切。近年来，端粒酶检测方法的研究主要集中在端粒酶活性检测、端粒酶组分检测、端粒酶免疫组化染色几方面。本文就端粒酶的检测手段及其原理作一分析，探讨其在临床诊断的应用前景。