华山参两种提取法与酸度对东莨菪内酯含量的影响

本文比较了渗漉、温浸两种提以法及ＰＨ３、ＰＨ５、ＰＨ７三种８４％乙醇液对华山参提取液中东莨菪内酯含量的影响；证明采用渗漉法和偏酸性醇液可使提取液中东莨菪内酯的含量有所提高。由于和华山参中的东莨菪碱的提取条件相一致，因此对选择华山参的最佳提取工艺有一定的指导意义。     

华山参中总东莨菪内酯的提取及其HPLC测定方法研究

建立了HPLC法对华山参中总东莨菪内酯含量的测定方法.色谱柱为Agilent 1100(21 mm×150 mm, 5 μm);流动相为0.5%醋酸水-甲醇(体积比55∶45);流速0.3 ml/min;检测波长340 nm;柱温30℃;在0.024 μg-1.8 μg范围内线性关系良好,加样回收率101.4%.该方法快速简捷,精密度高,重现性好,可用于华山参中总东莨菪内酯含量的测定.     

不同来源桑白皮东莨菪内酯含量测定

目的：研究不同来源桑白皮东莨菪内酯含量和测定方法。方法：采用HPLC法，以MeOH-H2O-HAc(40:60:0.25)为流动相，345nm为检测波长。结果：东莨菪内酯平均回收率为98．88％，RSD为1．91％，线性范围为0．0256－0．128μg。不同来源最高含量为0．0173％，最低含量为0．002％。结论：HPLC测定法简便，稳定可靠，重复性好，灵敏度高。     

华山参中东莨菪苷的含量测定研究

目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264～0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确、重现性好,可做为华山参的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸

目的建立RP-HPLC同时定量测定丁公藤中东莨菪苷、东莨菪内酯及绿原酸的分析方法。方法丁公藤甲醇超声提取物的分析在Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)实施,乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相系统进行梯度洗脱;柱温30℃;检测波长347 nm;体积流量1.0 mL/min。结果东莨菪苷、东莨菪内酯、绿原酸分别在0.399³1.920μg/mL(r=0.999 9)、0.36031.920μg/mL(r=0.999 9)、0.360²8.800μg/mL(r=0.999 9)、0.41228.800μg/mL(r=0.999 9)、0.412³2.960μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为99.9%(RSD为1.3%)、99.5%(RSD为0.6%)、99.9%(RSD为1.0%)。结论本方法中提取溶剂和检测波长适合同时测定丁公藤中3个成分。     

HPLC法测定枸杞中的东莨菪内酯含量

目的:建立测定枸杞中东莨菪内酯的HPLC方法,并进行方法学考察。利用所建立的方法对多个产地的枸杞东莨菪内酯进行含量测定。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇为流动相A,以0.5%冰醋酸为流动相B,流速为0.8mL/min,以26%的流动相A和74%的流动相B进行等度洗脱,柱温30℃,检测波长为345nm,理论板数按东莨菪内酯峰计算,不低于5000。结果:东莨菪内酯的线性范围分别为0.486～11.664μg/mL,方法的稳定性、重现性以及加样回收率均符合要求。结论:HPLC方法准确可靠,具备相关系统适用性,可用于测定枸杞药材中东莨菪内酯的含量。     

RP-HPLC测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的:采用RP-HPLC测定丁公藤中有效成分东莨菪内酯的含量.方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长347nm.结果:在0.100～4.000μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.2%(n=6),RSD=2.34%.结论:该方法简便快速,准确度高,重现性好.     

HPLC测定青蒿植株不同部位的东莨菪内酯含量

目的:建立高效液相色谱法测定青蒿中东莨菪内酯的含量,并对青蒿植株不同部位的东莨菪内酯的含量进行比较。方法:Kromasil ODS-1色谱柱(250mm×4.6mm),甲醇-水(40:60)为流动相,测定波长:344nm,流速:0.8mL.min-1,柱温:25℃,进样量:15μL。结果:东莨菪内酯在0.0775～0.31μg呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.74%,RSD=2.33%。结论:该方法灵敏度高,准确度和稳定性较好,测定方法可靠,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定。测定结果表明,青蒿各部位的含量依次为:叶花根子茎。     

东莨菪内酯抗大鼠肝纤维化的作用

目的:研究黄根东莨菪内酯抗大鼠肝纤维化作用及其作用机制。方法:采用复合因素造模制备肝纤维化大鼠模型。造模四周后,灌胃给予东莨菪内酯两周,测定肝功能指标(AST、ALT、TBIL、A/G比值)及肝纤维化指标(透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ)、层粘蛋白(LN));定量分析相关细胞因子(TGF-β1、TNF-α、IFN-α和HGF)的表达;通过mssson染色法观察大鼠肝纤维化病理变化。结果:东莨菪内酯组(2.27×10~(-2)mg/kg)和东莨菪内酯组(7.56×10~(-3)mg/kg)均可显著性降低AST、ALT活性,东莨菪内酯组(2.27×10~(-2)mg/kg)可明显降低TBIL活性,使PCⅢ和α-SMA水平下降,并显著性降低TGF-β1和TNF-α含量的同时,升高HGF水平;东莨菪内酯组(7.56×10~(-3)mg/kg)可显著性降低PCⅢ和Ⅳ胶原水平,降低α-SMA表达,既可显著性降低TGF-β1和TNF-α含量,又可显著性升高IFN-α和HGF水平;东莨菪内酯给药组可减轻肝纤维化大鼠病理损伤程度。结论:从黄根中提取出的东莨菪内酯能保护肝纤维化大鼠肝脏,降低肝脏细胞外基质的水平,正向调控与肝纤维相关细胞因子,改善大鼠肝纤维化病变过程,具有抗肝纤维化作用。     

RP-HPLC 法测定总东莨菪内酯血药浓度

用ＰＲ－ＨＰＬＣ法测定丁公藤注射液有效成分总东莨菪内酯在小鼠血浆听浓度。色谱条件：ＳｐｈｅｒｉＳｏｒｂ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－－水－－冰醋酸（３８：６２：０．１９）,检测波长３４５ｎｍ,血浆样品经酝酿以水解后用氯仿萑取,５０℃水浴,氮气吹干,甲醇超声溶解后进样。本法具有快速、简便、灵敏、准确等,已经用于总东莨菪内酯血药浓度测定及药代动力研究。结果满意。     

HPLC法测定丁公藤中总东莨菪内酯含量

目的：为确定丁公藤药材质控指标积累数据。方法：ＣＬＣ-ＯＤＳ_１柱,流动相０．５％冰醋酸甲醇溶液水（２６∶５５）,检测波长３１０ｎｍ,反相高效液相色谱法测定总东莨菪内酯含量。结果：平均回收率为９９．３７％,ＲＳＤ０．３９％。结论：提供了３个品种１４批测定数据,其含量限度不低于３０ｍｇ／１００ｇ。     

桑白皮不同加工方法及采收期的东莨菪内酯含量比较

目的：研究桑白皮最佳采收期及加工方法。方法：用高效液相色谱法,测定东莨菪内酯含量。结果：1,2,4,7,8月采收的含量最高,不除粗皮的含量大于除粗皮。结论：春、夏两季为最佳采收期,加工方法不作严格要求。     

HPLC法测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的测定丁公藤中东莨菪内酯的含量,提高丁公藤药材的质量标准.方法采用高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(32:68:0.16)为流动相,检测波长为298 nm.结果东莨菪内酯在0.0937～3.7472 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均回收率为93.85%,RSD为1.75%.结论该方法重现性好,可用于丁公藤药材的质量控制.     

HPLC法测定臭蒿中东莨菪内酯的含量

目的：建立臭蒿中东莨菪内酯成分的HPLC定性定量分析方法。方法：色谱柱为Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇（A）-0.3%磷酸溶液（B）梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长344 nm。结果：东莨菪内酯质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性好,RSD值为1.51%;平均加样回收率为101.42%。结论：本试验建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行,为臭蒿药材的质量评价和质量控制提供了理论依据。     

高效液相色谱法测定枸杞子中东莨菪内酯的含量

目的:建立枸杞子中东莨菪内酯的含量测定方法,为枸杞子质量控制提供新的检验方法.方法:采用HPLC荧光测定法.色谱条件Diamonsil C18柱;以乙腈-0.1%磷酸(25: 75)为流动相;荧光检测波长为λex＝340 nm、λem＝430 nm;流速1 ml/min;柱温40℃.结果:在0.048～2.88 μg/ml之间呈良好的线性关系,回归方程为Y＝4323857.1X 20388.5,r＝0.99996.加样回收率为100.02%,RSD＝3.40%.结论:本方法结果准确灵敏,重现性好,可用于枸杞子商品药材及其制剂的质量控制.     

HPLC测定4种丁公藤类生药中东莨菪素及东莨菪苷的含量

丁公藤为广东、广西民间用于抗风湿的传统药,2 0 0 0年版《中国药典》收载丁公藤ErycibeobtusifoliaBenth .和光叶丁公藤E .schmidtiiCraib的茎藤入药,有祛风除湿、消肿止痛的功效,临床上用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、腰肌劳损等症[1,2 ] 。据文献[3 6 ]报道,丁公藤抗风湿作用的有效成分是东莨菪素(scopoletin)及东莨菪苷(scopolin) ,2个成分均具有一定的镇痛、抗炎、祛痰、平喘的作用。文献[7]曾报道采....     

反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯含量

报道了用反相高效液相色谱法测定丁公藤注射液中东莨菪内酯（TSCO）含量的方法。色谱柱：岛津CLC-ODS柱（5μm）；流动相：甲醇-水-冰醋酸（38：62：0．19）；流速：0．9ml／min；检测波长：310nm；柱温：50℃；内标：丙酮。在0．4～16μg范围内线性良好，r＝1．0000。平均回收率为97．71±0．99％（P＝0．05，CV＝1．53％，n＝12），稳定性、重视性均较好，可作为丁公藤注射液的质量控制手段之一。     

青蒿药材中东莨菪内酯的含量测定

目的:建立青蒿中东莨菪内酯的含量测定方法.方法:样品用甲醇超声提取;ODS柱,甲醇-0.08%磷酸(4∶6)为流动相,检测波长340nm.结果:东莨菪内酯获良好分离,在0.021～0.42μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.3%,RSD为2.0%.结论:本法简单、准确、重复性好,可用于青蒿中东莨菪内酯的含量测定.     

不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯含量的研究

目的:采用RP-HPLC法测定不同来源丁公藤药材中有效成分东莨菪内酯的含量。方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:347 nm。结果:在0.100~4.000μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.23%(n=6),RSD=1.14%。结论:不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯的含量存在着较大差异。     

不同来源桑白皮东茛菪内酯含量测定

目的研究不同来源桑白皮东莨菪内酯含量和测定方法.方法采用HPLC法,以MeOH-H2O-HAc(40600.25)为流动相,345 nm为检测波长.结果东莨菪内酯平均回收率为98.88%,RSD为1.91%,线性范围为0.025 6～0.128 μg.不同来源最高含量为0.017 3%,最低含量为0.002%.结论HPLC测定法简便,稳定可靠,重复性好,灵敏度高.