芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响

目的 :观察芎归滴丸对选择性去窦弓神经大鼠动脉压力感受反射敏感性的影响。方法 :用动态血压监测方法监测清醒的选择性去窦弓神经大鼠的动态血压 ,并用苏定冯改良的Smyth方法测定其压力感受反射敏感性的改变。结果 :芎归滴丸明显改善去窦弓神经大鼠的压力感受反射敏感性。结论 :芎归滴丸可纠正自主神经功能异常 ,因而可用于保护心血管疾病的靶器官免受损伤     

芎归滴丸中阿魏酸的定性定量分析

本文报道了以薄层层析法对芎归滴丸所含川芎,当归中的主要成分进行定性鉴别,并建立了用薄层扫描法测定芎归滴丸中阿魏酸的含量,平均回收率为９８．６５％,ＲＳＤ＝２．９２％。方法简便,结果准确。     

芎冰滴丸的质量标准

目的 通过对芎冰滴丸薄层鉴定和有效成分的含量测定,明确芎冰滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱,对比对照药材溶液、供试品溶液和阴性样品溶液,鉴别芎冰滴丸中的川芎和冰片。设计色谱条件为色谱柱Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6 mm),甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50)为流动相,检测波长323 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,进样量为10μl,进行线性范围、精密度、专属性、重现性和RSD的考察,利用高效液相色谱法(HPLC)识别出制剂中的阿魏酸成分,并明确成分占比。结果 在薄层色谱中,通过比较能鉴别出芎冰滴丸中的川芎和冰片。阿魏酸进样量在2.12μg/ml～106.00μg/ml范围内,呈良好的线性关系,回归方程为A=0.824 9C+0.5818,r=0.999 9,方法的专属性、精密度和重现性良好,RSD为98.72%。结论 本研究建立的薄层色谱方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为芎冰滴丸的质量控制标准。     

芎归滴丸药理作用和临床应用研究进展

川芎、当归是已知作用较强的活血化瘀中药,由其组成的复方芎归滴丸（舒脑欣滴丸）能增加实验动物的脑血流量、降低血黏度、保护心脏、预防急性脑梗死、抑制海马神经元缺氧损伤,还能下调脑干c-fos基因mRNA的表达,可以用于治疗缺血性脑血管病、偏头痛、血管性老年痴呆等,具有广阔的临床应用前景。     

缬芎通脉滴丸对大鼠实验性血栓形成的抑制作用

目的观察缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成的抑制作用。方法采用大鼠颈总动 静脉内置丝线的旁路导管诱发血栓形成法，按复方缬芎大、中、小剂量（150，90，30 mg·kg-1·d-1）分别给药，检测实验性血栓形成的湿重及抑制率。结果缬芎通脉滴丸对大鼠血栓形成的抑制率为30.0%～40.0%，可明显减轻血栓湿重（P＜0.05或P＜0.01）。结论缬芎通脉滴丸对实验性血栓形成有显著抑制作用。     

芎麻滴丸对血管性认知障碍大鼠社交行为的影响

目的 观察双侧颈总动脉结扎致血管性认知障碍大鼠社交行为的变化,探讨芎麻滴丸对其干预作用。方法 采用永久性结扎双侧颈总动脉法制备血管性认知障碍模型。实验大鼠随机分为假手术组（生理盐水10 mL·kg^-1）,模型组（生理盐水10 mL·kg^-1）,芎麻滴丸高剂量组（生药1.5 g·kg^-1）,芎麻滴丸低剂量组（生药0.75 g·kg^-1）。模型制备第28,42天采用Morris水迷宫对大鼠的学习记忆能力进行测试;模型制备第7,14,28,42天用社交行为仪检测大鼠社交能力的变化。结果 模型制备第7,14天大鼠社交行为无明显变化,模型制备第28天和第42天,模型组大鼠持续接触时间减少（P<0.05）;模型制备第42天,模型组大鼠接触次数减少,逃避潜伏期显著增加,穿越平台次数显著减少（P<0.01）。与模型组大鼠相比,模型制备第28天,芎麻滴丸高剂量组大鼠接触次数显著增加（P<0.05）;芎麻滴丸高、低剂量组大鼠持续接触时间显著增加（P<0.05或<0.01）;模型制备第42天,芎麻滴丸低剂量组大鼠接触次数和持续接触时间增加（P<0.05）,芎麻滴丸高、低剂量组大鼠逃避潜伏期显著减少（P<0.01）。结论 模型制备第42天大鼠出现学习记忆障碍;模型组大鼠第28天大鼠开始出现社交行为障碍,经芎麻滴丸干预后,接触时间和接触次数增加,即可认为其有效缓解由双侧颈总动脉结扎造成的社交能力障碍,且低剂量效果优于高剂量。     

复方缬归滴丸对子宫平滑肌作用的实验研究

目的:研究复方缬归滴丸对子宫平滑肌痉挛的松弛作用。方法:取预先雌激素化的大鼠和豚鼠子宫固定于麦氏浴槽,“缩宫素”诱发子宫持续痉挛,以张力换能器-生理信号采集系统观察复方缬归滴丸对离体子宫平滑肌的解痉作用;扭体法观察复方缬归滴丸对“缩宫素”诱导的小鼠在体子宫平滑肌痉挛的松弛作用。结果:复方缬归滴丸对“缩宫素”诱发的离体子宫平滑肌痉挛具有迅速、强烈的,浓度依赖性的解痉作用,最大松弛度达100％,ED50为1．415 mg·L-1,其解痉作用的强度明显高于当归挥发油;扭体实验中,复方缬归滴丸组小鼠的扭体次数明显低于对照组,并呈现有剂量依赖性,与对照组间存在显著性差异。结论:复方缬归滴丸可以快速有效地松弛子宫平滑肌痉挛,对原发性痛经有明显的防治作用。     

芎归双层片制备工艺的研究

目的:比较芎归双层片有效成分的4种提取方法及芎归双层片的制备。方法:采用乙醇脱脂后水煎醇沉法;不去脂直接水煎醇沉法;乙醇渗漉法;乙醇回流法提取芎归双层片浸膏的有效成分阿魏酸,用HPLC法测定双层片中阿魏酸的含量,用干法制粒压制双层片。结果:乙醇回流法提取的干膏达30.86%,阿魏酸在5.0～85.0μg范围内呈线性关系(r=0.999 9)平均回收率98.50%,RSD为0.38%。结论:用乙醇回流法提取双层片的干膏回收率高,制备工艺简单,双层片质量可控,达到设计要求。     

芎归益母膏的制备及临床应用

目的:制备芎归益母膏.方法:采用薄层色谱法(TLC法)鉴别本方中的益母草、红花,并观察临床疗效.结果:在TLC图中可准确鉴别出益母草及红花.经临床420例妇科患者使用,总有效率为93.3%.结论:芎归益母膏制备简便、安全有效、不良反应少.     

高效液相色谱法测定心痛宁滴丸中阿魏酸的含量

心痛宁滴丸收载于国家药品标准,由川芎、肉桂、香附(醋炙)三味药组成,具有温经活血、理气止痛、用于寒凝气滞,血淤阻络,胸痹心痛等。但原药品标准只有定性鉴别,无含量测定,不能有效控制该产品质量,本品方中川芎的活性成分有以阿魏酸为代表的有机酸类,以川芎嗪为代表的生物碱类,以藁本内酯、川芎内酯为代表的苯酞类。其中以阿魏酸测定研究居多,多采用高效液相色谱法[1~3]、毛细管电泳法[4]等方法测定阿魏酸的含量。本文以川芎中活性成分阿魏酸作为质量控制的指标,建立高效液相色谱法测定心痛宁滴丸中阿魏酸的含量测定方法。1仪器与试药LC-10…     

复方归芎胶囊联合抗血小板治疗冠心病的临床效果及对血小板功能的影响

目的 探讨复方归芎胶囊联合抗血小板治疗冠心病的临床效果及对血小板功能的影响。方法 选取2018年1月至2020年5月于本院一内科就诊的冠心病患者126例,采用随机数字法分为试验组(n=53)与对照组(n=53)。两组均进行常规治疗,对照组使用阿司匹林治疗,试验组在对照组基础上使用复方归芎胶囊治疗。比较两组临床效果、心功能指标、炎症因子与血小板功能。结果 两组治疗前的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、C反应蛋白(CRP)和血小板聚集率(PAR)值比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组治疗后的LVEF值明显高于治疗前,且试验组高于对照组;两组治疗后的LVESD、LVEDD、CRP、PAR水平明显低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论 复方归芎胶囊联合抗血小板治疗冠心病具有确切疗效,有助于改善心功能和血小板功能。     

复方川芎滴丸的质量控制研究

目的 建立复方川芎滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果 薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001～0.100 mg/mL 与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD 值为2.25%（n=6）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。     

玄归止痛滴丸的毒理学实验

目的：观察动物灌胃（ig）玄归止痛滴丸的急性毒性和长期毒性,确定无毒反应的剂量,评估玄归止痛滴丸长期用药安全性。方法：以最大浓度最大体积的玄归止痛滴丸唔ICR种健康小白鼠,测定最大耐受量;以高、中、低3个剂量对大鼠进行连续唔给药,连续6周,给药6周后每组取2／3只动物进行检测,观察大鼠的一般体征、体重、食物消耗量以及血液细胞学、生化学指标、组织病理学检查,余下动物停药后继续饲养2周后进行相应检查。结果：小鼠1d内ig玄归止痛滴丸最大耐受量20g·kg^-1,相当于临床日剂量的869倍,各给药组与对照组检查指标,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：ig玄归止痛滴丸对小鼠、大鼠均无明显的毒性反应。     

基于抗氧化活性的不同制法当归-川芎药对配伍比例研究

目的：观察不同配比当归-川芎分别经3种制备方法（水提、50%醇提、先水提后醇提）所得药液的抗氧化活性,探讨当归-川芎（归芎）药对优化配伍比例。方法：Fenton法测定OH自由基清除率,MTT法测定H2O2损伤内皮细胞的活力,权重系数法将以上指标转化为单指标,并采用人工神经网络拟和归芎药对不同配比的抗氧化活性曲线。结果：归芎药对各组均显示抗氧化作用。3种不同提取方法中,水提取物对OH自由基清除率活性最强;醇提取物对OH自由基清除率活性最弱,但对内皮细胞保护活性最强。总抗氧化活性的优化比例,水提物为1：1,50%醇提物为1：1.5,先水提后醇提物为2：1。结论：当归-川芎不同配比与不同制法的抗氧化活性作用不同,且存在优化配伍比例。归芎水提液抗氧化活性的优比例与临床汤剂中常用的1：1配比相一致。     

速效救心丸的五种妙用

速效救心丸是治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞的滴丸型中成药,主要成分为川芎、冰片。临床应用中发现,它还可以治疗其他疾病。     

速效救心丸的妙用

速效救心丸是治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞的滴丸型中成药，主要成分为川芎、冰片。临床应用中发现，它还可以治疗其他疾病。     

左羟丙哌嗪泡腾滴丸的制备及质量考察

目的 制备左羟丙哌嗪(LP)泡腾滴丸,并对其质量进行考察。方法 以水溶性高分子材料聚乙二醇6000(PEG6000)和聚乙二醇4000(PEG4000)为主要基质,以碳酸氢钠及酒石酸(3∶2)为泡腾剂制备LP泡腾滴丸,并以滴丸中合格品的比例为评价指标,采用正交试验对其处方及工艺进行优化;以性状、丸重差异、溶散时限、含量及稳定性等为考察指标,对其质量进行研究。结果 最佳处方显显PEG6000∶PEG4000(2.5∶1)为混合滴丸基质,药物与基质配比为1∶4,药液温度为95℃;LP泡腾滴丸的性状、丸重差异、含量及稳定性均符合要求,溶散时限与LP滴丸相比降低显著,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 LP泡腾滴丸处方及工艺简单,质量理想,可使溶散更加迅速,值得进一步研究。     

玄归滴丸对胃肠运动的抑制作用研究

目的探究玄归滴丸对不同机能状态小鼠胃肠运动和家兔离体肠管运动的影响,为其治疗平滑肌痉挛引起的腹痛提供实验基础。方法选择小鼠肠推进实验方法,利用新斯的明、阿托品等药物复制小鼠胃肠运动功能障碍模型,测定各组小鼠的胃残留率和小肠推进率;采用家兔离体肠管平滑肌实验,考察并记录给予不同受试药物后家兔离体肠管的肌张力变化。结果玄归滴丸临床等效4倍剂量、8倍剂量使正常小鼠胃残留率升高(P <0.05,P <0.01),小肠推进率降低(P <0.05);与正常对照组比较,新斯的明致小鼠胃肠运动亢进,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后能够明显地抑制胃肠运动,增加胃残留率(P <0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.01);与正常对照组比较,阿托品可致胃肠运动抑制,给予玄归滴丸4倍剂量、8倍剂量组后可以进一步抑制胃肠运动,进一步增加胃残留率(P<0.05,P <0.01),降低小肠推进率(P <0.05,P <0.01);家兔离体肠管平滑肌实验结果也进一步表明,玄归滴丸使家兔离体肠管的肌张力降低。结论玄归滴丸对胃肠运动具有一定的抑制作用,对痉挛性胃肠道疾病具有潜在的治疗效果。     

和厚朴酚滴丸的制备与体外溶出度研究

目的以聚乙二醇4000(PEG4000)为基质制备和厚朴酚滴丸,并考察其体外溶出度。方法通过滴丸机制备和厚朴酚滴丸,以滴制温度(X_1)、冷凝温度(X_2)和滴距(X_3)作为考察因素,以和厚朴酚滴丸的成型率(Y)作为评价指标,通过Box-Behnken效应面法优化3个因素对和厚朴酚滴丸成型率的影响,确定和厚朴酚滴丸的制备参数;并比较和厚朴酚滴丸与原料药的体外溶出速率。结果经Box-Behnken效应面法统计分析显示,滴制温度、冷凝温度和滴距对和厚朴酚滴丸的成型率具有显著性影响(P<0.05),最终选择和厚朴酚滴丸的制备参数为:滴制温度为80℃,冷凝温度为8℃,滴距为8 cm,制备的和厚朴酚滴丸成型率较高,可显著提高和厚朴酚的体外溶出速率。结论经Box-Behnken效应面法优化得到和厚朴酚滴丸的制备工艺参数,成型率高,工艺稳定。     

速效救心丸的五种妙用

速效救心丸是治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死的滴丸型中成药,主要成分为川芎、冰片。临床应用中发现,它还可以治疗其他疾病。 痛经 利用速效救心丸中川芎的活血祛瘀、行气止痛和冰片的清热止痛作用,治疗痛经患者,每次服2-5粒,30分钟后即可显效止痛。多数患者在应用1