单用坦索罗辛治疗BPH的临床研究

目的：评价单用坦索罗辛（商品名：哈乐）治疗BPH的临床疗效。方法：将200例BPH患者随机分为坦索罗辛组、坦索罗辛＋翁沥通组及坦索罗辛＋保列治组,比较治疗后患者前列腺体积、IPSS症状评分、剩余尿量、最大尿流率变化以及药物费用。结果：三组在降低IPSS症状评分、增大最大尿流率、减少膀胱剩余尿和缩小前列腺体积上的差异无统计学意义（P〉0．05）,但单用坦索罗辛组药物费用最低。结论：单用坦索罗辛即可很好地控制BPH。     

盐酸坦索罗辛治疗不同体积BPH的疗效观察

为了研究盐酸坦索罗辛对不同体积BPH的疗效，我科对收治的80例BPH患者行口服盐酸坦索罗辛治疗，现报告如下。     

盐酸坦索罗辛治疗BPH并发高血压患者临床观察

目的：进一步了解盐酸坦索罗辛在治疗老年血压并发BPH患者中的疗效及安全性。方法：选择43例高血压并BPH患者，应用盐酸坦索罗辛治疗，观察其疗效和对血压的影响。结果：经过4周的治疗，IPSS评分、最大尿流率及QOL评分均有显著性改变（P〈0．05）。在没有调整高血压治疗方案的前提下，患者的血压没有明显的变化（P〉0．05）。结论：盐酸坦索罗辛对BPH并发高血压患者的治疗是安全有效的。     

盐酸坦索罗辛治疗BPH的长期疗效观察

为了进一步评价盐酸坦索罗辛（商品名：哈乐）对良性前列腺增生（BPH）长期治疗的安全性、有效性,我们对2001年2～11月入选的121例BPH患者给予口服盐酸坦索罗辛治疗,现报告如下。     

盐酸坦索罗辛单药治疗BPH 87例疗效观察

笔者自2004年6月应用盐酸坦索罗辛单药治疗BPH患者87例，取得较好疗效，现报告如下。     

坦索罗辛单药治疗BPH 50例临床疗效观察

我院于2007年3～12月对门诊50例BPH患者进行分组药物治疗比较,以观察盐酸坦索罗辛单药治疗BPH导致的LUTS的临床治疗效果,疗效满意,现报告如下.     

坦索罗辛治疗前列腺增生后尿流率及排尿期后尿道管径的改变

我院1999年6～10月对32例前列腺增生(BPH)患者单纯服用盐酸坦索罗辛(商品名哈乐)1个月,并在服药期间采用尿流率测定方法和B超检测排尿期后尿道管径的改变,以观察坦索罗辛对BPH的疗效,现报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料     

西地那非联合坦索罗辛治疗LUTS/BPH的对比研究

目的 观察西地那非联合坦索罗辛及单独应用坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)所致下尿路症状(LUTS)的临床疗效.方法 国际前列腺症状评分(IPSS)≥12分的本院2010年7月～2011年6月BPH患者50例,随机分为两组,每组25例.治疗组口服西地那非25mg,每日一次+坦索罗辛0.2mg,每日两次;对照组服用坦索罗辛0.2mg,每日两次,疗程8周.治疗后组间比较IPSS、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)、生活质量(QOL)和勃起功能国际问卷(IIEF-5),并进行统计学分析.结果 与对照组比较,治疗组IPSS明显下降,IIEF-5明显改善,QOL明显改善(P＜0.05),两组Qmax和PVR无明显差异(P＞0.05).结论 西地那非联合坦索罗辛治疗前列腺增生症所致下尿路症状优于单独应用坦索罗辛,并可以改善患者的勃起功能.     

多沙唑嗪控释片与坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的有效性和耐受性比较

多沙唑嗪和坦索罗辛均为α1受体阻滞剂，是良性前列腺增生症（BPH）的一线治疗药物，Pompeo等进行了一项为期12周的随机、双盲、双模拟研究，以比较多沙唑嗪控释片和坦索罗辛治疗BPH的疗效和安全性。口服多沙唑嗪控释片（GITS）4mg，每日4次（n=82）或坦索罗辛0．4mg，每日4次（n=83）。采用国际前列腺症状评分（IPSs）评定其症状，主要终点为IPSS从基线改变的绝对值及百分率，     

多沙唑嗪控释片治疗良性前列腺增生症的疗效优于坦索罗辛

α-受体阻滞剂是治疗良性前列腺增生症(BPH)的一线治疗药物。Kirby RS等通过一项为期20周的随机、双盲、交叉对照研究的数据,比较了多沙唑嗪控释片(GITS)与坦索罗辛治疗BPH的疗效。结果显示,经过8周的治疗,两种药物均显著改善了国际前列腺症状总评分(IPSS)及梗阻、刺激症状评分(P<0．001)。而多沙唑嗪控释片组比坦索罗辛组改善更为明显     

坦索罗辛治疗前列腺增生后尿流率及排尿前后尿道管径的改变

我院 1 999年 6～ 1 0月对 32例前列腺增生( BPH)患者单纯服用盐酸坦索罗辛 (商品名哈乐 ) 1个月 ,并在服药期间采用尿流率测定方法和 B超检测排尿期后尿道管径的改变 ,以观察坦索罗辛对BPH的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1 　 临床资料本组 32例 ,年龄 59～ 76岁 ,平均 69岁。均经直肠指检和 B超检查诊断为 BPH,其中 BPH ～ 度 2 4例 , 度 8例。1 .2 　 治疗方法口服坦索罗辛 0 .2 mg,每天 1次 ,持续 1个月。1 .3　 观察指标BPH患者治疗前行尿流率测定并记录 IPSS评分 ,同时采用 B超测定排尿期后尿道管径。治疗1个月后重复…     

坦索罗辛在治疗合并BPH的输尿管下段结石患者中的应用

目的：评价盐酸坦索罗辛（tamsulosin）在治疗合并BPH的输尿错下段结石忠者中的临床疗效。方法：将50例合并BPH的输尿管下段结石患者随机分成两组,每组25例,结石直径小于1．0cm。对照组患者未给予输尿管平滑肌松弛剂;坦索罗辛组患者加用坦索罗辛0．2mg,每天1次。每例患者治疗观察期不超过2周。观察结石排出率、结石排出时问、肾绞痛及副作用发生率、镇痛治疗使坩率及其它疗法介入率。结果：坦索罗辛组结石排出率均显著高于对照组,结石排出时间、肾绞痛发生率和哌替啶的使用率也均显著低于对照组（P〈0．05）。对照组选用其他疗法介入率显著高于坦索罗辛组（P〈0．05）。对照组尿潴留发生率明显高于坦索罗辛组（P〈0．05）。两组患者均未观察到明显的药物副作用（P〉0．05）。结论：坦索罗辛可明显促进输尿管下段结石排出,缓解肾绞痛发生同时改善排尿症状,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助药物疗法。     

非那甾安与坦索罗辛治疗良性前列腺增生症疗效对比

目的比较坦索罗辛和非那甾安治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法良性前列腺增生症患者80例,平均年龄64．5岁,随机分为两研究组,两组患者治疗前I-PSS、最大尿流率、剩余尿量和前列腺体积的基线值差异比较无显著性意义,观察记录治疗12周前后I-PSS、最大尿流率、剩余尿量和前列腺体积的变化。结果坦索罗辛组治疗后I-PSS、Qmax和剩余尿最均有明显改善(P＜0．05),非那甾安组治疗后剩余尿量有明显改善(P＜0．05),坦索罗辛组比非那甾安组在改善I-PSS和Qmax方面有显著统计学差异(P＜0．01)。结论坦索罗辛较非那甾安治疗良性前列腺增生症起效快,改善临床症状效果显著,特别是在Qmax和IPSS方面较为明显。     

坦索罗辛对前列腺增生症患者性功能的影响

目的探索坦索罗辛对前列腺增生症患者性功能的影响。方法60例良性前列腺增生症(BPH)患者,采用IPSS评分表和IIEF-5问卷表,在服用坦索罗辛前和服药后6月各填写一次,应用t检验对治疗前后评分进行统计学分析。并观察其射精功能。结果60例BPH患者治疗前ED发生率为88．3％,其中轻度11例,中度24例,重度18例;治疗后6月ED发生率为83．3％,其中轻度13例,中度26例,重度11例。IIEF-5评分由治疗前(11．1±2．8)增加至(14．6±3．5)(P<0．05)。1例出现逆行射精,2例出现延迟射精。结论坦索罗辛在改善BPH患者下尿路症状的同时,也可改善患者的勃起功能,但对射精功能有一定的影响。     

坦索罗辛单药治疗BPH的疗效与安全性观察

目的：观察坦索罗辛单药治疗BPH的疗效与安全性。方法：门诊选择45例BPH患者,随机分成三组,组1为安慰剂组;组2为坦索罗辛0．2mg／d组,组3为坦索罗辛0．4mg／d组,分阶段观察三组在服药前、服药后1个月和3个月的IPSS评分、QOL评分、最大尿流率（MFR）、剩余尿量。结果：服药后1个月和3个月,组2和组3的IPSS评分、QOL评分及剩余尿量较组1明显降低,MFR较组1明显改善（P％0．01）;而组2和组3的IPSS评分、QOL评分、剩余尿量以及MFR无差异（P〉0．05）。不良反应发生率组2和组3无差异。结论10．2mg／d或0．4mg／d剂量的坦索罗辛均能在服药1个月后明显改善相关症状;0．2mg／d剂量治疗效果与双倍剂量治疗有相同疗效。0．4mg／d剂量与半量治疗有着相同的耐受性。     

坦索罗辛和山莨菪碱对输尿管下段结石体外冲击波碎石（ESWL）术后辅助排石的疗效比较

目的分析比较坦索罗辛和山莨菪碱在输尿管下段结石体外冲击波碎石术后辅助排石的疗效。方法90例输尿管下段结石患者随机分3组，每组30例，结石直径0．4—1．0cm。对照组未给予输尿管平滑肌松弛剂；山莨菪碱组给予山莨菪碱10mg，3次／d；坦索罗辛组给予坦索罗辛0．4mg，1次／d。每例患者治疗观察期不超过2周。结果2周内结石排出者对照组为27例（86．7％），山莨菪碱组为28例（93．3％），坦索罗辛组为28例（93．3％）。各组比较排石率无显著差异（P〉0．05）。各组平均排石时间分别为（5．6±4．0）d、（5．2±2．8）d、（4．6±2．7）d，山莨菪碱组、坦索罗辛组较对照组时间短，差异有统计学意义（P〈0．01），坦索罗辛组较山莨菪碱组短，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论在输尿管下段结石体外冲击波碎石术后，坦索罗辛和山莨菪碱在辅助排石方面是安全、有效的，能缩短结石排石时间，坦索罗辛作用优于山莨菪碱。     

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生51例疗效观察

BPH是老年男性常见病、多发病。我院于2006年1月～2008年1月应用超选择性α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛（商品名哈乐）治疗BPH患者51例，现报告如下。     

坦索罗辛单药治疗前列腺增生症术后排尿不畅的临床观察

自2006年以来,我们用坦索罗辛(哈乐)单药治疗38例良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)术后排尿不畅,取得较好疗效,现报告如下.     

米拉贝隆联合坦索罗辛治疗轻中度前列腺增生伴膀胱过度活动症的临床观察

目的 探讨坦索罗辛联合米拉贝隆治疗轻中度前列腺增生(BPH)伴膀胱过度活动症(OAB)患者的安全性及疗效。方法 2019年9月至2020年12月,采用前瞻性队列研究的方法,将武汉大学人民医院泌尿外科诊断为BPH合并OAB的患者通过纳入及排除标准后得到研究对象70例。采用随机数表法将研究对象分为坦索罗辛组和联合用药组,每组35例。坦索罗辛组单用坦索罗辛(0.2 mg/d);联合用药组同时服用坦索罗辛(0.2 mg/d)和米拉贝隆(50 mg/d)。在基线和治疗12周后,对患者进行复诊及随访,比较两组患者的症状改善情况[国际前列腺症状评分(IPSS)、储尿期症状评分(USPSS)、排尿期症状评分(VSS)、膀胱过度活动症评分(OABSS)]、尿流动力学参数改变情况[最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RUV)]以及药物不良反应发生率。结果 共获得65例(92.86%)BPH合并OAB患者的可靠随访数据,平均年龄62(50～80)岁。两组患者的IPSS、USPSS、VSS评分及Qmax在治疗结束(12周)时相比其对应基线水平均显著改善,差异均有统计学意义(P均0.05);OABSS治疗前后比较,坦索罗辛组差异无统计学意义(P0.05),联合用药组差异有统计学意义(P0.05),且联合用药组OABSS降低程度(ΔOABSS)显著优于坦索罗辛组,差异有统计学意义(P0.05);残余尿量治疗前后比较,两组的差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗结束后,联合用药组在IPSS、USPSS、OABSS评分方面相比坦索罗辛组均显著降低,差异有统计学意义(P均0.05);在VSS、Qmax、RUV方面,联合用药组治疗后较坦索罗辛组差异无统计学意义(P均0.05)。两组患者均未发生严重不良反应,共10例(15.38%)患者出现≥1次不良事件。结论 坦索罗辛联合米拉贝隆治疗BPH轻中度梗阻症状合并OAB有明显疗效,其疗效优于单用坦索罗辛,且药物相关不良反应无明显增加。     

盐酸坦索罗辛治疗首次尿潴留的BPH患者疗效观察

目的：探讨盐酸坦索罗辛单一药物治疗BPH首次尿潴留患者的临床效果.方法：选择因急性尿潴留前来治疗的BPH患者32例,用单一药物盐酸坦索罗辛按0.2mg·次-1·晚-1使用1年.并留置导尿1周后拔除.观察其疗效及再次尿潴留情况.结果：国际前列腺症状评分（IPSS）由治疗前（20.5±4.4）分下降到（14.0±2.2）分.生活质量指数评分（QOL）由治疗前（4.3±1.4）分下降到（2.0±1.1）分 尿流率增加到（15.23±1.10）mL/min.剩余尿量减少到（37.6±13.2）mL,再次尿潴留发生率为9.38%（3/32） 治疗期间未发现因并发症而停止用药.结论：盐酸坦索罗辛单一药物治疗首次尿潴留的BPH患者安全有效,可减少剩余尿量,降低再发尿潴留的风险,值得临床推广.