跌打损伤涂膜剂的优选工艺及质量控制

目的:采用正交设计筛选跌打损伤涂膜荆制备的最佳工艺,并进行质量控制.方法:将中药材用适当的方法提取,以聚乙烯醇为涂膜剂基质制成.以涂膜剂外观,成膜时间为指标,采用L9(34)正交试验筛选工艺,反相高效液相色谱法测定涂膜剂中绿原酸的含量.结果::涂膜剂最佳处方为:中药提取液30ml,PVA124 7g,甘油4ml,测定方法中绿原酸的平均回收率为103%.结论:涂膜剂制备工艺设计较为合理,所成膜可塑性好,使用方便,采用HPLC法可有效控制涂膜剂中绿原酸的含量.     

生发涂膜剂的制备工艺

目的:采用正交设计法筛选生发涂膜剂的最佳制备工艺,并对其进行质量控制.方法:以二苯乙烯苷的含量为评价指标,采用L9(34)正交试验优选该处方的提取工艺条件;以聚乙烯醇124为成膜材料,成膜时间、膜的质量为评价指标,正交试验优选最佳成型工艺条件.结果:生发涂膜剂的最佳提取工艺条件为加8倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h;最佳成型工艺条件为中药提取物35 mL,聚乙烯醇124 7 g,甘油2 mL,羧甲基纤维素钠0.75 g.结论:该涂膜剂制备工艺设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠.     

利用正交设计优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺

目的建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法,并利用正交试验优选复方三花茶剂中水溶性成分的提取工艺。方法建立TLC-UV法测定复方三花茶剂中绿原酸含量的方法后,以绿原酸含量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法对提取过程中的温度(A)、浸出时间(B)、加水量(C)、浸出次数(D)4个因素进行优选。结果提取工艺中影响三花茶剂中绿原酸含量的显著因素是A、C、D。结论以绿原酸含量和浸膏得率二者的综合评分为考察指标的最优提取工艺为A3B2C3D3。     

苗药啊咳知的超声提取工艺考察

目的:考察苗药啊咳知(庐山石韦)的最佳超声提取工艺。方法:以乙醇浓度、料液比、超声时间、超声功率为主要考察因素,进行单因素实验,再设计正交试验,以绿原酸和芒果苷的含量为考察指标,用高效液相法测定绿原酸和芒果苷的含量,对超声提取工艺进行优化。结果:庐山石韦中绿原酸最优方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为30 min,超声功率为40W,固液比为1:30 g/mL;芒果苷最优提取方案为:乙醇浓度为80%,超声时间为20 min,超声功率为40或80W,固液比为1:40 g/mL。结论:该工艺操作简便,快速,稳定性较好,适合于苗药庐山石韦含量测定的快速高效提取。     

绵茵陈中绿原酸的提取工艺及纯化工艺优选

目的:优选绵茵陈的提取工艺及纯化工艺。方法:以绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验法优选绵茵陈的提取工艺;采用不同乙醇浓度沉淀绵茵陈水提取液中绿原酸的含量。结果:最佳提取工艺为用12倍量水提取3次,1 h/次;最佳纯化工艺为70%乙醇沉淀绵茵陈水提液中绿原酸。结论:最佳提取工艺对绵茵陈中绿原酸有较高提取率,水提醇沉纯化绵茵陈中绿原酸的含量采用70%乙醇。     

盆炎康栓的制备工艺优选

目的:优选盆炎康栓的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:以绿原酸、丹酚酸B提取量及干膏收率为综合评价指标,通过正交试验考察提取次数、加水量和煎煮时间对盆炎康栓水提工艺的影响;以延胡索乙素提取量及干膏收率的综合评分为指标,通过正交试验考察加醇量、提取时间和乙醇体积分数对醇提工艺影响。以栓剂成型后的外观、硬度、熔点及溶出度为指标,通过单因素试验优选盆炎康栓的成型工艺。结果:最佳水提工艺为加8倍量水提取2次,每次1 h;绿原酸、丹酚酸B平均提取量分别为2.778,30.314 mg·g-1。最佳醇提工艺为加4倍量60%乙醇提取2次,每次1.5 h;延胡索乙素提取量0.758 mg·g-1。优选的成型工艺为以36型混合脂肪酸甘油酯为基质,聚山梨酯-80加入量1.5%,水浴50℃制栓。结论:优选的提取工艺和成型工艺稳定可行,适合盆炎康栓的工业化生产。     

野菊花中绿原酸提取工艺的研究

目的 优选野菊花中绿原酸的提取工艺.方法 设计正交实验,以绿原酸含量为考察指标对提取工艺进行优化.结果 水浴提取法最优工艺为:液固比为12:1的70%乙醇于80℃水浴提取40 min.在此条件下,绿原酸的质量分数达到0.35%.超声的最佳提取条件为:液固比为15:1的60%乙醇预浸渍40 min,超声提取45 min.在此条件下,绿原酸的质量分数达到0.36%.超声法优于水浴法.结论 以该工艺提取绿原酸,保证了较高的绿原酸质量分数,优化了野菊花中绿原酸的提取工艺.     

黄芪精口服液制备工艺探讨

目的:选取最佳的方法制备黄芪精口服液。方法:采用正交试验设计方法,从壳聚糖浓度、提取时间、提取次数、加入体积4个因素为评价参数,以黄芪甲苷含量最高则最高指标,确定最佳的制备方法。结果:制备黄芪口服液的最佳制备工艺为A1B2C3D3,即药材8倍水量提取4小时,提取4次,且其影响因素有提取时间、提取次数、壳聚糖浓度。结论:该制型黄芪精口服液稳定性最好,且可重复。     

八珍益母草涂膜剂提取工艺的优化

目的:优化八珍益母草涂膜剂的制备工艺。方法:采用正交试验综合评分法筛选八珍益母草涂膜剂制备的最佳提取工艺;进行金葡球菌、大肠肝菌的抑制实验,并从成品的外观性状、成膜时间、稳定性、皮肤刺激性等一系列指标评价涂膜剂的质量。结果:75%的乙醇回流提取两次,每次1小时为制备该涂膜剂的质控步骤;该涂膜剂在体外抑菌试验,外观性状、成膜时间、稳定性、皮肤刺激性均有良好表现。结论:该制备工艺可靠,质量稳定。     

星点设计_效应面法优选消疮颗粒剂的提取工艺

目的:优选消疮颗粒剂的提取工艺。方法:以加水倍数和提取时间为主要影响因素,以绿原酸含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计_效应面法筛选提取工艺。结果:最佳提取工艺为加入11倍量水,提取2次,每次1h。结论:采用星点设计_效应面法优选消疮颗粒剂的提取工艺方法简便,具有良好的预测性。     

金银花闪式提取工艺优选

目的:优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件.方法:以绿原酸、木犀草苷的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间等影响因素,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与文献报道方法相比较.结果:单独以绿原酸为指标时,最佳提取工艺为15倍量40％乙醇闪式提取1.5 min;单独以木犀草苷或综合考虑绿原酸和木犀草苷2个指标时,最佳提取工艺为15倍量60％乙醇闪式提取1 min.结论:优选工艺简单、经济、提取率高,为金银花药材及其制剂中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路.     

多指标综合评价优选大血藤酚酸类化合物的提取工艺

目的:筛选出大血藤酚酸类化学成分的最佳提取工艺。方法:首先建立HPLC测定大血藤中没食子酸、原儿茶酸、绿原酸方法,采用正交试验设计,以提取时间、甲醇体积分数、溶媒用量、提取次数为因素考察大血藤回流提取方法,以没食子酸、原儿茶酸、绿原酸为评价指标,确定最佳提取条件。结果:优选工艺为用10倍量80%甲醇提取3次,每次30 min。结论:采用多指标综合评价法优化大血藤酚酸类化学成分提取工艺合理、可行。     

紫珠止血涂膜剂成膜材料及附加剂的优选

目的:优选紫珠止血涂膜剂成膜材料和附加剂.方法:以成膜时间、外观质量作为评价指标采用综合加权评分法进行成膜材料及附加剂的筛选.结果:90％乙醇溶解的聚乙烯醇(PVA1788-PVA124 1∶3)2 g作为成膜材料,并添加甘油lmL,聚山梨酯-80(吐温-80)0.2 mL,制成的紫珠止血涂膜剂成膜时间较短且成膜性能好.结论:优选的成膜材料和附加剂可用于紫珠止血涂膜剂的制备.     

正交试验法优选萸丹胶囊的水提工艺

目的:优选萸丹胶囊的水提工艺。方法:以马钱苷、丹酚酸B、绿原酸的综合保留率为评价指标,单因素试验考察提取次数;选取加水量、浸泡时间及煎煮时间为考察因素,采用正交试验设计优选萸丹胶囊的水提工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,煎煮1 h,过滤,滤渣加6倍量水煎煮1 h。结论:该优选工艺稳定、合理,可为萸丹胶囊的生产提供实验依据。     

基于信息熵理论的中药提取工艺优选

目的:探讨信息熵在中药提取工艺评价中的应用.方法:以菝葜为模型药物,以总黄酮、白藜芦醇、落新妇苷和黄杞苷含量为评价指标,计算多指标的信息熵及权重系数,确定综合评价指标.结果:利用基于信息熵的数据处理方法处理正交试验数据,筛选出影响菝葜提取效果的因素,优选菝葜提取的最佳方案为加10,8倍量水分别提取2,1.5h.结论:基于信息熵理论的数据处理方法可应用于中药提取工艺综合评价.     

侧柏叶不同提取液的成膜材料筛选

目的:考察主要成膜材料在侧柏叶水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含侧柏叶的中药喷膜剂的成膜材料选择与应用提供参考.方法:根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP),聚乙烯醇(PVA),乙基纤维素(EC),甲基纤维素(MC)等成膜材料,通过显徽镜和图像拍摄软件对膜结构拍照分析,考察各成膜材料在侧柏叶水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能.结果:PVP-K30,PVP-K90在侧柏叶水提液以及不同体积分数乙醇提取液中具有良好的成膜性;PVA在侧柏叶水提液及体积分数为20％,40％,60％的乙醇溶液中均能成膜,但膜表面凹凸不平、较粗糙;EC在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性能优良,但在侧柏叶80％乙醇提取液中成膜性贝较差,膜结构较不明显;MC在侧柏叶的水提灌和不同体积分数乙醇提取液中成膜性较好,能形成一层细密、厚实的膜;PVB只在侧柏叶无水乙醇提取液中成膜性较为优良.结论:成膜材料的选择与侧柏叶提取液溶媒的极性相关;PVP-K30在侧柏叶的水提和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含侧柏叶的中药喷膜剂、膜剂等的成膜材料的最优选择.     

野菊花超声辅助提取工艺优选

目的:优选野菊花提取工艺.方法:以总黄酮、绿原酸和蒙花苷含量为指标,采用超声辅助及正交试验优选野菊花水提和醇提工艺,并与常规回流提取进行比较;采用UV测定总黄酮含量,RP-HPLC测定绿原酸和蒙花苷含量.结果:综合3个指标,最佳水提工艺为加15倍量水提取2次,每次30 min,提取温度75℃;最佳醇提工艺为15倍量80％乙醇提取30 min,提取温度70℃.结论:采用醇提工艺提取野菊花时,总黄酮、绿原酸和蒙花苷得率均较高,可为野菊花综合开发提供实验依据.     

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的：研究冬菊利咽合剂的生产工艺，以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标，用正交试验优选提取工艺，以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。     

酶解法制备鹿茸胶原蛋白的工艺研究

目的:确定酶解法制备鹿茸胶原蛋白的最佳制备工艺。方法:用正交试验法考察胶原蛋白的提取工艺,用高效凝胶色谱法考察胶原蛋白的酶解条件,优选出鹿茸胶原蛋白提取的最佳工艺。结果:鹿茸胶原蛋白的制备工艺为:料液比(g:mL)1:3,水煮4h,提取5次,胰蛋白酶与底物(鲜鹿茸)的比是1:5 000,酶解时间为2h。结论:验证试验结果表明,鹿茸胶原蛋白收率为12.52%,蛋白含量为56.89%。本试验简便、稳定、可行。