草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA 130mg／m^2，静滴，d1；CF 200mg／m^2，静滴，d1～d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案：顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg/m^2，静滴，d1-d5；5-FU 500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ—Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察草酸铂（OXA）联合氟尿嘧啶（5-FU）／亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：26例患者接受FCO方案：OXA130mg／m^2，静滴，d1；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。26例患者接受FCP方案；顺铂（PDD）20mg／m^2，静滴，d1-d5；CF200mg／m^2，静滴，d1-d5；5-FU500mg／m^2，静滴，d1-d5。两方案均是21天为1周期，3周期后判定疗效。结果：FCO组26例，完全缓解3例，部分缓解11例，有效率53．9％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率11．5％；肾脏毒性发生率3．9％。FCP组26例，完全缓解1例，部分缓解10例，有效率42．3％。Ⅲ-Ⅳ度恶心、呕吐发生率84．6％；肾脏毒性发生率34．5％。结论：OXA联合5-FU／CF治疗晚期大肠癌的疗效较好，毒性反应轻可耐受，值得临床推广应用。     

草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的探讨草酸钠联合氟脲喃啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应。方法22例晚期大肠癌患者应用联合方案化疗,划酸铂120mg/m^2,第1天;亚叶酸钙200mg／m^2,第1～5天;氟脲嘧啶500mg／m^2,第1～5天。3周为1个周期。结果22例中CR2例,PR7例,NC10例,PD3例,总有效率（CR＋PR）为41％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应和感觉神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效肯定,不良反应轻。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的疗效分析

目的：观察奥沙利铂（OXA）联合亚叶酸钙（CF）和氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法：35例患者均接受奥沙利铂（OXA）130mg／m^2＋5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3h，第1天；CF200mg／m^2＋0．9%生理盐水注射液250ml静脉滴注约2h，D1-5。然后给予5-FU350mg／m^2静脉滴注约4～6小时D1-5。21d为一周期，至少应用2周期后判定疗效。结果：可评价疗效32例，完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）13例，总有效率达46．8%。可评价毒性患者35例，骨髓抑制为主要毒副作用，白细胞下降达93．7%；血小板下降43．7%，恶心呕吐发生率82.2%，腹泻则为37．5％；另外周围神经毒性高达50％。结论：OXA联合CF＋5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效，毒性反应轻，可耐受，值得在临床上进一步推广。     

奥沙利铂联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗大肠癌的护理体会

2005年6月～2006年9月，我们采用FOLFOX（草酸铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧淀）方案治疗64例大肠癌患者，现将护理体会报告如下。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的 观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法奥沙利铂130mg／m^2ivgtt dl，氟尿嘧啶450mg／m^2 ivgtt dl-5，亚叶酸钙120mg／m^2 ivgtt dl-5，3周为一周期，使用3周期后评价疗效及不良反应：结果入组46例中44例可评价疗效，PR15例(34．1％)，SD13例(29.5％)，PD16例(36．4％)，中位疾病进展时间7.5个月。不良反应主要为神经毒性，消化道反应及白细胞下降。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌有效率较高，不良反应较轻，可作为首选方案之一。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OHP）联合氟尿嘧啶（Fu）、亚叶酸钙（CF）治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法60例晚期胃癌患者,给予奥沙利铂130mg／m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200mg／m2,静脉滴注2h,随后氟尿嘧啶400mg／m2静脉快速冲入,氟尿嘧啶600mg／m2持续滴注44h,每3周重复。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应。结果60例患者完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）14例,稳定（SD）30例,进展（PD）10例,有效率33％,临床受益率83％,平均疾病进展时间5．2个月,平均生存期9．6个月,1年生存率55％。主要毒副反应为恶心呕吐、骨髓抑制及轻度的外周神经系统病变。结论L-OHP联合FU、CF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床推广。     

奥沙利铂、氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗晚期结直肠癌

目的　研究奥沙利铂 (L -OHP)、氟尿嘧啶 (5 -FU)、亚叶酸钙 (CF)联合治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法　采用L-OHP、5 -FU、CF静脉滴注方案 ,以 2 1天为一周期 ,重复 4周期后评定疗效。结果　全组 36例 ,总有效率 38.89% ,缓解期为 2到 2 4个月 ,中位缓解期为 5个月 ,中位生存期为 7个月 ,毒副作用以感觉神经毒性及骨髓抑制、消化道反应为主 ,大多为Ⅰ、Ⅱ度毒性。结论　L -OHP、5 -FU、CF联合化疗是治疗晚期结直肠癌有效安全的化疗方案     

奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的 探讨奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效及其安全性。方法 晚期胃癌患者45例，采用奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙及氟尿嘧啶治疗，疗程3周期。结果 部分缓解18例，无变化17例，进展10例，总有效率40．0％。中位疾病进展时间5个月，1年生存率58．7％。毒性反应主要为感觉神经毒性(54．3％)，其次为恶心、呕吐和腹泻；骨髓抑制毒性小。结论 奥沙利铂联合大剂量亚叶酸钙与氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌，疗效肯定，患者耐受性较好。     

国产奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的：观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法：经病理或细胞学证实的Ⅲ期和Ⅳ期大肠癌患者21例，静滴奥沙利铂135mg／m^2(D1)，静滴甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg／m^2(D1～5)，5-FU 300mg／m^2(D1～5)。结果：21例患者中PR7例，SD8例，PD6例，总效率为33．3％，主要的不良反应为消化道症状和感觉神经毒性，绝大多数患者耐受良好。结论：奥沙利铂联合联合氟尿嘧啶-甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌疗效确切，患者耐受良好．值得推广。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌的疗效观察

我们应用国产草酸钠(商品名艾恒，江苏恒瑞制药公司生产)联合氟尿嘧啶和四氢叶酸治疗晚期大肠癌症16例，现将结果报告如下：     

奥沙利铂联合5氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广.     

奥沙利铂联合氟脲嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期大肠癌临床分析

目的观察奥沙利铂联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法36例晚期大肠癌患者,用奥沙利铂（L—HOP）130mg／m^2,静脉滴注2h;亚叶酸钙（CF）200mg／m^2,静脉滴注2h,氟脲嘧啶（5-Fu）0．5g在CF滴完后静脉注射,然后5-Fu2．0g／m^2用微量泵持续静脉滴注48h,每三周重复1次,治疗2周期后评定疗效。结果36例中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）16例,进展（PD）7例,总有效率（CR-4-PR）36．1％。毒副作用主要是度恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、口腔黏膜炎、骨髓抑制、静脉炎等。结论奥沙利铂联合5-FU与CF治疗晚期大肠效果较好,不良反应能耐受,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合5氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广.     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗结肠癌26例临床观察

目的观察奥沙利铂（L-OPH）联合氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙（LV）用于结肠癌术后患者化疗的疗效和不良反应。方法26例结肠癌术后患者,采用L—OPH联合5-FU及LV方案治疗,每月重复1次,治疗3个周期后评价疗效。结果完全缓解3例（11．5％）,部分缓解8例（30．8％）,近期有效率42．3％。主要不良反应为恶心、乏力、感觉神经毒性和腹泻,无化疗相关死亡病例。结论L-OPH联合5-FU及LV治疗术后结肠癌疗效肯定,不良反应经处理后均可耐受,无严重不良反应发生,可作为一种供选择方案。     

奥沙利铂联合5氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂(OXA)联合5氟尿嘧啶(5-Fu)及亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应,为临床治疗提供依据.方法 采用FOLFOX4方案治疗:OXA 85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;CF200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-Fu 400 mg/m2静脉推注,第1、2天;5-Fu 600 mg/m2持续静脉滴注22 h,第1、2天.每2周1次.每例患者至少进行2个周期的化学治疗,每2个化疗周期进行疗效评价.结果 共观察31例晚期胃癌患者,均可评价疗效及不良反应,其中完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)13例(41.9%),稳定(SD)11例(35.5%),进展(PR)6例(19.4%).有效率45.1%,中位生存期为8个月,1年生存率为67.7%.Ⅲ、Ⅳ级不良反应中,中性粒细胞减少6例(19.4%,6/31),胃肠道反应5例(16.1%,5/31);Ⅱ级周围神经感觉异常12.9%(4/31).结论 5-FI+CF+OXA的联合方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性,并发症轻,值得进一步临床推广.     

奥沙利铂联合亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶治疗晚期胃肠癌临床观察

目的:观察奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶方案治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:56例晚期胃肠癌患者,其中胃癌30例,大肠癌26例,化疗前均经锁骨下静脉留置中心静脉导管。奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,第1d;亚叶酸钙200mg/d,静脉滴注2h,第1～5d;5-氟尿嘧啶400mg/m2,静脉滴注第1d,500mg/d,微量泵持续静脉滴注120h,21d为1个周期。结果:全组患者获完全缓解5例,部分缓解25例,总有效率为53.6%。其中胃癌有效率56.7%,大肠癌有效率50.0%。不良反应较轻,突出的是奥沙利铂引起的外周感觉神经异常,发生率59.1%(33/56)。结论:奥沙利铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶持续静脉滴注120h的化疗方案治疗晚期胃肠癌近期疗效较高,耐受性较好。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期肠癌的护理

目的 奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期肠癌过程中的护理问题。方法 28例晚期肠癌的患者给予奥沙利铂(130mg/m^2静滴2—6h，化疗第1天，下午4时)，第1—5天5-氟尿嘧啶(450mg／m^2静滴，4h滴完)和亚叶酸钙(0．2静滴5-氟尿嘧啶前)联合治疗，21天重复疗程，每例患者完成至少2个周期。结果 28例中完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)10例，总有效率39．3％。此方法毒副反应小，患者能耐受。结论 奥沙利铂联合化疗毒副作用反应小，治疗过程中注意做好心理护理，注意观察，及时处理，能减轻毒副反应，提高生存质量。     

草酸铂联合亚叶酸钙和替加氟治疗晚期胃癌近期疗效分析

目的评价草酸铂联合亚叶酸钙和替加氟方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法草酸铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;亚叶酸钙150 mg/m2,静脉滴注,第1～5天;替加氟1200 mg/d,分3次口服,总量20 g,21 d为1个周期。结果入组观察70例,其中完全有效4例(5.7%),部分有效24例(34.3%),稳定34例(48.6%),进展8例(11.4%)。总有效率(ORR)为40.0%(28/70),初治ORR为42.9%(18/42),复治ORR为35.7%(10/28),主要不良反应为消化道反应及外周神经毒性。结论草酸钙联合亚叶酸钙、替加氟治疗晚期胃癌近期疗效较高,不良反应轻而且安全。     

草酸铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌

本院2001年5月~2004年12月,以国产草酸铂(L-OHP)(艾恒,连云港恒瑞制药有限公司出品)联合氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌,取得较好疗效,现总结报告如下。1临床资料男25例,女7例,年龄30~70岁,平均51岁。原发灶和转移灶均经CT、MRI证实。伴腹腔淋巴对转移16例、肝转移7例、肺转移3例、锁骨上淋巴结转移5例、胰腺转移1例。所有病例均为首次接受化疗。全身状况评分,KPS>70分,预计生存期>3个月。治疗方法:草酸铂130 mg/m2·d,溶解于500mL葡萄糖注射液中,2~4 h静脉滴注;CF 100mg/m2·(2~6)d静脉滴注;5-FU 500 mg/m2·(2~6)d静…