HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

目的:建立HPLC法同时测定人血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英(PT)和卡马西平(CBZ)的浓度.方法:分析柱为C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:甲醇:乙腈(45:45:10),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,阿普唑仑为内标物.结果:PB,PT,CBZ的线性范围分别为2.5～80;1.25～40;0.75～24 μg·ml-1,最低检测浓度分别为0.2,0.2,0.1 μg·ml-1,方法回收率分别为99.2%,101.4%,99.4%,日内、日间RSD均小于3%.结论:该方法快速、灵敏,适用于治疗药物监测.     

单步萃取-HPLC法同时测定人血清中3种抗癫痫药浓度

目的:建立以单步萃取-高效液相色谱法同时测定人血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥浓度的方法。方法:血清样品采用二氯甲烷单步萃取后进样测定,色谱柱为Ultimate XB-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为1 mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为25℃,内标为2-氨基-2-氯-5-硝基二苯酮。结果:卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度分别在1.33～33.25 mg·L-1(r=0.999 6)、1.96～49.0 mg·L-1(r=0.999 5)、2.88～72.0 mg·L-1(r=0.998 8)范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.06、0.13、0.14 mg·L-1,方法回收率分别为94.0%～109.1%、93.6%～98.7%、97.0%～105.2%,日内、日间RSD均<10%。结论:本法操作简便、快速、准确、经济实用,可满足临床快速监测的需要。     

我院常用抗癫痫药物人血药浓度的测定

目的 探讨建立苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平人血清浓度的测定方法,并应用该方法测定我院患者样本。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),流动相：乙晴-缓冲盐(30∶70);柱温：37 ℃;检测波长：220 nm;流速：0.7 mL·min^-1。含量测定分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法。结果 该方法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的线性范围分别为4.58~75.88 mg·L^-1,2.25~35.95 mg·L^-1,1.26~20.08 mg·L^-1,日内和日间RSD均小于10%;回收率可控制在85%～115%之间。结论 该方法具有良好的准确性、精密性和较高的灵敏度,且简便、快速、稳定。     

RP-HPLC法测定人血清中拉莫三嗪的浓度

目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度的方法。方法:色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇∶乙腈∶0.03mo·lL-1醋酸铵(乙酸调pH值至3.5±0.1)=12∶12∶27;流速为1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长为310nm,进样量为20μL。结果:拉莫三嗪血药浓度在0.5～30.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9986);方法回收率为99.00%～102.00%;日内、日间RSD分别为1.66%～2.50%、2.18%～2.98%。结论:本方法操作简便、快速、灵敏、重复性好、回收率及精密度高,可用于拉莫三嗪的治疗药物监测。     

胶束电动毛细管色谱法同时测定人血清中3种抗癫痫药的浓度

目的:建立以胶束电动毛细管色谱法同时测定人血清中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的方法。方法:内标为巴比妥,缓冲液为10mmol.L-1磷酸氢二钠-30mmol.L-1十二烷基硫酸钠(胶束相)-15%甲醇,电泳电压为18kV,检测波长为210nm,毛细管柱为弹性石英毛细管柱(37cm×50μm)。结果:PB和PHT线性范围为2.5~80μg.mL-1,最低检测限为0.1μg.mL-1,CBZ线性范围为1~32μg.mL-1,最低检测限为0.2μg.mL-1;PB、PHT、CBZ平均回收率分别为99.90%、99.91%、99.42%。结论:本法快速、简便、准确、灵敏、重现性好,适于临床血药浓度监测和药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度

目的评价高效液相色谱测定人血清中拉莫三嗪浓度的方法。方法用Hypersil C18色谱柱,柱温为30℃,流动相为1%三(羟甲基)氨基甲烷-乙腈(70∶30),流速为0.8 mL.min-1,测定波长为230 nm。结果拉莫三嗪血清样品线性范围为0.39～50.00 mg.L-1,1.56,6.25,25.00 mg.L-13个浓度质控样品日内、日间精密度(RSD)均<5%,方法学回收率分别为(103.8±3.6)%,(100.0±2.2)%,(99.1±4.2)%。结论本方法回收率高、准确度好、操作简便,适用于临床上对拉莫三嗪血药浓度的常规监测。     

HPLC法同时测定人血清中卡马西平、环氧化卡马西平和苯妥英

目的:建立同时测定人血清中苯妥英、卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的HPLC法。方法:用含内标氯唑沙宗的乙腈沉淀样品中蛋白,取上清液进样。分析柱为YWG-C_(18)(4.6mm×200mm,10μm),流动相为乙腈-甲醇-水(13:25:62),检测波长为214 nm。结果:卡马西平、10,11-环氧化卡马西平和苯妥英的标准曲线范围分别为0.4～16,0.2～8,1～40μg·mL~(-1),最低检测浓度分别为0.2,0.1,0.5μg·mL~(-1)。三者的方法回收率近100％,日内和日间精密度均小于6％,内源性物质和常用药物均不干扰测定。结论:该方法操作简便,灵敏、准确,适用于治疗药物监测。     

高效液相色谱法同时检测人血清中3种抗癫痫药的浓度

目的　建立一种同时测定人血清中苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)和卡马西平 (CBZ) 3种抗癫痫药物的高效液相色谱(HPLC)定量方法。方法　采用C18色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (5 5∶4 5 ) ;内标物为巴比妥 (BB) ;检测波长为 2 2 0nm ;流速为 1 0ml·min-1;柱温为 30℃。结果　PB在 1 0～ 80mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9999,n =5 ) ,PT在 1 0～ 5 0mg·L-1范围内呈线性 (r=0 9996 ,n =5 ) ,CBZ在 0 5～ 2 0mg·L-1范围内呈线性 (r =0 9995 ,n =5 ) ;其最低检测浓度分别为 0 2 5、0 2 5及 0 1mg·L-1;平均回收率分别为 95 75 %、96 5 4 %和 92 13% ;日内RSD(% )小于 6 2 9% ,日间RSD(% )小于 6 6 4 % (n =5 )。结论　本法简便、快速、灵敏 ,适用于癫痫病人血药浓度监测及药代动力学研究。     

高效液相色谱法同时测定血清中苯妥英、卡马西平的浓度

目的 :建立HPLC法同时测定血清苯妥英 (PHT)与卡马西平 (CBZ)浓度。方法 :以C18反相柱为色谱柱 ,甲醇 水 (5 5∶45 )为流动相 ,检测波长 2 40nm ;用乙酸乙酯作为提取剂。结果 :PHT、CBZ平均回收率各为 99.5 %和 10 0 .5 % ,日内和日间RSD均低于 6 .6 % (n =5 ) ;分析方法的定量测定下限 :PHT为 1.2 μ犂·ml-1,CBZ为 0 .2 μ犂·ml-1。分析方法的检测下限 :PHT为 0 .4μ犂·ml-1;CBZ为 0 .1μ犂·ml-1。PHT在 5～ 40 μ犂·ml-1浓度范围线性关系良好 ,r=0 .998;CBZ在 2 .5～ 2 5 μ犂·ml-1浓度范围线性关系良好 ,r=0 .998。结论 :方法灵敏、准确 ,可用于PHT和CBZ临床血药浓度监测。     

HPLC法同时测定6种抗癫痫药的血清浓度

采用HPLC的时间程序法同时测定6种抗癫痫药的血清浓度。流动相简单易配,提取过程简便,灵敏度好,回收率高,线性范围广,测定时间短。6药的平均回收率在91.7～98.6％之间,日内、日间误差均小于8％。本法适用于癲痫病人的TDM(治疗药物监测)和急诊中毒病人的抢救。二年多来配合临床测定病例56例,并按测定结果调整剂量,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、氯硝基安定的浓度

目的：建立血清中苯巴比妥（PB）、苯妥英（PT）、卡马西平（CBZ）、氯硝基安定（CNZP）浓度测定的高效液相色谱。方法：以PB、PT互为内标,ODS-Hypersil柱为分析柱,甲醇-水-β-环糊精（45：55：0.01)为流动相;流速为0.8ml/min,紫外检测波长254nm。结果：PB、PT、CBZ、CNZP分离良好,最低检测浓度分别为0.25,0.5,0.05,0.015μg/ml;线性范围分别为2.5-40,2.5-40,1.25-20,0.02-0.32μg/ml;相对回收率分别为97.8%,102.1%,102.3%,103.3%;日蚋、日间RSD均小于10%。结论：该法操作简便,结果可靠,适用于临床开展药物浓度监测。     

高效液相色谱法同时测定苯妥英钠和卡马西平的血药浓度

目的:建立了高效液相色谱法同时测定人血浆中苯妥英钠(DPH)、卡马西平(CBZ)的药物浓度。方法:以symmetryshieldRP18柱(5.0μm,3.9×150mm)为色谱柱。流动相为甲醇∶水为50:50,流速1.0mL.min-1。Waters2487双波长紫外检测器,检测波长210nm。苯乙酮为内标物。结果:线性范围为苯妥英钠(2.2～33.0)μg.mL-1r=0.9994;卡马西平(2.0～30.0)μg.mL-1,r=0.9998;平均回收率分别为97.5%、98.2%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD<2%。结论:本法适用于苯妥英钠、卡马西平的血药浓度测定。     

我院抗癫痫药物血药浓度监测回顾分析

目的为临床合理应用抗癫痫药物提供参考。方法回顾分析我院抗癫痫药物(苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠)的血药浓度监测数据。结果达有效血药浓度的患者比例分别为76.58%、64.26%、17.31%。结论临床处方抗癫痫药物应根据血药浓度来调整剂量。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度

目的 :建立HPLC法测定苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :以Ultrasphere ODS (4.6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱法为分离柱 ,流动相 :甲醇 :水 (5 0 :5 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :PB ,PT ,CBZ的血浓度分别在 2 .15～ 4 3,3.8～ 4 7.5 ,1.6 75～ 2 0 .1ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 10 % ,平均回收率分别为 98.6 5 % ,98.79% ,98.5 0 %。结论 :本法可用于临床血药浓度测定     

高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度

目的建立了高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的药物浓度。方法以symmetryshield RP18柱（5.0μm,3.9×150mm）为色谱柱。流动相为甲醇∶水为55∶45,流速1.0mL.min-1。Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长210nm。结果线性范围为（2.0～20.0）μg.mL-1,r=0.999852,最低检测限0.15μg.mL-1;平均回收率为96%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于5%。结论本法适用于卡马西平的血药浓度测定。     

抗癫痫药物血药浓度检测的临床分析

目的通过对临床常用一线抗癫痫药物的血药浓度检测结果进行分析,为临床个体化给药治疗提供参考依据,确保用药安全。方法选择2011年1月至2012年12月新乡医学院第三附属医院药剂科收治的癫痫患者350例,根据患者的自愿原则分为卡马西平组（110例）、苯妥英钠组（90例）、苯巴比妥组（80例）和丙戊酸钠组（70例）。采用高效液相色谱法测定卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠4种抗癫痫药物在各组患者体内的血药浓度,并对结果进行分析评价。结果不同年龄与血药浓度差异有统计学意义（P〈0．01）。结论对抗癫痫药物的血药浓度进行检测,有利于临床医师为患者设计个体化给药方案,保证用药安全,减少药物不良反应的发生。     

反相高效液相色谱法测定左卡尼汀的血药浓度

目的:建立人血清中左卡尼汀药物浓度测定的反相高效液相色谱法。方法:采用反向色谱柱Hypersil ODS C18,流动相为磷酸盐缓冲液(用磷酸调pH值为3．0)-甲醇(3:1);流速1．0 mL·min-1;检测波长225 nm。结果:左卡尼汀在1～100μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0．999 9。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床左卡尼汀血药浓度监测和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定苯妥英的血药浓度

目的建立了反相高效液相色谱法测定人血清中苯妥英的药物浓度。方法以symmetryshieldRP18柱(5.0μm,3.9×150mm)为色谱柱。流动相为甲醇∶水(1∶1),流速1.0mL·min-1。Waters2487双波长紫外检测器,检测波长210nm。结果线性范围为(2.0~40.0)μg·mL-1,r=0.9998;平均回收率98.23%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于3%。结论本法适用于PHT的血药浓度测定。     

RP-HPLC法同时测定血清苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的浓度

目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯巴比妥(PBB)、苯妥英钠(PHT)、卡马西平(CBZ)的血药浓度。方法血清经乙酸乙酯两次提取后,以Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)分析,流动相:甲醇-水(60∶40),UV检测波长210nm,流速0.8mL.min-1,柱温:25℃。结果平均回收率PBB97.2%、PHT97.4%、CBZ96.3%,日内和日间RSD均小于7%。标准曲线线性关系良好。结论本法适用于临床血药浓度监测。