消肿止痛膏的抗炎镇痛作用

目的 研究消肿7止痛膏外涂给药的抗炎镇痛作用。方法 采用小鼠巴豆油性耳肿、大鼠角叉菜胶足肿、大鼠佐剂性关节炎等模型观察了消肿止痛膏的抗炎作用,并采用小鼠温热刺激、化学刺激、电刺激和大鼠温热刺激等方法观察消肿止痛膏的镇痛作用。结果 在0．25－4．00g生药／kg剂量对上述3种实验性炎症均有非常显著的抑制作用,在1．0－10．0g生药／kg剂量对上述3种刺激也非常显著的镇痛作用。结论 消肿止痛膏外涂给药具有非常显著的抗炎镇痛作用。     

利肝隆片大鼠长期毒性试验

目的观察利肝隆片对机体的长期毒性反应。方法将SD大鼠80只，随机分4组，每组20只。大、中、小剂量组分别灌胃利肝隆片药物30g／kg、15g／kg、7．5g／kg（相当于人用剂量的60倍、30倍、15倍），对照组给予等容积常水。给药3个月后，各组取10只大鼠进行心电图、血液学、血液生化学和主要脏器病理学检查。剩余40只大鼠停止给药，观察2周，再检测上述各项指标。结果各组大鼠在给药期间和恢复期内，均未出现任何与药物有关的毒性反应和死亡等现象；各给药组动物的一般状况、心电图、血液学、血液生化学和病理学检查大多数指标与对照组比较，差异均无显著性意义。结论利肝隆片药物30g／kg、15g／kg和7．5g／kg连续灌胃3个月对SD大鼠无长期毒性反应。     

八味沉香胶囊对大鼠血栓形成和微循环的影响

目的：观察八味沉香胶囊对大鼠血栓形成和微循环的影响。方法：通过BI-2000E医用图象分析仪观察记录大鼠肠系膜微动脉和微静脉的口径、血流速度及毛细血管开放的数目;用BT87—3型实验性体内血栓形成仪刺激颈动脉,观察颈动脉血栓形成时间。结果：八味沉香胶囊1．2g／kg、0．6g／kg、0．3g／kg连续给药15天,可使大鼠体内血栓形成时间延长;使大鼠肠系膜微动脉和微静脉的口径增大,肠系膜微动脉和微静脉的血流速度加快,毛细血管开放的数目增加。结论：八味沉香胶囊具有明显的改善微循环、抑制血栓形成作用。     

及术颗粒对大鼠抗应激性胃溃疡的实验研究

目的：观察及术颗粒抗应激性胃溃疡的作用机理。方法：将50只大鼠造模为应激性胃溃疡，随机分为模型组，及术颗粒高、中、低剂量组，雷尼替丁组。及术颗粒高、中、低剂量组分别以1．56g／kg、0．78g／kg、0．39g／kg给药，雷尼替丁组以1．95g／kg给药，模型组不给药。4天后处死，观察其溃疡指数、溃疡发生率和溃疡抑制率。结果：及术颗粒高、中、低剂量组均能明显降低胃溃疡模型的溃疡指数，高、中剂量组与模型组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）；及术颗粒高、中、低剂量组与雷尼替丁组比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。及术颗粒低剂量组溃疡抑制率略低于雷尼替丁组，而中、高剂量组作用稍强。结论：及术颗粒对大鼠胃溃疡有明显的预防作用。     

大蒜精降血脂和毒性实验研究

报道大蒜精对动物血脂的影响及急性毒性作用。结果显示：大蒜精0.5g／kg、1g／kg，po14d，既可防止高脂血症大鼠TC、TG的升高及HDL—C的降低，又可降低高脂血症大鼠的TC、TG及升高HDL－C水平。但大蒜精0．5g／kg，1．2g／kgPO，14d对正常大鼠血脂水平无明显影响。大蒜精灌胃给药的能耐受量为31．259／kg。提示大蒜精对大鼠高脂血症有防治与治疗作用且毒性甚微。     

天芪胶囊降糖作用的实验研究

天芪胶囊以1．0、2．0g／kg给大鼠灌胃给药，连续14d。结果表明，天芪胶囊对正常大鼠血糖及血清胰岛素含量均无明显影响，但对四氧嘧啶或链脲霉素引起高血糖大鼠的血糖具有非常明显的降低作用，同时对四氧嘧啶大鼠的血清胰岛素含量、总胆固醇、甘油三酯及血液粘度皆有降低作用。可认为天芪胶囊降糖作用与刺激胰岛素β细胞释放胰岛素有关。     

地黄和胃口服液对糖尿病大鼠血糖的影响

目的：观察地黄和胃口服液对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖的影响。方法：将50只糖尿病大鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型对照组、地黄和胃口服液小剂量组（2．8g生药/kg ）、地黄和胃口服液中剂量组（5．6g生药/kg ）、地黄和胃口服液大剂量组（11．2g生药/kg ）及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）、另取10只正常大鼠作为对照组,给药组每日灌胃给药1次,容量为1mL/100g体重,正常对照组及模型对照组大鼠给予等容量蒸馏水,连续7d ,末次给药30min后,眶后静脉取血测定血糖水平。结果：地黄和胃口服液（2．8g生药/kg、5．6g生药/kg 、11．2g生药/kg ）组及阳性药盐酸二甲双胍组（0．1g/kg ）大鼠血糖均明显较模型对照组降低（P＜0．05）。结论：地黄和胃口服液可降低糖尿病大鼠的血糖。     

回回甘松饮对链脲佐菌素诱导的1型糖尿病大鼠糖代谢的影响

目的：观察回回甘松饮（HGY）对链脲佐菌素（STZ）导的1型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响,摸索最佳有效剂量。方法：建立STZ诱导的1型糖尿病大鼠,分为6组：正常对照组、模型组、阳性药组、HGY高剂量组、HGY中剂量组及HGY低剂量组,观察血糖和血脂的变化。结果：①阳性药格列美脲200mg／kg和HGY2g／kg、4g／kg口服给药2周均可明显降低STZ糖尿病大鼠的血糖值（P〈0．01）,其中HGY2g／kg与阳性药格列美脲200mg／kg的降糖作用相当。②HGY治疗组大鼠的TG、CHO扣LDL水平均明显低于模型组（P〈0．01）,HDL高于模型组（P〈0．01）。结论：HGY能改善STZ诱导的1型糖尿病大鼠的糖脂代谢。     

归甲疏通胶囊对血液流变学和微循环影响的实验研究

目的：观察归甲疏通胶囊对大鼠血液流变学和小鼠微循环的影响。方法：雌性Wistar大鼠50只,随机分为5组,每组10只,正常对照组和模型对照组灌胃蒸馏水,阳性药对照组灌胃复方丹参片,受试药大、小剂量组分别灌胃归甲疏通胶囊2．25g／kg体质量、0．75g／kg体质量。各组每日给药1次,连续给药10日。于第9日,除正常对照组外,其余各组大鼠皮下注射0．1％盐酸肾上腺素注射液,2次,间隔4小时,在2次注射肾上腺素之间,将大鼠浸入冰水中5分钟,处置后禁食不禁水。第10日给药1小时后,各组大鼠从股动脉取血,用肝素抗凝,血液流变仪测定大鼠全血黏度和血浆黏度,用t检验进行统计学处理。雌性小鼠40只,随机分为4组,每组10只,透射光下,微循环显微镜观察记录给药前小鼠耳廓微动脉和微静脉口径并记录,正常对照组腹腔注射生理盐水,阳性药对照组腹腔注射桂枝茯苓胶囊水煎醇沉液1．38g／kg体质量,受试药大、小剂量组分别腹腔注射归甲疏通胶囊水煎醇沉液4．5g／kg体质量、1．5g／kg体质量。观察给药后10分钟、15分钟及30分钟小鼠耳廓微动脉和微静脉口径的变化。用t检验进行统计学处理。结果：归甲疏通胶囊大、小剂量,对经肾上腺素和冰水处理后造成的血瘀证大鼠血液流变学异常有明显改善作用,可使高、中、低切变率下的全血黏度明显降低,并可使血浆黏度明显降低,高剂量组与模型对照组比较,差异均有极显著性（P〈0．01）,低剂量组与模型对照组比较,高切黏度差异有极显著性（P〈0．01）,中、低切黏度及血浆黏度差异均有显著性（P〈0．05）。还可明显增加小鼠耳廓微动脉和微静脉13径。给药后微动脉13径明显扩大,与给药前13径比较,高剂量组10分钟、15分钟差异有极显著性（P〈0．01）,30分钟差异有显著性（P〈0．05）,低剂量组10分钟、15分钟差异有显著性（P〈0．05）;给药后微静脉口径明显扩大,与给药前口径比较,高剂量组10分钟、15分钟、30分钟差异均有极显著性（P〈0．01）,低剂量组10分钟差异有极显著性（P〈0．01）,15分钟和30分钟差异有显著性（P〈0．05）。结论：归甲疏通胶囊对血液流变学异常有明显改善作用并有明显促进微循环作用。     

匙精胶囊毒理学研究

目的观察小鼠和大鼠分别灌胃给予匙精胶囊的急性毒性作用和长期毒性作用。方法采用Bliss法测定小鼠灌胃匙精胶囊的LD50以及大鼠连续灌胃匙精胶囊180d,观察给药180d的生长、发育,血液学、血液生化学、组织病理变化及停药30d时上述指标的变化。结果昆明种小鼠灌胃匙精胶囊的LD50为294．23g/kg。匙精胶囊大鼠给药180d的毒性试验,剂量分别为5．0,10．0,20．0g／kg（指含生药量,下同）（相当于临床60kg人用量的13．3,26．7,53．3倍）,给药期间各组大鼠毛色、活动、二便均无异常变化,但给药组大鼠摄食、饮水、体重以及部分血液生化学指标和脏器系数有异常变化,停药后,上述异常变化指标均已恢复正常。给药期和恢复期主要脏器病理组织学检查,除给药期间高剂量死亡7只大鼠,解剖发现其肺部和肾脏均有感染,其它给药各组大鼠均无异常发现。结论长期大剂量灌胃给予匙精胶囊对大鼠有一定毒性,但停药后均已恢复。     

藏药吉堪明目液毒理研究

目的:通过藏药吉堪明目液的急性毒性、长期毒性与眼部刺激性实验,观察其毒性反应。方法:观察吉堪明目液对小鼠灌胃,测定最大耐受量的毒性反应;对家兔短期多次滴眼(15min/次,2h)与常规治疗7d滴眼(3次/d,7d)对兔眼的刺激情况;以1.1g/kg、0.56g/kg、0.28g/kg剂量组连续滴眼(4次/d)30天后,观察家兔每周体重、重要脏器系数、血象、血生化指标变化及眼球、重要脏器的病理检测。结果:吉堪明目液对小鼠最大耐受量(MTD)为生药39g.kg-1,无任何不良反应;短期多次给药眼刺激和常规治疗7天给药刺激性试验对兔眼角膜、虹膜、结膜综合评分为0,均无刺激作用,眼球病理检测无异常;连续滴眼30天后外观行为、每周体质量、血液学和血液生化学、脏器系数、与空白组比较无明显差异;眼球和脏器病理检测未发现与药物相关的明显病变,停药后也未见药物延迟毒性反应。结论:本藏药制剂未发现毒性反应,其临床应用是安全和无刺激的。     

抗性早熟颗粒对性早熟SD大鼠模型雌二醇的调节作用

目的研究抗性早熟颗粒对特发性性早熟模型大鼠雌二醇的调节作用。方法将出生4 d内SD大鼠分为4组、药物组动物5~8日龄皮下注射达那唑300μg。药物组在15日龄时开始灌喂抗性早熟颗粒,正常组予等量的自来水。26日龄开始断奶。15 d后每日观察阴道开口情况并进行阴道涂片,等到性周期稳定后的第一个发情前期时采样,观察SD大鼠血清E2分泌情况及子宫卵巢的脏器系数。结果和正常组比较,模型组SD大鼠的阴门开启和建立性周期的时间提前,药物组SD大鼠与正常组无差异;各组的子宫脏器系数无差异;卵巢脏器系数模型组最高,药物组与正常组无明显差异;模型组E2最高,药物组控制效果与药物浓度呈正比,其E2水平与正常组无显著性差异。结论抗性早熟颗粒药对性早熟模型SD大鼠有治疗作用,能延迟SD大鼠阴道开口平均日龄,降低卵巢脏器系数,控制E2过度升高,延缓性发育。     

知柏地黄丸对抑那通诱导特发性性早熟小鼠模型的干预作用

目的观察知柏地黄丸对抑那通诱导的特发性中枢性性早熟（ICPP）模型小鼠的影响。方法选用18日龄BALB／c雌性小鼠,随机分为5组：正常对照组,ICPP模型组,知柏地黄丸高、低剂量组（剂量分别为101．4g·kg^-1·d^-1、50．7g·kg^-1·d^-1）。甲地孕酮对照组（剂量为3．9mg·kg^-1·d^-1）;除正常对照组外,其他各组均给予促性腺激素释放激素拟似物抑那通,首次剂量为1573．5雌／kg,第2次、第3次剂量均为1180μg／kg,隔日1次,复制模型;检测各组小鼠阴道开口数,体重,血清雌二醇（E2）和黄体生成素（LH）水平,子宫、卵巢重量,计算子宫指数和卵巢指数,子宫和阴道脱落细胞涂片,卵巢组织病理学变化等。结果知柏地黄丸高剂量组于造模第3_4天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05,P〈0．01）,知柏地黄丸低剂量组于造模第2-5天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（均P〈0．05,P〈0．01）,甲地孕酮对照组于造模第3天对抑那通所致阴道开口提前有抑制作用（P〈0．05）;知柏地黄丸高剂量组可降低抑那通所致子宫重量增加（P〈0．05）,知柏地黄丸低剂量组及甲地孕酮对照组均可降低抑那通所致子宫、卵巢重量增加及子宫指数和卵巢指数的升高（P〈0．01）;高、低剂量的知柏地黄丸及甲地孕酮均有抑制抑那通降低E2水平的作用（P〈0．05,P〈0．01）,各给药组对抑那通升高LH水平、诱导阴道角化细胞的出现及排卵后出现的子宫内膜分泌期改变无明显影响。结论知柏地黄丸对抑那通刺激诱导的ICPP模型具有一定的对抗作用,其机制可能是通过抑制HPGA的靶腺（性腺）而起作用。     

食物疗法治疗小儿烧伤瘙痒

目的:探讨食物疗法治疗小儿烧伤瘙痒的疗效。方法:取活泥鳅2.5g/kg,放清水中养1d,使其肠内容物排净,去内脏,加生姜0.4g/kg,生地0.4g/kg,小火煨汤100mL,盐调味后服汤,分2次饮用,早晚各1次,每次50mL。5d1个疗程。治疗83例小儿烧伤瘙痒。结果:83例小儿烧伤瘙痒患者中,失访5名,显效70人,有效6人,无效2人,有效率94%。第2天起效53人(68.0%),第3天起效11人(14.1%),第4天起效8人(10.3%),第5天起效6人(7.7%)。无明显不良反应。结论:食物疗法治疗小儿烧伤瘙痒有效。     

蛇床子汤外阴阴道冲洗联合硝酸咪康唑栓治疗湿热下注型霉菌性阴道炎随机平行对照研究

[目的]观察蛇床子汤外阴阴道冲洗配合硝酸咪康唑栓治疗湿热下注型霉菌性阴道炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将128例门诊患者按就诊顺序编号分为两组。对照组60例硝酸咪康唑1枚/次,1次/d,阴道用药;治疗组68例蛇床子汤洗剂(蛇床子、苦参、百部、黄柏、白鲜皮、明矾、荆芥、川椒),250mL/次,1次/d,外阴阴道冲洗;硝酸咪康唑栓治疗同对照组。两组均连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、阴道分泌物、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效50例,有效15例,无效3例,总有效率95.59%。对照组显效25例,有效24例,无效11例,总有效率81.67%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]蛇床子汤外阴阴道冲洗联合硝酸咪康唑栓治疗湿热下注型霉菌性阴道炎效果显著,值得推广。     

骨松宝胶囊对维甲酸骨质疏松大鼠骨形态学和生化指标的影响

目的观察骨松宝胶囊的抗骨质疏松作用.方法采用维甲酸70 mg/kg连续ig 14 d造成大鼠实验性骨质疏松,测定实验组和模型组大鼠的骨形态学计量指标、血液生化学指标及每日尿中钙、磷排出量的影响.结果与模型组比较,实验组大鼠的骨小梁平均宽度、相对骨体积、骨皮质平均厚度、骨钙、骨小梁单位面积骨细胞数、股骨头和股骨干平均灰度均明显升高,高剂量(0.8 g/kg)、中剂量(0.4 g/kg)能明显提高骨磷和降低尿钙水平,高剂量还能明显提高血清CT水平(P＜0.05,P＜0.01).结论骨松宝胶囊对维甲酸所致大鼠过高的骨转换具有明显的抑制作用,并能提高骨再建能力,对维甲酸所致大鼠骨质疏松有明显的对抗作用.     

甲硝唑联合维生素E治疗老年性阴道炎的临床观察

目的观察甲硝唑片联合维生素E胶囊外用治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将120例老年性阴道炎患者随机分为2组,治疗组60例给予甲硝唑片每晚0.2 g阴道上药,同时维生素E胶囊10 mg阴道上药。甲硝唑每月连用7 d停药,维生素E胶囊每日持续阴道上药。连续治疗观察3个月。对照组60例给予替硝唑阴道泡腾片每晚0.2 g阴道上药,每月连用8 d停药,连续治疗观察3个月。结果治疗10 d、4周、3个月后,2组疗效比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论甲硝唑配合维生素E胶囊外用治疗老年性阴道炎疗效好,值得推广应用。     

金莲花药渣发酵提取物拮抗白色念珠菌的体内外实验研究

目的：观察金莲花药渣发酵提取物（Extraction of Globeflower Residue Fermentation,EGRF）体外对白色念珠菌抑杀效果及体内对小鼠念珠菌性阴道炎的治疗效果。方法：通过试管法配合平皿法检测EGRF对白色念珠菌的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration,MIC）和最小杀菌浓度（Minimum Bactericidal Concentration,MBC）;构建小鼠白念珠菌性阴道炎模型,将造模成功小鼠随机分为正常对照组,模型组,EGRF低、中、高剂量组（EGRF给药浓度分别为：40、80、160 mg?kg^-1）,氟康唑组（20 mg?kg^-1）,共6组。各药均阴道内给药,每天1次,连续给药7天,观察小鼠外阴炎症反应程度、阴道念珠菌转阴率、阴道灌洗液载菌量和阴道粘膜的病理改变。结果：EGRF对白色念珠菌的MIC为0.31 mg?mL^-1,对白色念珠菌的MBC为1.25 mg?mL^-1,EGRF和氟康唑的效价单位比MIC为2?1,MBC为1?1。与模型组相比,EGRF及氟康唑治疗组的小鼠外阴炎症反应程度减轻及分泌物中念珠菌数量随着给药时间增加而显著减少;小鼠阴道灌洗液白色念珠菌转阴率增加,载菌量明显减少;小鼠阴道组织病理改变有不同程度的减轻,有明显剂量依赖性,高剂量组与氟康唑组相近。结论：EGRF于体外对白色念珠菌抑杀作用显著,对小鼠白色念珠菌性阴道炎疗效较好。     

紫七软肝片对二甲基亚硝胺所致大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的观察紫七软肝片对二甲基亚硝胺( DMN)所致大鼠慢性肝损伤模型的保护作用.方法模型组及各给药组腹腔注射 DMN 10 mg/kg,每周两次,连续两天注射,持续 4周,给药自造模之日起,正常对照组给予等体积生理盐水,每天 1次.结果紫七软肝片的 3、 6、 12 g/kg 3个剂量组肝功能指标均有不同程度的改善,肝组织羟脯氨酸含量较模型组明显降低; 6、 12 g/kg剂量组血清透明质酸、层粘连蛋白的值较模型组显著降低;病理组织学检查结果表明,其肝脏病变程度均较模型组明显减轻.结论 紫七软肝片对大鼠慢性肝损伤具有一定的保护作用.     

伤科黄水经口给药的长期毒性研究

摘 要 目的:观察连续灌胃给予伤科黄水后,SD大鼠产生的毒性反应及其严重程度。方法:将SD大鼠按体重和性别随机均衡分为4组,分别为空白对照组,伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组,每组8只,雌雄各半。各组均以10 ml/kg灌胃给药,每天给药1次,连续给药14 d。试验期间,每天观察大鼠的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等。在给药第1、4、7、11、14天测定大鼠体重。在剖检前一天（给药第14天）进行尿液、眼科检查。剖检当天处死全部大鼠,进行脏器检查。结果:与空白对照组相比,给药第14天伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物的体重（P＜0.05）和14天内的增重（P＜0.01）均明显下降,其余各组无明显变化。各组动物眼科检查均未见异常。伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组雄性动物尿比重高于空白对照组（P＜0.05或P＜0.01）,尿液pH值低于阴性对照组（P＜001）,其余各组无统计学差异。伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物胸腺脏器重量、脏体系数、脏脑系数低于空白对照组（P＜0.05或P＜0.01）,心脏脏器重量低于空白对照组（P＜0.05）,伤科黄水9.16 g/kg剂量组睾丸脏脑系数低于空白对照组（P＜0.05）,其余各组无统计学差异。结论:伤科黄水重复多次口服给药未发现明显毒副作用。