卡孕栓在哺乳期疤痕子宫药物流产中的应用体会

目的探讨米非司酮配伍卡孕栓在终止哺乳期疤痕子宫早孕患者药物流产中的临床应用。方法选择2010年1月-2011年12月在青州市妇幼保健院计划生育门诊自愿要求药物流产的哺乳期疤痕子宫者共600例,其中选用非司酮配伍卡孕栓流产者300例为研究组,米非司酮配伍米索前列醇者300例为对照组,观察两组流产效果及流产后出血情况。结果两组流产所用时间、流产时及流产后出血量及出血时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,说明米非司酮配伍卡孕栓用于哺乳期瘢痕子宫药物流产优于米非司酮配伍米索前列醇。结论米非司酮配伍卡孕栓药物流产用于哺乳期疤痕子宫早孕（〈56d的妊娠）有效、安全、方便。     

米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕的临床治疗功效。方法：治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗早孕124例，对照组为服用米非司酮配伍米索前列醇124例。观察药物流产中两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等，并作盆腔B超检查，了解残留物情况。结果：两组平均阴道流血时间、出血量、流产效果即完全性流产率及不完全流产率等比较有显著差异（P〈0．05）。结论：与单一使用米非司酮配伍米索前列醇抗旱孕比较，米非司酮配伍米索前列醇联合堕胎复元汤抗旱孕能弥补药流流血时间长、出血量多、不完全流产率高的不足，减少清宫术，提高完全流产率等。     

米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察

用米非司酮配伍卡前列甲酯栓或米索前列醇为孕龄小于49天的妇女各175例终止早孕。结果显示:卡前列甲酯栓组完全流产率为91.4％,不全流产率为8％,失败率为0.6％;米索前列醇组完全流产率为92％,不全流产率为8％,两种配伍临床效果无统计学意义。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床分析

目的 观察分析米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床效果.方法 对259例停经时间大于35天小于70天的早孕妇女,采用随机、单盲方法对其药物服用方法、流产效果、流血时间、瘢痕子宫、哺乳期妊娠进行终止早孕临床效果观察比较.结果 米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法流产效果,流血时间无差异.孕35天-49天与孕50天-70天流产时间,流血时间,月经恢复等无明显差异.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕为瘢痕子宫、哺乳期等高危因素妊娠妇女简单有效的方法.     

米非司酮与不同药物配伍终止早孕的比较

对１７１例早孕妇女进行米非司酮配伍不同药物终止早孕的比较研究，Ａ组７７例，用米非司酮配伍卡前列甲酯（ＰＧ０．５）；Ｂ组９４例，用米非司酮配伍米索前列醇。结果：Ａ组的完全流产率为８１．８％，Ｂ组为９３．６％，Ｐ〈０．０５。总的剖宫率和有效流产时间两组无显著差异，提示米非司酮配伍米索前列醇的抗早孕效果优于配伍卡前列甲酯。     

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床随机对比

米非司酮配伍米索前列醇及卡孕栓终止早孕的临床随机对比罗丽莉，毛尔一药物流产作为一种避孕失败后的补救措施已在国内外广泛使用。米非司酮配伍前列腺素的流产成功率较单独使用米非司酮明显增加［１］。本文对米非司酮分别配伍米索前列醇及卡孕栓两种药物流产方法进行临...     

三种方法终止早孕的效果比较

目的了解三种方式终止早孕的效果。方法回顾性分析687例三种方式终止早孕的患者，在流产效果，阴道出血量和流血时间等方面进行比较。结果米非司酮配伍米索前列醇（常规用量）终止早孕的效果与米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）及米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果存在明显差异。结论米非司酮配伍米索前列醇（加大药物用量及延长用药时间）和米非司酮配伍米索前列醇和催产素终止早孕的效果，在流血时间，总流产率等方面均存在显著差异，值得提倡。     

药流终止10～16周妊娠60例的临床研究

目的：研究米非司酮片配伍丙酸睾丸酮针分别与米索前列醇和卡孕栓应用药流终止１０～１６周妊娠的效果。方法：６０例１０～１６周妊娠妇女，按随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组：米非司酮片配伍丙酸睾丸酮针及米索前列醇。Ｂ组：米非司酮片配伍丙酸睾丸酮及卡孕栓，两组间进行比较。结果：Ｂ组有效引产时间（９．２±４．７）ｈ，短于Ａ组（１６．５±６．２）ｈ；Ｂ组流产后出血量（５６±３８．４）ｍｌ，少于Ａ组（８４．３±６４．３）ｍｌ，均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：米非司酮片配伍卡孕栓用于终止１０～１６周妊娠效果较好，可为终止此期妊娠的较好方法。     

子宫内膜吸管及米福、米非司酮两种药物终止早早孕的临床研究

目的通过B超下子宫内膜吸管及米福、米非司酮两种配伍米索前列醇终止早早孕的临床观察,探讨终止早早孕的最佳方法。方法将符合早早孕诊断,要求终止妊娠2 100例妇女按随机分成三组,A组B超下子宫内膜吸管行人工流产术,B组米福配伍米索前列醇,C组米非司酮配伍米索前列醇;比较三组的完全流产率、术中疼痛、出血量、流产后阴道出血时间、人流综合征发生率。结果 A、B组完全流产率无明显差异(P>0.05),但明显高于C组(P<0.01),A、B组的术中疼痛程度明显低于C组(P<0.001),A、B组流产后阴道出血量及出血时间明显低于C组(P<0.001),A组726例人流综合征发生率为0,与传统人流10.9%的发生率有显著差异。结论筛选三种终止早早孕方法,B超下子宫内膜套管及米福配伍米索前列醇分别为手术及药物终止早早孕首选的安全、有效地方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的相关因素。方法 对自愿行药物流产的1145例健康早孕妇女采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕。结果 全组1145例早孕妇女，药物流产成功1038例（90．66％），失败107例（9．34％）。结论 药物终止早孕与孕者年龄、有无烟酒嗜好、既往有无剖宫产术史及停经时间长短均有着密切的关系。     

2种不同终止中期妊娠方法的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妇女160例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）80例B组（依沙吖啶）80例。结果用药至分娩时间、产时及产后2小时内出血、胎盘胎膜残留等A组与B组相比有显著性统计学意义（P〈0．05）。结论药物引产效果优于依沙吖啶引产,米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

卡孕栓和米索前列醇终止早孕的随机对比性临床研究

从１９９５年９月至１９９６年２月，作者医院对卡孕栓和米索前列醇配伍米非司酮，用于终止早孕的药物进行了对照性研究。卡孕栓组（简称卡组）５０例，米索前列醇组（简称米组）４９例。两组病例在年龄、停经日数和米非司酮用量上经检验无差异。用药结果：卡组胚胎排出成功率９０．０％，排出时间３．５４±１．５０小时；米组成功率８３．７％，排出时间２．９３±１．４２小时，二者经检验无显著差异。但此两种药物均有不同程度的副作用，主要表现为：出血多、消化道症状和一过性休克。我们的研究结果表明：①卡孕栓和米索前列醇都是配伍米非司酮的有效流产药物，且二者的疗效及副作用无显著差异，②卡孕栓流产的成功率略高于米索，出血少，但用药较不便；③米索前列醇用药简便，流产时间稍短于卡孕栓，但出血较多，个别病例可以有一过性休克，应当警惕。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕332例临床分析

目的：观察米非司配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法：选择332例早孕妇女，应用米非司酮（RU486）配伍米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠，结果：完全流产率90．06％，不完全流产率9．64％，继续妊娠率0．33％，且流产完全与否与妊娠天数有关，天数越少，成功率越高，阴道出血量与孕囊大小有关，用药早，出血少，结论：米非司酮配伍米索前列醇终止早孕安全，方便，有效，值得临床广泛应用。     

米索前列醇不同用药途径中期妊娠引产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10～18周妊娠的效果。方法300例中期妊娠孕妇，随机分为三组：A组100例，米非司酮配伍米索前列醇口服用药；B组100例，米非司酮口服，米索前列醇阴道给药；C组100例，米非司酮口服，米索前列醇直肠给药。结果三组引产后2h内出血量无统计学意义（P〉0．05），但B、C组引产成功率较A组高，引产时间较A组缩短，差异具有显著性（P〈0．05）；B、C组问无差异性（P〉0．05）。结论米非司酮口服配伍米索前列醇局部用药终止中期妊娠优于米非司酮联合米索前列醇口服用药，其中米索前列醇直肠给药更方便、快捷。     

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止10—16周妊娠的临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止 10～ 16周妊娠的最佳方案。方法 :把要求终止 10～ 16周妊娠的病人随机分为 A、B、C三组 ,每组均口服米非司酮 2 0 0 mg,A组阴道置卡孕栓 ,B组口服米索前列醇 ,C组阴道置米索前列醇。结果 :C组流产有效率最高 (94% ,P<0 .0 1) ,给药次数最少 (1.34± 0 .36次 ,P<0 .0 1) ,排胎时间最短 (7.14± 2 .2 4,P<0 .0 1) ,出血量最少 (38.2 6± 9.74,P<0 .0 5 ) ,药物副反应最轻。结论 :米非司醇配伍米索列醇阴道给药为终止 10～ 16周妊娠最佳方案     

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较

米非司酮配伍卡孕栓与米索前列醇终止早孕的临床比较鹿群１曲建新１吕桂林１张玲２任长慧２赵云霞２（１莱芜市人民医院２附属医院）小剂量米非司酮序贯用药配伍前列腺素抗早孕，完全流产率在９５％左右〔１，２〕。但药物流产存在阴道流血时间长等一些问题。我院自１９９...     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：回顾性分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女186例。分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）96例；对照组（依沙吖啶组）90例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等两组比较均有显著性差异（P〈0．05）。引产成功率两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.