复方菝葜颗粒对非小细胞肺癌A549细胞P53基因、细胞周期的影响

目的 观察复方菝葜颗粒对非小细胞肺癌A549细胞P53基因及细胞周期的影响,探讨复方菝葜颗粒治疗非小细胞肺癌的部分作用机制.方法 雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只.一组灌服复方菝葜颗粒,2次/d;另一组灌服等剂量蒸馏水,第6次灌胃后2h提取血清.A549细胞株随机分为中药实验组、西药对照组、正常对照组,分别加入100,6的舍药血清、顺铂3μg/mL和10%SD大鼠血清,培养48h后收集细胞,KT-PCR.测定P53 mRNA表述;流式细胞技术检测细胞周期.结果 中药实验组和西药对照组G1期细胞数及P53 mRNA相对表达量高于正常对照组相(P＜0.05). 结论 A549细胞存在P53 mRNA低表达,复方菝葜颗粒能够上调抑癌基因P53 mRNA表达.并将癌变的细胞阻滞在G1期,这可能是复方菝葜颗粒治疗非小细胞肺癌的作用机制之一.     

复方菝葜颗粒诱导非小细胞肺癌A549细胞凋亡的实验研究

目的通过中药血清药理学方法，观察复方菝葜颗粒（compound rhizoma smilacinus granule，CRSG）对非小细胞肺癌（NSCLC）A549凋亡的影响，探讨CRSG抑制非小细胞肺癌的作用机理。方法雄性SD大鼠30只，随机分为两组，每组15只。一组灌服复方菝葜颗粒，2次／d，另一组灌服等剂量的蒸馏水，第6次灌胃后的2h提取血清。A549细胞株随机分为中药实验组、西药对照组、正常对照组，分别加入10％的含药血清、顺铂3μg／mL（DDP）、10％的SD大鼠血清，培养48h后收集细胞，电镜观察细胞形态，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果各组细胞培养48h后中药实验组、西药对照组细胞数与正常对照组比较明显减少，差异均有显著性（P＜0．01）；电镜下中药实验组、西药对照组均可见到凋亡小体，正常对照组细胞形态正常；中药实验组、西药对照组细胞凋亡率明显高于正常对照组，相比差异有显著性（P＜0．01），中药实验组与西药对照组的凋亡率差异无显著性（P＞0．05）。结论复方菝葜颗粒具有减慢细胞增殖速度，并诱导A549细胞凋亡的作用，这可能是其对非小细胞肺癌发挥抑瘤作用的机制之一。     

复方菝葜颗粒对非小细胞肺癌A549细胞Bcl-2和Bax基因表达的影响

目的:观察复方菝葜颗粒(compound rhizoma smilacinus granule,CRSG)对非小细胞肺癌A549细胞Bcl-2和Bax mRNA表达水平的影响,探讨CRSG抑制非小细胞肺癌的作用机制.方法:雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只.一组灌服复方菝葜颗粒,2次/d;另一组灌服等剂量的蒸馏水,第6次灌胃后的2 h提取血清.A549细胞株随机分为中药实验组、西药对照组、正常对照组,分别加入10%的含药血清、顺铂3 μg/mL和10% SD大鼠血清,培养48h后收集细胞,RT-PCR测定Bcl-2和Bax mRNA的表达水平.结果:各组细胞培养48 h后中药实验组、西药对照组细胞Bcl-2 mRNA表达下调,Bax mRNA表达上调, Bcl-2/Bax比值则显著降低,与正常对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.01). 结论:非小细胞肺癌A549细胞存在Bcl-2 mRNA高表达、Bax mRNA低表达,复方菝葜颗粒干预后可使Bax mRNA表达量显著增加,Bcl-2 mRNA表达及Bcl-2/Bax比例显著降低,这可能是其对非小细胞肺癌发挥抑瘤作用的分子机制之一.     

复方菝葜颗粒对A549细胞生长状态的影响

目的 观察复方菝葜颗粒对A549细胞生长状态的影响。方法 雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只。一组灌服复方菝葜颗粒,2次/d,另一组灌服等剂量蒸馏水,第6次灌胃后2h提取血清。A549细胞株随机分为中药实验组、西药对照组和正常对照组,分别加入10％含药血清、顺铂3μg/mL和10％SD大鼠血清进行培养,分别在培养0 h、24 h、48 h和72 h时进行细胞计数,绘制A549细胞的生长曲线。结果 培养0h和24h时的3组细胞数无明显差异(P<0.01);培养48 h后中药实验组和西药对照组的细胞数均有所增长,但明显少于正常对照组,相比差异有显著性(P<0.01),中药实验组和西药对照组的细胞数无明显差异(P>0.05);培养72h后,正常对照组明显高于中药实验组和西药对照组,中药实验组和西药对照组比较无明显差异。结论 复方菝葜颗粒能够抑制A549细胞的增长速度。     

自体CIK细胞免疫疗法治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察自体CIK细胞过继性免疫疗法对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法体外利用抗CD3单抗、IL-2、IFN-γ等细胞因子从患者外周血单个核细胞（PBMC）中诱导扩增CIK细胞,培养11-14d后,分3个疗程回输患者体内,观察患者临床症状改善及生活质量改善状况,并用流式细胞仪检测回输前后患者T细胞亚群和NK细胞变化。结果86例接受自体CIK细胞治疗患者中,PR＋MR为72例,总缓解率为83．72％。治疗前、后肿瘤患者临床症状有明显改善,有显著性差异（P〈0．01）。CIK细胞经培养后细胞总数和CD3、CD56T效应细胞均获得大量增殖,自体回输免疫治疗后,CD3、CD4T细胞和NK细胞比例均显著提高（P〈0．01）。结论从中晚期非小细胞肺癌患者外周血PBMC中可高效扩增CIK细胞,自体回输能显著提高患者免疫功能,改善临床症状,提高生存质量,延长患者生存期。     

非手术综合治疗中晚期非小细胞肺癌

探讨非手术综合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及预后。方法回顾分析３３例经病理确诊为非小细胞肺癌患者资料，其中Ⅱ期４例，Ⅲ期２１例，Ⅳ期８例，以ＣＡＰ方案为主，腺癌为ＭＭＣ，鳞癌加ＢＬＭ，化疗４－５个周期，化疗结束后，第４周起进行入疗，原发灶ＤＴ６０Ｇｙ，纵隔，肺门４６Ｇｙ。结果治疗后１，２，３和４ａ生存率分别是６１％，２１％，９％和９％。结论化疗联合放疗的非手术治疗方法，可以提高中晚期非小细胞肺癌的     

介入化疗灌注栓塞治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨PVA颗粒介入栓塞治疗非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法选取中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分成两组,每组30例.A组采用PVA介入灌注栓塞治疗,B组仅行介入化疗灌注治疗.两组病例均在介入化疗灌注治疗1~2个疗程后进行临床疗效及毒副反应评价.结果 A组病例中卡氏评分提高占80%(16/20); B组病例中卡氏评分提高占50%(10/20)( P <0.05).A组与B组病例的临床疗效分别为: CR 3.3%,0%;PR 70%,40%; SD 23.3%,50%; PD 3.3%,10%( P <0.05).A、B 两组6、12、18、24个月生存率分别为100%,90%;80%,65%;65%,40%;50%,25%,且毒副反应不增加.结论 PVA介入灌注栓塞治疗中晚期非小细胞肺癌疗效优于单纯介入化疗灌注治疗,且不增加毒副作用,是中晚期肺癌可选择的一种安全有效的治疗方法.     

复方红豆杉胶囊联合GP方案治疗中晚期老年非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察复方红豆杉胶囊联合GP方案化疗对中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA含量的影响。 方法 采用随机数字表法将杭州市第一人民医院于2015年1月—2016年10月收治的84例老年NSCLC患者随机平均分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予GP方案化疗;观察组在对照组的基础上同时给予复方红豆杉胶囊。治疗后,对2组的临床疗效进行评价。治疗前后,分别检测2组患者血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)、糖类抗原-125(CA125)及癌胚抗原(CEA)的含量。治疗期间,对2组患者的不良反应进行观察。 结果 观察组治疗后总有效率为78.5%,明显高于对照组的61.9%(P<0.05)。观察组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低等不良反应的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量分别为(49.76±4.39) U/ml、(0.36±0.03) ng/ml、(16.88±1.38) U/ml及(1.63±0.36)μg/L,均明显低于对照组(P<0.05)。 结论 复方红豆杉胶囊联合化疗对中晚期老年NSCLC疗效较好,且能够有效降低患者血清TSGF、Cyfra21-1、CA125及CEA的含量,值得深入探讨。      

中晚期非小细胞肺癌联合治疗研究进展

非小细胞肺癌是肺癌中最常见的组织学类型,大多数患者在确诊时已发展至中晚期,失去了最佳手术时机.传统的放化疗是非小细胞肺癌治疗的基石;分子靶向治疗则为敏感基因突变的患者带来了革命性的突破;免疫治疗、介入治疗、放射性粒子植入和中医药愈来愈成为非小细胞肺癌治疗的新兴力量.每种治疗方法各具特色,但各自也存在明显的局限性.近年来,临床上应用多种联合手段治疗中晚期非小细胞肺癌,带来近期疗效、生活质量尤其是生存质量的显著提高.本文就化疗联合局部放疗、化疗联合细胞免疫治疗、化疗联合分子靶向治疗、化疗联合放射性粒子植入、含介入的综合治疗、中医药联合化疗进行综述.     

仙龙解毒饮加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 通过分析仙龙解毒饮加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床资料,为其临床应用提供依据。方法 将98例中晚期非小细胞肺癌患者采用随机数字表法分为观察组（54例）和对照组（44例）。对照组仅给予常规治疗,观察组给予仙龙解毒饮加减联合常规治疗,比较两组患者生存期变化和预后相关因素。结果 观察组中位生存期为10.24个月,对照组中位生存期为6.98个月。COX回归模型多因素分析显示肿瘤分期及仙龙解毒饮加减治疗是影响中晚期非小细胞肺癌患者预后的独立因素（P＜0.05）;而性别、年龄不是影响预后的独立因素（P＞0.05）。结论 仙龙解毒饮加减治疗中晚期非小细胞肺癌能有效延长患者生存期,改善预后。     

复方肺积散联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察中药联合常规化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将60例入选的非小细胞肺癌患者按实际治疗情况分为治疗组和对照组.治疗组30例采用复方肺积散加NP化疗方案,对照组30例单纯化疗,连用两个周期,观察患者的瘤体大小,生活质量,血液毒性.结果 比较两组患者治疗前后瘤体大小、KPS评分方面差异具有统计学意义(P＜0.05),两组患者的WBC 与PLT 水平在治疗后有显著降低(P＜ 0.05);与对照组比较,治疗组的WBC 水平降低更为明显(P＜0.05).结论 复方肺积散联合NP化疗方案能有效提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,生存质量,减轻毒性反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的　观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法　将62例非小细胞肺癌患者随机分成两组:对照组(30例,给予常规化疗)和治疗组(32例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)进行临床观察。结果　治疗组的总有效率59.4%,对照组的总有效率33.3%,具有显著差异( P<0.05);治疗组生活质量改善率为50.0%,对照组改善率为23.3%,具有显著差异( P<0.05);各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论　复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可以提高疗效,提高生活质量,减轻毒副反应。     

羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 :观察羟基喜树碱 (HCPT)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及其不良反应。方法 :随机将 6 2例经病理证实为NSCLC的患者分为研究组 31例 ,接受CAP方案化疗 ,同时加用羟基喜树碱10mg/d静滴 ;对照组 31例 ,单纯接受CAP方案化疗。结果 :研究组鳞癌的治疗有效率为 5 2 .6 4 % ,腺癌的治疗有效率为 5 0 .0 0 % ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而研究组的不良反应明显小于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效 ,毒副反应小 ,耐受性好。     

中晚期非小细胞肺癌中医辨证论治

回顾近年来关于中晚期非小细胞肺癌的中医辨证论治的研究,并对此进行归纳,总结分类,把目前对于该病的辨证分为：气阴两虚证,阳虚寒凝证,痰瘀互结证,癌毒证,邪阻经络证五类,并对其病机稍加论述。文章认为,对于中晚期非小细胞肺癌患者来说,本虚标实为其病机的根本,各医家均基于该基础,侧重于不同的方面,对于该病的治疗提出不同的看法,并且均达到了较好的效果。     

肺积方治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察“肺积方”治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：采用随机数字表法分为治疗和对照两组。对照组单纯应用化疗，治疗组于化疗同时口服“肺积方”。观察两组治疗前后局部病灶、KPS评分、临床症状变化。结果：两组病灶稳定率（CR＋PR＋NC）、KPS改善情况均有显著性意义。治疗后两组咳嗽、气急、低热、胸痛、神疲乏力、口干咽燥症状有显著改善，而痰中带血、自汗、盗汗症状无明显好转。结论：“肺积方”能有效改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状，提高其生存质量。     

中晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的 研究放疗中化疗是否较放疗后化疗的治疗中晚期非小细胞肺癌中有效率、生存率等方面更好。方法 将１９９３年２１例中晚期埋小细胞肺癌患者随机分成２组。组１为放疗中化疗（ｎ＝１１）,组２放疗后化疗（ｎ＝１０）化疗方案为ＣＡＰ和ＥＰ交替使用,国次／３周。所有患者化疗次数均为１０次。肺部肿瘤放疗的剂量无为６０Ｇｙ,３０次,６周内完成。结果 完全缓解加部分解：组１为９０．９％,组２为４０．０％,两组有显著差     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并从中医和西医的双重角度分析其疗效机理.方法:以益气养阴化痰解毒中药配合肺癌常规化疗治疗35例(简称治疗组),同时设单纯化疗组(简称对照组)20例作对照.治疗2个疗程后分别评价两组局部病灶变化、中医证候积分、行为状况(Karnofsky评分)及实验指标.结果:中西医结合治疗组和对照组近期治疗有效率分别为17.14%和15%,两组比较差异无显著(P>0.05);治疗组和对照组瘤体稳定率分别为82.86%和60%,两组治疗比较有显著性差异(P<0.05);中西医结合治疗组在改善患者中医证候及提高生活质量方面明显优于对照组(P<005);且中西医结合治疗组在治疗后sIL-2R明显下降(P<0.01)、TNF-α明显上升(P<0.01),对照组sIL-2R也有明显下降(P<0.05)、TNF-α明显上升(P<005),而治疗组sIL-2R、TNF-α指标的改善更为明显,治疗后两组间比较均有显著差异(P<0.05).结论:以益气养阴化痰解毒中药配合常规化疗治疗申、晚期非小细胞肺癌具有稳定瘤体,抑制肺癌发展的作用,其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量,改善患者免疫状况,具有协同增效和抗肿瘤的作用.     

中医药配合化疗治中晚期非小细胞性肺癌临床研究

报告中晚期非小细胞肺癌４６例,中医药配合化疗２１例,中攻药治疗１４例,化疗治疗１１例,其总有效率分别为８０．９５％、７１．４３％、６３．６４％。表明中医药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌在临床症状改善、生活质量提高、生存期延长、癌灶缩小等方面均有较好疗效。append     

吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,治疗组口服吉非替尼每日250 mg,连续口服;静脉滴注复方苦参注射液20 mL,14 d为1个疗程。对照组单服吉非替尼治疗。两组均于30 d、60 d、90 d观察病灶变化,治疗至肿瘤进展或患者不能耐受而终止治疗。比较两组的临床疗效和安全性。结果:按照实体瘤疗效评价(RECIST)标准和WHO标准,以女性患者及肺腺癌患者疗效较好。治疗组在疾病控制率和症状改善率方面均高于对照组,但无显著差异(P>0.05)。结论:吉非替尼联合复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可以明显缓解症状,延长生存时间,改善患者生活质量。