HPLC测定头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的:建立头痛宁胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,以乙腈-水(16∶84)为流动相为,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长320 nm,柱温35℃。结果:二苯乙烯苷在0.278 5~2.785 0μg浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),二苯乙烯苷的平均回收率为102.31%,RSD为1.21%;头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量为每粒0.89~1.77mg。结论:该法易于操作、准确度高、重现性好,可以作为头痛宁胶囊中二苯乙烯苷的质量控制方法。     

生新发胶囊质量标准研究

目的建立生新发胶囊的质量标准,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对生新发胶囊中的制何首乌、补骨脂、天麻进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对生新发胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。采用Agilent TC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长320 nm。结果薄层色谱中斑点清晰,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷0.05～0.50μg 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD＝0.39%。结论该方法可行,结果准确,可用于生新发胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232～29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220～19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(A lltim a,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(32∶68),检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.165~1.650μg范围内线性关系良好r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.56%(n=6);精密度RSD=0.95%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

舒冠胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备舒冠胶囊并建立其质量标准。方法：通过水煮减压浓缩法制备舒冠胶囊,并用薄层色谱法（TLC）对方中原儿茶醛、川芎和淫羊藿苷进行定性鉴别并以高效液相色谱法（HPLC）测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的含量。结果：原儿茶醛、川芎和淫羊藿苷薄层色谱中斑点清晰,可作为鉴别依据;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷在0.12～0.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.8%,RSD=1.44%。结论：制备工艺科学合理,鉴别方法可靠易行,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定养颜颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的建立养颜颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为D iamonsilTM(钻石)C18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-水(18∶82),柱温为30℃,检测波长为320nm。结果2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-O-β-D-葡萄糖苷的进样量在0.056 5~0.452μg的范围内呈现良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.24%,RSD为1.09%。结论采用反相高效液相色谱法测定二苯乙烯苷的含量,方法简便、灵敏、准确,可用于养颜颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定功劳去火胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定功劳去火胶囊中黄芩苷含量的方法。方法采用Zorbax ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 m l.m in-1,检测波长为280 nm,用回流法提取功劳去火胶囊中黄芩苷。结果黄芩苷的含量在0.126 5~0.632 5μg.m-l1(r=0.999 6,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为98.69%,RSD为0.96%。结论该方法操作简便、精密度好,适用于功劳去火胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝胶囊中虎杖苷的含量

目的:采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定清肝胶囊中虎杖苷的含量。方法:以乙腈-水(22∶78)为流动相,KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。结果:虎杖苷在(0.098~0.490)μg范围内呈线性关系,回收率为98.39%,RSD为0.73%。结论:该方法简单,灵敏度高,可用于清肝胶囊中虎杖苷的含量检测。     

高效液相色谱法测定乌圆补血口服液中二苯乙烯苷含量分析

目的比较高效液相色谱法和紫外分光光度法测定保存不同时间的乌圆补血口服液中有效成分二苯乙烯苷含量的灵敏度。方法利用高效液相色谱仪和紫外分光光度计测定保存多年的样品中二苯乙烯苷含量,并进行统计分析。结果高效液相色谱法和紫外分光光度法测定样品中二苯乙烯苷含量分别为(0.549±0.226)g/L和(0.250±0.150)g/L,二者比较有显著性差异(P<0.01),各年度样品中二苯乙烯苷含量也有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论高效液相色谱法测定二苯乙烯苷灵敏度高于紫外分光光度法。     

HPLC测定虎霸胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:应用高效液相色谱法测定虎霸胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用ODS柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈—水(30∶70)为流动相,检测波长270nm。结果:线性范围0.14~1.76μg,r=0.9999,回收率为99.85%,RSD=1.85%。结论:该方法用于测定虎霸胶囊中淫羊藿苷的含量,简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量,阐释中药合理配伍的科学内涵。方法:精密量取10μL的样品进样量或对照品溶液,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱,选择流动相的条件是在乙腈和0.1%磷酸(12∶88)的中以1 mL/min的流速开展实验,柱温为30℃,检测波长为230 nm,根据高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在LCsolution色谱工作站上进行指纹图谱分析消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷的含量。结果:通过HPLC指纹图谱分析,牛蒡苷和苦参碱对照品分别于供试品溶液的色谱峰保留时间一致,且阴性对照溶液未对其造成干扰影响。牛蒡苷此在0.14～3.5μg范围内线性关系良好;苦参碱在0.1～2.0μg范围内线性关系良好。牛蒡苷加样回收率试验结果中平均回收率为99.80%,RSD为2.01%;苦参碱加样回收率试验结果中平均回收率为108.24%,RSD为1.97%。不同批次消银胶囊中牛蒡苷和苦参碱的含量差异无统计学意义(P0.05),平均每粒消银胶囊中牛蒡苷含量为0.817 mg,苦参碱为0.437 mg。结论:高效液相色谱法可用于消银胶囊中苦参碱和牛蒡苷含量测定,进而对该药物进行质量控制。     

高效液相色谱法测定龟甲养阴片中四羟基二苯乙烯苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定龟甲养阴片中四羟基二苯乙烯苷的含量.方法采用Diamonsil(钻石)C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);甲醇-水(3862)为流动相;流速1 mL/min;检测波长为320 nm.结果四羟基二苯乙烯苷线性范围为(0.0716～0.358)μg,r=0.999 7,回收率为98.60%,RSD=0.99%.结论该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

不同地区制何首乌中二苯乙烯苷含量测定及稳定性考察

目的：测定不同地区制何首乌中2，3，5，4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量，同时考察其稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷含量。稳定性实验采用高温试验及^60Co-γ射线辐射试验。结果：制何首乌中二苯乙烯苷含量为0.127%-4.150%。温度及湿度影响二苯乙烯苷稳定性，干燥条件下^60Co-γ射线辐射稳定。     

高效液相色谱法测定颐神复记胶囊中二苯乙烯苷含量

目的 :对颐神复记胶囊中二苯乙烯苷进行含量测定。方法 :高效液相色谱法 ,流动相为乙腈 水 (14∶86 ) ,紫外检测波长 32 0nm ,流速 0 8ml min。结果 :二苯乙烯苷在 0 0 5 0 8～ 0 2 5 4 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97 0 %。结论 :该法简单 ,分离完全 ,重现性好 ,可作为本制剂质量控制的方法     

固相萃取-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量测定方法。方法:采用固相萃取-HPLC,色谱柱为XTerraRP18(3.9 mm×150 mm,5μm),流速1.0 mL·min-1,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为320 nm。结果:苦参碱的线性范围为0.302 6～1.513 g·L-1,r=0.999 7,平均回收率为98.65%,RSD 1.90%(n=6);二苯乙烯苷的线性范围为1.048～8.384 mg·L-1,r=0.999 5,平均回收率为97.45%,RSD 1.89%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中苦参碱和二苯乙烯苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定热咳喘胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定热咳喘胶囊中黄芩苷的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇∶水∶磷酸(47∶53∶0.2)作为流动相;检测波长280 nm。结果平均回收率为99.88%,RSD=1.66%。结论该检测方法简便准确,可用于该制剂中黄芩苷的测定。     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中连翘苷的含量

目的建立抗病毒胶囊中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(28∶72)为流动相;流速:0.8 m l/m in;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在4.96~49.6μg/m l之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%;结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

血通胶囊质量控制研究

目的建立完善的医院制剂质量标准以提高医院制剂血通胶囊的可控性和稳定性。方法从定性、定量两方面进行研究,用薄层色谱法对血通胶囊中何首乌、水蛭、大黄三味中药定性鉴别;用高效液相色谱法对何首乌中二苯乙烯苷进行含量测定。结果三味药材薄层色谱图斑点清晰,具有专属性;二苯乙烯苷标曲线性关系良好,精密度、重复性、稳定性和回收率实验结果较好。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制血通胶囊的质量。     

脑康胶囊的定性定量分析

目的对脑康胶囊中丹参、川芎、葛根进行薄层色谱定性鉴别,并测定脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用薄层色谱法(TLC)对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为苯-醋酸乙酯(19∶1)、正己烷-醋酸乙酯(9∶1)、氯仿-甲醇-水(78∶35∶10)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量,D iamonsil C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.015%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.2 m l/m in,柱温35℃,检测波长249 nm,测定。结果HPLC测定的线性范围为0.02~0.12μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中葛根素的平均回收率为98.53%,RSD=1.08%,n=6;精密度(RSD<2%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于脑康胶囊中主要药材的定性鉴别和葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定七宝美髯口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷(以下简称为二苯乙烯苷)含量的方法。方法:采用Aglent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为320nm;柱温为30℃。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷对照品在9.7～77.6μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.94×103 X+2.75×103,r=0.9997,平均回收率为98.03%,RSD为0.98。结论:该方法操作简单,准确,重现性好,可用于七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的质量控制。