齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效比较

目的对比分析齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的临床效果。方法选取66例患有精神分裂的患者为研究对象,将其随机分成两组,观察组给予齐拉西酮,对照组口服奥氮平,治疗后对两组患者的治疗效果及不良反应进行比较分析;并分别记录治疗前后不同时期的评分情况。结果两组患者治疗后评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗1周后开始显著下降,对照组治疗2周后开始显著下降,两组其余时间段评分、不良反应、治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论采用齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂患者具有同等的治疗效果,虽然不良反应有所不同,但发生率比较差异无统计学意义。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合吲达帕胺治疗120例高血压合并冠心病患者的效果分析

本研究选取笔者所在医院2013年4月~2015年6月收治的120例高血压合并冠心病患者为研究对象,将其随机分为两组即对照组与观察组,对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平缓释药物,观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平联合吲达帕胺,治疗10周后,比较两组治疗效果,对比治疗前后血压及心功能方面变化。结果观察组高血压、冠心病治疗总有效率分别为93.33%、90.00%,显著高于对照组高血压、冠心病治疗总有效率分别为63.33%、56.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组间治疗前后高血压、冠心病检测指标均存在显著性差异;两组患者治疗后,出现的不良反应,主要有头痛、水肿、等症状,观察组患者出现不良反应例数为8例,不良反应发生率为13.33%,对照组患者出现不良反应例数为7例,不良反应发生率为11.67%,两组见比较不良反应发生率无显著性差异,差异无统计学意义(P0.05)。氨氯地平联合吲达帕胺治疗高血压合并冠心病患者可有效降低血压、改善患者心功能,且效果显著,安全性较高。     

氯氮平联合齐拉西酮治疗38精神分裂症临床疗效观察

选取我院2012年6月²013年6月收治的76例精神分裂症患者,随机分为联合组和对照组各38例。对照组采用氯氮平治疗,联合组在对照组的基础加用齐拉西酮治疗。结果联合组治疗的总有效率为94.74%,明显高于对照组的76.32%,差异显著,有统计学意义(P<0.05);联合组的不良反应发生率为23.68%,与对照组的26.31%差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。在精神分裂症患者中,采用氯氮平联合齐拉西酮治疗,能有效改善患者的临床症状,且不良反应发生率与单用药差异不大,值得推广。     

齐拉西酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症对照研究

目的 评价齐拉西酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将68例首发精神分裂症患者随机分为两组各34例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯丙嗪治疗,疗程8 w.于治疗前及治疗第2 w、4 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗8 w末,研究组总有效率为91.2%,对照组为82.4%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2 w末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降(P均＜0.01),并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异(P均＞0.05).两组不良反应均较轻微,但研究组锥体外系不良反应及总不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯丙嗪相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好.     

奥美拉唑与阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡临床疗效观察

选取我院2012年3月~2014年3月收治的60例幽门螺杆菌相关性消化性溃疡患者。随机分为试验组和对照组各30例。试验组患者使用奥美拉唑与阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗,对照组患者使用雷尼替丁、阿莫西林和克拉霉素治疗,观察两组患者疗效以及不良反应情况。结果经过治疗,试验组总有效率为96.67%,对照组总有效率为80%,试验组疗效优于对照组(P0.05),组间差异明显,具有统计学意义。试验组不良反应发生率低于对照组。奥美拉唑与阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡临床治疗效果显著,治疗时间短,依从性强,不良反应发生率较小,安全性高,用药价格便宜,是治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的优秀方案,具有临床应用价值。     

注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床分析

选取2013年4月~2014年4月在我院消化内科住院的十二指肠溃疡出血患者180例,随机分为对照组和观察组各90例。对照组给予常规处理;观察组在常规处理的基础上给予注射用兰索拉唑治疗;服药1个月,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗1个月后,对照组治疗总效率为66.7%,不良反应的发生率为3.3%;观察组治疗总效率为91.1%,不良反应的发生率为1.1%。治疗总有效率观察组明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。不良反应的发生率观察组略微低于对照组,差异不显著(P0.05)。注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血疗效好,安全性高,临床上可广泛使用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死临床疗效观察

选取我院2014年1月~2016年1月收治的90例急性心肌梗死患者,根据治疗方式不同分为研究组和对照组各45例。对照组给予阿司匹林治疗,研究组给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗。比较两组患者临床疗效、心血管事件发生情况及不良反应发生情况。研究组显效27例、有效15例,治疗总有效率为93.33%,对照组显效14例、有效20例,治疗总有效率为75.56%,两组比较差异显著(P0.05)。研究组不良反应发生率为8.33%,对照组不良反应发生率为5%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组患者中,出现2例胃肠道反应、2例严重出血,其不良反应发生率为8.89%;对照组患者中,出现1例胃肠道反应、1例严重出血,其不良反应发生率为4.44%;组间比较,(P0.05)。氯吡格雷联合阿司匹林应用于急性心肌梗死临床治疗中,可有效提升患者临床疗效,用药安全性高,预后较好。     

无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症临床效果分析

目的研究无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果及不良反应,为临床难治性精神分裂症的治疗提供依据。方法将收治的162例难治性精神分裂症患者,随机分为两组,治疗组患者采用无抽搐电休克联合齐拉西酮进行治疗,对照组采用氯氮平联合齐拉西酮进行治疗。分别于治疗前和治疗后1、2、4和第8周采用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定临床效果及不良反应,并比较临床有效率。结果在1、2、4和8四个比较时间点上,治疗组的BPRS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在临床总有效率比较中,治疗组总有效率为82.7%,对照组为70.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应比较中,治疗组第1、2、4周TESS评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组第8周TESS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂临床效果显著,优于氯氮平联合齐拉西酮治疗,且不良反应少,具有广泛的临床应用前景。     

齐拉西酮联合重复经颅磁刺激治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮联合重复经颅磁刺激治疗精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将86例精神分裂症患者按照随机数字表法分为两组,每组43例,均口服齐拉西酮治疗,试验组联合重复经颅磁刺激治疗,观察8周.于治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗2周末起两组阳性与阴性症状量表总分均较治疗前显著下降(P＜0.01),治疗各时点试验组阳性与阴性症状量表总分显著低于对照组(P＜0.01),治疗8周末试验组总有效率为93.0％、对照组为76.7％,试验组总有效率显著高于对照组(x2=4.44,(P＜0.05);两组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论 齐拉西酮联合重复经颅磁刺激治疗精神分裂症起效快,具有协同增效作用,安全性高,显著优于单用齐拉西酮治疗.     

清热滋阴法治疗40例胃热阴虚型复发性口腔溃疡临床疗效观察

选取2013年1月~2014年1月我院门诊收治的80例胃热阴虚型复发性口腔溃疡患者。随机分为试验组和对照组各40例。对照组予康复新液+复合维生素B片治疗,试验组予玉女煎加减方治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗疗程及不良反应情况。结果试验组痊愈24例,好转10例,无效6例,总有效率为85.0%;对照组痊愈14例,好转11例,无效15例,总有效率为62.5%,两组比较差异具有显著性,统计学意义明显(P0.05)。试验组治疗效果优于对照组,治疗疗程短于对照组,不良反应少于对照组。玉女煎加减方治疗胃热阴虚型复发性口腔溃疡疗效确切,值得临床推广。     

齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效和安全性比较

目的比较齐拉西酮与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准的120例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用齐拉西酮和阿立哌唑治疗,疗程共8周。采用阳性和阴性症状量表、临床总体印象量表进行疗效评定,采用不良反应症状量表进行不良反应评定。结果治疗8周后,齐拉西酮组总有效率为显效率76.67%,有效率93.33%;阿立哌唑组总有效率为显效率73.33%,有效率95.00%。两种药物疗效差异无显著性（P〉0.05）。两种药物的主要不良反应均为头痛、头晕等,两组间不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）,不良反应的严重程度阿立哌唑组高于齐拉西酮组。结论齐拉西酮和阿立哌唑对精神分裂症疗效相当。两种药物均为疗效好、安全性高、不良反应轻的抗精神病药,有利于提高患者的生活质量及用药依从性。     

甲氨蝶呤联合米非司酮与单用甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效比较

将2011年8月~2014年8月我院收治的76例确诊的异位妊娠患者随机分成试验组(38例)与对照组(38例)两组,对照组患者给予单用甲氨蝶呤治疗方案,试验组患者给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗方案,观察两组患者的治愈情况以及不良反应发生情况,进行比较分析。结果试验组患者的治愈率为92.11%,对照组患者的治愈率为71.05%,试验组患者的临床疗效明显优于对照组,两组对比具有统计学意义(P0.05);试验组患者不良反应发生率为13.16%;对照组患者不良反应发生率为7.89%,两组不良反应发生率之间的差异不具有统计学意义(P0.05)。相比单独使用甲氨蝶呤,甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效更为明显,且不良反应少,安全性较高,该治疗方案值得临床推广使用。     

醒脑静联合纳洛酮治疗急性酒精中毒临床疗效分析

目的：探讨自拟补肾活血汤加减治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法：选取2011年12月～2012年12月于我院治疗的膝骨关节炎患者76例,随机分为观察组与对照组各38例,观察组采用自拟补肾活血方加减治疗,对照组采用美洛昔康片治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为78.94%,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组出现大便秘结1例,不良反应发生率为2.63%,对照组出现便溏、胃脘痛、纳差等不良反应6例,不良反应发生率为15.79%,组间差异具统计学意义（P〈0.05）。结论：自拟补肾活血汤加减治疗膝骨关节炎临床疗效良好,安全性高,值得临床推广。     

自拟补肾活血汤加减治疗膝骨关节炎疗效观察

目的:探讨自拟补肾活血汤加减治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取2011年12月²012年12月于我院治疗的膝骨关节炎患者76例,随机分为观察组与对照组各38例,观察组采用自拟补肾活血方加减治疗,对照组采用美洛昔康片治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为94.74%,对照组总有效率为78.94%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现大便秘结1例,不良反应发生率为2.63%,对照组出现便溏、胃脘痛、纳差等不良反应6例,不良反应发生率为15.79%,组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论:自拟补肾活血汤加减治疗膝骨关节炎临床疗效良好,安全性高,值得临床推广。     

臭氧液治疗阴道炎的临床效果及不良反应观察

目的观察采用臭氧液治疗阴道炎的临床效果及不良反应。方法选取该院2013年2~6月收治的阴道炎患者96例,分为试验组对照组各48例,试验组患者采用臭氧液治疗,对照组患者采用常规药物治疗,观察两组患者的治疗情况和出现的不良反应。结果试验组患者总有效率为95.8%,对照组患者为79.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),试验组患者出现的不良反应明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用臭氧液治疗阴道炎具有非常好的治疗效果,患者恢复时间快,不良反应少,安全性高,生活质量得到了明显的提升。     

度洛西汀的药理作用及对抑郁症的疗效观察

目的分析度洛西汀的药理作用,探究其治疗抑郁症的临床疗效。方法将85例抑郁症患者随机分为两组,治疗组44例给予度洛西汀治疗,对照组41例给予帕罗西汀治疗,对比两组患者治疗效果。结果两组治疗后抑郁症状改善情况较治疗前显著,两组治疗后抑郁症状改善情况差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗总有效率93.2%高于对照组总有效率78.0%,P0.05。对照组不良反应发生率为26.8%,治疗组不良反应发生率为25.0%,两组不良反应发生率差异无统计学意义,且不良反应轻微经积极处理后均好转。结论度洛西汀可明显改善患者抑郁症状,安全性高,起效速度快。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期期疗效和安全性的研究

目的探究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期期疗效和安全性。方法选取2014年10月~2016年2月本院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例,采用随机分组方式,将其分为试验组与对照组各60例。对照组采用常规抗生素治疗,试验组采用莫西沙星治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为93.4%,对照组为81.6%,试验组明显高于对照组,差异显著,具有统计学意义(P0.05)。试验组不良反应发生率为8.4%,对照组为6.7%,试验组与对照组差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,通过莫西沙星治疗,效果显著,且无明显的不良反应,值得临床广泛推广。     

制霉菌素治疗霉菌性阴道炎的临床效果观察

将我院2012年12月~2013年12月门诊收治的83例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,随机分为试验组(42例)和对照组(41例),试验组患者采用制霉菌素栓剂治疗,对照组组患者用达克宁栓剂治疗,比较两组患者停药7d和30d的治疗效果。结果停药7d后,试验组中治愈35例,有效5例,治疗总有效率为95.14%;对照组中治愈26例,有效6例,治疗总有效率为78.05%。停药30d后,试验组中治愈32例,有效4例,治疗总有效率为88.10%;对照组中治愈22例,有效5例,治疗总有效率为65.86%。停药后两个时间段内,试验组的治疗效果明显优于对照组,组间均差异具有统计学意义(P0.05)。制霉菌素治疗霉菌性阴道炎,效果理想,出现不良反应的几率小,具有安全可靠的优点。     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将70例精神分裂症患者随机分为两组,每组35例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗8周末,研究组总分及抑郁因子分较对照组下降更显著,治疗8周末两组总有效率均达100%.两组不良反应均较轻微,研究组主要表现为头痛、思睡、头晕等,发生率为14.3%;对照组主要表现为锥体外系反应,发生率为37.1%,研究组发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但齐拉西酮改善抑郁症状更显著,安全性更高,依从性更好. 用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P＜0.01),治疗8周末,研究组总分及抑郁因子分较对照组下降更显著,治疗8周末两组总有效率均达100%.两组不良反应均较轻微,研究组主要表现为头痛、思睡、头晕等,发生率为1 .3%;对照组主要表现为锥体外系反应,发生率为37.1%,研究组发生率显著低于对照组(P＜0.05).结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,但齐拉西酮改善抑郁症状更显著,安全性更高,依从性更好. 用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组阳性与     

阿奇霉素联合酮替芬治疗48例小儿慢性咳嗽临床疗效观察

选取我院2010年2月²013年12月收治的96例慢性咳嗽患儿,随机分为对照组和观察组各48例。对照组单纯利用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上给予酮替芬治疗,比较两组患者疗效。结果观察组中显效39例,有效7例,总有效率为95.8%;对照组中显效30例,有效5例,总有效率为72.9%,观察组治疗有效率明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。观察组中有3例患者出现不良反应,总发生率为6.3%;对照组中有4例患者出现不良反应,总发生率为8.3%。观察组不良反应率低于对照组,不过对比差异不大,无统计学意义(P>0.05)。采用阿奇霉素与酮替芬联合治疗,可有效改善患儿的慢性咳嗽症状,促进其疾病好转,值得临床推广应用。