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相似文献
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1.
选取我院2012年10月~2013年9月收治的84例无痛人流患者的临床资料进行研究分析,并按照抛硬币的方法随机将患者分为治疗组和对照组各42例,对比两组患者治疗效果。结果两组患者术前的心率、MAP及SpO2,没有显著差异性,无统计学意义(P0.05);术中治疗组患者心率及SpO2显著低于术前,有统计学意义(P0.05);治疗组患者意识恢复时间及定向力恢复时间显著低于对照组,有统计学意义(P0.05)。小剂量舒芬太尼配合丙泊酚在无痛人流术临床上效果显著,安全性高。  相似文献   

2.
目的:评价无痛人流术应用丙泊酚复合小剂量舒芬太尼麻醉的效果,优化手术麻醉的基础上提高无痛人流术患者的无痛性、安全性.方法:选择本中心的200例无痛人流术患者,随机分为丙泊酚复合小剂量(0.05μg/kg)舒芬太尼的研究组以及丙泊酚复合常规剂量(0.15μg/kg)舒芬太尼的对照组.比较两组无痛人流术患者的镇痛效果、不良...  相似文献   

3.
舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
丙泊酚近来被广泛应用于人工流产术的麻醉。但丙泊酚几乎无镇痛作用,作用时间短,遇疼痛等强烈刺激时容易出现身体扭动影响手术操作,需追加丙泊酚以加深镇静来对抗,且术后常有苏醒延迟、子宫收缩痛等不良反应。  相似文献   

4.
舒芬太尼、芬太尼复合异丙酚用于无痛人流的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
丙泊酚近来被广泛应用于人工流产术的麻醉.但丙泊酚几乎无镇痛作用,作用时问短,遇疼痛等强烈刺激时容易出现身体扭动影响手术操作,需追加丙泊酚以加深镇静来对抗,且术后常有苏醒延迟、子宫收缩痛等不良反应.舒芬太尼在已知阿片类制剂中镇痛效应最强,且起效快、苏醒时间短,较适于复合丙泊酚用于人工流产术的麻醉.本研究旨在通过比较单纯异丙酚、异丙酚复合舒芬太尼或芬太尼的临床麻醉效果,以减少门诊无痛人流患者术中体动及术后宫缩痛的发生率.  相似文献   

5.
目的观察舒芬太尼在无痛人工流产手术中的安全性及苏醒质量的优越性。方法对100例自愿终止妊娠的孕妇随机分为两组,舒芬太尼组和芬太尼组,进行对照研究观察。结果舒芬太尼组对呼吸抑制较明显(P<0.05),但丙泊酚总用量及意识恢复、定向力恢复时间明显低于芬太尼组(P<0.01)。结论舒芬太尼可以较好、安全地用于无痛人工流产手术。  相似文献   

6.
目的观察舒芬太尼或瑞芬太尼复合丙泊酚对于人工流产术麻醉效果的比较,探求人工流产术最佳的麻醉药物组合。方法选择行无痛人工流产术的健康早孕妇女200例,并将其随机分为2组,每组100例。舒芬太尼组(S组):舒芬太尼复合丙泊酚;瑞芬太尼组(R组):瑞芬太尼复合丙泊酚。观察2组麻醉方法在人工流产术麻醉过程中不同点对患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况,以及对术中、术后镇痛效果的影响。结果 2组患者均镇痛满意,但术后以S组为优,术后VAS评分S组较R组低。SBP、DBP、MAP、HR、SpO2较麻醉诱导前均有明显降低,其中R组中SpO2下降程度显著。结论同瑞芬太尼相比,舒芬太尼复合丙泊酚术后镇痛作用强,呼吸抑制等副作用小,应用于人工流产有一定的优越性,是安全、有效的人工流产镇痛方法。  相似文献   

7.
目的:探讨异丙酚联合舒芬太尼与单独异丙酚用于无痛人工流产的临床效果。方法:ASA评级1~II级要求无痛人流患者100例,随机分成两组每组50例,Ⅰ组单独静脉注射异丙酚,Ⅱ组静脉注射异丙酚联合舒芬太尼。观察麻醉效果、意识恢复时间、定向力恢复时间、异丙酚用量及不良反应。结果:(1)两组患者均顺利完成人流手术,苏醒过程平稳,两组无明显差异(P>0.05)。(2)异丙酚联合舒芬太尼可提高痛阈,明显减少异丙酚用量,缩短苏醒时间,降低呼吸循环等不良反应(P<0.05)。结论:异丙酚复合舒芬太尼用于无痛人流效果优于单独应用异丙酚。  相似文献   

8.
目的:比较盐酸纳布啡与舒芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流静脉麻醉中的临床效果。方法:根据麻醉方案不同将2020年5月至2022年5月行无痛人流的80例患者分为A组和B组各40例。A组予以舒芬太尼复合丙泊酚行静脉麻醉,B组予以盐酸纳布啡复合丙泊酚行静脉麻醉。对比两组麻醉情况、生命体征、应激激素指标、致炎因子水平、术后镇痛效果及不良反应。结果:B组丙泊酚用量较A组低,苏醒时间较A组短(P<0.05);两组麻醉诱导前与手术结束时心率、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血氧饱和度(SpO2)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组意识消失时、手术开始后5 min的DBP、SBP、SpO2均较T0时点降低,但B组该三项指标均较A组高(P<0.05);两组术后3 h皮质醇、肾上腺素、去甲肾上腺素、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较术前升高,但B组水平较A组低(P<0.05);B组苏醒5 min、30 min、60 min术后疼痛视觉模拟评分均较A组低(P<0.05);B组不良反应发生率较A组低(P<0.05)。结论:无痛人流...  相似文献   

9.
李军荣 《临床医学》2013,33(9):105-106
目的评价丙泊酚联合芬太尼用于人工流产术中的镇痛效果及安全性。方法将120例符合条件且自愿选择无痛人流术的患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组给予丙泊酚联合芬太尼静注麻醉,对照组只给予丙泊酚静注麻醉,观察两组患者的丙泊酚用量、诱导时间、术中体动情况、苏醒时间、疼痛出现时间及不良反应等。结果手术中体动分级治疗组Ⅰ级39例,对照组Ⅰ级28例。治疗组与对照组在丙泊酚消耗量、术后疼痛出现时间及镇痛效果等方面比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丙泊酚联合芬太尼用于人工流产术镇痛效果优于单用丙泊酚,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察丙泊酚联合小剂量芬太尼用于妇科人流术的临床综合效果。方法:随机选择门诊愿意用复合麻醉的人流者150例(观察组),与用传统方法手术的人流者150例(对照组)进行疼痛情况、手术时间及人工流产综合征发生情况等方面的比较。结果:观察组镇痛效果好,手术顺利,无明显并发症;对照组疼痛明显,手术时间相对较长,人工流产综合征发生率高,两组比较差异有显著性。结论:静脉复合麻醉起效快,持续时间短,苏醒迅速,镇痛效果好,是人工流产镇痛的理想方法。  相似文献   

11.
目的 观察丙泊酚复合瑞芬太尼与丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流术的麻醉效果,探讨合理安全的麻醉方法.方法 选择择期接受无痛人流术的门诊患者80例,ASA Ⅰ或Ⅱ级,将其按随机数字表法分为丙泊酚复合瑞芬太尼组(观察组)、丙泊酚复合芬太尼组(对照组),每组40例.记录注药前(T0)、注药结束时(T1)、手术开始时(T2)、手术开始后l min(T3)、苏醒时(T4)、离室前(T5)各时点的SBP、DBP、MAP、HR、Sp02,及复合麻药总量、麻醉苏醒时间、离室时间及麻醉后恶心呕吐、嗜睡发生率等.结果 2组各时点的SBP、DBP、MAP、HR、SpO2差异无统计学意义(均P>0.05).观察组较对照组复合麻药总量少、麻醉苏醒时间短、离室时间短,恶心呕吐、嗜睡发生率低(均P<0.05).结论 丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流手术,患者麻醉苏醒时间短,离室时间短,麻醉苏醒后呕吐、恶心反应明显减少.  相似文献   

12.
<正>瑞芬太尼是一种新型镇痛药,主要特点是起效迅速、作用时间短、可控性好。本院2011年9月—2015年6月采用丙泊酚复合瑞芬太尼用于人工流产术,取得了满意的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择门诊自愿终止妊娠的120例孕6~10周妇女,按ASA评定等级Ⅰ~Ⅱ级,年龄19~38岁,体质量43~62 kg,随机分为2组。本研究经  相似文献   

13.
丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉实施无痛人流术11826例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1997年10月~2004年12月我院采用丙泊酚或丙泊酚+芬太尼静脉麻醉实施门诊无痛人工流产,效果满意,现报道如下。  相似文献   

14.
丙泊酚联合阿托品与芬太尼用于无痛人流的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的;观察丙泊酚联合阿托品和芬太尼静脉麻醉用于人工流产术中的镇痛效果及安全性。方法:将健康初次早期妊娠,要求人工流产的妇女90例随机分成3组;第1组30例。术前单用丙泊酚静脉麻醉。第2组30例。术前先静脉推注阿托品0.5mg加枸橼酸芬太尼0.05mg。然后静脉推注丙泊酚;第3组30例不用药,比较3组人工流产术疼痛程度,宫颈松驰度,术中出血情况,丙泊酚用量及不良反应。结果:第1,2组有显镇痛效果。第2组的丙泊酚总用药量比第1组明显少。两组用药后,血压,心率均下降但在正常范围。第2组宫口松弛例数明显多于第1,3组,90例患无1例发生严重毒副反应。结论:丙泊酚联合阿托品及芬太尼开展无痛人流安全有效。不仅减少了丙泊酚用量,提高了经济效益。而且副作用少。  相似文献   

15.
目的 比较阿芬太尼与舒芬太尼辅助丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果.方法 选取2020年6-12月在该院内镜中心行无痛肠镜检查的120例患者作为研究对象,将其分为舒芬太尼组(60例)和阿芬太尼组(60例).舒芬太尼组诱导采用舒芬太尼0.1μg/kg+丙泊酚1.5 mg/kg,维持采用静脉持续泵注丙泊酚80μg/(kg·min...  相似文献   

16.
人工流产手术中,扩张子宫颈等操作,使患者难以忍受,过去单独应用丙泊酚麻醉,效果不理想,且用药剂量大,现我院将丙泊酚加瑞芬太尼用于无痛人流手术,麻醉效果满意,现报道如下。  相似文献   

17.
目的:探讨舒芬太尼复合丙泊酚用于输卵管导丝介入复通术麻醉的镇静镇痛效果。方法:将80例A SAⅠ~Ⅱ级的中青年女性患者随机分为两组:芬太尼复合丙泊酚组(Ⅰ组)和舒芬太尼复合丙泊酚组(Ⅱ组)。Ⅰ组:芬太尼1~2μg/kg,丙泊酚1.5~2.5 m g/kg;Ⅱ组:舒芬太尼0.2~0.25μg/kg,丙泊酚1.5~2.5 m g/kg,两组均在90 s内注完,待患者睫毛反射消失后开始操作,有影响操作体动时,再静脉追加丙泊酚0.3~0.5 m g/kg,监测平均动脉压(M AP)、心率(HR)、呼吸抑制发生率、丙泊酚总用量、体动发生率、术后腹痛发生率。结果:两组显示睫毛反射消失时,M AP和HR明显低于术前(P〈0.05或P〈0.01);扩宫时,Ⅰ组M AP明显高于Ⅱ组(P〈0.01);导丝介入复通操作时,Ⅰ组M AP和HR明显高于Ⅱ组(P〈0.01);唤醒时间和定向力恢复时间差异无统计学意义(P〉0.05);呼吸抑制发生率和丙泊酚总量Ⅰ组较Ⅱ组显著增加(P〈0.05);体动发生率和术后腹痛发生率Ⅰ组较Ⅱ组显著增加(P〈0.01)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于输卵管导丝介入复通术,使患者更舒适、更安全,为一种安全、有效的麻醉方法。  相似文献   

18.
目的:探讨丙泊酚联合舒芬太尼行无痛人工流产的可控性、安全性和可行性。方法:观察分析100例早孕者,ASA级均无麻醉学用药。随机分为丙泊酚联合芬太尼组(组,n=50),丙泊酚联合舒芬太尼组(组,n=50)。待患者睫毛反射消失后开始操作。统计患者操作前、睫毛反射消失、扩宫、吸宫和手术结束后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)值;手术时间、唤醒时间;呼吸抑制发生率;丙泊酚总用量;体动发生率和术后宫缩痛等情况。结果:和术前相比,两组唤醒时间和定向力恢复时间无统计学意义(P〉0.05),呼吸抑制发生率和丙泊酚总用量组较组显著增加(P〈0.05),体动发生率和术后宫缩痛发生率组较组显著增加(P〈0.01)。结论:丙泊酚联合舒芬太尼行无痛人工流产使患者更舒适,更能被广泛接受,在严格的麻醉监测下为一种安全、有效的麻醉方法。  相似文献   

19.
芬太尼、丙泊酚联合用于无痛人流术1786例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
人工流产是避孕失败的常用补救措施之一,虽属小型手术,但由于手术对子宫颈和宫体的牵拉与刺激可使受术者产生不同程度的疼痛,不能配合手术、并可发生人流综合征反应等并发症。我院门诊妇科与麻醉科合作,采用芬太尼、丙泊酚联合静脉麻醉用于人工流产,对减轻孕妇的疼痛,预防并发症取得良好效果,现报道如下。  相似文献   

20.
目的:探讨大剂量阿芬太尼复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术的麻醉效果。方法:选择2020年4月~2021年1月行无痛人流术患者90例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。观察组使用大剂量阿芬太尼复合丙泊酚麻醉,对照组使用小剂量阿芬太尼复合丙泊酚麻醉。比较两组麻醉效果、镇痛效果,围术期不同时间点心率、平均动脉压水平,不良反应发生情况。结果:观察组丙泊酚总用量低于对照组,起效时间、清醒时间、意识恢复时间短于对照组,镇痛总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组T1~T3时心率、平均动脉压较T0时明显降低,观察组T1~T3时心率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组T1~T3时平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人流术中使用大剂量阿芬太尼复合丙泊酚麻醉起效时间短,镇痛效果较高,能维持生命体征稳定,减少丙泊酚总用量,缩短术后恢复时间。  相似文献   

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