氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效观察

目的探讨氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效。方法选取2017年9月~2018年2月我于北京进修医院收治的慢性肾功能不全合并高血压患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。对照组患者在常规治疗基础上给予贝那普利治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氯沙坦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后2、4周后DBP、SBP较治疗前均明显降低(P0.05),观察组降低幅度略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后SCr、BUN水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后UA明显低于治疗前(P0.05),且明显低于对照组(P0.05);两组患者治疗后24小时尿蛋白水平较治疗前均明显降低(P0.05),但组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论氯沙坦治疗慢性肾功能不全合并高血压短期疗效显著,可有效降低患者血压,保护肾功能,且不良反应少,值得临床推广应用。     

氯沙坦钾片联合贝那普利对慢性肾小球肾炎的疗效及肾功能的影响

目的观察慢性肾小球肾炎联用氯沙坦钾片与贝那普利治疗的效果,并探讨其对肾功能的影响。方法将收治的81例慢性肾小球肾炎患者随机分为常规组和联合组,常规组40例采用基础治疗与贝那普利治疗,联合组41例在常规组基础上采用氯沙坦钾片治疗。对比临床疗效,治疗前后肾功能指标变化和安全性。结果联合组与常规组临床疗效对比差异有统计学意义(P0.05),总有效率对比前者更高(P0.05);治疗后2组肾功能指标(血肌酐、血尿素氮和24h尿蛋白定量)均下降(P0.05),且联合组均更低(P0.05);2组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性肾小球肾炎采用氯沙坦钾片联合贝那普利治疗效果更佳,对肾功能的改善作用更显著,且不会显著增多不良反应。     

硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用

目的观察硝苯地平联合贝那普利降压对高血压合并冠心病的治疗效果及其心肾保护作用。方法选取2010年1月至2014年1月的133例高血压合并冠心病患者,按数字表法将其随机分为观察组与对照组。对照组67例单纯采用贝那普利进行治疗,观察组66例在对照组治疗方法的基础上联合使用硝苯地平治疗,观察两组患者治疗前后血压、肾功能以及疗效情况。结果与治疗前比较,两组收缩压与舒张压均显著下降,且治疗后观察组收缩压与舒张压低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,两组24 h尿蛋白量与血肌酐水平均显著下降,且治疗后观察组24 h尿蛋白量与血肌酐水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组缺血事件的发生率为18.89%,显著低于对照组(43.24%),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用硝苯地平与贝那普利联合治疗能够显著改善患者的症状,且对血压以及肾功能的改善要显著优于单独使用贝那普利,不良反应较少,值得推广。     

观察慢性心力衰竭患者采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的临床疗效

目的分析慢性心力衰竭采用贝那普利及比索洛尔联合心脉隆给药方法的疗效。方法对照组给予贝那普利与比索洛尔联合治疗。观察组在对照组治疗的同时进行心脉隆给药治疗,对比两组综合治疗结果。结果两组患者BNP、LVEF指标均有改善,观察组明显大于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为92.00%,明显优于对照组治疗有效率84.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性心力衰竭进行贝那普利及比索洛尔联合心脉隆的给药治疗,相比于传统给药治疗具有更加显著的临床疗效,值得进行临床应用与推广。     

贝那普利联合氨氯地平治疗难治性高血压的疗效观察

以60例难治性高血压患者为研究对象,随机分成观察组和对照组两组,对照组采取贝那普利治疗,观察组患者采取贝那普利联合氨氯地平治疗,对比两组疗效。结果两组患者治疗后的血压水平相较于治疗前有明显下降(P0.05),治疗后观察组的血压水平低于对照组患者(P0.05),观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),不良反应发生率低于对照组(P0.05)。针对于难治性高血压患者采取贝那普利联合氨氯地平治疗可收获到确切疗效,利于血压水平的降低,不良反应率低,值得推广应用。     

津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子的影响

目的 探究津力达颗粒联合贝那普利对糖尿病肾病患者血糖、肾功能及血清血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor,VEGF）的影响。方法 选取88例糖尿病肾病患者,按照信封抽签法随机分为对照组和联合组各44例。对照组给予贝那普利治疗,联合组给予津力达颗粒联合贝那普利治疗方案。比较治疗前后两组血糖、肾功能及VEGF水平,对比两组临床疗效。结果 治疗12周后,联合组FPG、2 hPG、SCr、BUN、24 h Uab和VEGF均低于对照组（P<0.05）;联合组临床总有效率为95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论 津力达颗粒联合贝那普利能够显著改善糖尿病肾病患者血糖水平以及肾功能,降低血清VEGF水平,提高临床疗效。     

贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压合并慢性肾病临床观察

目的探讨硝苯地平缓释片辅助用于高血压合并慢性肾病治疗疗效及相关药代动力学研究。方法选取82例高血压合并慢性肾病患者。随机分为对照组和观察组各41例。两组均行常规治疗,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗,对比两组疗效及贝那普利药代动力学指标。结果两组治疗后血肌酐、24h尿蛋白定量及血压水平均显著低于治疗前,观察组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组C_(max)、AUC、t_(max)、t_(1/2)比较,无显著差异(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论高血压合并慢性肾病患者给予硝苯地平缓释片辅助治疗,可有效保护肾脏,改善蛋白尿情况,调整血压水平,对贝那普利药代动力学无明显影响。     

氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并糖尿病的疗效观察

目的:探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并糖尿病的临床效果。方法:选取我院2016年12月～2018年12月收治的高血压合并糖尿病患者99例,随机分为参照组49例和研究组50例。参照组采用氨氯地平治疗,研究组采用氨氯地平联合贝那普利治疗。比较两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于参照组(P0.05);研究组治疗后SBP、DBP水平及24 h尿蛋白、mAlb、SCr水平均显著低于参照组(P0.05)。结论:氨氯地平联合贝那普利治疗高血压合并糖尿病的效果确切,可有效改善患者血压及肾功能,值得临床推广应用。     

比索洛尔与贝那普利联用治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察比索洛尔与贝那普利联用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 采用比索洛尔和贝那普利联合治疗CHF患者62例(治疗组),并与单独应用贝那普利治疗的60例患者(对照组)进行疗效比较,用药前、后观察SBP、DBP、心率、左心室收缩末内径(LVESd)、左心室舒张末内径(LVEDd)及左心室射血分数(LVEF)的变化.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%和80.0%(P<0.05):与对照组比较,治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均明显下降(均P<0.05),LVEF增加明显(P<0.05).结论 比索洛尔与贝那普利联合治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,可明显提高慢性心力衰竭的疗效.     

伊贝沙坦与贝那普利治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效及安全性分析

目的分析伊贝沙坦和贝那普利用于治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将56例老年慢性心力衰竭患者随机分为A组和B组,两组患者均采取常规的治疗,其中A组加用伊贝沙坦治疗,B组加用贝那普利,观察两组的治疗效果。结果经过20w的治疗,两组治疗总有效率比较无显著差异(P>0.05),无统计学意义。其中两组患者的血生化指标和LVMI均比治疗前有显著差异(P<0.05),但组间比较无差异(P>0.05)。结论伊贝沙坦和贝那普利治疗老年慢性心力衰竭的效果相似,但伊贝沙坦的耐受性与安全性更高,值得临床推广。