米索前列醇在50例瘢痕妊娠中的引产效果分析

选取我院产科2008年5月~2012年5月收治瘢痕妊娠孕妇100例,随机分为对照组和观察组各50例。其中对照组采用利凡诺羊膜腔注射;观察组孕妇在口服米非司酮后,给予阴道后穹窿放置米索前列醇。比较两组孕妇引产成功率,总产程时间及不良反应发生情况等。结果观察组引产成功率明显高于对照组,组间比较差异显著(P0.05);观察组孕妇总产程明显少于对照组,组间比较差异显著(P0.05);但两组患者宫颈裂伤及产后出血发生率组间比较无显著差异(P0.05)。米索前列醇用于瘢痕妊娠引产可显著提高引产成功率,缩短产程,且无明显不良反应,探讨米索前列醇用于瘢痕妊娠引产临床效果。     

复方米非司配合利凡诺用于中妊引产的疗效观察

将115例中期妊娠要求引产产妇依据随机+人为原则分为对照组和观察组,分别予复方米非司配合利凡诺和单用利凡诺引产,比较两组产妇宫颈裂伤,产后出血,胎盘残留及引产时间。结果两组产妇宫颈裂伤,产后出血及引产时间对比:观察组未发生宫颈裂伤,对照组发生5例;观察组平均产后1h内出血量90±50ml,其中出血量在100~200ml者40例,200~300ml者15例;对照组平均产后1h内出血量150±90.1ml,其中出血量在100~200ml者33例,200~300ml者27例,两组相比有显著差异(P0.05)。对照组胎盘残留24例,观察组3例,有显著差异(P0.05)。复方米非司配合利凡诺用于中妊引产疗效明显优于单用利凡诺,能够提高引产效果并且缩短引产时间,同时降低宫颈损伤率,减少胎盘残留率,值得推广使用。     

间苯三酚联合缩宫素在足月胎膜早破产妇促宫颈成熟引产的临床观察

目的观察间苯三酚联合缩宫素在足月胎膜早破产妇促宫颈成熟及引产过程中的安全性和有效性。方法选择单胎孕周大于等于37周,无阴道分娩禁忌证的胎膜早破产妇200例,随机分为治疗组(100例)和对照组(100例),治疗组静脉滴注5%葡萄糖注射液500mL+缩宫素2.5U+间苯三酚80mg;对照组5%葡萄糖注射液500mL+缩宫素2.5U,两组液体滴速均从8滴/min开始调速至出现有效宫缩后维持该滴速,比较两组产妇促宫颈成熟情况(宫颈Bishop评分的变化)、潜伏期时间、活跃期时间、引产成功率、产后30min及2h出血量、新生儿Apgar评分情况。结果治疗组产妇的促宫颈成熟总有效率、引产成功率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组总产程时间,特别是潜伏期时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);而产后30min及2h出血量、新生儿Apgar评分情况,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组产妇宫颈水肿发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论间苯三酚联合缩宫素在足月胎膜早破产妇促宫颈成熟引产过程中可有效提高宫颈扩张速度,缩短总产程,对母婴安全及产后出血不影响,能提高晚孕胎膜早破产妇的引产成功率,从而降低剖宫产率,值得临床推广应用。     

2种中期妊娠引产方法142例效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法将142例孕妇按随机数字表法分为2组。观察组72例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射;对照组70例,单纯采用利凡诺羊膜腔内注射。对2组产程发动时间、总产程、宫缩疼痛程度、胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤发生情况进行比较。结果观察组的产程发动时间及总产程较对照组明显缩短、宫缩疼痛程度较对照组明显降低(均P<0.05)。2组胎膜残留、产后出血量、宫颈及后穹隆裂伤比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产具有成功率高、安全性强、引产所需时间短及减轻孕妇痛苦等优点,值得临床应用。     

利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠临床观察

目的：探讨利凡诺联合米非司酮在终止中期妊娠中缩短引产时间、减轻官缩疼痛的效果。方法：选择要求终止妊娠、孕16～26周的孕妇300例，按入院顺序随机分为观察组和对照组。观察组在常规消毒下经腹壁羊膜腔内注射利凡诺针100mg，同时口服米非司酮150mg。对照组，不服用米非司酮，利凡诺用法、用量同观察组。结果：观察组引产时间、总产程均较对照组缩短，两组比较有显著差异（P〈O．05）；观察组重度疼痛人数、胎盘胎膜残流率、清宫率均较对照组明显减少，两组比较有显著差异（P〈O．05）。结论：利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠可有效促进宫颈成熟，减轻官缩疼痛，明显缩短引产时间，减少胎盘、胎膜残留，减少引产孕妇痛苦，缩短住院时间，是一种较好的中孕引产方法。     

罗西维林用于中期妊娠引产的应用研究

目的观察罗西维林在中期妊娠引产中的临床效果及疼痛的缓解程度。方法将85例中期妊娠引产患者随机分为治疗组和对照组。治疗组41例,在羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg后随即予罗西维林10 mg q8 h口服,直到胎儿娩出。对照组44例,常规予羊膜腔内利凡诺尔注射引产法。分别观察两组用药后的腹痛程度、胚胎娩出时间、产时产后出血情况及引产成功率。结果治疗组和对照组成功率分别为97.56%和95.45%,两组间对比无显著差别(P>0.05)。两组患者流产成功者用药至胎儿娩出时间分别为(38.54±8.44)h、(49.36±7.42)h,两组间对比有统计学差异(P<0.01)。两组患者的产时疼痛评分分别为3.77±1.88、5.05±2.24,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。应用罗西维林的患者中表现为轻度疼痛的比例更高(52.50%),对照组轻度疼痛仅占30.95%,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者胎盘娩出至产后24 h内两组患者平均出血量治疗组为(102.9±80.2)ml,对照组为(127.4±83.1)ml,两组相比无统计学差异(P>0.05)。结论罗西维林联合利凡诺尔用于中期妊娠引产,有效减轻患者痛苦,缩短了引产时间,适用于中期妊娠引产患者的治疗。     

Foley’s尿管联合缩宫素及间苯三酚用于足月高危妊娠引产的临床效果观察

选择有引产指征、宫颈不成熟伴至少1个高危因素的足月妊娠孕妇120例,随机分成两组,A组60例采用Foley's尿管联合缩宫素及间苯三酚引产,B组60例采用单纯缩宫素引产,比较两组宫颈Bishop评分变化、分娩方式、产后出血量、新生儿结局、不良反应等。研究组促宫颈成熟率、阴道分娩率显著高于对照组(P0.05),剖宫产率低于对照组,研究组引产至临产时间、产程明显短于对照组(P0.05),产后出血量、新生儿羊水粪染率、新生儿窒息率差异无统计学意义(P0.05)。Foley's尿管联合缩宫素及间苯三酚用于足月高危妊娠引产安全有效,能明显提高阴道分娩率,降低剖宫产率,对母儿有较高的安全性,值得临床推广。     

宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟60例临床分析

选取足月妊娠有引产指征孕妇120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用宫颈扩张球囊进行促宫颈成熟,对照组采用小剂量缩宫素促宫颈成熟,比较两组引产前2h及去除宫颈扩张球囊时与对照组规律宫缩6h后的宫颈Bishop评分、诱发临产时间、第一产程及总产程、引产成功率、产后出血量、宫颈裂伤率、新生儿窒息率及不良反应发生率。结果引产前两组宫颈Bishop评分,差异无统计学意义(P>0.05);去除宫颈扩张球囊时与对照组规律宫缩6h后,观察组宫颈Bishop评分7.51±1.52分,显著高于对照组5.39±1.17分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组引产成功率、诱发临产时间、第一产程及总产程、产后出血量、宫颈裂伤率及新生儿窒息率显著优于对照组,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组产妇均未发生不良反应。与催产素相比,宫颈扩张球囊可以显著提高足月妊娠妇女的引产成功率,安全性及有效性均高。     

间苯三酚联合缩宫素静滴促宫颈成熟及对产程进展的临床影响疗效观察

目的观察临床应用间苯三酚联合缩宫素静滴促宫颈成熟的效果及对产程进展的影响。方法选取2014年7月至2016年2月需引产分娩的初产妇98例,应用单盲法随机分为对照组和观察组各49例,对照组患者给予缩宫素静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上联合应用间苯三酚联合治疗。对比分析两组患者用药后的产程进展、引产成功率、剖宫产率、不良反应发生率、宫颈改善评分、新生儿体重和阴道出血量。结果观察组第一产程潜伏期、活跃期以及总产程所用时间均明显少于对照组(P0.05),两组第二产程和第三产程所用时间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组首次引产成功率及阴道分娩率明显高于对照组,剖宫产率明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);观察组宫颈改善评分明显高于对照组(P0.05),两组新生儿体重及阴道出血量比较差异无统计学意义(P0.05)。结论间苯三酚联合缩宫素静滴对促宫颈成熟及对缩短产程有明显作用,可增加阴道分娩成功率,降低剖宫产率,且对母体及新生儿均无显著的不良影响,值得临床推广应用。     

FLOEY管在改善延期妊娠及病理妊娠中的应用价值研究

目的研究FLOEY管在改善延期妊娠及病理妊娠中的应用价值。方法选取2018年1月～2018年12月本院接收的延期妊娠及病理妊娠孕妇200例,根据入院先后顺序分为对照组和观察组各100例。对照组予以缩宫素引产,观察组予以FLOEY管引产。将两组延期妊娠及病理妊娠孕妇的子宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产情况、产后并发症进行比对。结果治疗后观察组的子宫颈Bishop评分明显高于对照组数据,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕妇的促宫颈成熟总有效率为97.00%,显著高于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的宫缩发动时间、总产程时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产率、宫缩乏力发生率、胎儿宫内窘迫发生率、新生儿窒息发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组孕妇产后并发症发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FLOEY管应用在延期妊娠及病理妊娠中具有良好的促宫颈成熟效果,引产效果理想,有助于妊娠结局的改善。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

分娩第一产程中应用间苯三酚对产程促进和母婴安全的影响

抽选我院接诊分娩的153例初产妇,随机分为研究组(n=75例,第一产程静注间苯三酚)和对照组(n=78例,第一产程不使用药物),比较两组患者第一产程时间、疼痛程度、产后出血量、阴道分娩率以及新生儿评分。结果研究组第一产程活跃时间、疼痛评分显著低于对照组(P0.05);两组阴道分娩率、产后出血量以及新生儿评分比较差异无显著性(P0.05)。间苯三酚应用于第一产程能显著缩短活跃期时间,减轻疼痛,对母儿无不良影响。     

间苯三酚在足月妊娠潜伏期促进宫颈扩张的应用探讨

目的:探讨间苯三酚在足月妊娠潜伏期促进宫颈扩张的应用效果。方法:选取2015年7月~2017年12月深圳市南山区妇幼保健院和南方医科大学深圳医院收治的200例足月妊娠潜伏期存在宫颈扩张困难的孕妇作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组100例。观察组静脉注射间苯三酚,对照组宫颈注射利多卡因联合阿托品。观察两组用药4 h后的产程进展和妊娠结局。结果:用药后,观察组的Bisho P评分提高程度优于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组潜伏期及第一产程所需的时间短于对照组,差异有统计学意义,P0.05;观察组阴道分娩成功率高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组的产后24 h出血量、新生儿出生体重和新生儿出生1 min内的APgar评分等相比较,差异无统计学意义,P0.05;观察组宫颈裂伤的发生率低于对照组,差异有统计学意义,P0.05;两组的羊水粪染率、产后出血率和新生儿窒息率等相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:静脉注射间苯三酚能够改善足月妊娠潜伏期患者的宫颈条件,提高阴道分娩成功率,降低宫颈裂伤率。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止晚期妊娠的疗效

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔用于终止晚期妊娠的临床效果.方法 将孕28～36周要求引产的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例.对照组将利凡诺尔120 mg溶于生理盐水10 mL中经腹羊膜腔内注射.观察组将利凡诺尔120 mg 溶于生理盐水10 mL中羊膜腔内注射,引产当天口服米非司酮50 mg,12 h后再服50 mg,循环应用,总量为150 mg.对2组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘娩出时间、总引产程,产后出血量及胎盘、胎膜残留情况进行比较.结果 观察组用药至出现宫缩时间、用药至胎盘排出时间及总引产程较对照组明显缩短,产后出血量,胎盘、胎膜残留及软产道裂伤均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察组引产成功率100.0%,对照组引产成功率90.0%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮配伍利凡诺尔用于晚期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减少并发症的发生.     

小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性.方法 将36例瘢痕子宫妊娠妇女按随机数字表法分为2组,观察组20例,于第1天给予米非司酮200 mg顿服,24 h后给予利凡诺尔50 mg羊膜腔内注射;对照组16例,仅给予利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射.另选择正常子宫妊娠者88例为正常组,给药的方法同对照组.观察比较3组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留量,产后出血量、软产道损伤、宫颈成熟度以及药物的不良反应.结果 观察组的分娩发动时间、产程时间,胎盘、胎膜残留明显低于对照组及正常组,宫颈成熟度明显优于对照组及正常组(均P＜0.01);对照组的产后出血量多于观察组和正常组(P＜0.05或P＜0.01);观察组在服药后有少数病例出现恶心、呕吐及少许阴道出血,但不影响治疗.结论 小剂量利凡诺尔配伍米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产能够缩短产程、减少产后出血量,减少胎盘、胎膜残留,是一种对瘢痕子宫引产安全、有效的方法.     

基于Foley's尿管辅助缩宫素联合间苯三酚对足月高危妊娠患者引产的影响

目的探讨基于Foley's尿管辅助缩宫素联合间苯三酚对足月高危妊娠患者引产的影响。方法选择我院2017年5月至2019年3月满足引产条件的足月高危妊娠患者146例为研究对象,将其随机等分为对照组和观察组;两组均给予缩宫素联合间苯三酚治疗,观察组另给予Foley's尿管。比较两组宫颈Bishop评分、分娩情况、引产成功率及不良反应。结果干预前,两组Bishop评分比较差异无统计学意义(P0. 05);干预后,观察组Bishop评分明显高于对照组(P 0. 05)。观察组分娩潜伏期时间、活跃期时间明显短于对照组(P 0. 05);观察组产后出血量少于对照组,但差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组引产成功率明显低于对照组(P 0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 Foley's尿管辅助缩宫素联合间苯三酚在足月高危妊娠患者引产中应用效果明显,对患者无明显不良反应,值得临床推广应用。     

产程活跃期应用安定与间苯三酚的效果评价及护理

目的 观察安定联合间苯三酚在分娩中对产程的影响.方法 选择正常初产妇规律宫缩愿意经阴道分娩者200例,随机分为两组,观察组在宫口开大3 cm时给予间苯三酚80 mg宫颈封闭加安定10 mg注射,对照组不予干预.同时观察两组的产程,分娩方式,羊水性状,新生儿评分,产后2 h出血量等情况.结果 观察组镇痛效果明显好于对照组(P<0.01);观察组产程明显缩短,以第一产程最为明显(P<0.05),剖宫产率明显低于对照组(P<0.05),其他指标差异无统计学意义(P>0.05).结论 安定联合间苯三酚能明显缩短产程,减轻分娩疼痛,腹痛对产妇及新生儿无不良影响,值得推广使用.     

宫颈扩张球囊与小剂量催产素促宫颈成熟并引产的效果及新生儿结局对比

目的探讨宫颈扩张球囊与小剂量催产素促宫颈成熟并引产的效果及新生儿结局。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的符合引产指征的单胎头位孕足月孕产妇100例。随机分为观察组和对照组各50例。观察组给予宫颈扩张球囊引产,对照组给予小剂量催产素引产,比较两组产妇干预后Bishop宫颈成熟度评分及促宫颈成熟有效率,比较两组产妇诱发临产时间、总产程时间、顺产率及剖宫产率,比较两组胎儿宫内窘迫率、新生儿窒息率和新生儿Apgar评分,并观察两组产妇产时产后并发症发生情况。结果观察组产妇干预后Bishop宫颈评分为7.12±0.34分,显著高于对照组的6.28±0.21分(P0.05);观察组促宫颈成熟有效率为96.00%,显著高于对照组的78.00%(P0.05);观察组诱发临产时间、总产程时间及剖宫产率均少于对照组(P0.05),而观察组的顺产率明显高于对照组(P0.05);两组胎儿宫内窘迫率、新生儿窒息率及新生儿Apgar评分相比差异均无统计学意义(P0.05);两组宫内感染、胎盘早剥、异常阴道出血等并发症总发生率相比差异均无统计学意义(P0.05)。结论宫颈扩张球囊促宫颈成熟引产效果显著,能提高引产成功率,缩短诱发临产时间及产程,且安全可靠。     

米非司酮与利凡诺联合应用于中期妊娠引产的效果观察及护理

目的探讨米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果,并总结护理要点。方法2007年8月一2008年8月选择100例中期妊娠妇女,随机分为研究组及对照组各50例。研究组口服米非司酮150nag后,经腹羊膜腔注入利凡诺100mg引产,对照组单用利凡诺100mg引产。观察两组宫缩开始时间、胎儿娩出时间、疼痛程度、产后出血量、清官率、宫颈损伤等指标。结果两组孕妇引产时间、腹痛、清官率、宫颈撕裂伤发生率比较,均P〈0．05,差异具有统计学意义。研究组效果优于对照组。结论米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产,避免了单用利凡诺引产发动宫缩与宫颈成熟不同步所致的宫缩较强、疼痛较重、产程较长等缺点,值得在临床上应用。适时提供针对性的引产护理,有利于孕妇产后恢复。     

间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠引产中的临床应用

目的 探讨间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠引产中的疗效及安全性.方法 选择200例有引产指征、无禁忌证的足月孕妇,随机分为观察组与对照组各100例,观察组为间苯三酚配伍缩宫素引产者,对照组为仅用缩宫素引产者,观察两组用药后至临产的时间、引产成功率及对母儿的影响.结果 观察组用药至临产时间明显短于对照组（P〈0.05）.观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）.两组产后出血量、羊水情况和新生儿窒息发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 间苯三酚联合缩宫素可有效安全地用于足月妊娠患者的引产.