首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 11 毫秒
1.
目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术的效果.方法 观察360例地佐辛复合丙泊酚及单独使用丙泊酚麻醉用于无痛人流术的临床资料.结果 地佐辛复合丙泊酚组与单独使用丙泊酚组比较丙泊酚用量少,麻醉时间短,不良反应少.结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛人流术安全舒适,能加快患者康复.  相似文献   

2.
<正>地佐辛是一种阿片受体混合激动-拮抗剂,对k受体产生激动作用,对μ受体有部分激动作用,但不会产生典型的μ受体依赖。因此具有较强的镇痛效果,且恶心呕吐反应小。我们将小剂量地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流,观察其麻醉效果和不良反应。现报告如下:1临床资料1.1一般资料要求手术终止妊娠的孕周小于14  相似文献   

3.
目的观察地佐辛联合丙泊酚应用于老年无痛胃镜术中的临床效果。方法选取近2年来于我院行无痛胃镜术的老年患者240例随机分为对照组和治疗组,对照组患者静脉注射丙泊酚2mg/kg进行麻醉诱导,待观察到患者睫毛反射消失后即行胃镜术。如果手术过程中出现体动,则追加适量丙泊酚0.5mg/kg至反应消失。治疗组患者先给予静脉注射地佐辛30ug/kg,而后给予对照组同样的操作。结果治疗组的麻醉恢复时间明显低于对照组;治疗组在睫毛反射消失时和术中的MAP、HR、RR和SpO2等指标均显著高于对照组,其差异具有统计学意义。结论地佐辛联合丙泊酚应用于老年无痛胃镜术中效果有确切的疗效,且无明显的不良反应。  相似文献   

4.
目的:探讨地佐辛和芬太尼分别复合丙泊酚用于无痛人流中的临床疗效及安全性。方法将150例行无痛人流术的患者随机分为3组,每组50例。A组应用地佐辛+丙泊酚麻醉, B组应用芬太尼+丙泊酚麻醉,C组应用丙泊酚麻醉。比较3组的平均动脉压、心率、脉搏、血氧饱和度及意识消失时间、丙泊酚用量、清醒时间、不良反应等。结果 A组、B组患者意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚用量和体动发生率均显著低于C组( P<0.05或0.01),A组丙泊酚用量和苏醒时间显著少于B组、呼吸抑制发生率显著低于C组(P<0.01)。结论地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,能有效减少丙泊酚的用量,且起效快、苏醒快、镇痛效果好,但地佐辛复合丙泊酚的丙泊酚用量更少,苏醒更快。  相似文献   

5.
丙泊酚复合地佐辛在人工流产术中的应用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察丙泊酚复合地佐辛用于人工流产手术的麻醉效果,并考察该方法的可行性。方法选择门诊ASAⅠ、Ⅱ级无痛人流手术孕妇60例,随机分成两组:A组(n=30)为对照组,单用丙泊酚;B组(n=30)为观察组,予丙泊酚复合地佐辛。分别于术前、术中、术后记录各点的MAP、HR、SPO2,并记录丙泊酚的用量、术毕清醒时间,及术中、术后镇痛情况。结果 A、B两组MAP在给药后较基础值降低(P<0.05),HR、SPO2变化不明显,B组术中、术后镇痛效果优于A组(P<0.05),B组丙泊酚用量显著少于A组。结论地佐辛复合丙泊酚用于人工流产术是安全可行的。  相似文献   

6.
目的:分析地佐辛联合依托咪酯麻醉对自愿接受无痛人流患者术后疼痛评分及苏醒时间的影响。方法:选取2017年9月~2018年5月收治的自愿接受无痛人流患者102例,依据麻醉方法不同分为实验组和参照组,各51例。参照组予以丙泊酚联合地佐辛麻醉,实验组予以地佐辛联合依托咪酯麻醉。对比两组术后5 min、25 min、35 min疼痛评分,术后睁眼时间及苏醒时间,术后并发症发生率。结果:实验组术后睁眼时间、苏醒时间均短于参照组(P<0.05);实验组术后25 min、35 min疼痛评分低于参照组(P<0.05);实验组术后注射痛发生率低于参照组(P<0.05),两组恶心呕吐、肌阵挛发生率对比无显著性差异(P>0.05)。结论:地佐辛联合依托咪酯麻醉应用于自愿接受无痛人流患者,可缓解患者疼痛,促进患者术后苏醒,并发症发生率较低。  相似文献   

7.
<正>人工流产术的麻醉是目前国内开展最广泛的日间麻醉,丙泊酚单独使用或联合其他药物共同使用是这种麻醉的主要方法。地佐辛注射液是一种新型强效阿片受体激动-拮抗剂,对各种疼痛的镇痛作用显著[1]。作者观察丙泊酚复合地佐辛麻醉在人工流产术中的应用效果。  相似文献   

8.
目的探讨昂丹司琼预防腹腔镜术后恶心呕吐(PONV)的临床疗效。方法将2009年1~12月行腹腔镜手术的患者110例,分成对照组和观察组;对照组50例,观察组60例,两组在常规治疗及用药的基础上,观察组于术前和术后静注昂丹司琼4 mg,并于术后第1、2天观察统计两组出现恶心呕吐的患者人数,分析结果,比较两组PONV发生率。结果对照组恶心呕吐发生率为34.0%,观察组为8.3%,观察组PONV发生率明显低于对照组,且差异有显著性(P<0.01)。结论昂丹司琼用于预防PONV疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
地佐辛复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
晏达 《临床医学》2012,32(3):82-83
目的探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产术的可行性和安全性。方法 ASA I级早期妊娠需人工流产者80例,年龄18~30岁,随机分成瑞芬太尼+丙泊酚组(A组,40例)和地佐辛+丙泊酚组(B组,40例)。A组缓慢静脉推注瑞芬太尼(0.5μg/ml)+丙泊酚(7.5 mg/ml)混合液至患者入睡;B组先静脉推注地佐辛0.05 mg/kg,2 min后缓慢静脉推注丙泊酚(10 mg/ml)至患者入睡。术中如患者出现体动,A组静脉推注瑞芬太尼+丙泊酚混合液3~5 ml,B组静脉推注丙泊酚3~5 ml至体动消失。结果两组患者手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05),丙泊酚用量和意识恢复时间差异有统计学意义(P﹤0.01);两组患者均无恶心、呕吐发生,A组体动,呼吸抑制和术后腹痛例数与B组比较差异均有统计学意义(P﹤0.01)。结论地佐辛复合丙泊酚为无痛人工流产术的理想用药。  相似文献   

10.
目的:观察小剂量地塞米松联合昂丹司琼预防妇科腹腔镜术后恶心、呕吐的效果.方法:择期行妇科腹腔镜手术患者100例随机分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ4组,每组25例.Ⅰ组于麻醉诱导前、手术结束时静脉注射生理盐水2 mL;Ⅱ组静脉注射生理盐水2 mL+昂丹司琼8 mg;Ⅲ组静脉注射地塞米松5 mg+昂丹司琼8 mg;Ⅳ组静脉注射地塞米松10 mg+昂丹司琼8 mg.观察4组患者术后24 h恶心、呕吐发生情况,并进行比较.结果:Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ组恶心、呕吐发生率低于Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ,Ⅳ组恶心、呕吐发生率低于Ⅱ组(P<0.05),Ⅲ、Ⅳ组恶心,呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:5 mg地塞米松或10 mg地塞米松联合昂丹司琼用于预防妇科腹腔镜术后恶心、呕吐均可取得满意效果.  相似文献   

11.
目的:观察地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检术中的临床效果。方法:选取患者120例,随机分为P组(丙泊酚组)和(P+D)组(丙泊酚和地佐辛组),各60例,P组为单纯静脉注射丙泊酚,(P+D)组为地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,记录丙泊酚用量、诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间、检查时间,记录不良反应事件:低血压、心动过缓、检查中体动、呼吸频率及血氧饱和度下降例数。结果:P组丙泊酚用量明显高于(P+D)组。(P+D)组检查时间缩短,低血压、心动过缓、检查中体动患者、呼吸频率及SpO2<90%的例数明显减少(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚在无痛膀胱镜检查时效果良好。  相似文献   

12.
<正>恶心、呕吐是癌症化疗的常见并发症,严重时可影响化疗的正常进行,有效控制化疗所致恶心、呕吐反应,是化疗方案顺利实施的重要环节。我们发现迟发型消化道  相似文献   

13.
目的:探讨地佐辛联合丙泊酚在妇科门诊手术中的应用效果。方法:选取2015年6月~2016年8月于我院妇科门诊行无痛人流术、宫腔镜手术治疗的患者102例,根据麻醉药物不同分为对照组和观察组各51例。对照组给予芬太尼+丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛+丙泊酚麻醉。比较两组患者临床麻醉效果(丙泊酚总用量、唤醒时间、定向力恢复时间、呼吸抑制发生率)及术后疼痛评分。结果:两组患者丙泊酚总用量比较无显著性差异(P>0.05);观察组术中呼吸抑制发生率、术后唤醒时间、定向力恢复时间及术后各时间段疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛联合丙泊酚应用于妇科门诊手术中,麻醉效果显著,患者可较快恢复意识,术后疼痛程度低。  相似文献   

14.
选取我院2011年2月~2012年11月收治的100例全麻下妇科腹腔镜手术的患者,并将其随机分成两组,对照组手术结束前静脉注射氯化钠注射液4ml,治疗组静脉注射昂丹司琼8mg,术后8、24h记录比较两组患者的恶心呕吐情况。结果术后8h,治疗组患者的恶心呕吐发生率明显下降,将两组的数据对比进行统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05),术后24h,两组患者恶心呕吐发生率无明显差异(P〉0.05)。昂丹司琼预防全麻下妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐效果良好。  相似文献   

15.
目的:观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性.方法:将90例行无痛人流术的早孕妇女随机分为3组,即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=30)、芬太尼复合丙泊酚组(F组,n=30)和单纯丙泊酚组(P组,n=30).行静脉全麻,必要时追加丙泊酚.对3组患者的麻醉镇痛效果进行评级,测定两组患者麻醉前、注药后2 min、苏醒时的血压(BP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2),并记录丙泊酚总用量、手术时问、唤醒时间、定向力恢复时闻和术后腹痛情况以及麻醉期间的不良反应等.结果:D组、F组唤醒时间和定向力恢复时间明显短于P组.丙泊酚总用量以及术中的体动反应也明显少于P组(P<0.05);术中麻醉效果优的百分率D组、F组明显高于P组(P<0.05),但术后镇痛效果比较D组优于F组、P组(P<0.01).结论:地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉,两种方法均安全可靠,镇痛效果满意,但地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且并发症少.  相似文献   

16.
【目的】观察不同剂量昂丹司琼对无痛人工流产手术(人流术)孕妇的麻醉、苏醒效果及术后呕吐的影响。【方法】在两院接受无痛人流术治疗的192例孕妇,根据用药情况将其划分为对照组、低量组、中量组、高量组每组48例。各组均采用地佐辛复合丙泊酚麻醉,其中对照组不予止吐药物,低量组于麻醉前给予2 mg昂丹司琼,中量组于麻醉前给予4 mg昂丹司琼,高量组于麻醉前给予8 mg昂丹司琼。比较各组孕妇术中指标、术后恶心、呕吐程度与苏醒质量,术后随访24 h统计各组额外止吐药物的应用情况。【结果】四组孕妇手术时间、麻醉时间、术中平均心率、平均动脉压(MAP)相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组恶心、呕吐发生率为43.75%(21/48),低量组为20.83%(10/48),中量组与高量组均为6.25%(3/48),低量组、中量组、高量组均低于对照组(P<0.05),中量组、高量组均低于低量组(P<0.05),中量组与高量组之间相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组孕妇自主呼吸恢复时间、唤醒睁眼时间、指令握拳时间、苏醒期躁动程度评分相比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组额外止吐药物应用率为27.08%(13/48),低量组为10.42%(5/48),中量组为2.08%(1/48),高量组无额外止吐药物应用情况。低量组、中量组与高量组应用率相比较,差异均无统计学意义(P>0.05),对照组应用率分别高于低量组、中量组与高量组(P<0.05)。【结论】无痛人流术中应用地佐辛配合昂丹司琼能够有效降低术后恶心、呕吐的发生率并减轻其程度,且配伍用药安全,且4 mg昂丹司琼较2 mg效果理想,用量增加至8 mg时效果未见明显提升。  相似文献   

17.
化疗是肿瘤患者重要的治疗方法,化疗过程常引起恶心、呕吐等不良反应,特别是大剂量阿糖胞苷、柔红霉素、顺铂等高致吐药可引起频繁呕吐,使患者水及电解质平衡紊乱,延缓化疗药物清除及增加化疗药物毒性,患者常对化疗产生畏惧,甚至拒绝化疗。临床发现采用昂丹司琼止吐,部分患者效果较差。2006年12月至2007年12月,本院肿瘤科对60例肿瘤化疗患者用生姜联合昂丹司琼预防化疗引起的呕吐,效果较满意,现报告如下。  相似文献   

18.
李莼 《现代护理》2006,12(22):2082-2083
目的观察盐酸昂丹司琼联合地塞米松预防呕吐的效果。方法80例癌症患者随机分为2组,观察组和对照组。观察组于化疗前15min静脉注射盐酸昂丹司琼(8mg)和地塞米松(10mg);对照组于化疗前单用盐酸昂丹司琼(8mg)静脉注射。结果对照组呕吐完全控制率71%,观察组为83%,2者比较有显著性差异(P〈0.05)。结论盐酸昂丹司琼联合地塞米松比单用盐酸昂丹司琼止吐效果好。  相似文献   

19.
《现代诊断与治疗》2022,(2):220-222
目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的临床效果。方法 选取2018年5月至2020年6月我院拟行无痛胃肠镜检查的患者100例,按照双盲法分成观察组和对照组各50例。对照组采用常规丙泊酚进行麻醉处理,观察组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,干预后,比较两组患者麻醉效果、生命指征及不良反应发生率。结果 观察组麻醉起效时间、术后睁眼时间、意识消失时间及麻醉苏醒后VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后,观察组术后睁眼时间、丙泊酚用量等均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组平均动脉压低于对照组,心率、呼吸频率及血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉后,两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉后观察组患者HMGB-1,IFN-γ,CRP以及MDA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 将地佐辛复合丙泊酚应用于门诊无痛胃肠镜中,可以改善麻醉效果,促进恢复,可以降低动脉压,提高心率,降低生化指标含量,促进麻醉苏醒。  相似文献   

20.
目的比较地塞米松和昂丹司琼预防全麻下腹腔镜胆囊切除(LC)术后恶心呕吐的效果及卫生经济学分析。方法将美国麻醉师协会分级Ⅰ~Ⅱ级且全麻下行LC患者90例随机分成三组(n=30):Ⅰ组:麻醉诱导前1min静注地塞米松针10mg;Ⅱ组:关腹时立即给予静注昂丹司琼针4mg;Ⅲ组:关腹时立即给予静注0.9%氯化钠注射液2ml。观察三组术后24h内的恶心呕吐的情况及住院费用等指标。结果Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组患者的恶心呕吐的发生率分别为20.00%、23.33%和50.00%,Ⅰ组、Ⅱ组的恶心呕吐发生率低于Ⅲ组,差异均有统计学意义(χ2分别=5.93、4.59,P均<0.05);Ⅰ组与Ⅱ组间的恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.98,P>0.05)。与Ⅰ组与Ⅲ组比较,Ⅱ组麻醉费用较高,差异均有统计学意义(t分别=6.73、6.80,P均<0.05)。三组患者平均住院天数和住院费用比较,差异均无统计学意义(F分别=2.12、2.19,P均>0.05)。结论地塞米松和昂丹司琼均能安全有效地降低LC术后恶心、呕吐的发生率,但地塞米松相比与昂丹司琼,价格上更低廉。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号