颌下腺丛状神经纤维瘤1例

正患儿男性,8岁。因左颌下肿块5年,并逐渐增大1个月入院。患儿5年前因感冒发热发现左颌下肿大,于当地诊所治疗(具体用药不祥),未见任何好转后去南京市儿童医院就诊。B超检查示左颌下腺区不均质低回声包块,考虑为颌下腺肿大。继续输液治疗无好转。转至江苏省肿瘤医院行颌下肿物穿刺,针吸细胞学检查见淋巴细胞。近1个月肿块缓慢增大,来我院就诊。检体:双侧颌面部对称无畸形,左侧颌下区可触及一大小约5 cm×3 cm肿块,活动度不大,界限清楚,无粘连,无明显触压痛,口内挤压可见左颌下腺导管有     

臀部丛状神经纤维瘤2例报告并文献复习

丛状神经纤维瘤（Plexiform neurofibroma，PN）是Ⅰ型神经纤维瘤病的一种特殊类型，国内少见报道，作将本院近年遇到的2例报道如下，并结合献分析其临床及病理特点。     

彩色多普勒超声诊断阑尾丛状神经纤维瘤一例

患者男,64岁,反复右下腹痛1月余,呈阵发性闷痛。专科情况：腹平软,右下腹深压痛,无肌紧张及反跳痛,结肠充气试验阴性,腰大肌试验阴性。CT扫描（平扫＋增强）提示：阑尾增粗、管壁增厚,盲肠壁增厚,性质多考虑为慢性阑尾炎及慢性盲肠炎。阑尾彩色多普勒超声检查：超声回盲瓣显示呈等长型（图1）,应用解剖参照法确定回盲部后进而确定阑尾（图2）,右下腹阑尾较短,呈一盲管状低回区,位于盲肠内旁弯曲走向12点,     

臀部巨大神经纤维瘤1例

患者女,35岁.出生时全身多处黑色皮肤斑点,散在分布,以四肢为主,躯干数目少,双侧腋下可见少许咖啡牛奶斑,无破溃,臀部大片皮肤黑斑,表面无毛发生长.因不影响生活,一直未予以治疗.     

超声诊断多发性神经纤维瘤1例

病例 男,15岁。于8年前发现右上肢增粗,无明显疼痛及麻木感,未予治疗。近日发现增粗明显,偶有麻木感前来就诊。查体：右上肢较健侧增粗,皮肤有色素沉着,触诊有多个大小不等的肿物,叩击时有麻木感,右上肢肌力及活动尚可。     

超声诊断胰腺巨大神经纤维瘤1例

患者男 ,6 3岁 ,因嗳气、上腹闷痛伴乏力 1个月前来就诊。查体 :左上腹触及一包块 ,质韧 ,活动性差。超声检查 :患者剑突下至左上腹、脾肾间隙内探及11cm× 11cm× 7cm囊实混合性包块 ,边界尚清 ,形态不规则 ,未见明显包膜回声 ,包块内部回声不均质 ,中央部以囊性为主 ,周边为低回声实性部分 ,形状极不规则 (见图 ) ,CDFI观察实性部分内可见星点样血流信号。此包块将腹腔动脉向上抬起、肠系膜上动脉向下挤压变形。胰腺未显像。肝胆脾肾未见异常。超声诊断 :左上腹混合性包块 ,胰腺囊腺癌可能性大。血管造影及CT均提示胰尾囊腺癌。手术见…     

超声诊断臀部恶性纤维组织细胞瘤1例

患者 ,女 ,5 2岁 ,右侧臀部肿块 2年余 ,近 2月内突然增大明显。查体 :右侧臀部触及鸡蛋大小肿块 ,质地坚韧 ,推压可轻微移动。超声检查所见 :右侧臀部软组织内可见 5 .0 cm×4 .0 cm× 3.6 cm低回声实性肿块 ,边界清楚 ,呈分叶状 ,肿块中央部可见直径 0 .8cm的液腔 ,肿块内部血流不丰富 ,周围可见动脉血流 ,肿块大部分位于脂肪层 ,深部位于臀大肌层 (图 1)。超声诊断 :右侧臀部软组织内实性肿块 (来源于横纹肌可能性大 ,横纹肌纤维肉瘤 ?)低回声区为肿瘤图 1　臀部恶性纤维组织细胞瘤作者单位 :2 6430 0　山东省 ,荣成市上庄医院　　术中所…     

臀部冬眠瘤超声表现1例

患者女,30岁.2年前无意间发现右臀部包块,无不适,未治疗.近来患者发热时,臀部包块出现疼痛.查体:一般情况良好,无红肿,无压痛.右臀部可触及一约1.5 cm×1.4 cm×2,0 cm包块,境界欠清,表面欠光滑,质地中等.超声检查:右侧臀部皮下软组织内可见约2.0 cm×1,8 cm的低回声结节,边界欠清,形态欠规则,部分边缘呈多角形,后方回声明显衰减,内部回声欠均匀,彩色多普勒示周边可见点状血流信号(图1),阻力指数0.79.超声提示:右侧臀部皮下软组织内低回声——性质待定(脂肪瘤不排除).术中所见:皮下脂肪组织内约3 cm×2 cm×1 cm脂肪样组织,无完整包膜,与周围组织有粘连,并有纤维结蒂组织穿插其中.病理提示:冬眠瘤.     

二维超声心动图诊断房间隔神经纤维瘤1例

患者女,42岁,3年来偶感心悸、胸闷,曾作心电图示房性早搏。近2周来上述症状加重,查心电图为频发房早、短阵房速入院。2年前有肝右前叶血管瘤手术切除史,4年前有右腿血管瘤摘除史。     

侵袭型丛状神经纤维瘤病1例

病例男,20岁。因体检发现纵隔增宽、胸壁多发结节样高密度影入院。体检:全身多处色素斑沉着,皮下多发大小不一的结节,以背部及双下肢臀部皮下居多,质硬、无压痛,活动度好。实验室检查均无异常。影像检查:胸片示纵隔影增宽,纵隔旁、两侧侧胸膜壁多     

超声诊断后腹壁及臀部巨大软骨瘤1例

患者,男,40岁.以左腰部肿块4年,左下腹肿块2年,疼痛加剧一月之主诉入院.患者腰部肿块开始仅核桃大小.2年前左下腹又发现一个块,长大快且感阵发性疼痛.一月来疼痛加剧并向左股部放射.查体:营养可,浅表淋巴结不肿大,肝脾不大.左腰部、左臀部和左下腹均可触及肿块,大小分别为12×10,15×15和10×12cm,质硬,表面不平,不活动,轻压痛,表面皮肤颜色正常.查血常规、肝、肾、功,碱性磷酸酶均正常.临床诊断:骨盆骨肿瘤.超声检查:左臀部探及一15×12×5cm的实质性肿块,呈分叶状,边界清楚,内部以低回声为主,散在分布强光点及强光斑,间有少数点片状无回声区,其与左髂骨相贴.CDFI显著,仅肿块内部有稀疏分布的血流彩点.PD显示为低速静脉频谱,偶见动脉频谱;左腰部探及一较大肿块,性状同前,厚度10cm左右,上缘达左肾下极高度,下抵     

头颈部丛状神经纤维瘤15例影像表现分析

目的探讨头颈部丛状神经纤维瘤的CT和MRI表现,以提高对丛状神经纤维瘤的认识。方法回顾性分析经病理确诊的头颈部丛状神经纤维瘤15例,分析其CT和MRI表现。15例中5例行CT检查,9例行MRI检查,1例同时行CT和MRI检查。结果 15位患者共17例丛状神经纤维瘤,7例为表浅型,病灶位于皮肤及皮下脂肪层,边界清楚;10例为侵袭型,同时累及皮肤、皮下脂肪层及脂肪层深面的软组织,边界不清。表浅型多位于头皮区(n=5),病灶与肌肉呈等密度,MRI呈T1WI等T2WI稍高信号,内夹杂脂肪信号,增强轻至中度强化,内可见被包绕的纤细血管影;侵袭型病灶多位于颌面部(n=10),呈串珠状、索条状分布,CT呈不均匀较低密度,MR T_1WI呈不均匀等信号,T2WI呈稍高或高信号,可伴有"靶征"。CT增强肿瘤强化不明显,MRI增强中度至明显不均匀强化。结论头颈部丛状神经纤维瘤多为表浅型和侵袭型,位于头皮者多为表浅型,位于颌面部者多为侵袭型,表浅型与侵袭型病灶CT及MRI表现不同。     

B型超声诊断回肠系膜巨大神经纤维瘤1例

Ｂ型超声诊断回肠系膜巨大神经纤维瘤１例上海市宝山中心医院王绍文，卓俊骅，周静兰，于利华患者男，４ｌ岁。两个月前无明显诱因出现在下腹痛伴发热、呕吐，在某医院进行剖腹探查，术中见回盲部一巨大肿块，行活检提示“炎性包块、肉芽组织形成伴异物反应”未予切除。术...     

超声诊断臀部软组织异物1例

患者男,40岁。因右臀部外伤后伤口反复流脓,经久不愈来院就诊。追问病史,患者2个月前因高空坠落伤,臀部着地,来院急诊行清创缝合术。骶尾骨正侧位,骨盆正位片：右侧耻骨下支骨折（图1）。术后仍感创口疼痛,红肿,愈合慢,并出现流脓,于门诊换药随访,未见明显好转。超声检查：右臀部伤口处见一窦道,从皮肤延伸至脂肪层,伤口处皮下脂肪层回声不均,     

超声诊断右臀部畸胎瘤1例

患者,男性,14岁。因发现右臀部包块10月余来诊。查体:右臀部触及囊性肿物,边界欠清,余无异常。超声检查:右臀部肌肉深层探及一大小约2.9 cm×1.8 cm×2.7 cm囊性肿块,其上部为等回声区,下部为液性暗区(图1),肿块包膜完整。     

彩色超声诊断颈部神经纤维瘤

目的与方法:对15例经手术病理确诊的颈部神经纤维瘤彩色超声显像进行了分析。结果:颈部神经纤维瘤表现为以低回声为主的混合性回声为主要特征,并对形态学的其他特点进行了探讨。结论:彩色血流及频谱参数对诊断有一定价值。彩色高频超声是诊断颈部神经纤维瘤的首选影像学方法。     

超声检测腹膜后神经纤维瘤1例

患者男，14岁。于1月前发现右侧腹部肿物，鸡蛋大小，无外伤史，肿物生长较快，有时疼痛。发病以来，无发热、腹胀、恶心、呕吐，体重无减轻。CT示右中上腹囊性包块，建议穿刺。超声检查：使用HP Sonos 1000彩超仪，探头频率3．5MHz。右上腹右肾前下方可探及2个实性低回声包块，大小分别为5．7     

弥漫型丛状神经纤维瘤病超声图像分析

本文回顾性分析我院5例弥漫型丛状神经纤维瘤病的超声表现,综合有关文献资料,观察其二维及彩色多普勒超声图像特征.1 资料与方法1.1 一般资料 2009年1月一2010年1月我院5例经术后病理证实为弥漫型丛状神经纤维瘤病的患者,女3例,男2例,年龄17～39岁,平均(24.8±8.3)岁.     

巨大臀部神经纤维瘤病1例分析

对我院收治的巨大臀部神经纤维瘤病1例分析如下。1病历摘要 女，36岁。左臀部长有咖啡色结节样肿块26a，近10a来生长加速。因肿块明显长大，行走及劳动时不便而入院。无明确的家族病史。查体：全身皮肤可见多处直径2～7mm卵圆形、不规则的咖啡色斑块及散在的棕褐色斑点。腰部自第三腰椎棘突起，两侧至腋中线，左侧下至臀纹下3cm，右侧下缘平臀纹，站立时瘤体坠至左大腿后中段，瘤体表面有巨大咖啡样色斑，瘤体宽40cm，长62cm。肿物触之质软、活动、有垂落感，无压痛。X线片示脊柱及骨盆平片未见骨质异常。     

圆锥下马尾神经丛状神经纤维瘤一例

1 病例资料 男,58岁.因腰腿痛伴活动受限6年,加重伴左小腿萎缩、尿失禁2年,右下肢疼痛数日入院.6年前无明显诱因出现腰部疼痛,逐渐发展至左下肢,在当地医院诊断为腰椎间盘突出症,予针灸、按摩治疗,效果不佳.2年前出现左小腿肌肉萎缩、无力、跛行并尿失禁,曾于某医院治疗(具体治疗不详),期间未做特殊检查.