炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的 观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法 将68例小儿支原体肺炎随机分为两组,治疗组34例使用炎琥宁联合阿奇霉素治疗;对照组仅使用阿奇霉素治疗.结果 治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为67.65%.两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效优于单纯阿奇霉素,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.     

阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,观察其临床疗效及不良反应。方法随机选择2013年7月至2014年2月嘉兴市第一医院诊治的儿童支原体肺炎患者294例,随机分为研究组和对照组,每组147例。研究组患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗;对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗。两个疗程后评估临床疗效,评估主要症状或体征消失时间、观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率高于对照组的(P0.05)。研究组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部恢复正常时间及住院时间均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,临床疗效显著提高,患儿症状(或体征)恢复或改善时间及住院时间明显缩短,且不良反应未出现增加,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎

目的观察布地奈德联合特布他林经雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选取2013年11月-2014年12月信阳市第一人民医院收治的148例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组74例,两组均给予常规疗法,观察组在此基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入,比较两组患儿的治疗有效率、发热持续时间、咳嗽消失时间等临床指标。结果观察组痊愈28例,显效36例,有效9例,总有效率98.65%;对照组痊愈22例,显效34例,有效13例,总有效率93.24%。观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时观察组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间及平均住院时间,均明显短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,疗效确切、作用迅速,值得临床推广应用。     

阿奇霉素配合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的:探讨阿奇霉素配合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取我院96例小儿支原体肺炎患儿分为两组,观察组(n=48)给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗;对照组(n=48)给予红霉素联合小儿咳喘灵口服液治疗,对比两组患儿临床疗效和不良反应发生率。结果:两组患者临床疗效95.83%/87.50%对比差异明显(P0.05)。两组患儿不良反应发生率10.47%/12.50%对比差异不明显(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,且具有较高的安全性。     

特布他林联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的疗效及安全性分析

目的探讨特布他林联合阿奇霉素治疗支原体肺炎(MP)患儿的疗效及安全性为临床提供参考依据。方法收集2014年8月-2017年2月在湖北三峡职业技术学院附属医院进行治疗的MP患儿162例,按照随机数表法将入组患儿分为观察组、对照组各81例。对照组患儿接受常规阿奇霉素治疗,观察组患儿联合特布他林接受阿奇霉素治疗。对比两组患儿的治疗疗效、临床症状改善时间、炎症反应、Th17/Treg细胞水平及不良反应发生率等差异。结果治疗后,观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片正常时间、短于对照组患儿(均P<0. 05);观察组患儿血清中炎症因子白细胞介素(IL-2)、IL-4、IL-6、干扰素-γ(IFN-γ)的含量低于对照组患儿,差异有统计学意义(均P<0. 05);观察组患儿外周血中Th17细胞比例、Th17/Treg比值水平低于对照组患儿,Treg细胞比例高于对照组患儿,差异有统计学意义(均P<0. 05);两组患儿治疗期间不良反应发生率及不良反应总发生率的差异无统计学意义(P>0. 05)。结论特布他林联合阿奇霉素可显著提升支原体肺炎患儿的疗效,且不增加其不良反应发生率,具有积极的临床意义。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选择2017年7月至2018年5月在我院接受治疗的64例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为两组,各32例。对照组单用阿奇霉素治疗,研究组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、住院时间以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率较、住院时间分别为96.88%(31/32)、(8.52±1.25)d,均明显优于对照组75.00%(24/32)、(11.06±1.53)d,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为6.25%(2/32),与对照,3.13%(1/32)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,可明显提高疗效,且不增加不良反应,具有临床推广意义。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探讨联合阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法:选择2018年1月-2019年1月我院接收的难治性MPP共78例患儿进行研究,根据数字表法随机分成对照组(予以阿奇霉素)与观察组(在对照组的基础之上加以甲泼尼龙),对两组疗效进行观察。结果:观察组在在体温恢复、咳嗽消失及肺部啰音消失时间方面较对照组更短(P0.05),治疗有效率显著较对照组高(P0.05)。两组在不良反应方面差异不显著(P0.05)。结论:对难治性MPP患儿联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙效果显著,能改善其临床症状,安全性较高,值得临床借鉴推广。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果分析

目的:观察并分析布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:在本院2015年1月-2017年1月间收治的小儿支原体肺炎患儿中选择68例进行此次研究治疗,共分2组,其中34例采取阿奇霉素序贯治疗,设为对照组,另34例联合使用布地奈德雾化吸入治疗,设为观察组.结果:对比两组治疗总有效率,临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标改善效果,均提示观察组更为显著(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎效果良好.     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将70例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予止咳、平喘、退热、雾化等对症治疗,其中观察组患者采用红霉素联合阿奇霉素治疗,而对照组单用红霉素治疗,观察其临床疗效。结果观察组和对照组治愈率分别为91．4％和68．6％。在咳嗽缓解、肺部哕音消失时问明显短予对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论红霉索和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、副作用少、可缩短病程等优点。     

阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎的治疗方法。方法:将住院治疗的98例小儿肺炎支原体肺炎患者随机分为治疗组50例和对照组48例,治疗组给予阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素治疗。结果:总有效率治疗组为96.00%,对照组为83.33%;患儿平均住院天数治疗组为(9.20±1.71)天,对照组为(11.88±2.09)天;不良反应发生率治疗组为8.00%,对照组为31.25%。经统计学分析,二组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效明显,副作用少,住院时间短,适于临床推广应用。     

普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎

目的 探讨并评价普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将收治的小儿支原体肺炎患者76例随机分成两组,其中对照组37例采用阿奇霉素序贯疗法;观察组39例采用氧气雾化吸入普米克令舒联合阿奇霉素进行治疗.治疗结束3周后对两组临床疗效进行评价.结果 对照组治疗有效率为81.1%,观察组为92.3%,两组疗效比较差异有统计学意义(χ2=5.487,P<0.05).观察组的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及平均住院时间均短于对照组,差异存在统计学意义(t值分别为12.652、8.503、6.214、10.266、10.546,均P<0.05);对照组副反应发生率明显高于观察组(χ2=8.221,P<0.05).结论 普米克令舒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能够发挥两种药物的协同作用,该方法的疗效确切,可有效改善支原体肺炎引发的咳嗽,明显缩短平均住院时间,提倡临床广泛推广.     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法:选取2007年1月～2009年1月进行住院治疗的小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组单纯给予静脉滴注阿奇霉素,观察组在对照组治疗的基础上加用注射用炎琥宁冻干粉,对比分析两组之间治疗效果的差异。结果:观察组在退热时间、咳喘恢复时间、啰音消失时间、X线恢复时间等方面都短于对照组(P<0.05)。观察组平均治疗时间为(5.9±0.4)d,对照组平均治疗时间为(9.0±0.6)d,观察组治疗时间短于对照组(P<0.05)。观察组痊愈46例,总有效率为98.3%,对照组痊愈23例,总有效率为93.1%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率间的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果优于单纯采用阿奇霉素,值得在临床上进一步推广和使用。     

金振口服液联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 观察阿奇霉素联合金振口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法 将84例轻症支原体肺炎患儿随机分成研究组和对照组,其中研究组44例,给予金振口服液联合阿奇霉素治疗.对照组40例,仅给予阿奇霉素.治疗2周后比较2组疗效.结果 研究组总有效率95.45％,对照组总有效率77.5％,两者差异有统计学意义(P＜0.05),研究组症状消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).研究组仅1例患儿发生轻微大便稀溏,未治疗自行好转.结论 金振口服良联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,症状体征消失时间短,不良反应轻微,适合临床应用.     

吉他霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究及护理

目的 探讨吉他霉素在治疗小儿支原体肺炎中的疗效及护理措施.方法 84例肺炎患者随机分为治疗组和对照组,分别用吉他霉素和阿奇霉素治疗,观察临床有效率以及不良反应发生的情况.结果 在治疗过程中积极开展对呼吸道,治疗滴注等方面进行护理后,吉他霉素治疗组和阿奇霉素总体有效率分别为93.2%和100%,差异无统计学意义.两者不良反应发生率分别为9.1%和22.7%,P＞0.05,无统计学差异.但对于3岁以下患儿,吉他霉素治疗组的不良反应明显低于阿奇霉素.结论 阿奇霉素和吉他霉素治疗支原体肺炎均有较好的疗效,后者可能更适合3岁以下患儿.     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的:研究阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:随机抽取我院2011年5月~2013年5月共收治的60例支气管肺炎患儿,将其分为治疗组与参照组。两组均给予退热、平喘等常规治疗及阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组在此基础上给予炎琥宁治疗。对比两组的治疗效果及不良反应。结果:治疗组的总有效率及不良反应发生率均显著优于参照组,两组比较具有统计学意义。结论:阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,疗效显著,无严重不良反应,值得推广。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉索治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法小儿支原体肺炎80例随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗的基础上,治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率为65％,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间、住院时间均明显低于对照组（P〈0．05）,且不良反应较轻。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,不良反应少,安全经济,值得在临床推广使用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎应用进展

阿奇霉素是当前在成人和儿童中比较常用的抗生素,是在红霉素化学结构上加以修改而制成的。具有治疗敏感菌导致皮肤软组织和呼吸道感染,有时也用来治疗衣原体导致的一些传染性疾病。临床研究认为儿童应用比较安全,多主张用序贯治疗方法,近期该药应用也逐步配合其他药物联用治疗小儿支原体肺炎,取得了比较理想的临床疗效。本文主要介绍阿奇霉素序贯治疗方法,阿奇霉素与布地奈德联用、阿奇霉素与红霉素联用、阿奇霉素与孟鲁司特钠联用、阿奇霉素与特步他林联用和阿奇霉素与西替利嗪联用治疗小儿支原体肺炎应用进展,为临床儿科治疗小儿支原体肺炎用药提供有价值的参考。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的　探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法　将 62例支原体肺炎患儿随机分成两组 ,治疗组 30例应用阿奇霉素 5～ 1 0mg/ (kg·d)静注 ,对照组 32例应用红霉素 1 5～ 2 0mg/ (kg·d)静注。结果　治疗组治愈 2 2例 ,显效 6例 ,好转 2例 ,有效率 93 .3 % (2 8/ 30 ) ;对照组治愈 1 6例 ,显效 1 3例 ,好转 3例 ,有效率 90 .6 % (2 9/32 ) ,两组间无显著差别 (P >0 .0 5) ;不良反应 :治疗组 2例 ,发生率 6 .7% ,对照组 2 4例 ,发生率 75 % ,两组间有显著性差别 (P <0 .0 5)。结论　阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效好 ,疗程短 ,胃肠道反应少 ,值得推广使用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效

目的:探究阿奇霉素对小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取100例,2016年10月~2017年10月来我院治疗的7个月~12岁的支原体肺炎患儿,随机分为对照组,观察组各50例。观察组予以阿奇霉素注射治疗3~7天,后予以阿奇霉素口服。对照组予以静脉注射乳酸红霉素5~14天,后口服罗红霉素。观察比较两组临床疗效、高热咳嗽等临床症状消失时间以及不良反应的情况。结果:观察组的总临床有效率为98.0%,高于对照组的74.0%(P0.05);观察组临床症状发热、咳嗽、肺部罗鸣音等消失时间均明显低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为8.0%远低于对照组的54.0%(P0.05);结论:阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床有效率高,见效时间短,不良反应较少,值得临床上推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将60例支原体肺炎患儿随机分为二组,二组均在综合治疗基础上,治疗组用阿奇霉素静脉滴注,5d后改阿奇霉素口服序贯治疗;对照组给予红霉素静脉滴注7d后改罗红霉素口服序贯治疗,对二组有效率及不良反应进行比较。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有起效快、疗效好、不良反应少等优点,是治疗支原体肺炎的理想药物。