子宫腺肌病患者CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白表达水平

目的探讨CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白在子宫腺肌病(AM)患者子宫内膜与肌层组织的表达及其临床意义。方法选择2016年1月至2017年12月,于台州市第一人民医院妇产科接受子宫全切及次全切术或病灶切除术,并经术后组织病理学检查确诊为AM的30例患者为研究对象,纳入研究组(n=30)。选择同期于同一家医院接受子宫全切及次全切术,并经术后组织病理学检查确诊为子宫肌瘤的30例患者作为对照,纳入对照组(n=30)。研究组患者术中留取在位子宫内膜及含异位病灶子宫肌层组织,对照组患者术中留取在位子宫内膜及子宫正常肌层组织,采用实时荧光定量PCR和Western blotting,分别检测子宫内膜及肌层组织中CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白表达水平。采用成组t检验,对2组患者CXCL12/CXCR4/CXCR7 mRNA及其蛋白相对表达水平进行比较。本研究遵循的程序符合病例收集医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准(审批文号:2015-KY004-08),并与受试者签署临床研究知情同意书。2组患者年龄等一般临床资料比较,差异无统计学意义(P0.05)。结果①研究组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCL12 mRNA表达水平,分别为(0.05±0.01)与(0.24±0.03),均显著高于对照组的(0.02±0.01)与(0.11±0.02),并且差异均有统计学意义(t=2.707、P=0.014,t=3.196、P=0.009)。研究组患者在位子宫内膜组织CXCR7 mRNA表达水平为(0.007±0.002),显著高于对照组的(0.002±0.000),并且差异有统计学意义(t=2.226、P=0.035);而在2组患者子宫肌层组织的表达水平比较,则差异无统计学意义(P0.05)。2组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCR4 mRNA表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P0.05)。②2组患者在位子宫内膜及子宫肌层组织CXCL12蛋白表达水平分别比较,差异均无统计学意义(P0.05)。研究组患者在位子宫内膜组织CXCR7蛋白表达水平为(0.88±0.19),显著高于对照组的(0.72±0.17),而在子宫肌层组织的表达水平为(0.69±0.21),显著低于对照组的(1.09±0.29),2组分别比较,差异均有统计学意义(t=2.016、P=0.046,t=-2.807、P=0.019)。研究组患者在位子宫内膜组织的CXCR4蛋白表达水平为(2.08±0.27),显著低于对照组的(2.99±0.87),并且差异有统计学意义(t=-2.228、P=0.036),而2组患者子宫肌层的表达水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 CXCL12/CXCR4/CXCR7在AM的发生、发展中发挥作用,其机制可能与CXCR7有关。CXCL12在AM发病中存在转录后调节。     

CXCL12/CXCR4在正常妊娠胎盘组织中的表达及意义

目的探讨CXCL12/CXCR4在正常妊娠不同孕期胎盘组织中的表达情况及其在滋养层细胞侵蚀及孕卵着床等正常妊娠过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测50例正常孕妇(早孕15例、中孕15例、晚孕20例)胎盘组织中CXCL12/CXCR4表达程度。结果CXCL12/CXCR4在早、中孕组滋养细胞、基质细胞、蜕膜组织中呈强阳性表达,晚孕组呈弱阳性或阴性表达,与早、中孕期组相比表达明显减弱,差异有极显著性(P<0.01)。结论CXCL12/CXCR4可能在胎盘形成、子宫-胎儿血管系统的建立等过程中发挥重要作用。     

CXCL12/CXCR4/CXCR7信号通路与妊娠及子痫前期发病机制研究

子痫前期(PE)是妊娠期特有疾病,其临床表现为孕妇在中、晚孕期出现高血压和蛋白尿等症状,严重时可能导致围生期母婴死亡。该病发病机制迄今尚不清楚。PE与炎症和免疫功能的关系,成为目前临床研究的热点,特别是趋化因子与该病相关性的研究,而CXC趋化因子配体(CXCL)12及CXC趋化因子受体(CXCR)4、7是其中研究的焦点之一。笔者拟就CXCL12/CXCR4/CXCR7信号通路,对滋养细胞的调节和胎盘形成的影响进行阐述,进而探索PE的发病机制。     

HIF-1α、Twist和Vimentin在宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的:通过检测HIF-1α、Twist和Vimentin在宫颈癌组织中的表达及其与病理特征的关系,以研究HIF-1α、Twist和Vimentin在宫颈癌侵袭和转移中的作用。方法:采用免疫组化法检测78例中、晚期宫颈癌组织标本HIF-1α、Twist和Vimentin表达,探讨其与临床病理特征的关系及它们之间的相关性。结果:78例宫颈癌组织中HIF-1α、Twist和Vimentin的阳性表达率分别为69.2%(54/78)、71.8%(56/78)和38.5%(30/78)。HIF-1α、Twist和Vimentin的表达均与FIGO分期、淋巴转移、分化程度密切相关,随着FIGO分期的变晚、淋巴转移的出现,HIF-1α、Twist和Vimentin的表达均逐渐增高,随着分化程度的降低,HIF-1α、Twist的表达逐渐增高,Vimentin的表达逐渐降低,三者间的表达呈正相关(P<0.05)。结论:HIF-1α与宫颈癌浸润转移有关,它可能是通过上调Twist、Vimentin表达发挥作用的。     

HIF-1α、VEGF、P53对老年宫颈癌浸润影响的组织芯片研究

目的:探讨HIF-1α、VEGF、P53对老年宫颈癌局部浸润的作用。方法:应用组织芯片技术和免疫组织化学方法对比检测老年宫颈鳞状细胞原位癌30例、微小浸润癌34例、浸润癌36例中HIF-1α、VEGF、P53的表达。结果:HIF-1α在原位癌中的表达率明显低于微小浸润癌、浸润癌(P<0.05和P<0.001),微小浸润癌、浸润癌中表达率无明显差别(P>0.05);VEGF在原位癌中的表达率明显低于微小浸润癌和浸润癌(P<0.05和P<0.001),微小浸润癌中表达率明显低于浸润癌(P<0.05);P53在原位癌中的阳性表达率均明显低于微小浸润癌和浸润癌中的表达率(P<0.05和P<0.05),微小浸润癌中的阳性表达率与浸润癌无明显差别(P>0.05)。HIF-1α与VEGF阳性表达之间在微小浸润癌、浸润癌中存在密切相关(r=0.8737,P<0.01和r=0.7957,P<0.01)。HIF-1α、P53与宫颈癌的微小浸润密切相关,VEGF与宫颈癌浸润的全过程密切相关。结论:HIF-1α、VEGF、P53都与老年宫颈癌局部浸润相关,其中HIF-1α、P53在局部浸润始动阶段发挥重要作用,VEGF在浸润全过程都发挥重要作用。     

HIF-1α、VEGF、sFlt-1在子痫前期患者胎盘组织中的表达及临床意义

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、靶基因血管内皮细胞生长因子(VEGF)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)在子痫前期(PC)患者胎盘组织中的表达及临床意义。方法:将2016年6月-2018年6月本院收治的子痫前期患者120例作为观察组,选取同期正常妊娠妇女100例作为对照组。采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP)检测HIF-1α、VEGF、sFlt-1等水平,使用RT-PCR技术检测HIF-1α、VEGF、sFlt-1 mRNA水平并分析相关性。结果:观察组HIF-1α蛋白(+++)表达率(45.0%)高于对照组(12.0%),VEGF蛋白(+++)表达率(14.2%)低于对照组(47.0%),sFlt-1蛋白(+++)表达率(52.5%)高于对照组(20.0%)(均P0.05);两组VEGF mRNA表达无差异(P0.05);观察组HIF-1αmRNA、sFlt-1 mRNA高于对照组,VEGFm RNA/sFlt-1 mRNA比值低于对照组(均P0.05);观察组HIF-1αm RNA与sFlt-1 mRNA呈正相关(r=0.578,P0.05),与VEGF mRNA/sFlt-1mRNA比值呈负相关(r=-0.382,P0.05)。结论:HIF-1α、VEGF、sFlt-1与PC病理生理改变有关,可能参与了PC的发生发展。     

白藜芦醇对卵巢癌细胞CXCR4/CXCL12信号轴的影响

目的探讨白藜芦醇对卵巢癌细胞株A2780细胞增殖、迁移、侵袭及CXCR4/CXCL12信号轴的影响。方法分别采用0μmol·L~(-1)、20μmol·L~(-1)、40μmol·L~(-1)、80μmol·L-1白藜芦醇处理卵巢癌A2780细胞,应用噻唑蓝比色法(MTT)检测白藜芦醇处理后卵巢癌A2780细胞增殖情况,采用Transwell实验检测白藜芦醇对卵巢癌A2780细胞侵袭、迁移能力的影响。应用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)及Western blot检测卵巢癌A2780细胞趋化因子受体4 (CXCR4)、基质细胞衍生因子1(CXCL12)、血管内皮生长因子(VEGF) mRNA及蛋白表达水平。设置二甲基亚砜(DMSO)对照组、100 ng·ml-1CXCL12处理组、20μmol·L~(-1)白藜芦醇处理组、20μmol·L~(-1)白藜芦醇+100 ng·ml-1CXCL12处理组,检测A2780细胞迁移、侵袭能力。结果 MTT结果显示,20μmol·L~(-1)、40μmol·L-1、80μmol·L~(-1)白藜芦醇可抑制A2780细胞增殖,且具有剂量依赖性(P<0. 05),白藜芦醇可明显抑制A2780细胞迁移、侵袭能力,且呈一定剂量依赖性(P<0. 05);白藜芦醇可下调A2780细胞CXCR4、CXCL12、VEGF mRNA及蛋白表达; 100 ng·ml-1CXCL12可明显促进A2780细胞迁移、侵袭能力,同时加入40μmol·L-1白藜芦醇后,其促进A2780细胞迁移、侵袭能力被抑制。结论白藜芦醇可通过靶向抑制CXCR4/CXCL12信号轴,抑制卵巢癌细胞株A2780细胞迁移及侵袭。     

HIF-1α、VEGF在稽留流产绒毛中的表达及意义

目的检测稽留流产绒毛中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达及二者之间的相关性。方法免疫组化SP法检测厚街医院稽留流产60例及正常早孕20例患者绒毛中HIF-1α、VEGF的表达。结果 HIF-1α及VEGF在稽留流产患者绒毛中的表达均明显低于正常早孕妇女绒毛中的表达,两组间表达水平有显著性差异(p<0.05),HIF-1α与VEGF呈显著正相关(r=0.706,p<0.05)。结论 HIF-1α、VEGF表达降低可能是导致稽留流产发生的重要因素。     

HIF-1α及其靶基因VEGF在双胎输血综合征患者胎盘组织中的表达

目的:探讨双胎输血综合征(TTTS)患者胎盘组织中缺氧诱导因子-1(HIF-1)及其靶基因血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达情况。方法:选取2010年1月~2014年7月在该院分娩的单绒毛膜双胎妊娠产妇68例,其中TTTS患者18例作为观察组,未发生TTTS患者50例作为对照组,对胎盘组织HIF-1α及其靶基因VEGF进行定位检测,并检测HIF-1α及其靶基因VEGF蛋白以及mRNA表达情况。结果:HIF-1α主要分布在胎盘的合体滋养细胞以及细胞滋养细胞,而VEGF主要分布在滋养细胞、血管内皮细胞、绒毛间质细胞胞核和胞质中;观察组胎盘组织HIF-1α表达平均面积、平均灰度和IOD值(面积×平均灰度)分别为(0.36±0.11)m2、(147.35±7.54)和(51.74±12.34),VEGF表达平均面积、平均灰度和IOD值分别为(0.47±0.13)m2、(141.27±8.24)和(49.67±11.38),均明显高于对照组(P<0.05);观察组HIF-1、mRNA和VEGF mRNA表达量分别为(0.41±0.04)和(0.38±0.06),明显高于对照组(P<0.05)。结论:HIF-1α和VEGF表达增强可能影响单绒毛膜双胎妊娠胎盘血管生成,从而致双胎输血综合征发生。     

HIF-1α和VEGF在稽留流产患者血清和绒毛中的表达研究

目的:探讨稽留流产患者缺氧诱导因子(HIF-1α)与血管内皮生长因子(VEGF)在其血清和绒毛中的表达情况并进行二者相关性研究。方法:采用ELISA试验和SP法分别测定66例稽留流产患者(流产组)与54例正常早孕孕妇(对照组)血清和绒毛中HIF-1α和VEGF的表达水平,并将稽留流产组按有无明确原因分为有因组和无因组;同时根据胚胎死亡后稽留宫内时间分为>4周组、2~4周组和<2周组分析相关性。结果:流产组血清HIF-1α和VEGF的水平分别为(317.3±116.8)ng/L和(34.2±4.9)ng/L,对照组分别为(416.8±121.1)ng/L和(51.4±55.2)ng/L,两组差异有统计学意义(P<0.05);流产组患者绒毛中HIF-1α和VEGF的表达量分别为(3.1±2.2)ng/L和(3.7±2.1)ng/L,对照组分别为6.1±4.2和6.9±3.4,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清VEGF和HIF-1α的表达成呈正相关(P<0.05),两组绒毛中VEGF与HIF-1α表达呈正相关(P<0.05);但稽留宫内时间<2周组、2~4周组和>4周组血清和绒毛中HIF-1α和VEGF的表达比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:HIF-1α和VEGF在血清和绒毛中的低表达可能是导致稽留流产的重要原因之一。     

HIF-1α、VEGF在高血压脑出血灶周的表达和意义

目的观察血肿周边脑组织中HIF-lα和VEGF的表达情况并探讨二者表达的相关性。方法应用免疫组织化学技术、RT-PCR和Western蛋白印迹技术检测39例脑出血灶周脑组织中HIF-lα和VEGF的表达。结果脑出血灶周脑组织中HIF-lα、VEGF蛋白和mRNA的表达均随时间进行性增加,与正常脑组织组比较差异有统计学意义(P﹤0.01)。脑出血后不同时间HIF-lα、VEGF蛋白表达阳性率和mRNA分别比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);脑出血后HIF-1α和VEGF蛋白及mRNA的表达均呈正相关。结论 HIF-lα与VEGF在血肿周边脑组织中均有表达并具有一致性,可能与脑出血后微循环的重建有关。     

哮喘患儿血清mTOR、HIF-1α及VEGF的表达及意义

目的探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)在哮喘患儿外周血清中的表达及意义。方法随机选取2015年1月-2016年4月在该院儿科门诊就诊或住院治疗的哮喘患儿64例,其中急性发作期哮喘患儿34例(发作组),缓解期哮喘患儿30例(缓解组);另选取同期在该院治疗的支气管肺炎患儿31例(肺炎组),在儿童保健科健康体检儿童31例(对照组)。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组儿童血清中m TOR、HIF-1α及VEGF的表达水平。结果发作组m TOR、HIF-1α及VEGF水平均显著高于缓解组、肺炎组及对照组,差异均有统计学意义(均P0.01);缓解组m TOR、HIF-1α、VEGF水平均显著高于肺炎组及对照组,差异均有统计学意义(P0.01);肺炎组与对照组间差异无统计学意义(P0.05);发作组外周血中m TOR与HIF-1α水平呈正相关(r=0.919,P0.01),m TOR与VEGF水平呈正相关(r=0.906,P0.01),HIF-1α与VEGF水平呈正相关(r=0.925,P0.01)。结论外周血m TOR、HIF-1α及VEGF表达水平升高与哮喘的发病相关,m TOR可能通过调节HIF-1α、VEGF的表达参与哮喘的发病过程。     

子宫内膜腺癌组织Survivin、VEGF、MVD表达和预后分析

目的 检测子宫内膜腺癌组织中Survivin、血管内皮生长因子、微血管密度的表达,探讨其表达意义和相关性及对子宫内膜腺癌患者预后的分析.方法 采用免疫组织化学方法 检测Survivin、血管内皮生长因子和微血管密度在51例子宫内膜腺癌和15例正常子宫内膜组织中的表达;运用图像灰度分析系统对Survivin、血管内皮生长因子在子宫内膜腺癌组织中的阳性表达进行定量检测,并对子宫内膜腺癌患者进行术后随访.结果 51例子宫内膜腺癌组织中Survivin和血管内皮生长因子阳性表达率及微血管密度平均值均高于正常子宫内膜组织(χ2分别为14.387和19.636;t=34.254,均P<0.05);Survivin和微血管密度表达水平与子宫内膜腺癌的手术病理分期、组织学分级、肌层浸润有关(χ2分别为7.845、8.924、6.024;t分别为10.173、15.806、8.080,均P<0.05);Kaplan-Meier单因素分析法表明,子宫内膜腺癌患者生存时间与手术病理分期、组织学分级、肌层浸润以及Survivin、血管内皮生长因子、微血管密度表达有关(χ2分别为4.227、9.575、11.528、6.627、4.539、7.082,均P<0.05);Cox比例风险回归模型表明,肌层浸润、手术病理分期、微血管密度表达是影响预后的危险因素之一(χ2分别为8.695、5.625、8.142,均P<0.05).结论 Survivin、血管内皮生长因子、微血管密度高表达及其协同作用可能是子宫内膜腺癌发生发展的重要因素之一;子宫内膜腺癌的预后与多种因素有关,但肌层浸润、手术病理分期、微血管密度是其较危险的影响因素之一.     

乳腺癌HPV感染状况及与HIF-1α、 Glut-1、VEGF表达的相关性

目的 探讨乳腺癌人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及与低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性。方法 随机选取2020年1月-2023年3月在内蒙古医科大学附属医院接受乳腺癌手术治疗的120例原发性乳腺癌患者为研究对象,上述研究对象中共收集乳腺癌组织110例、癌旁组织80例、正常乳腺组织80例,采用免疫组化染色SP法检测三种组织中HIF-1α、Glut-1及VEGF表达情况;分子原位杂交技术检测三种组织中HPV感染状况。对比HPV感染及未感染乳腺癌、癌旁组织及正常乳腺组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达情况。结果 乳腺癌组织中HPV感染率为56.36%,癌旁组织中HPV感染率为17.50%,正常乳腺组织中HPV感染率为1.25%;乳腺癌组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达率均高于癌旁组织、正常乳腺组织(P<0.05),癌旁组织中HIF-1α、Glut-1、VEGF蛋白阳性表达率均高于正常乳腺组织(P<0.05);感染HPV的乳腺癌组织、癌旁组织、正常乳腺组织中的HIF-1...     

趋化因子CXCL12在人宫颈癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨趋化因子CXCL12在宫颈癌组织中的表达并评估其临床意义。方法:采用免疫组化方法,检测48例宫颈癌、28例宫颈上皮内瘤样病变(CINⅠ～Ⅲ)和23例正常宫颈组织中CXCL12的表达水平。结果:CXCL12在正常宫颈组织内不表达,而在CIN和宫颈癌组织中异常表达;CXCL12异常表达水平与宫颈癌患者的较晚的临床分期、淋巴结转移术后复发等参数均高度相关。结论:CXCL12表达水平可能与宫颈癌组织的恶性进展相关,CXCL12检测有助于对宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变进行早期诊断,并可提高对患者分期的准确性。     

HIF-1α、MACC1、FOXO4与胃癌病理和预后的相关性

目的探讨低氧诱导因子-1(HIF-1α)、结肠癌转移相关基因1(MACC1)、转录因子FOXO4与胃癌病理和预后的相关性。方法选取2013年4月至2014年10月本院收集的104份原发性胃癌石蜡包埋标本,运用免疫组织化学法测量样本中的HIF-1α、MACC1与FOXO4蛋白水平,分析其与胃癌病理的相关性;采用Cox多因素回归分析患者5年生存率的影响因素。结果 Spearman分析显示,HIF-1α、MACC1、FOXO4与细胞分化程度、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期均具有相关性(均P0.05)。经COX多因素回归分析可知,HIF-1α、MACC1、FOXO4是影响胃癌患者5年生存率的独立因素(均P0.05)。结论 HIF-1α、MACC1及FOXO4联合检测可预测患者疾病进展和预后情况,值得推广应用。     

VEGF、HIF-1α在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨卵巢癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法,检测60例卵巢癌组织,32例良性卵巢肿瘤中HIF-1α和VEGF的表达情况。结果卵巢恶性肿瘤组HIF-1α、VEGF的表达明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异有统计学意义(P0.01,P0.05)。卵巢癌组织中HIF-1α和VEGF的表达与肿瘤病理分级有关(P0.01)。结论 VEGF和HIF-1α与卵巢癌的发生、发展、浸润和转移有关,他们可成为卵巢癌化疗新的分子治疗靶点。     

HIF-1α、VEGF在外阴鳞状细胞癌中的表达与临床意义

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1 alpha,HIF-1α)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在外阴鳞状细胞癌(vulvar squamous cell carcinoma,VSCC)中的表达及其相互关系。方法:用免疫组化SP法检查43例VSCC中HIF-1α、VEGF蛋白表达。结果:VSCC中HIF-1α与VEGF阳性表达率分别为72.09%(31/43),76.74%(33/43),均明显高于外阴正常表皮(P<0.01)。随着病理分级、临床分期的增加及淋巴结转移的发生,HIF-1α与VEGF阳性表达率也随之增加,差异有显著性(P<0.05)。HIF-1α与VEGF表达呈正相关(rs=0.866,P<0.01)。结论:HIF-1α、VEGF是反映VSCC浸润转移等生物学行为的重要指标,HIF-1α诱导VEGF表达从而促进肿瘤血管生成可能参与VSCC的进展。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4与结直肠癌肝转移的相关性研究进展

结直肠癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其发病率、死亡率均呈逐年上升趋势。其中,肝转移是结直肠癌患者的主要死亡原因。因此,深入研究结直肠癌肝转移的分子机制尤其重要。新近研究表明,趋化因子及其受体在肿瘤转移的各个环节中起着重要促进作用,包括肿瘤细胞粘附内皮细胞,肿瘤细胞迁移出血管,转移瘤定植、血管再生、增殖等。本文主要探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4与结直肠癌肝转移之间的关系,以期达到对结直肠癌肝转移的早预防和早诊治的目的,从而提高结直肠癌患者的生存率。     

子宫颈鳞状细胞癌中HIF-1α、VEGF的表达及微血管密度测定

目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)在不同宫颈病变组织中的表达特点及与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测14例慢性宫颈炎、16例CINⅠ级、19例CINⅡ~Ⅲ级和65例宫颈鳞癌组织中HIF-1α和VEGF的表达情况,用CD34检测微血管密度。结果:HIF-1α在慢性宫颈炎、CINⅠ级、CINⅡ~Ⅲ级和宫颈鳞癌中的阳性率分别为0.00%、12.50%、31.58%和75.38%;VEGF在以上病变中的阳性率分别为0.00%、18.75%、36.84%和72.31%。HIF-1α和VEGF在宫颈鳞癌中的表达明显高于炎症组、CINⅠ级组和CINⅡ~Ⅲ级组,差异有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α和VEGF的表达与患者临床分期、病理组织分型和淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄无关。MVD和HIF-1α、VEGF的表达特点相同,在子宫颈鳞癌中HIF-1α、VEGF和MVD的表达水平呈正相关(P<0.01)。结论:HIF-1α和VEGF在子宫颈鳞癌中的高表达、MVD值的高水平可能在子宫颈鳞癌的发生、发展和转移中发挥重要作用,可以作为诊断和治疗的新靶点。