3种方案治疗经阴道手术前合并重度外阴阴道假丝酵母菌病156例临床分析

目的:比较3种方案治疗经阴道手术前合并重度外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的临床疗效。方法:将156例重度VCC患者随机分为3组:A组50例,第1天口服伊曲康唑200mg,2次/日,服药1天。B组52例,第1日阴道后穹隆放置硝酸咪康唑栓1200mg1枚。C组54例,第1天口服伊曲康唑200mg,2次/日,同时阴道内放置硝酸咪康唑栓1200mg1枚。在治疗第4天复查,对阴道分泌物检查假丝酵母菌阴性者安排经阴道手术;阳性者可重复治疗,第7天复查。在术后14天和月经来潮后随访,比较3组的真菌学疗效和临床疗效。结果:用药第4天的临床总有效率,A组70.00%,B组61.54%,C组92.59%。C组的总有效率高于A组和B组,有统计学差异(P<0.05);术后14天,C组的总有效率仍高于A组和B组,但无统计学差异(P>0.05)。月经来潮后复查,3组的真菌学疗效和临床疗效均无统计学差异(P>0.05)。结论:对经阴道手术前合并重度VCC的患者采用伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗,能够缩短疗程,近期疗效优于单纯口服伊曲康唑或单纯阴道内置硝酸咪康唑栓。     

不同治疗方案对复发性念珠菌性阴道炎的效果比较

目的比较不同治疗方案对于复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将150例复发性念珠菌性阴道炎患者按随机数字表法分为三组,每组50例,A组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用克霉唑阴道片治疗,B组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用双唑泰阴道泡腾片治疗,C组采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用保妇康栓治疗。比较三组临床疗效、阴道分泌物清洁度、生存质量评分、复发情况及不良反应。结果C组总有效率、阴道分泌物正常率均明显高于A组和B组[96．0％（48／50）比82．0％（41／50）和80．0％（40／50）、92．0％（46／50）比80．0％（40／50）和76．0％（38／50）],生存质量评分明显高于A组和B组[（79．6±3．5）分比（69．5±3．0）分和（67．2±4．5）分],复发率明显低于A组和B组[0比10．0％（5／50）和12．0％（6／50）],差异均有统计学意义（P〈0．05）,A组和B组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。三组不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论采用口服伊曲康唑胶囊联合阴道应用保妇康栓治疗复发性念珠菌性阴道炎,能够获得理想的疗效,且治疗过程安全可靠,值得在临床中进行推广应用。     

复发性念珠菌性阴道炎三种治疗方案的疗效比较

目的探讨复发性念珠茵性阴道炎的有效治疗方案。方法选取复发性念珠茵性阴道炎病人45例,随机分为A、B、C三组各15例,每组均予以米可定泡阴道腾片100万U阴道置药,1次／天;B组同时予以口服伊曲康唑胶囊0．2g／d;C组除口服伊曲康唑胶囊0．2晷／d外,还采用O．1％碘伏抹洗外阴、阴道,连续使用7d为一个疗程,持续进行6个疗程。结果总有效率B组为93．3％,C组为100．0％,均高于A组73．3％,差异有统计学意义（p〈0．05）;C组的复发率为0,明显低于A组26．7％（P〈0．05）。结论伊曲康唑联合米可定泡腾片治疗复发性念珠茵性阴道炎疗效显著,同时予以0．1％碘伏抹洗外阴、阴道,可降低复发率。     

臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的：探讨臭氧治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法：选取2013年4月-2014年4月本院收治的100例RVVC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各50例,试验组给予臭氧治疗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,对照组给予10%黄苦洗剂冲洗配伍口服伊曲康唑胶囊治疗,两组治疗后均行局部上药硝呋太尔制霉菌素软胶囊。观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后局部体征评分变化情况、治疗费用、假丝酵母菌转阴率以及复发率。结果：试验组的治愈率、总有效率、假丝酵母菌转阴率均明显高于对照组,3个月内复发率均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后局部体征评分均明显低于治疗前,试验组治疗后局部体征评分明显低于对照组,且治疗费用明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：臭氧治疗RVVC治愈率高、复发率低,能够显著改善患者局部症状,值得临床推广。     

伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎的疗效分析

目的观察伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎(CV)的临床疗效,为CV的临床治疗提供更多的理论依据。方法收集2010年12月-2011年12月妇科门诊收治的初发CV患者126例,CV患者随机分为双唑泰栓局部治疗63例为A组,伊曲康唑联合双唑泰栓治疗63例为B组,对照两组的临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果 A、B组治疗有效率分别为63.5%和85.7%,B组临床疗效显著优于A组(P<0.05);临床不良反应发生率A组为15.9%、B组为17.5%,两组之间差异无统计学意义;复发率A组为23.8%、B组为6.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合双唑泰栓治疗假丝酵母菌性外阴阴道炎临床疗效显著、不良反应率低、而且患者不易复发,值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合氟康唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察伊曲康唑联合氟康唑阴道片治疗假丝酵母菌阴道炎（RVVC）的疗效,并探讨其临床使用价值。方法：选取2013年1月至2013年10月期间在我院接受治疗的168例RVVC患者,随机分为实验组和对照组,各84例。实验组给予口服伊曲康唑片和氟康唑阴道片阴道用药联合治疗;对照组只给予口服伊曲康唑片单药治疗,用药两周后复诊观察治疗效果;经5个月经周期的巩固治疗后再次检查复发情况。结果：用药两周后的复查结果显示,实验组的总体有效率达97．61％（82／84）,对照组的总体有效率达95．23％（80／84）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）;5个月经周期后的复诊结果显示,实验组复发率为4．76％（4／84）,对照组的复发率为15．48％（13／84）,两组的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：伊曲康唑口服用药联合氟康唑片阴道用药不仅可有效治疗复发性假丝酵母菌阴道炎,还能有效降低RVVC的复发率,值得临床上推广使用。     

假丝酵母菌性阴道炎联合治疗的疗效分析

目的了解制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓治疗假丝酵母菌性阴道炎的疗效,为临床用药提供参考。方法选择2010年7月-2014年6月就诊的假丝酵母菌性阴道炎患者152例,其中,初发性患者85例、复发性患者67例,将初发性患者随机分为初发性观察组46例和初发性对照组39例;将复发性患者随机分为复发性观察组37例和复发性对照组30例;给予初发性观察组和复发性观察组制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片和重组人干扰素α2b栓;给予初发性对照组和复发性对照组克霉唑栓;采集患者的阴道分泌物标本进行菌种鉴定和药敏试验,治疗两个疗程后评价疗效。结果从患者标本中检出157株假丝酵母菌,构成比最高的为白色假丝酵母菌,占66.88%;白色假丝酵母菌对两性霉素B、制霉菌素、伏立康唑、氟胞嘧啶的耐药率均<10.00%;初发性观察组的治愈率67.39%,总有效率95.65%,与初发性对照组的差异均无统计学意义;复发性观察组的治愈率21.62%,总有效率81.08%,均高于复发性对照组(P<0.05)。结论制霉菌素阴道泡腾片、硝夫太尔片联合重组人干扰素α2b栓,可有效治疗假丝酵母菌性阴道炎。     

伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发的性念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 94例复发性念珠菌性阴道炎患者被随机分为两组,对照组行达克宁栓阴道栓塞治疗,;实验组口服伊曲康唑,并用碘伏行阴道擦洗;比较两组治疗效果。结果实验组中治愈16例,显效14例,进步11例,总有效率为87.2%;对照组中治愈9例,显效12例,进步10例,总有效率为66.0%;实验组的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组分别在第1周,第4周时检查的真菌清除率也明显高于对照组,差异明显(P>0.05)。结论伊曲康唑口服联合碘伏阴道擦洗治疗复发性念珠菌性阴道炎疗效肯定,值得推广应用。     

氟康唑联合克霉唑对复发性假丝酵母菌性阴道炎患者血清CRP、PCT水平的影响

目的分析氟康唑联合克霉唑对复发性假丝酵母菌性阴道炎患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及白细胞计数(WBC)水平的影响及疗效评价。方法选择2016年1-6月潜江市妇幼保健院妇科收治的复发性假丝酵母菌性阴道炎患者156例随机分为观察组和对照组各78例,观察组患者采用氟康唑、克霉唑联合用药,对照组患者采用克霉唑单独治疗,比较两组患者血清CRP、PCT及WBC水平变化及疗效。结果两组患者治疗1周后,血清CRP、PCT及WBC水平均出现降低,观察组下降更为显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后两组患者近期治愈率差异无统计学意义(P0.05),治疗3个月后两组患者治愈率差异有统计学意义(P0.05),观察组治愈率较高。结论氟康唑联合克霉唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎有良好的效果,能有效抑制假丝酵母菌性阴道炎的复发,值得在临床推广应用。     

伊曲康唑、氟康唑与制霉菌素阴道局部用药在治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效

目的：探究对复发性假丝酵母菌性阴道炎患者应用伊曲康唑、氟康唑治疗与阴道局部治疗的临床效果。方法：资料选取2013年7月～2014年7月本院收治的95例复发性假丝酵母菌性阴道炎患者,随机分为研究组48例,对照组47例;对照组予制霉菌素阴道局部用药治疗,研究组予伊曲康唑、氟康唑治疗,对比两组治疗的临床效果和复发率。结果：治疗后,研究组临床有效率高于对照组（P〈0．05）,且复发率低于对照组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑、氟康唑治疗应用于复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效显著,复发率较少。     

120例重度外阴阴道假丝酵母菌病的远期疗效观察

目的:探讨重度外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)合理规范有效的治疗方案。方法:选择120例重度VVC患者并随机分为A、B两组。A组60例,口服伊曲康唑200 mg/d,连续3天,同时阴道局部使用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg,1次/3天,2日疗法。B组60例,A组方法+以后于月经干净后阴道局部使用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg,连续用药3个月经周期。结果:A、B两组近期疗效显著,差异无统计学意义(P>0.05);远期疗效两组比较差异有统计学意义(P<0.05),B组复发率明显低于A组。结论:伊曲康唑和硝酸咪康唑联合用药优化治疗方案,能明显提高重度VVC的远期疗效,防止VVC的复发。     

医用臭氧联合局部用药对霉菌性阴道炎的疗效分析

目的:观察医用臭氧联合局部用药对霉菌性阴道炎的疗效。方法:收集2008年1月～2011年12月就诊的霉菌性阴道炎患者300例,随机分为三组,每组100例。A组单纯局部用药治疗,B组采用臭氧治疗,C组采用臭氧联合局部用药治疗。观察各组的治疗效果、症状体征缓解时间、病菌转阴率及复发率。结果:三组治疗总有效率无显著差异,B组和C组的治愈率、症状、体征缓解时间及病菌转阴率、复发率均显著优于A组;C组痊愈率、复发率均显著优于B组;C组的症状、体征缓解时间、病菌转阴率与B组比较无显著差异。结论:臭氧治疗霉菌性阴道炎安全有效,联合局部用药更可明显降低复发率。     

210例外阴阴道假丝酵母菌病分组治疗的疗效比较

目的:观察与评价单纯用药与联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:根据Soble分类,将210例VVC患者随机分为两组,A组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg治疗2个疗程(单纯用药组),B组采用硝酸咪康唑阴道软胶囊1 200 mg+伊曲康唑胶囊治疗2个疗程(联合用药组),于治疗后第7～14天和30天进行疗效评价。结果:210例患者中按要求复诊177例,临床有效率A组为87.7%,B组为94.8%,差异有统计学意义(P<0.05);真菌学转阴率A组为95.1%,B组为98.9%;用药依从性A组为77.9%,B组为90.6%,差异有统计学意义(P<0.05);30天复诊复发率A组为16.9%,B组为7.7%,P<0.05,差异有统计学意义。结论:单纯用药与联合用药均能有效治疗VVC;联合用药在临床有效率与依从性上优于单纯用药组;联合口服用药的复发率低于阴道单纯用药。     

伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效观察

目的:观察伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法:将该院妇科门诊确诊的120例霉菌性阴道炎患者,随机分为2组,每组各60例。两组的一般情况、年龄、职业、身体状况无统计学差异(P>0.05)。研究组60例,采用口服伊曲康唑胶囊3d,随后用克霉唑阴道片1次。对照组60例,单纯采用克霉唑阴道片1次治疗。结果:研究组、对照组治愈率分别为100%、75%,有效率分别为100%、95%,不良反应率分别为2%、1%。结论:伊曲康唑胶囊联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的疗效显著,不良反应低,值得临床进一步推广使用。     

氟康唑联合达克宁治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病88例分析

外阴阴道假丝酵母菌病是妇科的常见病,同时又易复发,美国健康妇女中假丝酵母菌外阴阴道炎的发生率为5%,我国发生率为5%～10%.复发性外阴阴道假丝酵母菌病虽远较单纯性少见,但因其经常发作,又久治不愈,对妇女身心健康有很大影响.部分复发病例有诱发因素,但大部分患者复发机制不明.目前治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病以局部用药为主,治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病以全身用药为主,本研究旨在比较单纯局部用药与全身用药加局部联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效,探讨预防外阴阴道假丝酵母菌病复发的有效方法.     

硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的:观察硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:选择本院200例诊断为外阴阴道假丝酵母菌感染的病人,采取不同治疗方案进行治疗,观察其疗效。结果:硝酸益康唑栓联合氟康唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病,较单纯应用硝酸益康唑栓局部治疗疗效显著。结论:硝酸益康唑栓联合氟康唑口服治疗外阴阴道假丝酵母菌病较单纯应用硝酸益康唑栓局部治疗疗效确切,并能降低远期复发率,值得临床推广。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床治疗分析

目的:观察克霉唑、制霉菌素治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:将160例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为A组80例,用克霉唑阴道片阴道局部给药,B组80例,用制霉菌素阴道泡腾片阴道局部给药,7天为1疗程,治疗4周进行临床效果比较。结果:A组治愈率81.25%,有效率98.75%,B组治愈率78.75%,有效率97.50%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:克霉唑和制霉菌素阴道局部给药治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病用药方法简单、疗效满意、无不良反应。     

克霉唑阴道片联合乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效

目的探讨克霉唑阴道片联合乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将216例确诊为妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的患者随机分为3组,每组72人,A、B组分别单独采用克霉唑阴道片和乳杆菌活菌胶囊治疗,C组采用克霉唑阴道片联合乳杆菌活菌胶囊治疗。结果治疗后7～10 d随访,3组的总有效率分别为A组86.11%、B组50.00%、C组100.00%;治疗后28～35 d随访,3组的总有效率分别为A组79.17%、B组55.17%、C组94.44%。A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);C组总有效率明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论克霉唑阴道片联合乳杆菌活菌胶囊治疗妊娠期VVC疗效显著。     

达克宁栓及乳酸菌胶囊阴道上药治疗妊娠假丝酵母菌性阴道炎的疗效及不良反应

目的:探讨妊娠反复假丝酵母菌性阴道炎治疗中,达克宁栓联合乳酸菌胶囊阴道给药治疗方案的临床效果及不良反应。结果:选取64例妊娠反复假丝酵母菌性阴道炎患者,随机分为两组,各组32例,对照组行达克宁栓给药,观察组达克宁栓联合乳酸菌胶囊给药,观测两组治疗7d临床疗效及不良反应。结果:对照组总有效率为71.88%,不良反应率为6.25%;观察组总有效率为84.38%,不良反应率为3.13%。结论:达克宁栓联合乳酸菌胶囊阴道给药方案在妊娠假丝酵母菌性阴道炎治疗中,效果确切,且安全性较高,值得推广。     

复发性外阴阴道念珠菌病治疗观察

目的: 探索复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防方法。方法: 观察两组: A组给予硝酸咪康唑栓 400mg/d阴道上药, 连用 3d, B组硝酸咪康唑栓用药同A组, 同时伊曲康唑口服 400mg/d, 连用 3d, 两组均月经后第 1天重复硝酸咪康唑栓用药 6个月; B组同时口服伊曲康唑 200mg/d1次即可。结果: 两组治疗后 1周的总有效率差异无显著性, A组为 86 11%,B组为 94 59%, 但治疗后 3个月A组的复发率为 11 11%, 而B组为 0; 治疗后 6个月A组复发率为 16 67%, B组的复发率为5 40%, 两组在 3个月及 6个月复发率的比较中差异均有显著性。结论: 硝酸咪康唑栓阴道用药合并伊曲康唑短程冲击治疗加长期间断预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发效果满意。