上皮性卵巢癌组织中CXCR4与MMP-9的表达及临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌组织中趋化因子受体4 (CXCR4)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的表达水平及临床意义。方法收集2016年3月-2017年9月该院收治的67例上皮性卵巢癌患者组织标本为病例组,并于同期随机选取60例卵巢良性上皮性肿瘤患者组织标本为对照组,采用免疫组织化学法对两组组织标本中CXCR4、MMP-9表达水平进行检测,分析其与临床病理特征的关系及两者之间的相关性。结果病例组患者组织标本中CXCR4、MMP-9阳性表达比对照组强,差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤直径≥2.5 cm、低分化程度、FIGOⅢ+Ⅳ期及有淋巴结转移的上皮性卵巢癌患者组织中CXCR4、MMP-9阳性表达率高于肿瘤直径2.5 cm、中高分化程度、FIGOⅠ+Ⅱ期及无淋巴结转移的患者,差异均有统计学意义(均P0.05),年龄、肿瘤类型与上皮性卵巢癌患者组织中CXCR4、MMP-9阳性表达无关,差异均无统计学意义(均P0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,病例组患者组织中CXCR4与MMP-9表达呈正相关性(r=0.619)。结论 CXCR4、MMP-9表达上调参与了上皮性卵巢癌的发生、发展过程,早期联合检测有助于辅助诊断上皮性卵巢癌并评估患者病情。     

卵巢癌组织中VEGF及MVD的表达及临床意义

目的分析微血管密度(MVD)以及卵巢上皮性肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,分析两者与临床病理的关系。方法选取卵巢上皮性肿瘤标本88例和正常卵巢组织标本35例,采用免疫组化染色方法检测所有标本中VEGF及MVD的表达情况,分析两者相关性及与卵巢上皮性肿瘤患者临床病理因素之间的关系。结果 VEGF在卵巢癌组织中的表达阳性率为92.00%,MVD平均值为30.26±8.69,显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织VEGF的阳性表达率及MVD平均值(P0.05);而良性卵巢上皮性肿瘤组织VEGF的阳性表达率及MVD平均值均高于正常对照组(P0.05)。VEGF阳性表达的卵巢癌组织中MVD平均值显著高于VEGF阴性表达者,VEGF阳性表达与MVD平均值呈正相关(P0.05)。卵巢癌组织中VEGF阳性表达与肿瘤的临床分期及细胞分化程度存在明显相关性(P0.05),而与卵巢癌的肿瘤直径、组织学类型以及年龄无明显关系(P0.05)。MVD与肿瘤的临床病理特征无明显的相关性(P0.05)。结论 VEGF及MVD均能反映卵巢上皮性肿瘤的良恶性和恶性进展程度,并可能成为卵巢癌临床生物学治疗的参考指标。     

PHLPP在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨PHLPP在上皮性卵巢癌的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学方法检测40例良性卵巢肿瘤、40例交界性卵巢肿瘤、39例恶性卵巢肿瘤病灶的PHLPP表达情况。结果:PHLPP在良性卵巢肿瘤中高表达,表达率92.5%,在交界性卵巢肿瘤中表达率为75.0%,在卵巢癌中表达率最低为25.6%,各组相比较有统计学差异(2χ=69.090 0,P0.01)。结论:PHLPP与卵巢癌发生、发展密切相关,为卵巢癌的早期诊断及预防提供了新思路。     

Kruppel样转录因子9在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Kruppel样转录因子9(KLF9)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义。方法搜集63例具有完整临床病理资料及5年以上随访资料的石蜡包埋上皮性卵巢癌组织及正常卵巢上皮组织,采用荧光定量PCR技术检测KLF9 m RNA在上皮性卵巢癌及正常卵巢组织中的表达水平,应用免疫组化法分析KLF9在上皮性卵巢癌组织和正常卵巢组织的表达情况,分析KLF9表达水平与临床病理参数和患者预后的关系。结果 63例癌组织中KLF9 m RNA的表达值为(0.597±0.332)显著低于正常卵巢组织中KLF9 m RNA的表达(1.354±0.471),差异有统计学意义(P<0.01)。上皮性卵巢癌组织中KLF9高表达15例(23.8%),低表达48例(76.2%);在正常卵巢组织中KLF9高表达18例(60.0%),低表达12例(40.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。癌组织中KLF9低表达与上皮性卵巢癌患者的临床分期、淋巴结转移、腹腔积液明显相关(P<0.05)。KLF9 m RNA高表达组中位生存时间46.8个月(95%CI:26~83个月)显著高于低表达组32.6个月(95%CI:12~74个月),差异有统计学意义(P<0.01)。肿瘤组织中KLF9阳性细胞高表达组的中位生存时间为50.2个月(95%CI:32~84个月)明显高于KLF9低表达组31.1个月(95%CI:12~79个月),差异有统计学意义(P<0.01)。Cox多重回归分析表明KLF9 m RNA和KLF9阳性细胞低表达是影响上皮性卵巢癌预后不良的独立指标。结论 KLF9在上皮性卵巢癌组织中表达下调,与上皮性卵巢癌患者预后不良相关。     

THY1蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨胸腺细胞分化抗原1 (THY1)蛋白在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法选取陕西省第二人民医院2014年3月-2018年3月病理科存档临床病例资料完整的石蜡病理组织,并通过病理分型将其分为3组:上皮性卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组及正常卵巢组。应用免疫组化SP染色法,检测上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织石蜡切片中THY1蛋白的表达情况。结果对比卵巢良性肿瘤组、对照组以及上皮性卵巢癌组的THY1蛋白表达水平,后者表现出最高水平,组间比较,差异有统计学意义(P0. 05); THY1蛋白的表达与上皮性卵巢癌的临床分期及病理分级有关,差异有统计学意义(P0. 05)。结论 THY1蛋白参与上皮性卵巢癌的发生发展过程。     

环氧化酶-2在上皮性卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨上皮性卵巢癌中环氧化酶-2(COX-2)的表达及临床意义。方法:采用链霉素抗生物素卵白素-过氧化物酶(SP)法进行免疫组化染色,观察COX-2在正常组织及良恶性上皮性卵巢癌组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合病历资料进行分析。结果:正常组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤中COX-2皆有表达,COX-2在卵巢癌组织中的阳性表达率78%(39/50)明显高于正常卵巢组织10%(1/10)及良性卵巢肿瘤组织20%(2/10),差异有统计学意义(P<0.01);在正常组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。COX-2表达与病理分级及淋巴结转移明显相关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型无关(P>0.05)。结论:COX-2在卵巢癌组织中的表达明显高于正常组织及良性卵巢肿瘤组织,在卵巢癌的浸润和转移中发挥了重要作用,可以作为判断卵巢癌恶性程度及评估不良预后的重要指标。     

pAkt1和hTERT在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨磷酸化蛋白激酶B1(p Akt1)和人类端粒逆转录酶(h TERT)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达及其与患者预后的关系和二者在EOC中的相关性。方法选取2008年1月-2014年2月在该院妇产科治疗的92例EOC患者为研究对象。采用免疫组化法检测患者肿瘤组织中h TERT和p Akt1蛋白的表达,分析p Akt1、h TERT蛋白表达的相关性及其与临床预后的关系。结果 p Akt1、h TERT蛋白在EOC中的表达无明显相关性;p Akt1、h TERT蛋白表达与患者年龄、肿瘤病理类型、FIGO分期无显著相关性(P>0.05);与肿瘤病理分化程度显著相关(P=0.005;P=0.018);p Akt1和h TERT蛋白同时高表达患者无疾病生存期(DFS)明显低于其他组患者(P=0.013)。结论 p Akt1和h TERT蛋白同时高表达提示EOC患者预后较差。     

上皮性卵巢癌组织中黏着斑激酶的表达及临床意义

目的 探讨黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)在人类上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)中的表达及与临床病理特征间的关系. 方法选择2004年6月至2007年12月本院收治的术前未接受放、化疗,经手术切除的56例上皮性卵巢癌患者标本为研究对象(研究组).将研究组按淋巴结转移情况分为,有淋巴结转移组[盆腔及腹主动脉旁淋巴结转移(合并肝实质转移)+大网膜、阑尾转移,n=37],无淋巴结转移组(n=19);按患者年龄分为年龄<50岁组(n=27)和年龄≥50岁组(n=29);按2000年国际妇产科联盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics, FIGO)对恶性肿瘤的分期标准,分为T1,T2期组(n=15),T3,T4期组(n=41);按照恶性肿瘤病理学分级原则分为Ⅰ级组(n=16),Ⅱ级组(n=25)和Ⅲ级组(n= 15);按照不同组织学类型分为浆液性组(n=30),黏液性组(n=16)和内膜样癌组(n=10). 选取同期在本院诊断为卵巢良性肿瘤的22例(浆液性乳头状囊腺瘤为14例,黏液性乳头状囊腺瘤为8例)患者标本纳入对照组(本研究遵循程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,分组征得患者本人的知情同意,并与其签署临床研究知情同意书).两组患者年龄比较,差异无显著意义(P>0.05).采用χ2检验比较研究组和对照组标本的黏着斑激酶阳性表达率.采用Western免疫印迹(Western-blot)技术检测研究组中是否有淋巴结转移组、不同临床分期组、不同病理学分级组、不同年龄组上皮性卵巢癌标本黏着斑激酶阳性表达率,并进行组间比较.采用χ2检验及Fisher精确概率检验分析其表达水平与临床病理特征间的相关性. 结果黏着斑激酶阳性表达率研究组为76.9%(43/56),对照组为9.1%(2/22),二者比较,差异有显著意义(P<0.05).研究组不同临床分期肿瘤组织黏着斑激酶阳性表达率比较,差异有显著意义(P<0.05).研究组标本中,有淋巴结转移组黏着斑激酶阳性表达率与无淋巴结转移组比较,差异有显著意义(P<0.05);不同年龄组、不同病理学分级和不同组织学类型上皮性卵巢癌组织中,黏着斑激酶阳性表达率比较,差异无显著意义(P>0.05). 结论黏着斑激酶在上皮性卵巢癌组织中表达明显高于良性肿瘤组织.在上皮性卵巢癌组织中,黏着斑激酶阳性表达率,与有无淋巴结转移、临床分期密切相关,与患者年龄、上皮性卵巢癌病理学分级及组织学类型无关.     

VEGF及其受体在上皮性卵巢癌组织中的表达及预后

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF）及其受体血管内皮生长因子受体1（VEGFR1）、血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）在上皮性卵巢癌中表达及临床预后意义。方法 采用SP免疫组化法检测139例不同卵巢组织VEGF及其受体VEGFR1、VEGFR2的表达及在上皮性卵巢癌组织中的共表达情况,并结合临床资料进行统计分析。结果 VEGF及其受体VEGFR1、VEGFR2在上皮性卵巢癌组织中的染色强度明显高于良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织;并且VEGF及其受体在上皮性卵巢癌组织中的表达与临床分期、腹水量的差异均具有统计学意义（χ^2=4．207,P＝0．034;χ^2=7．432,P＝0．007）;在相关分析中高表达的VEGF与VEGFR2（r＝0．316,P＜0．05）、VEGFR1与VEGFR2（r＝0．415,P＜0．05）均存在相关性;VEGF及其受体三者共高表达较非共高表达患者的5年生存率差异具有统计学意义（χ^2＝4．043,P＝0．044）。结论 高表达和共表达VEGF及其受体VEGFR1和VEGFR2的患者可能存在较差预后,并且三者共表达及高表达可作为一项指导临床应用抗肿瘤血管生成药物（ Bev）靶向治疗的疗效预测分子。     

上皮性卵巢癌组织中PLGF蛋白的表达及其临床意义

目的:探讨胎盘生长因子(PLGF)在上皮性卵巢癌中的表达及与卵巢癌发生、发展的关系和临床意义。方法:采用免疫组化方法,检测PLGF蛋白在52例卵巢癌原发灶、15例良性卵巢上皮性肿瘤及10例正常卵巢组织中的表达;结合病例的临床病理及预后资料,分析卵巢癌中PLGF蛋白表达的临床意义。结果:卵巢癌、良性卵巢上皮性肿瘤、正常卵巢组织中的PLGF过表达率分别为46.15%(24/52)、20.00%(3/15)与0%(0/10)。卵巢癌组的PLGF过表达率高于良性卵巢上皮性肿瘤组(P=0.027,OR=4.286,95%CIforOR:1.11~16.60)。PLGF蛋白过表达与卵巢癌分化程度密切相关,组织分化为G3级的卵巢癌病例其PLGF过表达率高于G1+G2级(P=0.012,OR=5.077,95%CIforOR:1.35~19.17)。PLGF过表达的卵巢癌病例其中位生存时间为34月,短于表达正常者的47月,差异具有统计学意义(Log Rank=4.887,P=0.008)。结论:在卵巢癌变过程中,PLGF过度表达水平随着卵巢病变程度的加重而上升,提示PLGF过度表达与卵巢肿瘤的发生相关;PLGF过度表达与卵巢癌恶性临床表型及不良预后密切相关。PLGF可能成为有效预测卵巢癌发生及预后的分子标记物。     

MICA在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:观察膜型和可溶型MICA在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨上皮性卵巢癌中MICA基因表达的意义。方法:采用RT-PCR和Western Blotting方法检测28例上皮性卵巢癌组织和12例正常卵巢组织中MICA基因的表达。结果:MICA mRNA水平在卵巢癌组织中有显著表达,在卵巢癌和正常卵巢组织中的表达阳性率分别为89.3%和16.7%,差异有统计学意义(P<0.05);mMICA蛋白在上皮性卵巢癌组织中比在正常卵巢中表达降低。结论:尽管MICA mRNA的表达上调,其翻译的mMICA的表达却是降低的,可能MICA mRNA合成的蛋白大部分以sMICA的形式入血清,卵巢癌组织中mMICA表达降低可能是机体对肿瘤产生免疫逃逸的原因。     

Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:检测survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨survivin的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物霉复合物(SABC)方法,检测40例上皮性卵巢癌组织,20例良性上皮性卵巢肿瘤组织,20例正常卵巢组织中survivin的表达情况。结果:上皮性卵巢癌组织中survivin的阳性表达率为77.5%,高于良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织的10%～0%(P<0.05),与组织学类型无相关性(P>0.05),与临床分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:survivin在上皮性卵巢癌组织中皆呈高表达,提示survivin可能与上皮性卵巢癌的浸润、转移有关。     

Activin在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:检测activin在上皮性卵巢癌组织中的表达,探讨activin的表达与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学链霉亲和素-生物素-过氧化物霉复合物(SABC)方法,检测40例上皮性卵巢癌组织,20例良性上皮性卵巢肿瘤组织,20例正常卵巢组织中activin的表达情况。结果:上皮性卵巢癌组织中activin的阳性表达率为67.5%,高于良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织的25%及10%(P<0.05),与组织学类型、临床分期无相关性(P>0.05),与组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:Activin在上皮性卵巢癌组织中皆呈高表达,提示activin可能与上皮性卵巢癌的浸润、转移有关。     

TLR4和TLR9在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)和TLR9在卵巢癌组织中的表达及其临床意义,为卵巢癌的临床诊疗及作用机制阐释提供参考依据.方法 选取卵巢癌手术患者60例、因子宫或者卵巢良性病变而行手术治疗的患者30例,采用免疫组化(SP)法检测卵巢癌病灶及癌旁组织、正常卵巢组织中TLR4、TLR9蛋白的表达,采用逆转录聚合酶链反...     

EGFR及MVD在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

[目的]研究表皮生长因子受体(EGFR)及微血管密度(MVD)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义.[方法]应用免疫组织化学SP法检测90例卵巢癌组织,30例交界性卵巢肿瘤组织,15例卵巢良性肿瘤组织和5例正常卵巢组织中EGFR及MVD的表达. [结果]在卵巢癌中的EGFR阳性表达率和MVD值分别为50%和20.59±5.44,显著高于良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织的34%和7.21±3.84(P(0.05),且与肿瘤的临床分期、分化程度及淋巴结的转移有关.在卵巢癌组织中EGFR与MVD的表达呈正相关(r=0.500 2,P<0.01). [结论]EGFR及MVD有可能在卵巢上皮性肿瘤的侵袭和转移中起重要作用,可作为判断卵巢上皮性肿瘤恶性程度和预后的一个良好指标.     

磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B在上皮性卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 研究磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和蛋白激酶B(Akt)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达和临床意义.方法 运用Western Blot和免疫组化法检测41例EOC(EOC组)、20例正常卵巢(NO,NO组)和20例良性卵巢上皮性肿瘤(BEOT,BEOT组)组织中PI3K和Akt蛋白的表达.结果 PI3K在EOC组中阳性表达率为70.7％(29/41),显著高于NO组和BEOT组[10.0％(2/20)、20.0％(4/20)],差异有统计学意义(P＜ 0.01);Akt在EOC组中阳性表达率为73.2％(30/41),显著高于NO组和BEOT组[10.0％(2/20)、30.0％(6/20)],差异有统计学意义(P＜0.01).在EOC患者中,临床分期Ⅰ～Ⅱ期PI3K和Akt蛋白的表达与Ⅲ～Ⅳ期比较差异有统计学意义(P＜0.05);浆液性囊腺癌中PI3K和Akt蛋白的表达与黏液性囊腺癌比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 PI3K和Akt蛋白在EOC组织中表达显著增强,它们在EOC发生、发展中起到～定的作用,PI3K/Akt通路有望作为抗肿瘤治疗的有效新靶点.     

p38和uPA在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的探讨丝裂原活化蛋白激酶（p38）与尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）在卵巢肿瘤组织中的表达及相关性。方法选取上皮性卵巢癌组织60例,良性上皮性卵巢肿瘤组织30例,正常卵巢组织30例。采用免疫组织化学方法检测p38与uPA在上述不同组织中的表达。结果 p38和uPA在上皮性卵巢癌组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织及正常卵巢组织中的表达率分别为75.0%,36.7%,26.7%和68.3%,40%,30%。卵巢癌组与良性卵巢肿瘤组及正常卵巢组比较差别均有显著性（P〈0.05）,而良性卵巢肿瘤组织与正常卵巢组比较差别无显著性（P〉0.05）;二者的表达与上皮性卵巢癌组织临床分期、组织学分级、及淋巴结转移显著相关（P〈0.05）,且随临床分期增加、分化降低及淋巴转移而增强（P〈0.05）。p38和uPA在卵巢上皮性肿瘤中的表达密切相关（r=0.827,P〈0.05）。结论 p38和uPA与卵巢癌发生发展生物学行为有关,二者联合检测有助于卵巢癌早期诊断和预后判断。     

miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的探究miR-145与EGFR在卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选择2014年2月-2016年2月黄州区妇幼保健院妇产科手术切除的卵巢组织标本100例作为研究组,同期良性卵巢肿瘤组织50例、正常卵巢组织50例作为对照,利用qRT-PCR和蛋白免疫印迹检测组织中miR-145和EGFR蛋白表达水平,分析卵巢癌组织及各临床分期、病理分级以及不同组织类型中miR-145和EGFR蛋白表达情况及相关性。结果与良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中miR-145的表达显著降低(P0.05),而EGFR蛋白的表达水平显著增加(P0.05),而良性卵巢肿瘤组织和正常卵巢组织相比,miR-145与EGFR蛋白表达水平无差异(P0.05)。在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,且不同临床分期和病理分级间差异有统计学意义(P0.05)。通过分析卵巢癌组织中miR-145表达变化与EGFR蛋白表达变化的相关性,结果发现,随着miR-145表达的降低,EGFR蛋白表达呈上升趋势,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关(P0.05)。与无淋巴结转移的患者相比,淋巴结转移患者组织中miR-145水平显著降低(P0.05),EGFR蛋白表达水平显著增加(P0.05),在各不同组织类型卵巢癌患者组织中,miR-145与EGFR蛋白表达水平差异无统计学意义(P0.05)。结论在卵巢癌组织中,miR-145的表达随临床分期和病理分级的进展而逐渐降低,而EGFR蛋白的表达逐渐增加,miR-145表达与EGFR蛋白表达呈负相关,miR-145可能通过调控EGFR蛋白表达而在卵巢癌的发生发展及病情演变过程中起作用。     

C-erbB-2与HB-EGF在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的分析、研究在卵巢癌组织中促癌基因C-erb B-2与肝素结合样表皮生长因子(HB-EGF)的表达情况及临床意义。方法以正定县人民医院2014年3月-2016年12月期间行卵巢肿瘤手术的75例患者为研究对象,将其中上皮性卵巢癌患者设为卵巢癌组,交界性卵巢瘤患者设为交界组,良性卵巢瘤患者设为良性组,每组各25例,取所有对象的卵巢组织进行检测,对比分析组织中C-erb B-2、HB-EGF的表达情况。结果卵巢癌组C-erb B-2、HB-EGF阳性细胞率及平均荧光强度较之良性组及交界组均显著升高,组间比较差异有统计学意义(P0.05),且C-erb B-2、HB-EGF在卵巢癌Ⅲ~Ⅳ期组织中表达高于Ⅰ~Ⅱ期(P0.05)。结论 C-erb B-2、HB-EGF参与卵巢癌的发生发展当中,且与病情严重程度呈正相关关系,二者可以作为卵巢良恶性肿瘤鉴别诊断的辅助指标,二者联合检测可以更准确反映卵巢癌病情。     

Mirk/Dyrk1b在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

目的:探讨Mirk/Dryk1b(Minibrain-related kinase/Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase1B)在卵巢组织中的表达及其临床意义。方法:利用免疫组化检测Mirk/Dyrk1b在30例上皮性卵巢癌、20例上皮性卵巢囊腺瘤、10例正常卵巢组织中的表达。结果:Dyrk1b在上皮性卵巢癌中的表达明显高于上皮性卵巢囊腺瘤及正常卵巢组织(P<0.05),而其在正常的卵巢组织中几乎不表达;Dyrk1b的阳性率与卵巢癌的组织学分化程度有明显的相关性(P<0.01),与卵巢癌的临床分期、有无淋巴转移等无明显相关性(P>0.05)。结论:Dyrk1b在上皮性卵巢癌中高表达,提示其可能参与了肿瘤的发生和发展,并有望成为临床早期诊断的肿瘤标志物和新的卵巢癌治疗的靶基因。