三苯氧胺治疗乳腺增生症的临床观察

乳腺增生症是高校外科门诊常见病,多发病,目前尚缺乏理想的治疗方法。近几年已有许多单独应用三苯氧胺（Tamoxifen,TAM）进行治疗伪报告[1],有一定的疗效。近二年来我们采用TAM和维生素E、B6联合使用的治疗方法,取得进一步效果,报告如下。1临床资料1．1一般资料女性患者共52例,年龄18～52岁,平均32．2岁。病程：最短2周、最长3年。月经期43例,绝经期9例。治疗前曾经一种药物或各种药物反复治疗效果不明显或手术切除后复发的共42例,占80.7％,全部病例均有不同程度的乳房疼痛及肿块,双侧均有的12例占23．1％,同侧乳房多发病…     

三苯氧胺治疗乳腺增生症的疗效观察

1999年1月～2000年10月,我院采用三苯氧胺治疗乳腺增生症患者获得满意效果,现总结报道如下。 1 临床资料本组患者76例,年龄28岁～55岁,平均37岁。病程2个月至5年不等。一般在一年内就诊,多有双侧或一侧乳房疼痛,多数患者乳房内可触及大小不等、界限不清的粗条索状肿物或边界不清的片状增厚腺体,并经相应专业科室确诊。方法与结果:三苯氧胺每次10mg,每日2次,3个月为1疗程。疗程结束时,显效(症状完全消失)50例,有效(疼痛减轻、肿块缩小或变软)19例,无效(原症状无变化)6例,总有效率90.7％。 2 讨论     

三苯氧胺对雌激素受体阳性乳腺癌细胞侵袭转移能力的影响及其机制

目的探讨三苯氧胺（TAM）对雌激素受体阳性乳腺癌细胞侵袭转移能力的作用及机制。方法用不同浓度（10-7、10-8、10-9mol/L）的TAM作用于人乳腺癌MCF-7细胞株,48h后,用Transwell侵袭小室法检测细胞的侵袭能力,用RT-PCR法检测细胞基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和金属蛋白酶组织抑制物-1（TIMP-1）基因的表达。结果上述浓度的TAM对MCF-7侵袭转移均有一定的抑制作用,均可下调其MMP-9基因表达,上调其TIMP-1基因表达,但组间比较没有显著性差异。结论 TAM可抑制雌激素受体阳性MCF-7乳腺癌细胞的侵袭和转移,在10-9mol/L～10-7mol/L之间,没有明显的剂量依赖关系;其作用机制与影响MMP-9/TIMP-1的平衡有关。     

5b对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7ADR的耐药逆转作用

目的研究板蓝根活性单体-5b逆转乳腺癌耐药株MCF-7/ADR细胞的作用及逆转机理。方法选取人乳腺癌MCF-7细胞及耐药株MCF-7/ADR细胞作为主要研究细胞,在2种细胞中加入活性单体-5b,采用MTT法观察活性单体-5b对多药耐药(MDR)逆转作用;采用FCM法观察阿霉素对2种细胞的抑制浓度及倍数。结果当活性单体-5b的剂量低于150μmol/L时,其对2种细胞无毒性作用;活性单体-5b能提高MCF-7/ADR细胞的凋亡率;活性单体-5b能增加阿霉素在体内的积累。结论活性单体-5b对MCF-7/ADR细胞的MDR具有一定的逆转作用,是一种有效的乳腺癌化疗增敏剂。     

三苯氧胺与妇科疾病

小张结婚2年未孕,在省妇产科医院就诊。经多次检查,初步确定为排卵障碍性不孕。为纠正排卵障碍,小张曾服过最常使用的促排卵药——克罗米芬,但效果不佳。医生     

三苯氧胺联合中成药治疗乳腺增生疗效的Meta分析

目的：评价三苯氧胺联合中成药治疗乳腺增生的有效性。方法：应用RevMan4.2软件对三苯氧胺联合中成药治疗乳腺增生的10项对照研究进行同质性检验和合并效应量的估计。结果：联合用药与三苯氧胺比较,差异有统计学意义（Х^2=19.76,P=0.02）;联合用药与中成药比较,差异有统计学意义（Х^2=19.89,P=0.02）。结论：三苯氧胺联合中成药治疗乳腺增生的效果优于三苯氧胺或中成药单独用药。     

服用三苯氧胺预防乳腺癌

美国全国癌症研究所最近进行的一项试验显示,抗雌激素药物三苯氧胺可以预防乳腺癌。 三苯氧胺可以抑制癌细胞里的雌激素受体。根据服用这种药物的妇女所提供的数据,乳腺癌的发病率已由每130人1例降为每236人1例。     

三苯氧胺和碘化钾联合治疗乳腺增生94例报告

乳腺增生症是育龄女性的常见病 ,临床表现以乳腺疼痛及乳腺内肿块为其特征 ,严重影响患者的生活质量 ,目前尚无十分有效的治疗措施。我们从 1999年4月至 2 0 0 2年 6月使用三苯氧胺 (Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ .ＴＡＭ) ,碘化钾联合治疗乳腺增生症 94例 ,并选择单独应用三苯氧胺或碘化钾作对照 ,现总结报告如下。1　资料与方法1·1　一般资料　 2 76例乳腺增生症病人均为门诊女患者 ,年龄 2 1岁～ 5 5岁 ,平均 32 8岁 ,双侧患病 2 17例 ,单侧患病 5 9例 ,病变位于乳房外上象限 2 37例 ,典型乳腺周期性疼痛 2 30例 ,颗粒样、条索样增生 12 4例 ,…     

三苯氧胺抗早孕的研究进展

三苯氧胺是雌激素受体拮抗剂，与前列腺素合用可有效终止早孕。其机理可能为三苯氧胺改变了宫腔内环境和对蜕膜、绒毛膜的直接损伤作用。     

三苯氧胺抗早孕的研究进展

三苯氧胺是雌激素受体拮抗剂,与前列腺素合用可有效终止早孕。其机理可能为三苯氧胺改变了宫腔内环境和对蜕膜、绒毛膜的直接损伤作用。     

三苯氧胺合用乳康片治疗乳腺增生症的临床观察

1 临床资料1·1 一般资料 随机选取来我院乳房专科门诊(1997年6月～1999年8月间)就诊的非妊娠妇女乳腺增生病患者486例。年龄18～52岁,具体分布,见表1。病程最短2个月,最长10余年。已婚者占85.6％。     

乳腺癌患者 莫拒三苯氧胺

正随着乳腺癌综合治疗水平的不断提高,乳腺癌术后患者生存期越来越长。目前,除手术、放疗、化疗等三大治疗乳腺癌措施之外,对于激素受体阳性(约占60%以上)的绝经前乳腺癌患者,采取内分泌辅助治疗,即应用5年三苯氧胺,依然是乳腺癌治疗指南推荐的"金标准"。文献证明,三苯氧胺能降低乳腺癌复发转移事件,抑制对侧乳腺癌的发生,降低乳腺癌死亡风险。最新研究显示,在乳腺癌人群中应用10年三     

乳癖消与三苯氧胺治疗乳腺增生症的药物经济学分析

目的：探讨乳癖消与三苯氧胺单用或联用治疗乳腺增生症的药物经济学。方法：对161例乳腺增生症患者,随机分为乳癖消治疗组、三苯氧胺治疗组、乳癖消与三苯氧胺联合用药治疗组,运用成本—效果分析方法进行评价。结果：3组有效率分别为86%、84%和90.9%,无显著性差异（P〉0.05）,成本—效果比分别为1.47,1.18和1.58。结论：乳癖消与三苯氧胺联合用药治疗乳腺增生症为较佳的治疗方案。     

三苯氧胺联合乳核散结片治疗乳腺增生症的临床观察

目的:观察三苯氧胺联合乳核散结片治疗乳腺增生症的疗效。方法:将152例乳腺增生症患者随机分为2组,观察组82例口服小剂量三苯氧胺联合乳核散结片,对照组70例单用常规剂量三苯氧胺,连续服药3个月,停药3个月后跟踪随访半年。观察两组的总有效率、不良反应发生率和复发率。结果:观察组总有效率为90.2%,高于对照组的71.4%(P<0.05);观察组复发率与不良反应发生率分别为4.9%和15.9%,低于对照组的20.0%和42.9%(P<0.05)。结论:三苯氧胺和乳核散结片结合治疗乳腺增生症疗效显著,副作用少。     

三苯氧胺促排卵治疗的临床观察

目的:观察三苯氧胺促排卵治疗的临床疗效。方法:符合标准的87例患者服用三苯氧胺治疗,记录卵泡成熟、排卵、子宫内膜生长、宫颈黏液性状、妊娠及流产等指标。并与同期使用克罗米酚(CC)治疗的患者进行比较。结果:三苯氧胺促排卵治疗125周期中,成熟卵泡数115个,经注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)48～60 h卵泡破裂,排卵104个,排卵率90%,子宫内膜三线征101例,宫颈黏液平均11.52分,9例发生黄素化未破裂卵泡综合征(LUFS),妊娠率29%,流产率8.00%,未出现卵巢过度刺激综合征(OHSS)。无一例发生畸形。结论:三苯氧胺有促卵泡生长作用,排卵率高,使子宫内膜三线征出现率高,妊娠率高,流产率低,对宫颈黏液影响小,经济、方便、安全,效果好,副作用小。     

乳腺癌术后新药：三苯氧胺

北京抗癌乐园40多岁的孙女士5年前得了乳腺癌，手术治疗时切除的8个淋巴结，有7个都发现有癌细胞转移。当时那阵势可够吓人的。但是医生和她都没有放弃，术后又进行了综合治疗，控制住了病情。这以后，在医生的指导下，她一直坚持服用内分泌治疗药物三苯氧胺。如今，她每天参加北京抗癌乐园的晨炼，还经常在抗癌乐园从事公益活动，总是骑着自行车东跑西颠。     

反义寡核苷酸抗肝炎病毒的研究

反义寡核苷酸指合成的20个碱基左右的一小段核苷酸,按照Watson-Crick碱基配对原则,与特定的靶序列杂交,从而抑制基因表达。研究表明,反义寡核苷酸具有明显抗肿瘤、抗病毒及抗炎作用,已被作为一类新型药物进行开发研究。本文简要综述了反义寡核苷酸抗HBV及抗HCV的作用。     

反义寡核苷酸抗肝炎病毒的研究

反义寡核苷酸指合成的２０个碱基左右的一小段核苷酸，按照Ｗａｔｓｏｎ－Ｃｒｉｃｋ碱基配对原则，与特定的靶序列杂交，从而抑制基因表达，研究表明，反义寡核苷酸具有明显抗肿瘤，抗病毒及抗炎作用，已被作为一类新型药物进行开发研究，本文简要综述了反义寡核苷酸抗ＨＢＶ及抗ＨＣＶ的作用。     

靶向Twist基因逆转卵巢癌耐药细胞化疗敏感性的研究

目的探讨载体表达的小干扰RNA（siRNA）影响卵巢癌耐药细胞株Twist基因的表达、促进凋亡并逆转其阿霉素耐药的可行性。方法体外构建Twist小发卡状RNA（shRNA）的表达质粒,脂质体法介导将其转染入SKOV3／ADM细胞。采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测TwistmRNA的表达;使用免疫细胞化学法（ICC）检测Twist蛋白的表达;使用四甲基偶氮唑蓝法（MTT）测定各组细胞对阿霉素的半数抑制浓度（ic50）;流式细胞术检测其对卵巢癌细胞凋亡的影响。结果TwistshRNA转染组细胞TwistmRNA的表达与其他两组相比明显减弱,Twist蛋白表达明显下调,差异均有统计学意义（P〈0．01）;阿霉素敏感性比正常对照组提高了约2．5倍;流式细胞仪显示阿霉素作用24h后,特异性转染组细胞周期分布发生明显改变,G0／G1期细胞比例增多,而S期细胞比例减少,凋亡率显著升高,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论针对TWIST合成的siRNA能够有效地抑制TWISTmRNA和蛋白的表达,促进卵巢癌耐药细胞凋亡并能恢复其对阿霉素的敏感性。应用RNAi技术,能够逆转卵巢癌细胞对化疗药物的耐药性。