小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取痰热阻肺证毛细支气管炎患儿62 例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各31 例。对照组采取抗菌、抗炎、平喘等西医常规治疗措施;治疗组在对照组的基础上给予小儿肺热咳喘颗粒口服。2 组均连续治疗1 周。比较2 组临床疗效及症状体征消失时间,以及治疗前后肺功能潮气量（TV）、顺应性（Crs）、功能残气量（FRC） 水平变化。结果：治疗组总有效率为96.77%,对照组为74.19%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音、三凹征的消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组TV、Crs、FRC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组TV、Crs 水平均较治疗前升高（P＜0.05）,而FRC 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且治疗组3 项肺功能指标改善均优于对照组（P＜0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西医常规治疗痰热阻肺证小儿毛细支气管炎,能促进患儿症状体征改善,提高肺功能,临床疗效肯定。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证 (急性支气管炎)临床研究

目的验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)的有效性与安全性。方法采用随机分组、双盲双模拟、平行对照的方法进行临床对照研究。结果试验组愈显率为85.71%,中医证候愈显率为71.43%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较差异无显著性意义(P>0.05);对周围血白细胞计数异常及胸部X线检查改善情况,两组比较差异均无显著性意义(P>0.05)。试验组安全性指标观测未发现与试验药物有关的异常改变。结论小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性支气管炎)治疗效果与对照药小儿咳喘灵口服液无明显差异,且临床用药较安全。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）的临床研究

目的：验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）的有效性与安全性。方法：采用非劣效性设计的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究的方法。结果：疾病疗效，治疗组与对照组比较无显著性差别（P〉0．05），且非劣性检验示，治疗组疾病疗效不劣于对照组（u=2．1557，P〈0．05）；中医证候疗效，两组比较无显著性意义（P〉0．05）；对咳嗽、发热等症状的改善情况，两组比较无显著性意义（P〉0．05）；对外周血白细胞计数的改善，两组比较亦无显著性意义（P〉0．05）。治疗中无不良反应发生。结论：小儿咳喘是泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证（急性上呼吸道感染）具有较好的治疗作用，且临床用药较安全。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒对儿童急性上呼吸道感染的疗效。方法:将108例儿童急性上呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组81例服小儿肺热咳喘颗粒,对照组27例服小儿双清颗粒。结果:治疗组总有效率98.8%,对照组总有效率92.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效。     

急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的疗效观察

目的评价急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证的安全性及临床疗效。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,试验组人组321例服用急咳停颗粒,对照组人组107例服用风热咳嗽胶囊。比较2组临床疗效、中医症状总积分及咳嗽、咯痰症状改善情况。结果治疗后试验组临床疗效、中医症状总积分以及咳嗽、咯痰症状组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论急咳停颗粒治疗急性支气管炎风热犯肺证疗效确切,未发现不良反应。     

小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)的临床研究

目的:验证小儿咳喘灵泡腾片治疗小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)的有效性与安全性。方法:采用非劣效性设计的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究的方法。结果:疾病疗效,治疗组与对照组比较无显著性差别(P>0.05),且非劣性检验示,治疗组疾病疗效不劣于对照组(u=2.1557,P<0.05);中医证候疗效,两组比较无显著性意义(P>0.05);对咳嗽、发热等症状的改善情况,两组比较无显著性意义(P>0.05);对外周血白细胞计数的改善,两组比较亦无显著性意义(P>0.05)。治疗中无不良反应发生。结论:小儿咳喘灵泡腾片对小儿咳嗽风热犯肺证(急性上呼吸道感染)具有较好的治疗作用,且临床用药较安全。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿痰热壅肺型喘息性支气管炎临床研究

目的：观察小儿肺热咳喘颗粒联合吸入用布地奈德混悬液与吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗痰热 壅肺型喘息性支气管炎患儿的效果。方法：纳入110 例痰热壅肺型喘息性支气管炎患儿,根据随机数字表法分 为干预组和对照组,每组55 例。2 组均在止咳、抗感染和吸氧的基础上予吸入用布地奈德混悬液、吸入用复 方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,干预组加予小儿肺热咳喘颗粒治疗,2 组均治疗7 d。治疗前后检测肺功能 指标［第1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、1 秒率（FEV1/FVC）、呼气峰流速值（PEF）］ 和炎 症指标［白细胞介素（IL） -4、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）］;评定2 组的临床疗效。结果：治疗7 d 后,干预组临床疗效总有效率96.36%,对照组总有效率81.82%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。 2 组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF 水平与治疗前比较均上升,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组 各项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2 组IL-4、IL-6、IL-10 水平均较治疗前下降, IFN-γ 均较治疗前升高,差异均有统计学意义（P＜0.01）;干预组IL-4、IL-6、IL-10 水平均低于对照组, IFN-γ 水平高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论：在雾化吸入吸入用布地奈德混悬液与吸入用 复方异丙托溴铵溶液的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒治疗痰热壅肺型喘息性支气管炎可以提高临床治疗效果, 减轻患儿的炎症和提升机体的免疫功能,促进肺功能的恢复。     

小儿珠珀散联合西医常规治疗风热犯肺证小儿咳嗽临床研究

目的：观察小儿珠珀散联合西医常规治疗风热犯肺证小儿咳嗽的临床疗效。方法：将82例风热犯肺证小儿咳嗽患者随机分为对照组和治疗组各41例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合盐酸氨溴索口服液治疗，治疗组在对照组的基础上加用小儿珠珀散治疗。2组疗程均为7 d。比较2组症状体征消失时间、风热犯肺证证候评分及总体临床疗效。结果：治疗组总有效率为97.56%，对照组为80.49%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咳痰、干湿性啰音、发热的消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组风热犯肺证证候咳嗽、咯痰、咽痛、发热、口渴等评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项证候评分均较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：在西医常规治疗的基础上加用小儿珠珀散治疗风热犯肺证小儿咳嗽，可显著改善患儿症状体征和中医证候，从而提高临床疗效。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗毛细支气管炎婴幼儿疗效分析

目的 观察小儿肺热咳喘颗粒治疗风热闭肺型毛细支气管炎婴幼儿的临床疗效及对患儿肺功能、炎症的影响。方法 82例患儿随机分为对照组和观察组各41例,对照组予常规治疗,观察组加服小儿肺热咳喘颗粒,均治疗7 d。比较临床疗效、肺功能[潮气量(VT)、呼吸频率(RR)、潮气呼气峰流速(PTEF)、达峰时间比(Tptef/Te)、达峰容积比(Vpef/Ve)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6、IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)],记录临床症状改善时间、住院时间和不良反应。结果 观察组临床有效率为97.6%(40/41),高于对照组的80.5%(33/41)(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘及哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8、TNF-α含量及RR均明显降低,VT、Tptef/Te、Vpef/Ve明显增高(P<0.05)。组间相比,观察组IL-6、IL-8、TNF-α、Tptef/Te、Vpef/Ve及RR均明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应出现。结论 小儿肺热咳...     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法:将确诊为肺炎喘嗽100例患儿随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿肺热咳喘颗粒进行治疗。观察2组患儿治疗后的临床疗效,临床症状、体征消退时间及不良反应情况。结果:治疗后,2组咳嗽、咯痰及肺部啰音积分均下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后组间比较,治疗组患儿的各项积分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组临床总有效率均为100%,治疗组的愈显率为90.0%,高于对照组的68.0%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组发热、咳嗽及肺部啰音消退时间均短于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗过程中,对照组出现1例患儿恶心、纳差,考虑为饮食所致,2组患儿均未出现明显不良反应。结论:小儿肺热咳喘颗粒配合西药治疗小儿肺炎喘嗽能更快改善患儿临床症状、体征,提高临床疗效。     

小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎临床研究

目的:观察小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将90例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,对照组单独使用头孢西丁静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上联合口服小儿肺热咳喘颗粒治疗,观察2组治疗时间及中医证候疗效情况。结果:观察组发热、咳嗽及肺部啰音治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组痊愈率为84.4%,明显高于对照组的60.0%;观察组总有效率为95.5%,明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒联合头孢西丁注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效优于单独使用头孢西丁注射液。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎风热犯肺证临床研究

目的：观察鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎（AR）风热犯肺证的临床疗效。方法：选择90例AR风热犯肺证患儿，按随机数字表法分为对照组和治疗组各45例。对照组给予盐酸西替利嗪滴剂治疗，治疗组在对照组基础上给予鼻渊舒汤治疗，2组均治疗2周。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间，以及治疗前后症状、体征评分与血清白细胞介素-5 (IL-5)、白细胞介素-8 (IL-8)、可溶性细胞间黏附分子-1 (s ICAM-1)水平。结果：治疗后，治疗组临床疗效总有效率95.56%，高于对照组82.22%(P<0.05)。治疗后，2组症状、体征评分均较治疗前降低（P<0.05），治疗组症状、体征评分低于对照组（P<0.05）。治疗组鼻塞、鼻痒、流鼻涕、打喷嚏缓解时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后，2组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均较治疗前降低（P<0.05），治疗组血清IL-5、IL-8、sICAM-1水平均低于对照组（P<0.05）。结论：鼻渊舒汤联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童AR风热犯肺证疗效确切，可促进患儿临床症状及体征改善，有效减轻...     

苇茎汤联合常规西药治疗小儿迁延性细菌性支气管炎临床研究

目的：观察苇茎汤联合西药对症支持治疗小儿迁延性细菌性支气管炎(PBB)的临床疗效。方法：选取85例PBB患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组42例和观察组43例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予苇茎汤口服。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能、炎症因子及T淋巴细胞亚群变化。结果：观察组总有效率为90.70%,高于对照组73.81%(P<0.05)。治疗后,2组咳嗽多痰、咳痰黄稠、舌红苔黄等评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、呼吸峰流速(PEF)较治疗前升高(P<0.05),且观察组FVC、FEV₁、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-4 (IL-4)、C-反应蛋白(CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-6、IL-4、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD3⁺、C...     

杏贝止咳颗粒联合常规西药治疗社区获得性肺炎患儿临床研究

目的：观察杏贝止咳颗粒联合常规西药对社区获得性肺炎患儿免疫功能、肺功能的影响。方法：选择120例社区获得性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上给予杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗前后粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、25-羟维生素D[25 (OH) D]、免疫球蛋白（Ig） M、IgA、维生素D、最大呼气压（PEmax）、最大吸气压（PImax）、峰流速（PEF）、最大呼气中段流量（MMF）水平,并评价2组临床疗效。结果：研究组总有效率为96.67%,高于对照组83.33%(P<0.05)。治疗后,2组GM-CSF、IL-6、TNF-α、IL-3水平较治疗前降低,IgM、IgA、25 (OH) D、维生素D水平较治疗前升高（P<0.05）;研究组GM-CSF、IL-6、TNF-α、IL-3水平低于对照组,IgM、IgA、25 (OH) D、维生素D水平高于对照组（P<0.05）。治...     

小儿咳喘灵颗粒联合西药治疗小儿咳嗽痰热壅肺证临床研究

目的：观察小儿咳喘灵颗粒联合西药治疗小儿痰热壅肺型咳嗽的疗效。方法：根据随机数字表法将88例咳嗽患儿分为对照组和观察组，每组44例。对照组给予头孢克洛干混悬剂、盐酸丙卡特罗口服溶液治疗，观察组在对照组所用西药的基础上给予小儿咳喘灵颗粒治疗。2组均治疗10 d。比较2组患儿的症状体征消失时间，治疗前、治疗10 d后的痰热壅肺证症状评分及治疗后的临床疗效。结果：治疗10 d后，观察组和对照组的临床疗效总有效率分别为97.73%、81.82%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽、咳痰、发热的消失时间均较对照组缩短（P<0.01）。2组咳嗽、咳痰、发热、口渴、面赤心烦、小便短赤、大便干结评分均较治疗前下降（P<0.01），观察组7项症状评分均低于对照组（P<0.01）。结论：在常规西药干预基础上加服小儿咳喘灵颗粒治疗小儿咳嗽痰热壅肺证效果确切，可有效促进咳嗽、咳痰等症状的好转，缩短治疗时间。     

肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床研究

目的：观察肺热咳喘方联合常规疗法治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法：选取123 例 痰热壅肺证社区获得性肺炎患者，按随机数字表法分为对照组60 例及联合组63 例。对照组采用常规西药治 疗，联合组采用肺热咳喘方联合常规西药治疗，2 组均治疗2 周。观察2 组临床疗效、影像学检查结果、不良 反应发生情况及临床症状消退时间，比较2 组治疗前后中医证候积分、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素 原（PCT）、白细胞计数（WBC） 水平的变化。结果：治疗后，2 组中医证候积分主症、次症、总分均较治疗 前下降（P＜0.05），联合组中医证候积分主症、次症、总分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后，联合组退热、 咳嗽消退、咳痰消退及肺部啰音消退时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，2 组 CRP、PCT、WBC 水平均较治疗前下降（P＜0.05），联合组上述3 项水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗后， 联合组影像学吸收率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组临床疗 效总有效率为95.24%，对照组为81.67%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。联合组不良反应发生率 为6.35%，对照组不良反应发生率为8.33%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺热咳喘方联 合现代医学治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证能明显缓解症状，降低炎症水平，临床疗效显著，且安全性良好。