阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用,并观察其预后,为小儿支原体肺炎的临床诊治提供依据。方法选择2014年4月-2015年2月岱山县第一人民医院儿科诊治的小儿支原体肺炎患者234例,随机分为对照组和研究组,每组各117例,对照组患儿应用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上给予特布他林和布地奈德治疗。评估两组患儿临床疗效,记录两组患儿主要症状或体征消失时间,并观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率为88.89%,对照组为75.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽消失、体温恢复正常、罗音消失时间及X线阴影消失时间分别为(6.33±1.08)d、(3.21±0.58)d、(6.20±1.15)d和(6.19±1.22)d,对照组为(8.09±1.14)d、(3.96±0.51)d、(7.14±1.23)d和(7.62±1.18)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,临床治疗效果较好,能够有效控制感染、改善临床症状及预后,缩短患儿症状或体征改善时间,具有较高的安全性。     

清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年1—6月我院收治的60例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单纯口服阿奇霉素治疗,观察组采用清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.9±1.5)d,肺部啰音消失时间为(4.1±1.2)d,体温恢复时间为(3.0±1.0)d,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,对促进患儿相关症状消失具有重要意义,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,观察其临床疗效及不良反应。方法随机选择2013年7月至2014年2月嘉兴市第一医院诊治的儿童支原体肺炎患者294例,随机分为研究组和对照组,每组147例。研究组患儿应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗;对照组患儿给予阿奇霉素序贯疗法治疗。两个疗程后评估临床疗效,评估主要症状或体征消失时间、观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率高于对照组的(P0.05)。研究组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线肺部恢复正常时间及住院时间均低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素序贯疗法联合特步他林治疗小儿支原体肺炎,临床疗效显著提高,患儿症状(或体征)恢复或改善时间及住院时间明显缩短,且不良反应未出现增加,值得临床推广应用。     

甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜的效果

目的探索甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜效果。方法选取2012年8月-2017年2月于医院接受治疗的124例肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿为研究对象,按照随机数表法将患儿分为两组,对照组62例采用阿奇霉素治疗,观察组62例在对照组治疗方法基础上加以甲强龙进行治疗。比较两组患儿的临床症状、呼吸道临床症状消失时间和过敏性紫癜消失时间、临床疗效。结果观察组临床症状发生率显著低于对照组临床症状发生率,数据具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床疗效的总有效率为93.33%显著高于对照组71.67%,数据具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿呼吸道临床症状消失时间(6.94±1.32)d、过敏性紫癜消失时间(4.56±1.68)d显著短于对照组呼吸道临床症状消失时间(9.24±1.28)d、过敏性紫癜消失时间(6.73±2.55)d(P<0.05)。结论甲强龙联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致过敏性紫癜儿童临床症状发生率和过敏性紫癜消失时间显著低于单独阿奇霉素治疗,临床疗效显著。     

糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年9月-2015年11月在信阳市第一人民医院住院治疗的96例支原体肺炎患儿,将其分为阿奇霉素治疗对照组和阿奇霉素联合糖皮质激素治疗观察组,观察组在给予阿奇霉素基础上静滴地塞米松0.25 mg/(kg·d),体温正常后改用口服泼尼松片0.5~1.0 mg/(kg·d),后逐渐减量,治疗1周后比较两组患儿的临床疗效。结果观察组痊愈率明显高于对照组,同时观察组咳嗽消失时间、退热时间以及肺部阴影消失时间,与对照组相比明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合阿奇霉素可有效缓解支原体肺炎患儿的临床症状。     

阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性,为提高临床治疗效果提供参考依据。方法选取2013年1月-2014年1月医院收治的120例支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各60例,对照组患儿给予红霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合红霉素治疗,对两组临床疗效、症状改善及不良反应进行观察和比较。结果观察组显效率95.0%,对照组80.0%,观察组明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组退热时间为(3.8±1.5)d、止咳时间(3.2±0.5)d、肺部啰音消失时间(5.6±2.3)d、不良反应发生率11.7%,对照组分别为(4.5±1.5)d、(4.5±1.0)d、(7.8±2.5)d、40.0%,观察组时间均明显缩短,不良反应发生率显著降低,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗支原体肺炎感染的疗效显著,明显改善患者预后质量,不良反应少,安全性较高,值得临床推广应用。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法将吉林大学第一医院小儿呼吸科就诊的难治性肺炎支原体肺炎患儿共50例随机分为治疗组和对照组各25例,两组患儿均采用规范综合治疗,治疗组在此基础上在入院第1天即加用丙种球蛋白,剂量为400 mg·kg~(-1)·d~(-1),缓慢静点,共5 d;对两组患者临床症状和体征消失时间、肺部影像学改善时间、炎症指标、肺功能改善时间及程度、不良反应等进行观察。结果治疗组临床治疗总有效率明显高于对照组,发热缓解时间及影像学改善时间均明显短于对照组,咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,血沉、CRP水平较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);肺功能主要指标FEV1、FVC、MMEF以及VT、tL/tE、tPTEF/tE在治疗后第3天或第5天有明显改善,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均无明显不良反应。结论丙种球蛋白可有效缩短难治性肺炎支原体肺炎的病程,提高治疗有效率、安全,并可减轻机体的炎症反应;丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎具有更显著的临床效果。     

注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎45例效果观察

目的观察注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年12月—2014年12月收治的小儿支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予注射用阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合盐酸氨溴索注射液治疗,两组均治疗7 d。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为82.22%,观察组为95.56%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.050,P0.05)。对照组肺部啰音消失、止咳、退热及住院时间分别为(6.8±2.5)、(6.8±1.7)、(3.9±1.7)、(7.7±2.3)d,观察组分别为(5.1±2.4)、(4.9±1.6)、(2.4±1.2)、(6.1±2.2)d,两组比较差异均有统计学意义(t=3.291、5.460、4.836、3.372,均P0.05)。对照组不良反应发生率为22.22%,观察组为4.44%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.154,P0.05)。结论对支原体肺炎患儿采用注射用阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗的效果显著,可改善患儿的肺部体征,降低不良反应发生率,促进患儿病情愈合,安全有效,可作为临床对小儿支原体肺炎的首选治疗方式。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效。方法:选择2017年7月至2018年5月在我院接受治疗的64例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数表法分为两组,各32例。对照组单用阿奇霉素治疗,研究组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗。比较两组临床疗效、住院时间以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率较、住院时间分别为96.88%(31/32)、(8.52±1.25)d,均明显优于对照组75.00%(24/32)、(11.06±1.53)d,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为6.25%(2/32),与对照,3.13%(1/32)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对小儿难治性支原体肺炎采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,可明显提高疗效,且不增加不良反应,具有临床推广意义。     

大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨大环内酯类抗生素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选择112例小儿支原体肺炎患儿,随机均分为两组。在常规对症治疗的基础上,观察组采取红霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯治疗,对照组采取阿奇霉素静滴联合阿奇霉素口服序贯治疗。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及疗程均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻、注射部位疼痛发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论大环内酯类抗生素序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效肯定,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法有利于缩短治疗时间,改善患儿临床症状,减轻不良反应,提高治疗效果。     

阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选择肺炎支原体肺炎患儿97例随机分为对照组及治疗组,对照组阿奇霉素+维生素B6+5%葡萄糖注射液静脉滴注,治疗组在此基础上给予丙种球蛋白静脉滴注。结果治疗2周后治疗组咳嗽减轻时间、发热消退时间、音消失时间显著低于对照组(P<0.05)。对照组胸片复诊正常占88.89%,治疗组胸片复诊正常占93.44%。对照组总有效率77.78%,治疗组总有效率93.44%。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿肺炎支原体肺炎可显著改善症状,疗效显著,值得临床广泛应用。     

阿奇霉素不同治疗方法对小儿肺炎支原体肺炎临床效果比较

目的:比较分析不同阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:选取2018年4月至2019年4月于我院收治的112例肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照数字随机表法分为实验组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为一周左右)和对照组(应用阿奇霉素治疗方法,治疗时间为4d),每组均为56例。采用统计学分析两组临床效果、不良反应发生率以及临床症状(肺部啰音、咳嗽以及发热等)消失时间。结果:两组在不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05),实验组临床效果明显高于对照组(P0.05),实验组肺部啰音、咳嗽及发热等临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:治疗时间为一周的阿奇霉素治疗方法对肺炎支原体肺炎患儿的临床效果相比起治疗时间为4d的临床效果更佳。     

痰热清注射液佐治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将196例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组98例和对照组98例,两组均使用红霉素和阿奇霉素粉针剂序贯治疗,观察组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注治疗,观察两组临床退热时间、咳嗽明显好转时间、平均住院时间、肺部阴影消失时间及副反应。结果观察组在退热时间、咳嗽明显好转时间、肺部阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（p〈0.05）,且未发现不良反应。结论红霉素/阿奇霉素联合痰热清注射液治疗小儿肺炎支原体肺炎有较好疗效。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的研究甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的效果。方法选取我院收治的难治性支原体肺炎患儿58例,随机分为单药组和联合组各29例。单药组采用阿奇霉素治疗,联合组采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,比较两组的治疗效果、恢复时间及药物不良反应发生率。结果联合组的治疗总有效率为96.55%,高于单药组的79.31%(P<0.05)。联合组的住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间均短于单药组(P<0.05)。联合组的药物不良反应发生率为10.34%,与单药组的6.90%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎,可提高患儿的治疗效果,加速患儿临床症状的消失及病情的恢复,且不会增加药物不良反应,是一种安全、有效的治疗方法。     

阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素治疗儿童大叶性肺炎的临床疗效。方法选取2014-2016年台州市中心医院确诊为大叶性肺炎的112例患儿为研究对象,采用随机数字列表法分为观察组(阿奇霉素+地塞米松)与对照组(阿奇霉素),每组各56例,治疗7 d后观察两组患儿临床疗效,并比较两组患儿咳嗽时间、退热时间及肺部体征消失时间及肺炎相关实验室指标情况。结果观察组治疗总有效率为91.07%,对照组为66.07%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的咳嗽时间、退热时间及肺部体征消失时间均短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组与对照组患儿白细胞、超敏C反应蛋白及红细胞沉降率(ESR)表达均低于治疗前,其中观察组患儿治疗后白细胞、超敏c反应蛋白及血沉表达均低于对照组,且改善幅度优于对照组(P0.05)。结论阿奇霉素联合小剂量糖皮质激素地塞米松治疗儿童大叶性肺炎疗效确切。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果分析

目的分析阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年1月南京市泰康仙林鼓楼医院收治的小儿支原体肺炎患儿70例为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组患儿给予红霉素治疗,研究组患儿给予红霉素联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患儿临床疗效及相关指标的差异。结果研究组患儿临床治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。研究组患儿退热时间、止咳时间、肺部鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎可显著提高患儿的临床治疗有效率,减少患儿的治疗时间,减轻患儿的痛苦,较红霉素单纯治疗临床效果显著,值得推广。     

丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对C反应蛋白、免疫球蛋白水平的影响

目的探讨分析丙种球蛋白联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎疗效及对C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白水平的影响。方法选择2013年3月-2017年3月杭州市儿童医院收治的96例难治性肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为观察组49例,对照组47例,两组患儿均给予综合治疗方案,对照组在此基础上给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上给予每天400 mg/kg丙种球蛋白缓慢静滴5d,比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、肺功能变化、CRP水平以及免疫球蛋白水平变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽缓解时间,肺部啰音消失时间以及肺部影像学改善时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿各肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05),治疗2周后两组患儿各肺功能指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿CRP、IgG、IgA以及IgM水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周后两组患儿CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗2周后观察组患儿CRP水平显著低于对照组(P<0.05);治疗2周后两组患儿IgG、IgA以及IgM水平均较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗2周后观察组患儿IgG、IgA以及IgM水平显著高于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎可有效提高患儿机体免疫功能,促进疾病症状以及肺功能的改善,降低机体炎症状态,从而提高治疗有效率。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床研究

目的:探讨联合阿奇霉素与甲泼尼龙对难治性支原体肺炎(MPP)患儿的疗效。方法:选择2018年1月-2019年1月我院接收的难治性MPP共78例患儿进行研究,根据数字表法随机分成对照组(予以阿奇霉素)与观察组(在对照组的基础之上加以甲泼尼龙),对两组疗效进行观察。结果:观察组在在体温恢复、咳嗽消失及肺部啰音消失时间方面较对照组更短(P0.05),治疗有效率显著较对照组高(P0.05)。两组在不良反应方面差异不显著(P0.05)。结论:对难治性MPP患儿联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙效果显著,能改善其临床症状,安全性较高,值得临床借鉴推广。     

盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:124例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素和小儿止咳露常规治疗。连续治疗7天,观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果:治疗组总有效率为91.9%,对照组为85.4%,治疗组明显好于对照组(P<0.05),住院期间治疗组患儿平均退烧时间、止咳时间、肺部杂音消失时间及胸片改善状况均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组不良反应率较小,无明显差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,疗程短,不良反应少,可以推广使用。