宫颈炎康栓治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效

目的观察宫颈炎康栓在治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的临床疗效,预防宫颈癌的发生。方法 2015年9月-2016年8月169例Ⅱ、Ⅲ度宫颈柱状上皮异位患者分为两组,对照组78例仅采用激光治疗,观察组91例在对照组基础上采用宫颈炎康栓治疗,比较观察两组的临床疗效、高危HPV转阴情况。结果观察组Ⅱ度柱状上皮异位治疗有效率90.7%,Ⅲ度柱状上皮异位治疗有效率86.5%,均明显高于对照组的41.0%和57.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅱ度柱状上皮异位转阴率57.4%,Ⅲ度柱状上皮异位转阴率38.6%,均明显高于对照组的31.1%和24.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组高危HPV感染亚型主要为HPV16、HPV18、HPV58和HPV52,分别占25.0%、22.6%、15.3%和9.7%,其转阴率分别为54.8%、75.0%、57.9%和50.0%。结论宫颈炎康栓能有效提高宫颈柱状上皮异位患者的治疗效果,降低高危HPV感染,值得临床推广应用。     

抗人乳头瘤病毒生物蛋白敷料在宫颈上皮内瘤变伴高危人乳头瘤病毒感染患者治疗中的应用

目的 探讨抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料在宫颈上皮内瘤变(CIN)伴高危HPV(HR-HPV)感染患者治疗中的应用效果。方法 选取2020年2月—2021年2月宁波明州医院收治的820例CIN伴HR-HPV感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各410例,观察组应用抗HPV生物蛋白敷料,对照组应用重组人干扰素α-2b栓。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况,评价临床疗效,比较HR-HPV转阴率等情况。结果 观察组患者治疗后6个月、12个月的HR-HPV转阴率(50.49%、59.51%)均显著高于对照组(26.10%、30.73%),差异均有统计学意义(χ²=51.610、68.575,均P<0.05)。两组患者治疗后6个月、12个月的宫颈薄层液基细胞学(TGT)检查结果异常率较治疗前呈下降趋势,且观察组患者治疗后6个月、12个月的TCT检查结果异常率(11.95%、2.93%)均显著低于对照组(25.12%、12.20%),差异均有统计学意义(χ²=23.550、25.195,均P<0.05)。观察组...     

LEEP联合干扰素和抗HPV生物蛋白敷料治疗HSIL伴高危型人乳头瘤病毒感染效果

目的：探究宫颈环形电切术（LEEP）联合重组人干扰素α-2b泡腾胶囊和抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）伴高危型HPV感染的临床疗效。方法：选取2019年1月-2020年12月在本院行LEEP治疗的HSIL伴高危型HPV感染患者分为两组各46例,均行LEEP锥切术,联合组联合重组人干扰素α-2b和抗HPV生物蛋白敷料治疗。比较两组临床疗效,治疗前后HPV病毒载量,Survivin、Ki-67阳性表达率,术后并发症,随访6、12个月高危型HPV转阴情况。结果：联合组宫颈病变治疗总有效率（95.7%）高于对照组（82.6%）,各时点效应、组间效应、时点和组间的交互效应均可显著影响HPV病毒载量水平和Survivin、Ki-67阳性率变化,且联合组治疗后HPV病毒载量水平（6.6±0.8）和Survivin(24.0±2.9)%、Ki-67阳性率（19.2±2.1）%下降程度均优于对照组（均P<0.05）。两组宫颈粘连等并发症发生率无差异（P>0.05）;联合组术后6个月（87.0%）、12个月（93.5%）转阴率均高于对照组（65.2%、78.3%）（...     

干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染354例疗效观察

目的:探讨宫颈局部注射干扰素用于宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染(以下简称宫颈SPI)治疗的临床效果及不良反应。方法:将经阴道镜及宫颈活检组织病理学诊断为宫颈SPI的患者353例,分为干扰素局部治疗组和全身治疗组及对照组。局部治疗组111例,宫颈注射干扰素300万单位,隔日1次,15次为1疗程;全身治疗组132例,臀部肌肉注射干扰素300万单位,隔日1次,15次为1疗程;对照组110例,阴道内放置双唑泰栓1枚,隔日1次,共15次。因HPV感染易同时合并滴虫或霉菌感染,局部治疗组和全身治疗组也用双唑泰栓。结果:局部治疗组和全身治疗组的有效率分别为100.0%、100.0%,对照组有效率为76.4%;全身治疗组与局部治疗组和对照组相比差异有统计学意义(χ2=62.2,P<0.01)。结论:干扰素注射治疗宫颈SPI全身用药和局部用药疗效显著,患者可以选择方便的给药方式;尤其适合于未生育的女性对手术顾虑很大或惧怕手术的患者。     

高危型人乳头状瘤病毒感染与宫颈柱状上皮异位的相关性研究

目的研究高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染与宫颈柱状上皮异位的相关性,为临床防治宫颈柱状上皮异位提供参考数据。方法选取雅安职业技术学院附属医院2015年5月-2016年8月收治的100例宫颈柱状上皮异位患者作为研究组,另选取同期100例非宫颈柱状上皮异位患者作为对照组。采用液基细胞检查及阴道镜检查、术后病理诊断、杂交捕获实验对高危型HPV进行检测。比较两组患者亚临床感染发生率、高危型HPV阳性检出率。结果对照组患者亚临床感染发生率(5.0%)明显低于研究组(27.0%),经比较差异有统计学意义(P0.05);Ⅰ度、Ⅱ度宫颈柱状上皮异位患者亚临床感染发生率17.2%、20.5%低于Ⅲ度患者的43.8%,经比较差异有统计学意义(P0.05);单纯型、颗粒型、乳头型患者的亚临床感染发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);非亚临床感染患者的HPV阳性检出率7.7%低于亚临床感染患者的71.9%,经比较差异有统计学意义(P0.05)。结论高危型HPV感染多发于亚临床感染患者,宫颈柱状上皮异位患者存在较高的亚临床感染风险,故高危型HPV与宫颈柱状上皮异位的发生关系密切,需将亚临床感染患者作为重点监测对象,给予针对性治疗,以减少宫颈柱状上皮异位发生。     

植酸酮联合LEEP刀治疗高危型人乳头瘤病毒感染合并宫颈上皮内瘤变的临床疗效分析

目的探讨植酸酮联合LEEP刀治疗高危型人乳头瘤病毒感染(hr-HPV)合并宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床疗效,以期治疗宫颈癌前病变,预防宫颈癌。方法将85例高危型人乳头瘤病毒感染(hr-HPV)合并宫颈上皮内瘤变(CIN)患者随机分为观察组43例接受植酸酮联合LEEP治疗,对照组42例仅接受LEEP治疗;对两组治疗后随访12个月,随访两组hr-HPV-DNA阴转率、CIN治愈率、术后并发症情况。结果观察组术后并发症发生率4.65%,对照组19.04%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组hr-HPV-DNA阴转率为95.35%,对照组71.43%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组CIN治愈率为97.67%,对照组85.71%,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论植酸酮联合LEEP治疗高危型人乳头瘤病毒感染合并且CIN的临床疗效确切,术后并发症少,值得临床进一步推广。     

干扰素栓联合中药阴道灌洗治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效分析

目的分析α-2b干扰素栓联合中药阴道灌洗治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染的疗效。方法选择眉山市妇幼保健院2016年1~10月收治的宫颈HRHPV感染患者188例,按照随机抽签法分为3组,中药组61例,将抗病毒的中药水煎后进行阴道灌洗,1次/d;干扰素栓组61例,在每晚睡前清洗外阴后予α-2 b干扰素栓阴道上药,1次/d;联合治疗组66例,于每晚睡前用抗病毒的中药进行阴道灌洗后再给予α-2 b干扰素栓阴道上药,1次/d。3组每个疗程均是10 d,共持续3个疗程。治疗结束后观察3组的临床效果、HPV-DNA病毒载量变化及治疗后HPV-DNA转阴率。结果联合治疗组的总有效率和HPV-DNA转阴率明显高于中药组和干扰素栓组,而病毒载量明显低于中药组和干扰素栓组,差异有统计学意义(P0.05);中药组和干扰素栓组的病毒载量和HPV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论抗病毒中药进行阴道灌洗后,给予α-2 b干扰素栓治疗宫颈HRHPV感染,疗效确切,值得临床推广应用。     

聚焦超声联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变的临床效果

目的 探讨聚焦超声联合干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈病变患者的临床效果.方法 选择2016年6月-2017年6月秦皇岛军工医院收治的高危型HPV感染慢性宫颈炎患者94例随机分为观察组48例和对照组46例,对照组仅采取聚焦超声治疗,观察组在聚焦超声治疗术后给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,比较两组患者术后治疗效果、...     

重组人干扰素α-2a治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2a(商品名淑润栓)治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床疗效。方法:将306例宫颈hr-HPV感染者随机分为两组,治疗组用重组人干扰素栓α-2a阴道用药,对照组仅用生理盐水冲洗,检测6个月后hr-HPV有无转阴。结果:治疗组、对照组hr-HPV的转阴率分别为75.16%、13.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人干扰素栓α-2a治疗宫颈hr-HPV感染局部用药简单方便,疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效观察

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月在该院接受治疗的178例HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位患者作为研究对象,参照随机数表法分成对照组和研究组,每组各89例。对照组患者接受单独的微波治疗,研究组患者接受重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗。比较两组患者治疗效果、临床症状恢复状况及HPV检查转阴情况。结果研究组患者治疗总有效率98. 9%(88/89),高于对照组的91. 0%(81/89)(P0. 05);研究组患者创面愈合时间、阴道排液时间、阴道流血时间均低于对照组,(P0. 05);研究组中度、重度患者的HPV转阴率[64. 7%(33/51)、39. 5%(15/38)]均高于对照组[43. 4%(23/53)、16. 7%(6/36)](P0. 05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗HPV病毒感染合并宫颈柱状上皮异位的疗效显著,能对HPV病毒感染进行有效清除,加快创面及临床症状好转,临床应用价值高。     

清毒益气汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的观察中药清毒益气汤对于子宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的治疗效果,为宫颈癌治疗提供有效的依据。方法选取该院2015年9月-2017年2月收治的128例HR-HPV DNA核酸定量检测阳性患者作为研究对象,根据随机对照原则分为观察组(予自拟中药清毒益气汤治疗,64例)与对照组(予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,64例)。治疗2个月后停药,停药1个月后进行HR-HPV DNA核酸定量检测,观察疗效及预后相关指标。结果观察组显效率53.13%,HR-HPV DNA转阴率为46.88%,治愈时间(7.21±1.00)周,未见预后不良者;与对照组比较,观察组显效率、转阴率显著升高;其余指标均降低,差异有统计学意义(均P0.05)。结论中药清毒益气汤治疗子宫颈高危型人乳头瘤病毒感染疗效佳,预后较好。     

解毒祛瘀汤治疗宫颈上皮内瘤变合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的 探究解毒祛瘀汤治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法 将2019年9月-2020年12月定安县人民医院收治的298例CIN合并HR-HPV感染患者按随机数表法分为研究组149例与对照组149例。两组均行宫颈环形电切刀治疗,术后对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,研究组在此基础上加用解毒祛瘀汤治疗。观察两组疗效、围术期指标及HR-HPV转归情况,并比较两组白细胞介素(IL)-12、IL-10、IL-4、IL-2、γ-干扰素(IFN-γ)水平及k-ras、人髓细胞增生原癌(c-myc)mRNA水平和人端粒酶RNA(hTERC)基因表达。结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组术后出血量、排液量、出血时间、排液时间均低于对照组(P<0.05);研究组HR-HPV转阴率高于对照组(P<0.05);两组治疗后HR-HPV病毒载量下降(P<0.05),且研究组下降程度比对照组高(P<0.05);两组治疗后IL-12、IL-2、IFN-γ上升,IL-10、IL-4下降(P<0.05),且研究组各指...     

聚焦超声治疗高危型人乳头瘤病毒感染合并宫颈低度病变的疗效观察

目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HR-HPV)感染合并宫颈上皮内瘤变1级(cervical intraepithelial neoplasia 1,CIN 1)患者采用聚焦超声治疗后HR-HPV清除情况,分析HR-HPV清除相关影响因素.方法 回顾性分析201...     

派特灵治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的探讨派特灵在高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的宫颈病变患者中的临床价值。方法2009年6月至2011年6月在南通市妇幼保健院宫颈门诊行宫颈高频电刀电圈切除术治疗,病理学诊断为宫颈上皮内瘤变Ⅱ-Ⅲ级,术后6个月细胞学、阴道镜检查正常而高危型HPV检测阳性未自然转阴患者40例,随机分为治疗组及对照组;治疗组给予派特灵局部上药,对照组不再进行任何干预治疗。停药3、6个月后再次进行细胞学及高危型HPV—DNA检测。结果治疗组停药3、6个月后抗HPV感染的总有效率为90．0％、90．0％,对照组总有效率分别为30．0％、35．0％,治疗组的疗效明显高于对照组（∥分别为3．779、3．751,均P〈0．01）,3个月及6个月后治疗组HPV—DNA负荷量均较治疗前明显下降（‰分别为3．606、4．365,均P〈0．01）,对照组无明显疗效（U0分别为0．947、1．407,均P0〉0．05）,治疗HPV负荷的改善率明显高于对照组（U。=3．653,U2=3．147,均P〈0．01）。结论派特灵可用以治疗高危型HPV感染。     

柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的 探讨柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的治疗疗效。方法 选取台州市黄岩区中医院2019年5月—2020年6月60例宫颈HR-HPV感染患者,随机数字表法分别观察组与对照组,每组各30例患者,对照组单纯给予重组人干扰素α-2a栓阴道置药,观察组给予中药汤剂柴归汤口服联合重组人干扰素α-2a栓阴道置药,两组均治疗3个月经周期,比较两组临床疗效、临床症状积分、炎症因子水平、免疫功能、不良反应及复发率。结果 观察组治疗有效率93.33%高于对照组73.33%(χ2=4.320,P<0.05);观察组治疗后中医临床症状带下量、带下质、带下色、带下气味、接触性出血、腰腹下坠、阴痒、小便涩痛、口苦咽干评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率60.00%高于对照组33.33%(P<0.05);观察组治疗后阴道灌洗液、血清中白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05);停药后随访1年,观察组、对照组分别有29例患者获得完整随访,随访期间,观察组复发率6.90%(2/29)低于对照组31.03%(9/29)。结论 柴归汤联合重组人干扰素α-2a栓治疗宫颈HR-HPV感染疗效确切,相较于单纯重组人干扰素α-2a栓用药,可进一步改善患者临床症状,加强HPV清除效果,降低机体炎性反应,提高免疫功能,降低复发风险。     

高能聚焦超声治疗宫颈柱状上皮异位的临床疗效观察

目的观察高能聚焦超声治疗仪对宫颈柱状上皮异位的临床疗效。方法选择2007年1月-2008年12月在该院就诊的167例宫颈柱状上皮异位患者作为研究对象,所有患者使用高能聚焦超声治疗仪进行治疗,观察患者治疗后3个月的临床疗效,同时对轻度、中度、重度糜烂的临床疗效及单纯型、颗粒型和乳头型糜烂的临床疗效进行比较。结果 167例患者痊愈88例,总痊愈率为52.69%,总有效率为95.81%。轻、中度糜烂的总有效率明显高于重度糜烂(P<0.05),但轻度与中度糜烂治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯型宫颈柱状上皮异位治愈率明显高于颗粒型与乳头型(P<0.05),但颗粒型糜烂与乳头型糜烂比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高能聚焦超声治疗仪对宫颈柱状上皮异位具有较好的临床疗效,对于轻中度宫颈柱状上皮异位和单纯型糜烂效果尤佳。     

高危型人乳头瘤病毒载量与宫颈病变临床分析

目的分析高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)病毒载量与宫颈病变严重程度的关系。方法选取2015年5月-2016年5月在该院妇科门诊进行宫颈癌筛查并有完整资料的患者276例,其中宫颈炎138例,宫颈上皮内瘤变(CIN):CINⅠ期76例、CINⅡ期25例、CINⅢ期24例、宫颈癌13例。均进行HR-HPV病毒载量检测和组织学活检;并对CINⅡ期、CINⅢ期和宫颈癌治疗后随访12个月,记录病毒载量。分析病毒载量与宫颈病变严重程度以及治疗前后的变化关系。结果 HR-HPV感染率:宫颈炎为52.2%、CINⅠ期为81.6%、CINⅡ期为92.0%、CINⅢ期为95.8%、宫颈癌为92.3%,不同程度宫颈病变HRHPV病毒感染率比较,差异有统计学意义(P0.05)。病毒载量在100.0~999.9范围分布时,CINⅡ期、CINⅢ期发生率明显高于CINⅠ期(P0.05);病毒载量在1 000.0以上范围分布时,CINⅠ期发生率明显高于CINⅡ期、CINⅢ期(P0.05);CINⅡ期、CINⅢ期和宫颈癌治疗后病毒载量明显下降(P0.05)。结论 HR-HPV检测在宫颈癌筛查中具有重要价值,其病毒载量可判断宫颈病变发生发展,对宫颈癌有早期预防作用。     

保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

对比观察采用保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（ Human papillomavirus,HPV）感染患者的临床疗效。结果显示,采用保妇康栓治疗高危型HPV感染患者,抗菌和消炎效果好,可促进患者HPV高危型转阴。     

高危型人乳头瘤病毒阳性宫颈鳞状上皮内病变患者的高危型人乳头瘤病毒分型及阴道微生态特点

目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性宫颈鳞状上皮内病变(CIN)患者的HR-HPV分型及阴道微生态特点.方法 选取嘉兴市妇幼保健院2018年4月-2019年4月收治的186例HR-HPV感染CIN患者设为观察组,另选取同期于本院体检健康的186例女性志愿者设为对照组.患者及志愿者入院后均接受阴道微生态及HP...