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764-3对人血小板聚集和释放反应的体外抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
丹参有效成分764-3在体外能显著抑制ADP或胶原诱导的人血小板ATP释放和释放相关性聚集,抑制作用呈明显量-效关系;0.01~0.08mmol/L764-3能延长花生四烯酸(AA)诱导血小板活化的迟缓期,而浓度增至0.08mmol/L以上时则完全抑制血小板聚集和ATP释放。用负载aequorin的血小板悬液研究发现764-3可明显阻抑胶原引起的血小板胞浆Ca ̄(2+)浓度([Ca ̄(2+)]i)升高,且764-3对Ca ̄(2+)内流和内存Ca ̄(2+)动员均显抑制作用。764-3尚显著抑制AA诱导的血小板TXB_2生成。综合研究结果表明764-3的作用机理可能是抑制血小板AA代谢。 相似文献
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应用Fura—2/AM和图像分析系统测定细胞内游离钙浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定培养大鼠心肌细胞游离钙浓度([Ca2+]i)。方法:采用钙荧光指示剂Fura-2/AM结合图像分析技术。结果:静息时,心肌细胞内[Ca2+]i为133.46±4.99nmol/L(x±s),高K+能引起细胞内[Ca+]i升高。结论:本测定系统能更准确地反映细胞内[Ca+]i变化,且能同步评估细胞形态学参数及观察细胞的形态学改变,灵敏度高,性能稳定,是研究Ca2+生物学功能的重要手段。 相似文献
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山莨菪碱治疗兔缺血性急性肾功能衰竭的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨山莨菪碱(654-2)治疗缺血性急性肾功能衰竭的机理。方法用新西兰大白兔制作缺血性急性肾功能衰竭模型。观察缺血性急性肾功能衰竭组(简称肾衰组)与山莨菪碱治疗组(简称654-2组)肾组织细胞内胞浆游离钙([Ca2+]i)和第二信使—三磷酸肌醇(IP3)的浓度变化及各组肾小管超微病理改变。结果肾衰组[Ca2+]i为4121±473nmol/L,IP3为7760±680pcm,较之对照组的[Ca2+]i(1061±155nmol/L)、IP3(2979±543pcm)含量明显增高(均为P<001)。654-2组[Ca2+]i为1709±377nmol/L,IP3为3401±215pcm,两者较肾衰组显著下降(均为P<0001)。肾衰组肾小管病理明显重于对照组,654-2组显著轻于肾衰组。结论654-2能改善缺血性急性肾功能衰竭时肾小管的损伤,能减轻肾组织细胞内钙超负荷,其作用机理与细胞内IP3含量降低有关。 相似文献
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目的:观察缺血性急性肾功能衰竭时肾组织细胞内三磷酸肌醇(IP3)的含量变化。方法:用新西兰大白兔制作缺血性急性肾功能衰竭模型。观察缺血性急性肾功能衰竭组(简称肾衰组)肾组织细胞内胞浆游离钙([Ca2+]i)和第二信使———三磷酸肌醇的浓度变化。结果:肾衰组[Ca2+]i为4121±473nmol/L,IP3为7760±680pcm,较之对照组的[Ca2+]i(1061±155nmol/L),IP3(2979±543pcm)含量明显增高(均为P<001)。结论:缺血性急性肾功能衰竭时肾组织细胞内钙超负荷与细胞内IP3含量升高有关 相似文献
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PTA1单克隆抗体诱导人血小板活化聚集和胞浆Ca^2+水平的升高 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨血小板和T细胞活化抗原1(PTA1)诱导人血小板活化聚集和对血小板胞浆Ca2+水平影响的机制。方法:血小板聚集与ATP释放试验及血小板胞浆Ca2+水平测定。结果:PTA1单克隆抗体(McAb)体外可诱导人血小板活化聚集,EGTA与PGI2可以完全抑制PTA1McAb诱导的血小板活化聚集,PTA1McAbF(ab′)2对CD9或CD41诱导的血小板活化聚集无明显影响。PTA1McAb促进血小板胞浆Ca2+水平升高。结论:PTA1McAb的刺激作用与血小板膜表面Fc受体和CD41/CD61(ⅡbⅢa)复合物有关,促进血小板胞浆Ca2+水平升高为胞外Ca2+内流与胞浆内Ca2+储存释放共同作用所致。 相似文献
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慢性肺心病急性加重期血小板内Ca^2+cAMP和TXB2含量关系的探讨 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:为探讨慢性肺心病急性加重期患者血小板内游离Ca2+、cAMP和TXB2之间的相互关系及意义。方法:用Fura-2/AM荧光技术测定了30例慢性肺心病患者急性加重期和25例正常对照的血小板内游离Ca2+含量,用放射免疫分析法测定其血小板内cAMP和TXB2的含量。结果:患者血小板内游离Ca2+和TXB2含量明显高于正常对照(P均<0.01),而血小板内cAMP含量则明显低于对照组(P<0.01),且患者中血小板内Ca2+含量和TXB2含量均与血小板内cAMP含量成负相关(r分别为-0.766和-0.533,P均<0.01),而Ca2+含量与TXB2含量之间则呈明显的正相关性(r为0.707,P<0.01)。结论:慢性肺心病急性加重期血小板处于活跃状态,可能与其内Ca2+含量升高、TXB2生成增加、cAMP含量降低有关,三者相互作用来激活血小板 相似文献
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目的:研究脑缺血后脑片(Ca^2+)i变化。方法:采用新型Ca^2+荧光指示剂Fura-2双波长法测定兔大脑中动脉阻塞(MCAo)局灶脑缺血后脑片细胞内游离钙(Ca^2+)i。结果:脑缺血后脑组织(Ca^2+)i显著升高。结论:(Ca^2+)i在脑缺血损害中起重要作用。 相似文献
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酶联纤维蛋白溶解试验测定纤溶酶原活性 总被引:1,自引:0,他引:1
酶联纤维蛋白溶解试验测定纤溶酶原活性傅启华,邵慧珍,王鸿利纤溶酶原活性(Plasminogenactivity,Plg:a)的检测,目前国内外常用的方法是发色底物法 ̄[1],我们参照有关文献 ̄[2,3],建立了酶联纤维蛋白溶解试验(Enzymelin... 相似文献
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还原糖和非还原糖对BCA法测定微量蛋白质的影响江苏省泗洪县人民医院(211900)刘家喜,夏寿扬1985年Smith等[1]首次报告用4,4’-二羧酸-2,2'-喹啉(BicinchoninicAcid,BCA)测定体液微量蛋白质,国内也有文献报告[... 相似文献
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偏头痛患者血小板活化状态的观察 总被引:1,自引:1,他引:1
本文测定了38例偏头痛病人和相应对照组的血小板内游离Ca~(2+)浓度和血小板聚集率的变化。结果显示:偏头痛患者血小板内游离Ca~(2+)浓度明显高于对照组,并且偏头痛发作期组明显高于偏头间歇期组(P<0.05),与对照组比较,偏头痛间歇期组血小板聚集率无明显变化(P>0.05),偏头痛发作期组血小板聚集率明显增加(P<0.05)。提示血小板外Ca~(2+)内流和血小板聚集率增强参与了偏头痛的症状发作.有效地抑制血小板Ca~(2+)内流对预防和治疗偏头痛将起到重要作用。 相似文献
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离子钙标本采集及结果判断时应注意的问题 总被引:3,自引:0,他引:3
离子钙(iCa++)以水合离子iCa++·H2O的形成存在于生物体液中,约占血清总钙的50%,血清钙中只有iCa++才直接起生理作用。iCa++测定比总钙测定更具有临床意义:iCa++浓度的升高有利于早期诊断那些血浆总钙正常或波动于正常范围附近的初期... 相似文献
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心脏破裂的临床分析中日友好医院邓开叔北京医院邓开伯心脏破裂(cardiacrupture,CR)是急性心肌梗塞(acutemyocardialinfarction,AMI)的严重并发症,亦是其重要死因[2]。由于CR引发的急进重笃的血流动力学障碍,导... 相似文献
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用国产钙离子选择性电极测定血清离子钙马蔡昀,徐俊荣,蒋仁礼(江苏省人民医院检验科,南京210029)关键词离子选择性电极,离子钙,血清离子钙(iCa2+)是具有生理活性的钙,故测定iCa2+比广泛应用的总钙(TG2+)测定更能反映体内生理和病理状况。... 相似文献
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急性脑梗塞患者血小板内钙cAMP和TXB2含量关系的探讨 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:为探讨急性脑梗塞急性期患者血小板内游离下,cAMP和TXB2含量之间的相互关系及意义,方法:用Fura-2/AM荧光技术测定了16例急性脑梗塞患者急性期血小板内钙含量,用放射免疫分析法测定其血小板内cAMP和血栓素B2(TXB2)含量。结果:患者血板小板游离Ca^2+和TXB2含量明显高于正常对照(P〈0.01),而血小板内cAMP含量则明显低于正常对照(P〈0.01);血小板内游离Ca^2 相似文献
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D-2-氨基戊酸对创伤性神经元细胞内游离钙及游离氢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究液压冲击伤时体外培养的大鼠神经元细胞内游离钙(〖Ca^2+〗i)及游离氢(〖H^+〗)的变化,探讨D-2-氨基戊酸(D-AP-5)对伤后神经元细胞内〖(Ca^2+〗i及〖H^+〗i的影响及其机制。方法Fluo-3/AM和BCECF/AM分别为细胞内钙离子和氢离子的荧光指示剂,用激光共聚焦显微镜测定液压冲击伤时体外培养的神经元细胞内〖Ca^2+〗i及〖H^+〗i0.01),〖H^+〗iPH 相似文献
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为深入研究造血干细胞(HSC)的生物学功能,根据表面标志,采用流式细胞仪分离和富集了小鼠骨髓中两类不同特征的HSC亚群c-kit+Sca-1+和c-kit+Sca-1-细胞。体外集落培养表明c-kit+Sca-1+细胞对IL-3或GM-CSF单独刺激无反应,而c-kit+Sca-1-细胞则可形成大小不等的细胞集落。多种造血生长因子[IL-3+IL-6+GM-CSF+G-CSF+Epo+干细胞生长因子(SCF)]联合可诱导c-kit+Sca-1+细胞形成大的细胞集落,但在培养12天时尚无BFU-E和粒、单核、红和巨核系细胞集落(CFU-GEMM)形成;而同样条件下,c-kit+Sca-1-细胞可形成BFU-E和CFU-GEMM以及其它各类集落。体内实验表明c-kit+Sca-1+细胞在培养8天时无脾集落(CFU-S)形成,与c-kit+Sca-1-细胞显著不同(P<0.01)。相反,c-kit+Sca-1+细胞包含了骨髓造血重建活性细胞,而c-kit+Sca-1-细胞则缺乏。结果提示c-kit+Sca-1+细胞为早期的具重建长期造血功能的干细胞,而c-kit+Sca-1-细胞则为相对分化后期的造血祖细胞。 相似文献