764－3对人血小板聚集和释放反应的体外抑制作用

丹参有效成分７６４－３在体外能显著抑制ＡＤＰ或胶原诱导的人血小板ＡＴＰ释放和释放相关性聚集，抑制作用呈明显量－效关系；０．０１～０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ７６４－３能延长花生四烯酸（ＡＡ）诱导血小板活化的迟缓期，而浓度增至０．０８ｍｍｏｌ／Ｌ以上时则完全抑制血小板聚集和ＡＴＰ释放。用负载ａｅｑｕｏｒｉｎ的血小板悬液研究发现７６４－３可明显阻抑胶原引起的血小板胞浆Ｃａ￣（２＋）浓度（［Ｃａ￣（２＋）］ｉ）升高，且７６４－３对Ｃａ￣（２＋）内流和内存Ｃａ￣（２＋）动员均显抑制作用。７６４－３尚显著抑制ＡＡ诱导的血小板ＴＸＢ＿２生成。综合研究结果表明７６４－３的作用机理可能是抑制血小板ＡＡ代谢。     

应用Fura—2／AM和图像分析系统测定细胞内游离钙浓度

目的：测定培养大鼠心肌细胞游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）。方法：采用钙荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ结合图像分析技术。结果：静息时，心肌细胞内［Ｃａ２＋］ｉ为１３３．４６±４．９９ｎｍｏｌ／Ｌ（ｘ±ｓ），高Ｋ＋能引起细胞内［Ｃａ＋］ｉ升高。结论：本测定系统能更准确地反映细胞内［Ｃａ＋］ｉ变化，且能同步评估细胞形态学参数及观察细胞的形态学改变，灵敏度高，性能稳定，是研究Ｃａ２＋生物学功能的重要手段。     

雌三醇及三苯氧胺对人结肠癌细胞内游离钙离子浓度的影响

目的：探讨雌三醇（Ｆ３）及三苯氧胺（ＴＡＭ）对人结肠癌细胞内游离钙离子（［Ｃａ＾２＋］ｉ）水平的影响及其意义。方法：采用流式细胞仪动态检测Ｅ３及ＴＡＭ作用后,人结肠癌细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ水平的变化。结果：①Ｅ３使细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ水平下降,并维持在一个较低水平（２７．８８ｎＭ）,与静息状态细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ水平（９４．４０ｎＭ）相比有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。②ＴＡＭ使细胞内［Ｃａ＾２     

应用Fura－2／Am检测血小板胞浆游离钙浓度

应用Ｆｕｒａ－２／Ａｍ检测血小板胞浆游离钙浓度李建华孙继领高小环王京庆胞浆游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的检测对于反映血小板功能活动至关重要。以前的检测方法由于各种缺点难以推广。１９８５年Ｇｒｙｎｋｉｅｗｉｃｚ等［１］合成的新型荧光指示剂Ｆｕｒａ－２，...     

山莨菪碱治疗兔缺血性急性肾功能衰竭的实验研究

目的探讨山莨菪碱（６５４－２）治疗缺血性急性肾功能衰竭的机理。方法用新西兰大白兔制作缺血性急性肾功能衰竭模型。观察缺血性急性肾功能衰竭组（简称肾衰组）与山莨菪碱治疗组（简称６５４－２组）肾组织细胞内胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）和第二信使—三磷酸肌醇（ＩＰ３）的浓度变化及各组肾小管超微病理改变。结果肾衰组［Ｃａ２＋］ｉ为４１２１±４７３ｎｍｏｌ／Ｌ，ＩＰ３为７７６０±６８０ｐｃｍ，较之对照组的［Ｃａ２＋］ｉ（１０６１±１５５ｎｍｏｌ／Ｌ）、ＩＰ３（２９７９±５４３ｐｃｍ）含量明显增高（均为Ｐ＜００１）。６５４－２组［Ｃａ２＋］ｉ为１７０９±３７７ｎｍｏｌ／Ｌ，ＩＰ３为３４０１±２１５ｐｃｍ，两者较肾衰组显著下降（均为Ｐ＜０００１）。肾衰组肾小管病理明显重于对照组，６５４－２组显著轻于肾衰组。结论６５４－２能改善缺血性急性肾功能衰竭时肾小管的损伤，能减轻肾组织细胞内钙超负荷，其作用机理与细胞内ＩＰ３含量降低有关。     

缺血性急性肾功能衰竭时肾组织细胞内IP3含量变化

目的：观察缺血性急性肾功能衰竭时肾组织细胞内三磷酸肌醇（ＩＰ３）的含量变化。方法：用新西兰大白兔制作缺血性急性肾功能衰竭模型。观察缺血性急性肾功能衰竭组（简称肾衰组）肾组织细胞内胞浆游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）和第二信使———三磷酸肌醇的浓度变化。结果：肾衰组［Ｃａ２＋］ｉ为４１２１±４７３ｎｍｏｌ／Ｌ，ＩＰ３为７７６０±６８０ｐｃｍ，较之对照组的［Ｃａ２＋］ｉ（１０６１±１５５ｎｍｏｌ／Ｌ），ＩＰ３（２９７９±５４３ｐｃｍ）含量明显增高（均为Ｐ＜００１）。结论：缺血性急性肾功能衰竭时肾组织细胞内钙超负荷与细胞内ＩＰ３含量升高有关     

三苯氧胺对人结肠癌细胞增殖的影响及其机理的探讨

目的：探讨三苯氧胺（ＴＡＭ）对人结肠癌细胞增殖的影响及其机理。方法：采用钙离子荧光指示剂ｆｌｏｕｒ－３／Ａｍ,流式细胞仪动态检测ＴＡＭ作用后人肠癌细胞内游离钙离子（［Ｃａ＾２＋］ｉ）水平的变化,同时用ＭＴＴ比色法测定细胞增殖情况。结果：（１）ＡＴＭ使细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ水平在１分钟内上升,以后维持在一个较高水平（３４９．９７ｎＭ）,与静息状态细胞内［Ｃａ＾２＋］ｉ水平（１０７．８８ｎＭ）相比有显     

PTA1单克隆抗体诱导人血小板活化聚集和胞浆Ca^2＋水平的升高

目的：探讨血小板和Ｔ细胞活化抗原１（ＰＴＡ１）诱导人血小板活化聚集和对血小板胞浆Ｃａ２＋水平影响的机制。方法：血小板聚集与ＡＴＰ释放试验及血小板胞浆Ｃａ２＋水平测定。结果：ＰＴＡ１单克隆抗体（ＭｃＡｂ）体外可诱导人血小板活化聚集，ＥＧＴＡ与ＰＧＩ２可以完全抑制ＰＴＡ１ＭｃＡｂ诱导的血小板活化聚集，ＰＴＡ１ＭｃＡｂＦ（ａｂ′）２对ＣＤ９或ＣＤ４１诱导的血小板活化聚集无明显影响。ＰＴＡ１ＭｃＡｂ促进血小板胞浆Ｃａ２＋水平升高。结论：ＰＴＡ１ＭｃＡｂ的刺激作用与血小板膜表面Ｆｃ受体和ＣＤ４１／ＣＤ６１（ⅡｂⅢａ）复合物有关，促进血小板胞浆Ｃａ２＋水平升高为胞外Ｃａ２＋内流与胞浆内Ｃａ２＋储存释放共同作用所致。     

慢性肺心病急性加重期血小板内Ca^2＋cAMP和TXB2含量关系的探讨

目的：为探讨慢性肺心病急性加重期患者血小板内游离Ｃａ２＋、ｃＡＭＰ和ＴＸＢ２之间的相互关系及意义。方法：用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光技术测定了３０例慢性肺心病患者急性加重期和２５例正常对照的血小板内游离Ｃａ２＋含量，用放射免疫分析法测定其血小板内ｃＡＭＰ和ＴＸＢ２的含量。结果：患者血小板内游离Ｃａ２＋和ＴＸＢ２含量明显高于正常对照（Ｐ均＜０．０１），而血小板内ｃＡＭＰ含量则明显低于对照组（Ｐ＜０．０１），且患者中血小板内Ｃａ２＋含量和ＴＸＢ２含量均与血小板内ｃＡＭＰ含量成负相关（ｒ分别为－０．７６６和－０．５３３，Ｐ均＜０．０１），而Ｃａ２＋含量与ＴＸＢ２含量之间则呈明显的正相关性（ｒ为０．７０７，Ｐ＜０．０１）。结论：慢性肺心病急性加重期血小板处于活跃状态，可能与其内Ｃａ２＋含量升高、ＴＸＢ２生成增加、ｃＡＭＰ含量降低有关，三者相互作用来激活血小板     

兔局灶脑缺血后脑片（Ca^2＋）i的变化

目的：研究脑缺血后脑片（Ｃａ＾２＋）ｉ变化。方法：采用新型Ｃａ＾２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２双波长法测定兔大脑中动脉阻塞（ＭＣＡｏ）局灶脑缺血后脑片细胞内游离钙（Ｃａ＾２＋）ｉ。结果：脑缺血后脑组织（Ｃａ＾２＋）ｉ显著升高。结论：（Ｃａ＾２＋）ｉ在脑缺血损害中起重要作用。     

酶联纤维蛋白溶解试验测定纤溶酶原活性

酶联纤维蛋白溶解试验测定纤溶酶原活性傅启华，邵慧珍，王鸿利纤溶酶原活性（Ｐｌａｓｍｉｎｏｇｅｎａｃｔｉｖｉｔｙ，Ｐｌｇ：ａ）的检测，目前国内外常用的方法是发色底物法￣［１］，我们参照有关文献￣［２，３］，建立了酶联纤维蛋白溶解试验（Ｅｎｚｙｍｅｌｉｎ...     

还原糖和非还原糖对BCA法测定微量蛋白质的影响

还原糖和非还原糖对ＢＣＡ法测定微量蛋白质的影响江苏省泗洪县人民医院（２１１９００）刘家喜，夏寿扬１９８５年Ｓｍｉｔｈ等［１］首次报告用４，４’－二羧酸－２，２＇－喹啉（ＢｉｃｉｎｃｈｏｎｉｎｉｃＡｃｉｄ，ＢＣＡ）测定体液微量蛋白质，国内也有文献报告［...     

偏头痛患者血小板活化状态的观察

本文测定了３８例偏头痛病人和相应对照组的血小板内游离Ｃａ～（２＋）浓度和血小板聚集率的变化。结果显示：偏头痛患者血小板内游离Ｃａ～（２＋）浓度明显高于对照组，并且偏头痛发作期组明显高于偏头间歇期组（Ｐ＜０．０５），与对照组比较，偏头痛间歇期组血小板聚集率无明显变化（Ｐ＞０．０５），偏头痛发作期组血小板聚集率明显增加（Ｐ＜０．０５）。提示血小板外Ｃａ～（２＋）内流和血小板聚集率增强参与了偏头痛的症状发作．有效地抑制血小板Ｃａ～（２＋）内流对预防和治疗偏头痛将起到重要作用。     

离子钙标本采集及结果判断时应注意的问题

离子钙（ｉＣａ＋＋）以水合离子ｉＣａ＋＋·Ｈ２Ｏ的形成存在于生物体液中，约占血清总钙的５０％，血清钙中只有ｉＣａ＋＋才直接起生理作用。ｉＣａ＋＋测定比总钙测定更具有临床意义：ｉＣａ＋＋浓度的升高有利于早期诊断那些血浆总钙正常或波动于正常范围附近的初期...     

心脏破裂的临床分析

心脏破裂的临床分析中日友好医院邓开叔北京医院邓开伯心脏破裂（ｃａｒｄｉａｃｒｕｐｔｕｒｅ，ＣＲ）是急性心肌梗塞（ａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ，ＡＭＩ）的严重并发症，亦是其重要死因［２］。由于ＣＲ引发的急进重笃的血流动力学障碍，导...     

槲皮素二硫酸酯二钠对凝血酶诱导的猪血小板聚集和胞浆钙离子浓度的影响

槲皮素是一种黄酮类化合物，具有多种作用，能抑制ＡＤＰ或凝血酶诱导的血小板聚集，缓慢引起血小板膜上Ｃａ２＋的释放［１］等。我们应用合成的槲皮素水溶性衍生物———槲皮素７，４′二硫酸酯二钠（ＤＳＱＤ），研究了ＤＳＱＤ对凝血酶诱导的猪血小板聚集的影响及...     

用国产钙离子选择性电极测定血清离子钙

用国产钙离子选择性电极测定血清离子钙马蔡昀，徐俊荣，蒋仁礼（江苏省人民医院检验科，南京２１００２９）关键词离子选择性电极，离子钙，血清离子钙（ｉＣａ２＋）是具有生理活性的钙，故测定ｉＣａ２＋比广泛应用的总钙（ＴＧ２＋）测定更能反映体内生理和病理状况。...     

急性脑梗塞患者血小板内钙cAMP和TXB2含量关系的探讨

目的：为探讨急性脑梗塞急性期患者血小板内游离下，ｃＡＭＰ和ＴＸＢ２含量之间的相互关系及意义，方法：用Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光技术测定了１６例急性脑梗塞患者急性期血小板内钙含量，用放射免疫分析法测定其血小板内ｃＡＭＰ和血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）含量。结果：患者血板小板游离Ｃａ＾２＋和ＴＸＢ２含量明显高于正常对照（Ｐ〈０．０１），而血小板内ｃＡＭＰ含量则明显低于正常对照（Ｐ〈０．０１）；血小板内游离Ｃａ＾２     

D-2-氨基戊酸对创伤性神经元细胞内游离钙及游离氢的影响

目的 研究液压冲击伤时体外培养的大鼠神经元细胞内游离钙（〖Ｃａ＾２＋〗ｉ）及游离氢（〖Ｈ＾＋〗）的变化,探讨Ｄ－２－氨基戊酸（Ｄ－ＡＰ－５）对伤后神经元细胞内〖（Ｃａ＾２＋〗ｉ及〖Ｈ＾＋〗ｉ的影响及其机制。方法Ｆｌｕｏ－３／ＡＭ和ＢＣＥＣＦ／ＡＭ分别为细胞内钙离子和氢离子的荧光指示剂,用激光共聚焦显微镜测定液压冲击伤时体外培养的神经元细胞内〖Ｃａ＾２＋〗ｉ及〖Ｈ＾＋〗ｉ０．０１）,〖Ｈ＾＋〗ｉＰＨ     

小鼠c-kit~＋Sca-1~＋和c-kit~＋Sca-1~－细胞代表不同分化阶段的造血干／祖细胞

为深入研究造血干细胞（ＨＳＣ）的生物学功能，根据表面标志，采用流式细胞仪分离和富集了小鼠骨髓中两类不同特征的ＨＳＣ亚群ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋和ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞。体外集落培养表明ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋细胞对ＩＬ－３或ＧＭ－ＣＳＦ单独刺激无反应，而ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞则可形成大小不等的细胞集落。多种造血生长因子［ＩＬ－３＋ＩＬ－６＋ＧＭ－ＣＳＦ＋Ｇ－ＣＳＦ＋Ｅｐｏ＋干细胞生长因子（ＳＣＦ）］联合可诱导ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋细胞形成大的细胞集落，但在培养１２天时尚无ＢＦＵ－Ｅ和粒、单核、红和巨核系细胞集落（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）形成；而同样条件下，ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞可形成ＢＦＵ－Ｅ和ＣＦＵ－ＧＥＭＭ以及其它各类集落。体内实验表明ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋细胞在培养８天时无脾集落（ＣＦＵ－Ｓ）形成，与ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞显著不同（Ｐ＜０．０１）。相反，ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋细胞包含了骨髓造血重建活性细胞，而ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞则缺乏。结果提示ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１＋细胞为早期的具重建长期造血功能的干细胞，而ｃ－ｋｉｔ＋Ｓｃａ－１－细胞则为相对分化后期的造血祖细胞。