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1.
血小板减少性紫癜患者血小板膜糖蛋白测定及临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
血小板减少性紫癜患者(ITP)是一组由自身血小板抗体引起的综合度,这些抗体作用的血小板膜靶抗原可多种多样,其中血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲs是一种主要的靶抗原,少数针对GPIb/IX复合物,为探讨ITP与血小板膜表面糖蛋白关系,采用流式细胞仪分析方法,测定了28例ITP患者血小板的GPⅡa,GPⅡb、GPⅢa、GPIb、GPIX17例正常工作对照组,ITP患者的GP均明显低于正常对照组,患者的G  相似文献   

2.
健康成人血小板膜糖蛋白的表达特征   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 观察健康成人血小板6 种膜糖蛋白( G P) 在不同性别、不同年龄,静息状态与活化状态时的表达特征。方法 用流式细胞仪测定静息状态下及用凝血酶受体活化肽( T R A P) 激活的血小板所结合单抗的分子数。结果 男性静息血小板和活化血小板中 G P Ⅱb/ Ⅲa 和 G P Ⅲa 显示随年龄减少现象,在静息血小板中 G P Ⅱb/ Ⅲa 和 G PⅢa 值与年龄呈负相关,r 值分别为 - 0 .409 和- 0 .534 ,其 P 值均< 0 .05 ;而女性中未见到类似结果。 T R A P 激活后 G P Ib 在血小板表面表达下降,而 G P Ⅱb/Ⅲa 、Ⅲa 、 P选择素均增高,其中 P选择素在激活后的升高值与激活前的基础值呈负相关。静息血小板的 G PⅠb 分子数约为30 000 ,它与 G P Ⅴ的比值约3∶1 。结论 健康人血小板 G P表达存在性别和年龄差异。  相似文献   

3.
巨核细胞的免疫磁珠分离及生物学鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
巨核细胞的免疫磁珠分离及生物学鉴定戴碧涛,蒋纪恺我们试用血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa的基因探针和单克隆抗体分离和鉴定巨核细胞。材料和方法1主要试剂1.1RPMI1640(GIBCO公司,美国)。1.2羊抗鼠IgG免疫磁珠(DYNAL公司制造,日本...  相似文献   

4.
用流式细胞术分析人血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa   总被引:1,自引:0,他引:1  
用流式细胞术分析人血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa王美健林其燧潘家绮赖悦云血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa属整合素家族成员,是纤维蛋白原受体,介导血小板聚集。在先天性血小板无力症时,血小板GPⅡb/Ⅲa较少、缺失或异常。单克隆抗体作为分子探针对于研究血小板膜...  相似文献   

5.
ABC-ELISA法检测血小板相关IgG及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
用国产BAS试剂建立ABC-ELISA法,用于检测PAIgG。本法灵敏度较PcAb-ELISA高8倍,因而用血量少。共检测健康献血员30例(正常对照),特发性血小板减少性紫癜(ITP)88例及继发性血小板减少(STP)31例。正常上限为7.3ng/10 ̄6Plt,各型ITPPAIgG显著增高,与正常组比较,差异显著(P<0.001),而STP组则无差异(P>0.05),急性型阳性率为100%,慢性型发作期为92.6%。还对12例患者治疗过程中BPC及PAIgG进行动态观察。说明本法应用于临床对ITP的诊断及疗效观察很有意义。  相似文献   

6.
ABC—ELISA法检测血小板相关IgG及临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
用国产BAS试剂建立ABC-ELISA法,用于检测PAIgG。本法灵敏度较PcAb-ELISA高8倍,因而用血量少。共检测健康献血员30例(正常对照),特发性血小板减少性紫癜(ITP)88例及继发性血小板减少(STP)31例。正常上限为7.3ng/10^6Plt,各型ITP PAIgG显增高,与正常组比较,差异显(P〈0.001),而STP组则无差异(P〉0.05),急性型阳性率为100%,慢  相似文献   

7.
原发性血小板减少性紫癜PAIgG测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用ABC-ELISA(直接法)对88例原发性血小板减少性紫癜(ITP),34便继发性血小板减少症(STP)及30例健康献血员进行了血小板相关抗体(PAIgG)定量测定,并动态观察11例ITP患者治疗过程BPC和PAIgG的变化,结果:ITP患者PAIgG为22.5±16.4ng/10^6PLT,明显高于正常对照及STP组(P<0.001),阳性率为89.8%;ITP患者治疗过程中BPC值和PAT  相似文献   

8.
血小板活化过程中膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa构象变化的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 对血小板活化过程中膜糖蛋白( G P) Ⅱb/ Ⅲa 构象变化进行初步探讨。方法 分别用供体荧光( F I T C) 与受体荧光( T R) 标记识别 G PⅡb/ Ⅲa 上不同抗原决定簇的单抗。用流式细胞仪检测活化血小板在530 nm 处的荧光强度值,并计算荧光供受体间的荧光共振能量转移值( F R E T V) 。结果 不论何种单抗作为荧光供体,静息态血小板均可被测得一低而稳定的 F R E T V( 平均5 .5 % ) 。血小板被激活时 F R E T V 会有显著升高,表明 G PⅡb/ Ⅲa 内的亚单位间发生了位置或( 和) 方向上的变化,该变化也可因胞外钙离子的清除而发生,但不依赖于纤维蛋白原与其受体的结合。结论 血小板活化时 F R E T V 的升高可定性反映出荧光标记单抗所结合的 G PⅡb/ Ⅲa 内部亚单位间所发生的重新排列,这种构象的改变可最终导致纤维蛋白原受体的表达。  相似文献   

9.
马丽媛  赵勇 《实用医学杂志》2000,16(10):818-819
目的:探讨中国人缺血性脑卒中与血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性之间的关系。方法:利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者进行GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的检测和分析。并与279例北京地区的非卒中对照进行比较。结果:缺血性脑卒中患者GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的基因型频率和等位基因频率与对照组相比无明显差异。结论:GPⅡb/Ⅲa  相似文献   

10.
目的:探讨血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa在糖尿病合并急性心脑血管病中的变化及其临床意义。方法:检测24例糖尿病合并急性心脑血管病患者及77例非糖尿病合并急性心脑血管病患者急性发病后2周内血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa的含量变化,并与30例正常人对照。结果:急性心脑血管病患者血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa均显著高于正常对照组(P均<0.01),伴糖尿病者发病72小时内血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa均显著高于非糖尿病者(P均<0.05),随后渐下降;77例非糖尿病急性心脑血管病患者发病后21例有一过性应激性血糖升高〔(7.47±0.83)mmol/L比(5.53±0.47)mmol/L,P<0.01〕,但血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa却无显著差异;发病时糖尿病组与非糖尿病组血小板、红细胞及白细胞计数均无明显变化。结论:急性心脑血管病患者均处于血栓前状态,伴有糖尿病患者尤为严重;血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa含量与血小板数量无关,单纯高血糖不是血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa增高的根本原因  相似文献   

11.
流式细胞术分析急性脑缺血患者血小板膜糖蛋白改变   总被引:1,自引:0,他引:1  
李泓 《综合临床医学》1998,14(2):114-116
应用流式细胞术(FCM)检测急性脑缺血患者血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物(GPⅡb/Ⅲa),GP1b,α-颗粒膜蛋白(GMP-140),假血管性血友病因子(vWF)等的改变,结果显示病例组GP阳性细胞百分率及平均荧光强度均较对照线明显升高(P〈0.001~0.05),表明急性离缺血患者血小板处于激活状态,并探讨了GP在脑缺血发病中的作用FCM为研究脑缺血患者血小板活化程度和抗血小板药物疗效提供了一  相似文献   

12.
目的用酶联免疫法对血小板膜糖蛋白(GP)进行定量和定性测定。方法应用SZ系列抗人血小板单克隆抗体建立了以竞争性酶联免疫法定量测定GPⅠb、GPⅡb、GPⅢa及α-颗粒膜蛋白140(GMP-140)在不同血小板表面的表达量;又建立了固相间接酶联免疫法定性测定血小板特异性同种抗原。结果每个正常血小板表面含有GPⅠb21884±2491分子,GPⅡb39141±3618分子,GPⅢa45277±5076分子。凝血酶活化血小板表达9002±1095个GMP-140分子/血小板。血小板无力症纯合子或杂合子可被明确鉴别。对10种血小板特异性同种抗原的表达进行的人群调查结果表明,人类血小板抗原(HPA)-1和HPA-4同种抗原的表达频率不同于国外报道的人群频率。结论两种酶联免疫测定法有助于血小板GP以及血小板免疫学的研究,具有较大的临床推广应用价值。  相似文献   

13.
目的:探讨血小板和T细胞活化抗原1(PTA1)诱导人血小板活化聚集和对血小板胞浆Ca2+水平影响的机制。方法:血小板聚集与ATP释放试验及血小板胞浆Ca2+水平测定。结果:PTA1单克隆抗体(McAb)体外可诱导人血小板活化聚集,EGTA与PGI2可以完全抑制PTA1McAb诱导的血小板活化聚集,PTA1McAbF(ab′)2对CD9或CD41诱导的血小板活化聚集无明显影响。PTA1McAb促进血小板胞浆Ca2+水平升高。结论:PTA1McAb的刺激作用与血小板膜表面Fc受体和CD41/CD61(ⅡbⅢa)复合物有关,促进血小板胞浆Ca2+水平升高为胞外Ca2+内流与胞浆内Ca2+储存释放共同作用所致。  相似文献   

14.
目的:观察ITP患者不同年龄组中PAIg升高的类型及CD41a和CD62p的血小板阳性率和荧光强度。方法:采用ELISA法对220例ITP患者进行PAIgG、M、A测定,其中40例采用流式细胞术测定CD41a和CD62p血小板阳性率及荧光强度。结果:PAIgG、M、A均升高在三组中占大多数,PAIgG、M升高,青中年组高于其它二组,单纯PAIgG升高,儿童组、青中年组高于老年组。结论:ITP以PA  相似文献   

15.
了解原因未明:血小板病”患者血小板膜糖蛋白的变化。方法:应用流式细胞仪检测了8例原因未明“血小板病”患者血小板膜GPⅠb、GPⅡ、GPⅢa、GPⅠb/Ⅸ。结论:血小板膜GP的降低,可能是造成患者出血和血小板聚集功能异常的原因之一。  相似文献   

16.
观察脑梗死及Ⅱ型糖尿病患者血小板膜糖蛋白及纤维蛋白结合的改变,确定其在血栓及血栓前状态研究中的价值。方法应用流式细胞术测定85例Ⅱ型糖尿病患者和28例脑梗死患者血小板纤维蛋白原结合率及糖蛋白(GP)Ⅰb、GPⅡb、GPⅢa、GPⅡb-Ⅲa复合物及P-选择素的表达,并与30例健康成人所测结果进行比较。  相似文献   

17.
目的探讨C-反应蛋白(CRP)和中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)在儿童呼吸道感染病原学上的诊断价值。方法对50例呼吸道细菌感染、52例呼吸道病毒感染患儿及48例健康对照组分别进行C-反应蛋白含量与中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分测定。结果呼吸道细菌感染组血液CRP含量平均为61.4±2.4μg/L,明显高于呼吸道病毒感染组9.6±4.47μg/L和对照组(均小于10μg/L)。且细菌感染组NAP阳性率77.5%、积分174.4,亦明显高于呼吸道病毒感染组。结论C-反应蛋白含量及中性粒细胞碱性磷酸酶活力在测定儿童呼吸道感染病原学上具有早期诊断价值,尤以CRP为佳。  相似文献   

18.
狼疮性肾炎中P选择素及GPⅡb/Ⅲa表达的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用免疫组化链菌素亲生物素蛋白-生物素酶标(LSAB)法检测34例狼疮性肾炎 (LN)患者肾组织中P选择素及GPⅡb/Ⅲa表达水平。结果表明两者在LN肾组织中表达部位一 致,且在IV型和V型肾小球中表达水平均显著高于Ⅱ型和Ⅲ型,而它们在肾小管、间质的表达水 平与小管间质病变程度密切相关。提示肾组织中P选择素及GPⅡb/Ⅲa表达水平可能成为判断 LN严重程度及预后的指标。  相似文献   

19.
儿童特发性血小板减少性紫癜红细胞免疫功能观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用郭峰方法测定20例特发性血小板减少性紫癜(ITP)及20例正常儿童的红细胞免疫功能,结果ITP患儿红细胞C_3b受体花环率下降,红细胞免疫复合物花环率增高。表明ITP患儿红细胞免疫功能受损,血中免疫复合物增加,为临床采用免疫调节剂治疗ITP提供了理论依据。  相似文献   

20.
应用原位杂交的方法,结合血小板释放产物β-TG和PF_4测定及巨核祖细胞体外培养,对33例慢性ITP患者骨髓巨核细胞中原癌基因c-myc和c-sis的表达及其与β-TG、PF_4和CFU-MK的关系进行了研究。发现,巨核细胞c-sis表达较对照组明显降低,c-myc表达无显著差异。c-sis表达与β-TG和PF_4含量呈负相关。c-myc表达与CFU-MK呈正相关。MK数增高组的CFU-MK正常,c-myc表达增高,而MK数正常组的c-myc、c-sis表达和CFU-MK均降低,提示多数ITP患者骨髓巨核细胞增生,伴有成熟障碍,少数患者巨核细胞的增殖能力降低。  相似文献   

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