HPLC测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸咪康唑尿素乳膏中硝酸咪康唑的含量.方法Agilent TC-C18(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相0.5%醋酸铵溶液·乙腈和甲醇(11)混合液(16.583.5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm.结果硝酸咪康唑在0.192 8～1.928 4 mg·mL-1的浓度内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.21%.RSD=1.41%(n=9).结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸咪康唑尿素乳膏的质量控制.     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量

目的建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-5g.L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0mL.min-1;检测波长230nm;进样量10μL;柱温35℃。结果硝酸咪康唑进样量在0.499～2.994mg.mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3)。结论经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量

目的 　测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑的含量。方法 　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil ODS( 15 0 mm× 4.6mm,5 μm) ;流动相 :甲醇 -( 0 .0 3 m ol· L - 1、p H6.0 )磷酸二氢钾溶液 ( 80∶ 2 0 ) ;流速 :1.2 ml· min- 1 ;检测波长 :2 3 8nm;进样量 10μL。结果 　硝酸咪康唑在 0 .5～ 8.0 mg· m L- 1 范围内线性关系良好 ( r=0 .9997) ,平均回收率为 99.6% ,RSD( n=6)为 0 .7%～ 1.2 %。结论 　该法操作简便快速 ,结果准确性高 ,可用于测定复方硝酸咪康唑软膏的中间产品及成品的质量分析。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的建立测定硝酸咪康唑栓含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵(42.5∶42.5∶5),检测波长为230nm。结果硝酸咪康唑质量浓度在0.02～0.2mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.3%,RSD为1.80%(n=9)。结论HPLC法准确、重现性好、简单,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定。     

HPLC法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量。方法:色谱柱:Angilent Eclipse XDB-C₁₈柱（150nn×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-乙腈-0.5%乙酸铵（42.5:42.5:15）,检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃。结果:硝酸咪康唑在0.010 8～1.080 0 mg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.8%（RSD=1.05%,n=9）。结论:该法准确、重复性好、简便,可用于复方咪康唑散中硝酸咪康唑的含量测定。     

高效液相色谱法同时检测盐酸林可霉素和硝酸咪康唑

目的采用高效液相色谱法同时测定盐酸林可霉素和硝酸咪康唑。方法Hypersil-CN色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:0.05mol.L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0)-甲醇(85∶15);检测波长214nm;流速1.0mL.min-1。结果盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的线性范围分别为0.08~3.2mg.mL-1(r=0.9999)和0.08~1.6mg.mL-1(r=0.9993),平均回收率分别为100.0%、99.4%。结论该法简便准确,可用于盐酸林可霉素和硝酸咪康唑复方制剂含量的同时测定。     

反相高效液相色谱法测定藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的 建立藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法 以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(20∶40∶40)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL· min-1.结果 丙酸氯倍他索在0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8％;硝酸咪康唑在0.2mg· mL-1～2mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为101.5％.结论 该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.     

RP-HPLC法测定硝酸咪康唑乳膏含量内外标比较

本文采用反相高效液相色谱内外标两种方法测定硝酸咪康唑乳膏的含量.固定相:ODS-C18;流动相:0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醉(15∶42.5∶42.5);流速:1.0 ml·min-1;紫外检测波长:230 nm;内标法回收率100.44%,外标法回收率102.27%;两种方法的日内、日问相对标准偏差均小于2%.硝酸咪康唑的最低检测限为3ng,定量限为6ng;线性范围:0.3848～1.924 mg·mL-1,内标法r=0.9999;外标法r=0.9995.     

RP-HPLC法同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

目的建立同时测定复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的方法。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑质量浓度分别在0.008 4～0.050 4mg.mL-1(r=0.999 7)和0.049 8～0.298 8mg.mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率分别是98.3%,RSD为1.6%(n=9);98.6%,RSD为1.5%(n=9)。结论该方法准确、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑含量的测定。     

硝酸咪康唑阴道栓中硝酸咪康唑的含量测定

目的 建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道栓中硝酸咪康唑含量.方法 大连依利特C18柱(Hy-persil ODS2,4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(45:45:10),流速1.0 ml/min,测波长230nm.结果 硝酸咪康唑在0.05205～0.8326 mg/ml的浓度范围内线性关系良好(R2=0.9999).回收率均在95.0%～105.0%之间,说明回收率良好.结论 此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道栓的质量控制.     

HPLC法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量

目的建立了高效液相色谱法测定消炎霜中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液（38∶38∶24）为流动相;检测波长为240nm;进样量20μL。结果硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索在0.06mg·mL-1~2.0mg·mL-1及1.5μg·mL-1~100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索精密度RSD分别为0.57%和0.77%;平均回收率（n=9）分别为98.81%和99.82%。结论本方法准确可靠,专属性强。     

HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑的含量

目的:建立HPLC法测定硝酸咪康唑阴道泡腾片中硝酸咪康唑含量。方法:DiamonSil C_(18)柱(200 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇0．5％醋酸铵溶液(42．5:42．5:15),流速1．0 ml·min~(-1),检测波长230 nm。结果:硝酸咪康唑在0．04 -0．36 mg·ml~(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0．999 9)。平均回收率=99．3％,RSD％=0．4％。结论:此法简便、准确、重现性好,可用于硝酸咪康唑阴道泡腾片的质量控制。     

HPLC测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中硝酸咪康唑的含量。 方法 色谱柱为Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵溶液(40∶40∶15),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为220 nm,柱温为35℃。 结果 硝酸咪康唑在30.72~81.92 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.6%,RSD=0.68%(n=9)。 结论 本方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂中硝酸咪康唑的含量测定。     

气相色谱法测定硝酸咪康唑原料的残留溶剂

目的建立硝酸咪康唑原料残留溶剂的测定方法。方法采用气相色谱法,使用PEG-20M毛细管(30m×0.25mm,0.25μm)色谱柱,柱温采用程序升温,初始温度60℃,保持3min,再以30℃·min-1升至185℃,保持20min;进样口温度为200℃;检测器为FID;检测器温度为250℃。结果同时测定了硝酸咪康唑原料中的2种有机溶剂,丙酮和甲苯线性范围分别为0.25¹.0mg·mL-1(r=0.999 8)、0.044 51.0mg·mL-1(r=0.999 8)、0.044 5⁰.178mg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率分别为100.3%和99.9%,RSD分别为1.8%和1.3%。结论该方法灵敏、准确,可用于硝酸咪康唑中残留溶剂的检测。     

复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收研究

目的建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收。方法采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证。以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10~12.51(r=0.999 5)和0.20~25.12mg·L-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72h稳定。软膏释药率在0.1%~10%范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4%与100.1%。确定处方制剂与参比制剂36h内体外透皮吸收差异无统计学意义。结论 HPLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收。     

HPLC法测定复方硝酸咪康唑乳膏中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑乳膏中硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德、盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2,流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵(45∶35∶20),流速为1.0mL·min-1,检测波长为234nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:硝酸咪康唑、醋酸曲安奈德和盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围分别为0.16～0.64(r=0.9998)、0.02～0.06(r=0.9999)、0.08～0.24(r=0.9992)mg·mL-1,平均回收率分别为100.0%、99.6%、100.7%,RSD分别为1.2%、0.8%、0.9%(n=3)。结论:本方法可同时测定该制剂中3组分的含量。     

HPLC法同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑的含量

目的：建立同时测定复方酮康唑凝胶中酮康唑、硝酸咪康唑含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为HypersilBDSC18（416mm×200mm,5μm）;以0.5%醋酸铵溶液-0.2%三乙胺的甲醇溶液（20∶80）为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm,柱温：30℃,进样量20μl。结果：酮康唑在5.1～510.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.3%（RSD=0.38%,n=6）。硝酸咪康唑在5.0～500.0mg·L-1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率=99.9%（RSD=0.79%,n=6）。结论：该方法能简便、快速、准确、灵敏地同时测定酮康唑、硝酸咪康唑的含量,可以用于复方酮康唑凝胶的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAllianceSMT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至7.0)(82∶18)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm,用内标法测定,内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102.88~411.52μg.mL-1(r=0.999 7)和9.52~38.08μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.38%和99.62%(n=9),精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确,适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。     

菌克软膏质控标准的研究

目的制定菌克软膏的质量控制标准。方法定性及定量均采用高效液相色谱法,HYPERSIL-CN色谱柱(5μm,4.6mm×200mm),流动相0.05 mol.L-1硼砂溶液(用磷酸调节pH至6.0)-甲醇(85∶15),流速1.0 mL.m in-1;检测波长214nm;进样量10μL。结果盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的峰能完全分开且样品中其他成分对鉴别和测定没有干扰。盐酸林可霉素在0.4~3.2 mg.mL-1内均呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6),硝酸咪康唑在0.4~2.4 mg.mL-1内呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5)。盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%,硝酸咪康唑的平均回收率为99.82%,RSD为0.57%。结论方法简便,结果稳定可靠,可用于菌克软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(15:42.5:42.5)为流动相;检测波长为230nm,测定硝酸咪康唑栓的含量。结果:硝酸咪康唑质量在2.08-10.04μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为99.22%,精密度良好,重复性高,专属性好。结论:此方法简便、快捷、准确。