脾原发性恶性淋巴瘤的螺旋CT诊断(附5例报告)

目的探讨脾原发性恶性淋巴瘤(PMLS)的螺旋CT表现特征. 资料与方法回顾性分析5例经手术病理证实的PMLS术前螺旋CT资料.其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)4例,均为B细胞型.霍奇金病(HD)1例,为混合型. 结果脾肿大4例,其中3例为不规则隆起样增大,呈分叶状;脾大小正常1例.脾内占位的CT表现有3种类型(1)弥漫性细小结节型1例,脾大小正常,脾内弥漫性低密度小结节,大小为0.2～1.0cm;(2)多发结节型2例,其直径为＞1.0cm圆形或类圆形的低密度结节;(3)巨块型2例,其直径为＞3.0cm低密度肿块. 结论 PMLS在螺旋CT上多表现为脾肿大伴弥漫性或孤立的低密度占位,增强扫描无强化.     

食管原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤1例报告

患者，女，32岁。因吞咽困难伴胸骨后疼痛、消瘦5个月入院，体重减轻5kg。体检未见异常。上消化道钡餐示中段食管见长约4．0cm给节状充盈缺损．粘膜破坏，管壁僵硬，管腔轻度狭窄，胃及十二指肠未见异常。纤维胃镜检查示距门齿25cm食管左前壁见3．0cm×1．2cm微隆起样病变，质硬，表面凹凸不平，有少许坏死组织，周围可见数个小结节样隆起，胃及十二指肠粘膜未见异常。活俭病理报告为高分化腺癌。X线购片未见异常。腹部B起检查示肝、牌大小及形态无异常，未探及肿大淋巴结。血常规示，白细胞7．6X10‘儿淋巴细胞0．比中性粒细胞0．84o诊断…     

超声诊断原发性脾脏恶性淋巴瘤1例

1 病历简介 患者，女，39岁。因左上腹持续性钝痛，伴全身乏力、恶心、低热1个月入院。查体：全身浅表淋巴结未触及肿大。患者左上腹压痛，肋缘下4cm可触及脾脏，叩击痛（＋）。X线胸片未见异常，纵隔淋巴结未见肿大。血常规；WBC4.2×10^9／L，     

脾脏原发性恶性淋巴瘤一例

患者　女 ,6 4岁。发现左上腹肿块半年伴隐痛。体检 :左腹扪及脾肋下 4指 ,无压痛及反跳痛 ,全身浅表淋巴结无肿大。实验室检查 :血常规RBC 3.4 1× 10 12 /L ,WBC 8.7×10 9,N 0 .8,L 0 .11,M 0 .0 9。肝肾功能正常。影像学表现 :B超见脾肿大 ,脾肋间厚 7.0cm ,脾门静脉直径 1     

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例

脾原发性非何杰金淋巴瘤一例黄锡恩患者女，５０岁。上腹部疼痛，发现左上腹部肿块１５天就诊。查体：左上腹触及肿块约拳头大小，轻触痛，边界清，质中等，表面结节状。ＣＴ平扫：脾显著肿大１６ｃｍ×１０ｃｍ×１３ｃｍ，约９个肋单元，并有不规则隆起的轮廓，密度不均...     

骨原发性恶性淋巴瘤1例

患者男，17岁。半年前左膝肿胀痛，呈持续性隐痛，活动时加重．时有夜间痛。因活动受限且有跛行1月余入院。     

原发性肾上腺恶性淋巴瘤二例

原发性肾上腺恶性淋巴瘤罕见，笔者报告2例如下。     

小腿骨骼肌原发性恶性淋巴瘤1例

1 病历简介 患者, 男,60岁.于近几个月消瘦,7天前偶然发现右小腿后上方肿物就诊.体检: 右侧小腿后上方肿胀,深部可触及一不规则肿物,大小约11cm×10cm,质硬,无压痛,活动差,局部指凹性水肿,无桔皮样改变,周围未及肿大淋巴结.两便正常,无发热,生命体征平稳.     

多发骨原发性恶性淋巴瘤1例

<正> 骨原发性恶性淋巴瘤是一种少见的恶性骨肿瘤,本文报告1例经病理证实、同时发生在股骨和腓骨的病例。1 临床资料 患者男,17岁,1月前无明显诱因出现左大腿下     

脾脏原发性恶性淋巴瘤的免疫组织化学研究(附5例报告)

在光镜观察的基础上,应用免疫组织化学技术,对5例脾脏原发性恶性淋巴瘤进行了系统研究。结果:5例脾脏原发性恶性淋巴瘤,虽然形态各异但均为B细胞来源,可以有小淋巴细胞性、核裂细胞性、无核裂细胞性、未分化大细胞性4种类型恶性淋巴瘤。表明免疫组织化学染色技术对确定脾脏原发性恶性淋巴瘤的组织来源和分型具有重要的作用。     

脾原发性恶性淋巴瘤一例

脾原发性恶性淋巴瘤一例杨永岩，李铭山，王锦良，黄淑贞，沈玉忠，吴纪瑞脾原发性恶性淋巴瘤罕见，现将我院手术病理证实１例报告如下，并就其ＣＴ及ＤＳＡ表现作一初步探讨。患者男性，４３岁。因左上腹隐痛２月余，于１９９０年１２月１５日入院。伴食欲减退，乏力。查...     

原发性胃恶性淋巴瘤14例报告

原发于胃壁内淋巴组织的胃恶性淋巴瘤，临床上较少见。我院自1982～1993年共治原发性胃恶性淋巴瘤14例，均经手术和病理诊断证实。现就诊断及治疗报告如下。临床资料本组男9例．女5例。年龄32～68岁，平均44岁。从出现症状到手术治疗平均5个月（1～13个月）。主要症状体征：全部病例均有上腹部疼痛不适，或为胀痛、或为隐痛，程度不一。伴有恶心呕吐4例，食欲不振3例．消瘦贫血2例，上腹部包块1例。术前上消化道钡餐检查14例，除1例未发现明确病变外，均提示有不规则充盈缺损，粘膜僵直成紊乱等表现。疑诊为胃癌7例，溃疡龛影6例。纤维胃镜…     

骨原发性非何杰金氏淋巴瘤临床及X线表现(附14例报告)

目的探讨原发性骨非何金淋巴瘤临床及X线表现,为临床诊断和治疗提供有价值的信息.方法回顾性分析和总结了14例经临床及病理证实发生于骨的原发性非何杰金淋巴瘤的临床及X线资料,其中男9例,女5例,平均年龄35岁,病程平均11个月.结果14例中,单发病灶11例,多发病灶3例,病变多发于扁骨及长骨的骨端,X线表现为骨质破坏的同时伴有部分边缘轻度硬化,可侵及关节面,破坏关节,可出现骨膜反应及软组织肿块.骨质破坏分为溶骨型(n=8)、成骨型(n=2)、囊状扩张型(n=3)及混合型(n=1)四大类.结论骨原发性非何杰金氏淋巴瘤有其相对特征性的X线表现,再结合临床有关资料,可望提高该病的准确诊断率.     

脑原发性恶性淋巴瘤的影像学表现(附11例分析)

脑原发性恶性淋巴瘤是一种临床比较少见肿瘤.我院1988年1月～1999年2月经手术病理证实的11例,从临床及影像表现进行总结分析,以期提高诊断水平.1材料与方法本组中男性5例,女性6例,年龄8～67岁,其中45～65岁占7例.     

原发性十二指肠恶性淋巴瘤一例

患者,女,48岁。上腹持续疼痛8个月。近1个月来进食后反复呕吐,明显消瘦,腹部膨隆,呼吸困难故入院。体查:BP 14/8kPa,恶病质,全身极度消瘦。两下肺呼吸音消失。心脏无杂音。腹部高度膨隆,脐外突,腹壁静脉无曲张,叩诊呈浊音。下肢高度浮肿。胸片示:两侧胸腔大量积液。B超检查大量腹水,肝脾声像正常。胆囊左侧0.5cm处可见10cm×10cm球形肿块,不均质回声区。双肾盂积水。卵巢、子宫正常。肝功检查:HBsAg阴性,GOT 4U/L。总蛋白58g/L,白蛋白24g/L,球蛋白34g/L。     

超声诊断乳腺原发非何杰金氏淋巴瘤1例

本研究报告1例原发于乳腺的非何杰金氏淋巴瘤,综述相关文献并总结了该病的声像图特点.