复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗252例药物性肝病的疗效观察

药物性肝病是指在药物治疗过程中肝脏受药物毒性损害或发生过敏反应引起的疾病。国外统计资料显示：药物性肝病约占所有黄疸住院患者的2%-5%,占成人肝炎的10%,约有20%~50%暴发性肝功能衰竭与药物有关[1]。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝病患者的疗效

目的：观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝病患者当中应用的疗效。方法：对2009年6月-2012年3月来我院治疗的药物性肝病患者130例,随机分为两组,对照组给予水飞蓟宾治疗,治疗组在应用水飞蓟宾的基础上,加用还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷治疗,疗程均为30d,疗程结束后,观察两组患者的临床疗效、肝功能指标。结果：治疗组肝功能指标改善情况均明显优于对照组,总有效率（89％）明显高于对照组（70％）,同时在治疗的过程当中两组未发现明显不良反应,P〈0．05,有统计学意义。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病疗效良好。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的疗效观察

目的:探讨治疗急性药物肝病中,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷的临床疗效。方法:将我院2010年12月~2011年5月收治的80例急性药物性肝病患者分为观察组和对照组,对照组采用还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组的基础上采用复方甘草酸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组显效28例,有效11例,总有效率为97.5%,显著高于对照组的85.0%,P<0.05。观察组的肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的改善显著优于对照组,P<0.05。两组均未见明显不良反应。结论:对于急性药物性肝病疗效的治疗,运用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷能显著改善患者的肝功能。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗 80 例酒精性肝病患者疗效观察

摘要：目的分析复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床疗效,为复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽的临床应用提供理论指导。方法随机抽取我院自2010—08～2011一08间接收诊治的80例酒精性肝病患者,将所有患者随机分为两组,每组各40例。对照组患者单纯给予还原型谷胱甘肽治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷进行治疗,观察疗效。结果观察组显效30例,有效9例,无效l例;对照组显效18例,有效13例,无效9例;观察组平均疗程（18．6±0．7）d,对照组平均疗程（21．9±1．6）d,无不良反应症状,观察组患者治疗效果显著优于对照组,相关数据具有统计学意义（P〈0．01）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效显著,治疗后无不良反应,总体治疗效果满意,值得在临床中推广应用。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化临床观察

目的 观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效.方法 乙型肝炎后肝硬化患者63例,随机分为治疗组33例,对照组30例,治疗组给予复方甘草酸苷注射液和还原型谷胱甘肽注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液和门冬氨酸钾镁注射液治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)下降幅度、总有效率均优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙型肝炎后肝硬化疗效满意.     

还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病25例的临床效果分析

1对象和方法1．1对象我院收治乙醇性肝病住院患者50（男48,女2）例,年龄21～65（平均38．5）岁;均符合诊断标准;其中乙醇性脂肪肝（AFL）8例、乙醇性肝炎（AH）26例、乙醇性肝维化（AHF）6例和乙醇性肝硬化（AC）10例;轻型32例、中型13例、重型5例;所有患者根据饮酒史、症状体征及相应辅助检查,排除病毒性肝炎、药物和代谢性肝炎、自身免疫性肝病．按照随机原则,将患者分为治疗组和对照组,各25例,两组患者年龄、病程、肝功能和病情程度比较经检验差异无统计学差异,具有可比性．     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床疗效

目的：分析还原型谷胱甘肽+复方甘草酸苷对酒精性肝硬化(AC)患者肝功能、肝纤维化的影响。方法：选取2019年2月—2020年10月河南省内黄县人民医院收治的98例AC患者作为研究对象进行前瞻性研究,采用随机数表法分组,两组患者均接受基础干预。单一组49例患者以复方甘草酸苷治疗,二联组49例患者以复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。比较两组疗效及治疗前后谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸酶(HA)水平变化、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平变化、不良反应发生率。结果：两组患者总有效率比较,二联组91.84%高于单一组75.51%,差异有统计学意义(χ²=4.781,P<0.05);与单一组比较,治疗后二联组GGT、ALT、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、HA水平较低,差异有统计学意义(t=17.275、44.406、12.181、12.837、27.832,P<0.05);而治疗后二联组血清TNF-α、IL-6水平低于单一组,两组均无明显不良反应发生。结论：还原型谷胱甘...     

复方甘草酸苷对乙醇性肝病患者肝功能的影响

目的:观察和探究复方甘草酸苷对乙醇性肝病患者肝功能的影响。方法:随机抽取确诊为乙醇性肝病的患者80例,将其作为临床研究对象,按照其年龄、性别以及病情将其平均分为试验组和对照组,每组40例。两组均给予一般常规治疗,并给予试验组复方甘草酸苷,观察两组患者的肝功能情况。结果:试验组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80%;试验组无效率为2.5%,对照组无效率为20%。结论:复方甘草酸苷对于乙醇性肝病患者的肝功能有明显的改善作用,在临床控制和治疗乙醇性肝病上有极其重要的意义,在临床的诊治中应占重要地位。     

异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的：探讨异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果。方法对照组酒精性肝病患者给予临床常规治疗联合还原型谷胱甘肽,研究组酒精性肝病患者在常规治疗基础上给予异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗。记录2组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组临床治疗总有效率为90.91%,显著高于对照组的75.00%（P<0.05）;研究组不良反应发生率（18.18%）与对照组（15.91%）对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对酒精性肝病患者在常规治疗基础上加用异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗,可显著提高临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

目的 在治疗酒精性肝硬化患者的过程中应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,分析该治疗措施的临床疗效。方法 随机选取2021年12月—2022年12月祁阳市人民医院消化内科收治的60例酒精性肝硬化患者为研究对象,以电脑抽号法将所有患者均分为观察组(n=30,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗)与对照组(n=30,复方甘草酸苷治疗)。对比两组患者接受治疗后的效果。结果 观察组的总有效率为96.66%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ²=7.680,P<0.05)。观察组患者的TNF-α、IL-6及胆囊壁厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清甲状腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者,可促进患者的恢复,改善TNF-α、IL-6、胆囊壁厚度及血清甲状腺激素水平。     

复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法将72例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组,前者给予复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗,后者单用复方甘草甜素治疗,疗程均为6周。结果治疗组和对照组的显效率分别为33.33%、19.44%(P<0.05),治疗后总胆红素分别为(21.55±10.63)(、39.72±10.68)mmol/L(P<0.01)。治疗组未发现明显不良反应。结论复方甘草甜素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病有效、安全、明显缩短黄疸复常时间。     

复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病的疗效?方法:将160例酒精性肝病患者随机分为对照组?复方甘草酸苷组?川芎嗪组及联合治疗组,治疗4周后观察肝功能?肝纤维化指标?转化生长因子β1(TGFβ1)?白细胞介素-6(IL-6)?瘦素(Leptin)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)?结果:各组治疗后肝功能较治疗前均显著好转,肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α较治疗前均显著下降(P < 0.05),对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组之间治疗后肝功能?肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α无显著性差异(P > 0.05),联合治疗组治疗后肝功能较对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著改善(P < 0.05),肝纤维化指标?TGFβ1?IL-6?Leptin及TNF-α较对照组?复方甘草酸苷组及川芎嗪组显著下降(P < 0.05)?结论:复方甘草酸苷联合川芎嗪治疗酒精性肝病有效?     

国产还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效的研究

目的：通过多中心，随机、双盲对照的临床试验，研究国产四类新药注射用还原型谷胱甘肽（GSH）治疗酒精性肝病的疗效及安全性。方法：选择酒精性肝病120例，随机双盲分为治疗组60例，采用GSH 1200mg加入10%GS 250ml 静脉滴注，一日一次，疗程30天。对照组60例，以意大利Laboratorio Farmaceutico C.T.s.r.l 生产的还原型谷胱甘肽（古拉定GLT）为对照药，用药剂量、途径、疗程同GSH。观察指标 肝功能、血脂、消化道症状和体征。结果：治后治疗组、对照组血清ALT、AST复常率分别为75.0%（45/60）、75.44%(43/57)和76.67%(46/60)、76.27%（45/59）（ P均>0.05）。治后1月随访GSH治疗组显效率65%、有效率10%，对照组显效68。33%、有效10%，两者分别比较均无显著性差异(P均>0.05)。治疗后两组临床症状均有改善，黄疸消退。个别病例皮肤搔痒，未见明显不良反应。结论：国产注射用GSH治疗酒精性肝病，对肝功能恢复及改善临床症状有较好的治疗作用，安全性好。     

多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗NAFLD的疗效观察

目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法 56例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),对照组给予复方甘草酸苷治疗;治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和复方甘草酸苷联合治疗,疗程均为12周。治疗结束后比较两组临床疗效及血清学各指标变化。结果治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(73.1%,P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST、TG、TC和LDL-C等指标较对照组显著降低(P<0.05),HDL-C较对照组显著升高(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

饮食干预联合硫普罗宁治疗酒精肝临床研究

目的：研究饮食干预联合硫普罗宁治疗对于酒精肝治疗的安全性和有效性。方法选取该院门诊自2010年7月—2012年7月收治的酒精肝患者120例,随机分为观察组和对照组,其中观察组60例以饮食干预联合硫普罗宁进行治疗,而对照组60例以单纯的硫普罗宁进行治疗,观察两组治疗结果。结果观察组患者ALT、AST、γ-GT指标分别为（60.3±48.1） U/L、（78.2±42.2） U/L、（71.4±31.3） U/L,明显低于对照组患者 ALT、AST、γ-GT 的（71.2±50.3） U/L、（91.3±50.4） U/L、（80.2±32.1） U/L,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者TBIL为（17.6±14.7）μmol/L与对照组患者TBIL的（17.8±15.5）μmol/L差别不显著,差异无统计学意义（P>0.05）。经过患者的临床治疗,以评分标准进行评定,观察组患者评分的优良率为96.7%明显优于对照组的患者优良率85.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论饮食干预联合硫普罗宁对于酒精肝的治疗效果显著,适用于我国患有酒精肝的患者。     

美他多辛胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的效果

目的 观察美他多辛胶囊联合还原性谷胱甘肽治疗酒精性肝病的临床效果.方法 选择2012年1月～2013年4月解放军第三○二医院收治的酒精性肝病患者92例,随机分为研究组和对照组,各46例,对照组口服还原型谷胱甘肽0.4 g,3次/d;研究组口服还原型谷胱甘肽0.4 g,3次/d,美他多辛胶囊0.5 g,2次/d,疗程均为3个月.结果 与对照组比较,研究组显效率（71.7％）和总有效率（93.5％）均显著提高（P＜0.05）,无效率（6.5％）显著降低（P＜0.05）;两组患者经治疗后其肝功能指标均显著降低（P＜ 0.05）,与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后的血清谷丙转氨酶[（32.17±5.13）U/L]、谷草转氨酶[（38.21±7.22）U/L]、谷酰转肽酶[（42.55±7.31）U/L]、胆红素[（21.15±2.13） μmol/L]均显著降低（P＜0.01）,同时肝硬度值（12.1±6.2）亦明显降低（P＜0.05）;两组患者经治疗后其血脂指标均显著降低（P＜0.05）,与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后的总胆固醇[（4.08±0.42）mmol/L]、血清三酰甘油[（1.62±0.31）mmol/L]、低密度脂蛋白胆固醇[（3.07±0.51） mmol/L]均显著降低（P＜0.05）.结论 美他多辛胶囊联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性脂肪肝可以改善患者肝功能,调节血脂代谢,疗效优于还原型谷胱甘肽单药治疗.     

丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）治疗酒精性肝病临床分析

目的：探讨丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）对酒精性肝病的疗效及安全性。方法：选择92例酒精性肝病患者,随机分成两组,两组均严格戒酒,对照组46例,采用基础治疗（维生素B族、维生素C、营养支持对症治疗）;治疗组46例,在采用基础治疗的同时,给予丹参冻干针剂0.8 g,复方甘草酸苷注射液40 mg,两者均静脉滴注4周,治疗前后分别检测两组血清丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）,并比较两组的疗效。结果：治疗组血清ALT、AST、GGT、TBIL均明显低于对照组（P〈0.01）,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：丹参冻干针剂联合复方甘草酸苷（美能）可明显改善酒精性肝病患者的肝功能,疗效显著、应用安全。     

复方甘草酸苷治疗急性湿疹68例分析

目的：观察复方甘草酸苷治疗急性湿疹的疗效及安全性。方法：用复方甘草酸苷治疗急性湿疹并与甲氰咪胍做对照，观察其疗效及副作用，并进行统计学分析。结果：治疗组总有效率为92．64％，对照组有效率为75．38％，两组间差异有统计学意义（X^2=7．45，P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗急性湿疹疗效可靠，治疗安全。     

AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃疗效研究

目的探讨AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃的疗效。方法 120例斑秃患者根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各60例,治疗组采用AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗,对照组单独应用复方甘草酸苷治疗。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为78.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后治疗组的全血高切还原黏度、全血低切还原黏度和红细胞聚集指数均明显少于对照组（均P〈0.05）。两组不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 AMT-A微波加复方甘草酸苷联合治疗斑秃能促进血管的再生,降低血黏度,从而提高疗效,且安全性好,值得临床推广应用。     

异甘草酸镁治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察异甘草酸铗治疗酒精性肝炎的疗效。方法将175例酒精性肝病患者随机分为两组。对照组82例应用肌苷注射液、维生素C、还原型谷胱甘肽静脉滴注,1次／d,疗程为21d。治疗组93例在此基础上应用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注。观察症状、体征、肝功能变化及不良反应。结果治疗组有效率高于对照组（P〈0．05）,治疗组肝功能改善情况优于对照组（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁可以显著改善酒精性肝炎患者的症状和肝功能,,临床应用安全有效。