孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效观察

目的分析孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效。方法选取我院2016年7月至2017年8月62例儿童肺炎支原体感染所致咳嗽患儿,按照随机划分方式具体分成实验组和对照组,各组患儿31例,对照组采取抗生素治疗,实验组实施孟鲁司特治疗,比较两组临床治疗疗效。结果在患儿完成临床治疗后,对两组临床疗效进行对比时,实验组总有效率为96.7%,对照组总有效率为70.9%,组间差异存在统计学意义(P <0.05)。结论儿童肺炎支原体感染所致咳嗽患儿采取孟鲁司特治疗,能够提升其临床疗效,具有临床推广和应用价值。     

儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽采用顺尔宁治疗的临床疗效观察

目的：在儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽时采用顺尔宁进行治疗,并进行分析比较其临床疗效。方法：将纳入我院的64例肺炎支原体感染患儿,随机均分两组各32例,对照组采用常规药物治疗方案,治疗组加入顺尔宁,对两组的治疗效果进行分析比较。结果：与对照组相比,治疗组总有效率明显升高,具有显著差异（P<0.05）。治疗组咳嗽、发热等症状体征消退所需时间明显缩短,组间差异显著（P<0.05）。结论：顺尔宁用于儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽治疗具有明显效果,加服顺尔宁进行辅助治疗比单纯使用常规药治疗效果明显,无不良反应,更安全可靠,在临床值得推广。     

阿奇霉素治疗支原体感染肺炎合并变异性咳嗽的临床研究

目的探讨阿奇霉素治疗支原体感染肺炎合并变异性咳嗽的效果。方法选择我院收治的188例支原体感染肺炎合并变异性咳嗽患者作为分析病例,随机分成观察组(阿奇霉素治疗)和对照组(常规治疗),每组94例。对比分析两组退热时间、肺部啰音消失、临床症状消失时间、住院时间以及治疗效果。结果观察组退热时间、临床表现消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间显著低于对照组,治疗总有效率(92.55%)明显高于对照组(78.72%),经统计学比较,P<0.05,具有显著性差异。结论阿奇霉素能够促进支原体感染肺炎合并变异性哮喘康复,值得临床推广。     

肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效分析

目的:分析肺炎支原体感染后咳嗽采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法:随机选择2015年2月~2017年2月在某院接受治疗的肺炎支原体感染后咳嗽患者120例参与研究,按照患者入院的先后顺序一对一分组,参照组60例患者行常规治疗,研究组60例患者行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组患者临床疗效、咳嗽症状评分、住院时间、咳嗽消失时间均明显优于参照组(P0.05)。结论:对肺炎支原体感染后咳嗽患者实施布地奈德雾化吸入治疗,能够显著改善患者症状,临床价值显著。     

痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽110例临床观察

目的观察痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽的临床疗效。方法选择我院2012年9月至2014年9月收治的215例儿童肺炎支原体感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组110例和对照组105例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合痰热清静脉滴注治疗。观察、比较2组的临床疗效、莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(Leicester cough questionnaire,LCQ)评分及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为86.36%,对照组为79.05%,2组比较差异有统计意义(χ2=10.830,P=0.013<0.05)。2组治疗后LCQ评分均较治疗前显著升高,差异均有统计意义(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组LCQ评分显著高于对照组,差异有统计意义(t=9.405,P=0.019<0.05)。2组患儿治疗期间均有轻微不良反应,经对症治疗后均痊愈,2组比较差异无统计意义(χ2=2.816,P=0.417>0.05)。结论痰热清联合布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后咳嗽可明显减轻患儿咳嗽症状,疗效优于布地奈德雾化吸入治疗,值得临床推广。     

孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽43例临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法选择83例感染后咳嗽的患儿随机分为观察组和对照组接受2周的治疗,观察组口服孟鲁斯特和阿奇霉素,对照组口服阿奇霉素治疗。在治疗前、治疗后2周分别记录患儿的咳嗽症状积分。结果治疗2周后,观察组咳嗽症状评分（2.14±1.30）明显降低,比对照组评分（3.58±1.20）降低明显（P〈0.01）,观察组疗效优于对照组（χ2=9.87,P〈0.01）。结论孟鲁司特对儿童感染后咳嗽有明显的疗效,可作为儿童感染后咳嗽治疗的一种选择。     

探讨肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘发病的关系

目的：探讨肺炎支原体（MP）感染与儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）发病的关系。方法：入选86例CVA患儿作为观察组．98例上呼吸道感染患儿作为对照组,采用明胶颗粒凝集试验检测两组患儿血清肺炎支原体IgM（MP—IgM）抗体。同时采用同位素放射免疫法和血球分析仪常规法测定CVA患儿血清总IgE水平和外周血嗜酸粒细胞计数。结果：CVA组MP-IgM阳性率为37.21％,对照组MP-IgM阳性率为20．41％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。MP—IgM阳性的CVA患儿血清总IgE水平及嗜酸粒细胞计数（EOS）均高于MP—IgM阴性的CVA患儿（P〈0．01）。结论：肺炎支原体感染与儿童咳嗽变异性哮喘有密切相关性。     

布地奈德雾化吸入预防小儿肺炎支原体感染导致感染后咳嗽的探讨

目的：观察早期吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体感染引起的感染后咳嗽发生率。方法将78例支原体感染的患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗感染、对症治疗的基础上,给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗2周,评价停药2周后两组咳嗽的发生率。结果治疗组患儿感染后咳嗽的发生率明显低于对照组,两组发生率方面差异有显著性（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液可预防小儿肺炎支原体感染后咳嗽发生,减轻了患儿和家长不必要的思想负担、经济负担,同时改善了患儿的生活质量。     

咳嗽变异性哮喘与肺炎支原体感染关系的临床研究

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)与支原体感染的关系。方法选择明确诊断的CVA患儿52例为观察组,同时选择同期48例岁数相当的急性上呼吸道感染的患儿为对照组。采用颗粒凝集法检测CVA患儿及对照组患儿血清肺炎支原体IgM抗体(MP-IgM)。结果观察组和对照组的MP-IgM阳性率分别为46.2%和14.6%,二者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿CVA与肺炎支原体感染发病密切相关。     

呼吸道感染患儿MP感染临床特点分析

目的：探讨呼吸道感染患儿肺炎支原体（ MP）感染临床特点状况,为其临床诊断提供有力依据。方法采用回顾性分析方法选择2010年10月-2013年10月253例该院儿科表现为呼吸道感染患儿作为研究对象。详细记录其相关信息,分析临床特点。结果253例标本中72例MP阳性,阳性率为28．5％;年龄分析3～6岁儿童更容易发生MP感染,6～12岁儿童发生率最低;季节分析发现冬秋季发生率高,但四节发生率比较差异不明显（P＞0．05）。喘息、哮鸣音表现比较三组有差异,分别为1～3岁41例（60．3％）、34（50．0％）,3～6岁34例（30．6％）、34例（30．6％）,6～12岁15例（20．3％）、12例（16．2％）（P均＜0．05）;白细胞计数亦有差异（P均＜0．05）,3～6岁以白细胞计数正常为主,6～12岁以白细胞计数升高为主。结论患儿MP感染的发生率比较高,在临床实际工作中,对于诊断为MP感染的患儿行大环内酯类抗生素治疗有较好的临床疗效。     

小儿肺炎支原体感染临床分析

目的对肺炎支原体感染患儿进行临床分析,为临床治疗提供参考依据。方法选取笔者所在医院2010年4月～2012年4月收治的87例由于肺炎支原体感染住院的患儿,对87例患儿的采集样本进行检验,对咽喉壁的脱落细胞进行采集,然后进行MP-DNA检验;同时进行抽血,采取ELISA法做抗体检验;采取金标法对患儿血清进行MP-IgM检测。结果 87例患儿当中,有72例患儿发热,占到82.76%,均有咳嗽症状。15例患儿没有明显阳性体征。0～3岁患儿人数与4～8岁患儿人数比较差异有统计学意义(P<0.01)。气温较低的1～3月份和10～12月份患儿人数与气温较高4～6月份和7～9月份患儿人数比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论肺炎支原体感染可以引起患儿出现重症肺炎,早诊断、早治疗可以显著改善患儿的预后;同时,对于年龄较小的人群在气温较低的时候要加强预防,以降低小儿肺炎支原体感染的发生率。     

谈中医治疗小儿肺炎支原体感染性咳嗽

临床常见小儿肺炎支原体感染后引起的咳嗽,症状反复发作,病程较长,根据中医辨证,从其病因病机、临床表现、治则治法进行了阐述,采用清肺泄热祛痰、养阴清肺化瘀法治疗,临床疗效满意.     

布地奈德雾化吸人联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效分析

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 研究对象为2010年2月至2012年2月我院收治的106例感染后咳嗽患儿,随机分为治疗组及对照组,每组53例.治疗组给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程为10周,观察两组疗效.结果 治疗组总有效率为81.1％,显著高于对照组的45.2％（P＜0.05）;对照组的不良反应发生率为16.9％,治疗组的不良反应发生率为15.1％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽患儿疗效好,值得临床上推广应用.     

肺炎支原体IgM抗体阳性出现时间与儿童支原体肺炎临床表现的相关性分析

目的 探索肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)-IgM抗体阳性出现时间与儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的临床表现和疗效转归的相关性.方法 收集2017年1月至2019年12月于上海市宝山区罗店医院儿科就诊的MPP患儿224例的临床资...     

住院婴幼儿肺炎支原体呼吸道感染的临床分析

目的探讨住院婴幼儿肺炎支原体（MP）呼吸道感染的临床特点和血常规改变。方法从我院1362例患呼吸道感染的住院儿童中选择经ELISA classicMP-IgG／IgM检测及咽拭子标本MP选择培养确诊的MP呼吸道感染住院婴儿75例、幼儿116例为研究对象,47例确诊为MP呼吸道感染的3岁以上住院儿童为对照,分析各年龄组儿童MP呼吸道感染的发病率、病种分布、临床特点及血WBC和PLT变化。结果婴儿、幼儿、3岁以上儿童MP感染分别占呼吸道感染总数的9．0％、27．1％、27．2％,上、下呼吸道感染比例分别为1：18、1：12及1：2．6;婴儿MP感染后咳嗽1周以上伴痰鸣及哮鸣音较幼儿和3岁以上儿童明显增多;MP感染后95％以上婴幼儿血WBC正常或增高,血PLT增高者也达50％以上。结论MP已是我院婴幼儿呼吸道感染的重要病原,年龄越小下呼吸道感染越多,较长咳嗽、痰鸣音是婴儿MP感染的主要特点。     

孟鲁司特治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽的临床疗效探析

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片对于儿童肺炎支原体（MP）感染所致咳嗽的临床治疗疗效。方法选取2011至2013年在本科治疗的160例肺炎支原体感染所致咳嗽儿童为研究对象,随机分成A、B两组,各80例。B组患儿仅给予抗生素及常规对症支持治疗和护理,A组患儿在B组的基础上加用孟鲁司特治疗,于治疗后的3d、1周、2周分别观察患儿咳嗽的缓解情况。结果两组患儿的咳嗽缓解率随着治疗时间的延长不断增加,且A组患儿的缓解率明显高于B组,经卡方检验,差异有统计学意义（x^2=11．374～15．227,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠在治疗儿童肺炎支原体感染所致咳嗽中,可缩短咳嗽的病程,促进患儿的康复。     

阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法:80例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各40例,观察组采用阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素,2周后观察疗效。结果:观察组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和细菌转阴率方面,均好于对照组,二者比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率77.5%,二者比较具有显著性差异(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为15.0%,对照组药物不良反应发生率为20.0%,二者比较无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎可以快速改善症状、治疗效果好、毒副反应小,值得临床推广应用。     

阿奇霉素和头孢他啶治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床对照研究

目的 探讨阿奇霉素和头孢他啶对难治性肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及血清乳酸脱氢酶（LDH）的变化影响。方法 2014年1月—2017年1月选择在郑州市妇幼保健院诊治的120例难治性肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各60例,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素辅助治疗,0.25 g/次,1次/d,对照组在常规治疗基础上给予头孢他啶辅助治疗,10～50 mg/kg加入0.5%氯化钠注射液50～100 mL内,静脉泵入,2次/d。两组都治疗14 d。结果 观察组与对照组患儿总有效率分别为98.3%和86.7%,观察组患儿的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组患儿治疗后的血清LDH水平分别为（143.22±26.29）U/L和（245.10±30.91）U/L,都明显低于治疗前的（445.20±35.10）U/L和（438.10±56.11）U/L（P<0.05）;且治疗后观察组患儿的血清LDH水平也明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗期间的皮疹、胃肠道反应、疼痛、发热等不良反应发生率为11.7%,对照组为10.0%,两组对比无明显差异。结论 相对于头孢他啶,阿奇霉素治疗难治性肺炎支原体肺炎患儿能提高治疗效果,且不会增加不良反应,其作用机制可能与促进血清LDH含量降低有关。     

婴幼儿呼吸道感染中肺炎支原体的耐药性探讨

目的采用肺炎支原体（MP）选择性培养-药敏法初步探讨住院婴幼儿呼吸道感染中MP的耐药状况。方法对住院的咳嗽3 d以上的呼吸道感染婴幼儿400例,取咽拭子标本培养检测MP,并用显微镜观察标本培养过程中培养基中有无真菌;对MP阳性且培养基中无真菌的病例测其血清MP-IgM,另取咽拭子标本培养行药敏检测,观察MP对10种药物的耐药情况。结果咽拭子培养MP阳性且培养基中无真菌者100例,占25.0%,其中27例血清MP-IgM阳性;MP对红霉素等大环内酯类药物耐药率达33%-38%,而甲砜霉素和环丙沙星等耐药率为6%-11%。结论MP是住院婴幼儿呼吸道感染的重要病原,约1/3病例对大环内酯类耐药;采用培养-药敏法检测MP及其耐药性时应排除真菌等的干扰。