二磷酸盐对癫痫病人骨质疏松及骨折风险保护作用研究

目的 观察二磷酸盐对癫痫病人骨质疏松及骨折风险保护作用。方法 根据纳入及排出标准筛选于2015年6月－2016年6月于华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科、神经外科就诊的癫痫病人112例,采用随机分配将病人分为治疗组55例,对照组57例。治疗组给予口服阿仑膦酸钠70mg,qw.,同时给予碳酸钙D3片口服。对照组仅给予碳酸钙片D3片。通过测量治疗前后两组病人血清25-羟维生素D水平、腰椎及股骨上段骨密度值,并统计骨折情况进行保护效应分析。结果 随访1年,血清25羟维生素D水平、股骨上段总骨密度值分别为在治疗组和对照组分别为(27.94±7.97)ng/ml vs.(27.84±7.45)ng/ml、(0.95±0.12)g/cm₂ vs.(0.91±0.11)g/cm₂,其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组及对照组腰椎总骨密度值分别为(1.16±0.12)g/cm₂与(1.06±0.13)g/cm₂,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。对照组病人发生骨折6例(10.53%),治疗组中无病人发生骨折,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组病人的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 二磷双盐能够安全有效地改善癫痫病人骨质疏松状态,并且可以预防癫痫病人骨折的发生。     

绝经后女性骨质疏松合并骨折血清25羟维生素D水平研究

目的 探讨绝经后女性骨质疏松合并骨折血清25羟维生素D的水平.方法 选择2010年1月-2013年5月在解放军第309医院骨内科住院的86例患者,包括绝经后骨质疏松合并骨折患者42例,年龄(70.38±6.11)岁,不伴骨折绝经后骨质疏松患者44例,年龄(67.32±8.93)岁.采用美国Norland双光能X线骨密度检测仪对所有患者进行腰椎L2-L4和左侧股骨近端(包括Neck、Troch、Ward''s三角区)骨密度测量,并测定身高、体重、血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN).采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清25羟维生素D,比较两组25羟维生素D水平.结果 绝经后骨质疏松合并骨折组患者血清25羟维生素D(12.40±3.7) ng/ml,较绝经后非骨折骨质疏松患者(16.23 ±4.6)ng/ml低,差异具有统计学意义(P＜0.05);绝经后骨质疏松合并骨折组患者ALT(18.22±8.17) IU/L、AST(20.70±12.67) IU/L、CRE(56.76±11.81)umol/L、BUN(5.20±1.40) mmol/L与骨质疏松组ALT(21.32±12.16)IU/L、AST(22.16±8.36) IU/L、CRE(57.29±13.42) umol/L、BUN(5.2±1.8) mmol/L相比,差异无统计学意义(P＞0.05);绝经后骨质疏松合并骨折患者L2-4、Neck、Troch、Ward''s三角区的骨密度分别为(0.75 ±0.19) g/cm2、(0.61 ±0.18)g/cm2、(0.50±0.12) g/cm2、(0.40±0.14)g/cm2与对照组(0.81 ±0.33) g/cm2、(0.67 ±0.11)g/cm2、(0.52±0.10) g/cm2、(0.45±0.1)g/cm2相比较,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 绝经后骨质疏松合并骨折患者较未合并骨折骨质疏松维生素D缺乏更严重.     

术后不同时间应用双膦酸盐对骨质疏松性转子间骨折愈合的影响

目的 探讨术后不同时间应用双膦酸盐对骨质疏松性转子间骨折愈合的影响.方法 回顾性分析我院2009年1月至2014年10月收治的346例骨质疏松性转子间骨折病人的临床资料.根据术后应用双膦酸盐类药物的时间不同分为1周组(术后1周内开始用药,158例)、1月组(术后1周至1个月内开始用药,86例)和3月组(术后1～3个月内开始用药,102例).对比分析三组病人的骨折愈合情况、平均愈合时间、Harris髋关节评分、手术前后腰椎(L1～4)骨密度值变化及术后并发症情况等.结果 1周组、1月组和3月组的骨折正常愈合的比例(91.77％、91.86％和95.10％)、平均骨折愈合时间[(14.68±3.04)周、(15.22±2.46)周、(14.54±2.88)周]、髋关节Harris评分[(88.27±12.94)分、(86.36±13.16)分、(87.69±11.98)分]比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).术后3、6个月时,3月组的腰椎骨密度值[(0.7187±0.1084)g/cm2、(0.7604±0.1225)g/cm2]均低于1周组[(0.7606±0.0855)g/cm2、(0.8027±0.1090)g/cm2]和1月组[(0.7533±0.1103)g/cm2、(0.7961±0.0881)g/cm2],差异均有统计学意义(P均<0.05);1周组腰椎骨密度值在术后3个月时即显著高于术前,而1月组、3月组则在术后6个月时才较前一次有明显升高.三组病人胃肠道反应、发热、肌肉或关节疼痛、再发骨折、内固定松动或移位、内固定感染、断钉等术后并发症的差异没有统计学意义(P均>0.05).结论 骨质疏松性转子间骨折术后不同时间应用双膦酸盐类药物不影响骨折的愈合,而术后早期应用双膦酸盐类药物可以更快地提升病人的骨密度.     

老年男性骨质疏松性骨折患者血清25羟维生素D 水平研究

目的探讨老年男性性骨质疏松合并骨折血清25羟维生素D的水平。方法选择2011年3月至2013年5月我科住 院的78例患者,包括老年男性骨质疏松性骨折患者38例,年龄76. 78 ±6.47岁,不伴骨折老年男性骨质疏松患者40例,年龄 73. 74 ±5. 09岁。采用美国Norland双光能X线骨密度检测仪对所有患者进行腰椎L244和左侧股骨近端(包括Neck、Troch、 Ward三角区）骨密度测量,并测定身高、体重、血谷丙转氨酶（ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(CRE)、尿素氮（BUN)。采用酶 联免疫吸附法测定两组患者血清25羟维生素D,比较两组25羟维生素D水平。结果老年男性骨质疏松性骨折组患者血清 25羟维生素D3(16. 11 ±4.46)ng/ml,较老年男性非骨折骨质疏松患者（18. 73 ±6.47) ng/ml低,差异具有统计学意义（P < 0.05);老年骨质疏松性骨折组患者 ALT(18. 87 ±6. 83) IU/L、AST(20. 75 ±6. 15) IU/L、CRE (70. 92 ± 12. 25 ) umol/L、BUN (5. 75 ± 1. 4 ) mmol/L 与骨质疏松组 ALT( 19. 17 士 10. 24) IU/L、AST( 18. 50 ±4. 56) IU/L、CRE (82. 22 ± 8. 7) umol/L、BUN (6. 2 ± 1. 02) mmol/L相比,差异无统计学意义(P > 0. 05 );老年骨质疏松性骨折患者L24、Neck、Troch、ward ’ s三角区的骨密度分 别为（0.81 ±0.21) g/cm2、（0. 68 ±0.15) g/cm2、（0. 74 ± 0. 63) g/m2、（0. 52 ± 0.15) gLm2 与对照组（0.95 ±0.20) g/cm2、 (0.67±0. 09)g/cm2、（0. 63 ±0. 85)g/cm2、（0.54±0.17)g/cm2 相比较,差异没有统计学意义（P > 0. 05)。结论老年男性骨 质疏松合并骨折患者较未合并骨折骨质疏松患者维生素D缺乏更严重。     

骨密度和25羟维生素D在骨质疏松性髋部骨折的作用

目的 在股骨颈骨密度达到骨质疏松阈值的情况下,比较髋部骨折与无髋部骨折患者的年龄、骨密度和25羟维生素 D,了解这些因素对髋部骨折的影响。方法 对137例骨密度达到骨质疏松阈值的绝经后女性患者进行研究,无髋部骨折组 62例,髋部骨折组75例,检测股骨颈骨密度和血清25羟维生素D,比较二组年龄、股骨颈骨密度和25羟维生素D水平。结果 无髋部骨折组：年龄：（67. 92 ±8. 52)岁,股骨颈骨密度：（0. 5064 ±0. 0706)g/cm2,T 值：-3. 10 ±0. 60,25OHD： (24. 90 ± 8. 98)ng/ml。髋部骨折组：年龄：（78. 49 ± 8. 52)岁,股骨颈骨密度：（0. 4506 ± 0. 0983 ) g/cm2,T 值：-3. 51 ± 1. 18, 25OHD： (l4.89±8.94)ng/ml。结论 在股骨颈骨密度达到骨质疏松阈值的情况下,髋部骨折患者具有更高年龄,更低骨密度和25羟 维生素D。     

阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效分析

目的观察阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症患者的骨密度变化。方法回顾性分析门诊120例绝经后骨质疏松患者,其中对照组88例,单纯补充钙剂(600 mg/日)及活性维生素D(0.25μg/日),治疗组32例,补充钙剂及活性维生素D的基础上同时服用阿仑膦酸钠70mg每周一次。观察两组治疗一年后骨密度的变化。结果对照组腰椎2-4部位骨密度由治疗前(0.763±0.098)g/cm2降至治疗后(0.742±0.095)g/cm2,差异有统计学意义(P=0.000);股骨颈部位骨密度由基线水平(0.637±0.073)g/cm2降至(0.601±0.078)g/cm2,差异有统计学意义(P=0.006)。阿仑膦酸钠治疗后腰椎2-4骨密度由(0.729±0.122)g/cm2升至(0.743±0.129)g/cm2,差异有统计学意义(P=0.007);股骨颈部位骨密度由治疗前(0.599±0.086)g/cm2升至治疗后(0.635±0.112)g/cm2,差异有统计学意义(P=0.000)。结论阿仑膦酸钠可增加绝经后骨质疏松患者的骨密度;单纯补充钙剂及维生素D治疗不能防止绝经后妇女骨量的进一步丢失。     

唑来膦酸对骨质疏松骨含量的影响

目的探讨双膦酸盐对骨质疏松骨量的影响。方法选绝经后骨质疏松症患者59例,随机分为治疗组和对照组,其中 治疗组(30例）,一次性静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg,后次日始日一次静点0. 9%生理盐水100 ml +葡萄糖酸钙10 ml(1g)3 ~5天,同时碳酸钙600 mg/d,活性维生素D3 400IU/d 口服;对照组(29例）,给予同剂量的碳酸钙及活性维生素D3 口服,6个 月后复査评价疗效。结果患者临床疗效比较,治疗后患者BMD值有不同程度增髙,其中骨含量一项升髙明显,疼痛感明显 下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05),随访期间无一例骨质疏松性骨折发生。结论双膦膦酸联合钙剂治疗绝 经后骨质疏松,能显著改善患者的疼痛症状,有效的改善及维持BMD水平,增加骨量降低了骨质疏松骨折的发生率。是治疗 绝经后骨质疏松症的安全有效方法。     

老年骨质疏松性髋部骨折患者的药物起始率及依从性分析

目的分析老年骨质疏松性髋部骨折患者使用抗骨质疏松药物的起始率及依从性。方法将326例行手术治疗的老年骨质疏松性髋部骨折患者根据性别分为男性组(148例)和女性组(178例)。采集患者入院时服用抗骨质疏松药物情况,并计算药物起始率;术后待患者恢复进食后给予抗骨质疏松治疗,统计患者术后1年期间服用抗骨质疏松药物情况,分析术后0~6、7~12个月两个随访阶段服用抗骨质疏松药物情况及药物依从性。结果术前服药起始率:男性组钙剂为27.70%,维生素D为20.27%,双膦酸盐为6.76%;女性组钙剂为46.07%,维生素D为31.46%,双膦酸盐为15.17%;男性组3种药物服药起始率均低于女性组,差异有统计学意义(P0.05)。术后常规抗骨质疏松药物治疗0~6个月,两组患者服药依从性良好的比例较高,男性组中钙剂为79.73%,维生素D为71.62%,双膦酸盐为70.27%;女性组中钙剂为85.96%,维生素D为78.65%,双膦酸盐为76.97%;男性组略低于女性组,但差异无统计学意义(P0.05)。术后7~12个月时两组患者3种服药依从性良好的人数比例均显著减少(P0.05),男性组钙剂为55.40%,维生素D为48.65%,双膦酸盐为41.89%;女性组钙剂为71.91%,维生素D为60.67%,双膦酸盐为57.86%;男性组3种服药依从性良好的比例均低于女性组(P0.05)。结论老年骨质疏松性髋部骨折患者术前抗骨质疏松药物治疗的起始率低,男性患者较女性患者更低;术后抗骨质疏松药物治疗中患者长期的药物依从性较差,男性患者差于女性患者。提示医务人员应该对患者加强抗骨质疏松的健康宣教。     

呼和浩特市老年干部血25(OH)D及与PTH、骨密度、骨折风险的关系

目的 通过调查呼和浩特市老干部的维生素D营养状况,和对骨密度及骨折风险的影响,为进一步防治骨质疏松及维生素D缺乏引起的各种疾病提供理论基础。方法 随机选取2012年11月~2013年9月在内蒙古自治区人民医院干部保健所就诊、体检的年龄60岁以上的干部268例,最终入选235例。对入选对象进行一般情况调查,并抽血测定25（OH）D、PTH等生化指标,同时进行骨密度测定。对所有数据进行整理,用IBM SPSS统计软件包进行统计分析。结果 235名研究对象中,血25（OH）D浓度为13.51±8.59ng/mL。PTH浓度为45.99±20.02pg/mL。骨密度：股骨颈为0.690±0.144 g/cm2,总髋部为0.818±0.158 g/cm2,腰椎1-4为0.978±0.207 g/cm2。10年主要骨质疏松骨折概率为3.29±2.66%, 10年髋部骨折概率1.36±1.59%。总25（OH）D水平与10年主要骨质疏松骨折概率、10年髋部骨折概率均负相关。结论 呼和浩特市老年干部维生素D缺乏和不足十分严重,骨质疏松患病率较高,应引起足够重视。     

绝经后骨质疏松合并2型糖尿病血清25羟维生素D水平研究

目的 探讨绝经后骨质疏松合并2型糖尿病血清25羟维生素D的水平.方法 选择2010年1月至2011年1月我科住院的51例患者,包括绝经后骨质疏松合并2型糖尿病患者25例,年龄72.38±9.11岁,非糖尿病绝经后骨质疏松妇女26例,年龄68.04±8.28岁.采用美国Norland双光能X线骨密度检测仪对所有患者进行腰椎L2 -L4和左侧股骨近端(包括Neck、Troch、Ward三角区)骨密度测量,并测定身高、体重,病程空腹血糖( FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白( HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C),采用酶联免疫吸附法测定两组患者血清25羟维生素D,比较两组25羟维生素D水平.结果 绝经后骨质疏松合并2型糖尿病组患者血清25-羟维生素D 23.31±12.01 ng/ml,较非糖尿病骨质疏松患者36.43±25.91ng/ml低,差异具有统计学意义(P＜0.05);绝经后骨质疏松合并2型糖尿病组患者空腹血糖7.51±1.83mmol/L、糖化血红蛋白6.70±1.26、甘油三脂1.80±0.74mmol/L较骨质疏松组空腹血糖5.55±1.22mmol/L、糖化血红蛋白5.86±1.05、甘油三脂1.16±0.41 mmol/L增高(P＜0.05);2型糖尿病合并绝经后骨质疏松患者L2～4、Neck、Ward's三角区、Troch的骨密度分别为0.75±0.11g/cm2、0.64±0.11g/cm2、0.54±0.13g/cm2、0.44±0.12g/cm2与对照组0.76±0.16g/cm2、0.69±0.18g/cm2、0.54±0.11g/cm2、0.47±0.12g/cm2相比较,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 绝经后骨质疏松合并2型糖尿病患者较未合并2型糖尿病骨质疏松维生素D缺乏更严重.     

新型椎弓根钉骨水泥强化系统的生物力学与骨水泥剂量关系

目的建立骨质疏松模型,研究骨质疏松情况下新型经皮长U形空心椎弓根钉骨水泥强化系统(PMI-NPPS)的生物力学与骨水泥剂量之间的关系。方法取年龄在2.5~3.0岁绵羊腰椎,根据羊腰椎大小定做特定尺寸的羊PMI-NPPS。将40个椎体分成A、B组,B组脱钙4 h,分别进行骨密度测量,统计学分析确认骨质疏松模型建立。制备50个骨质疏松椎体随机分成5组,置入羊PMI-NPPS及骨水泥,按剂量分为0 ml组、0.5 ml组、1.0 ml组、1.5 ml组、2.0 ml组,进行生物力学测试,然后得出骨水泥剂量与Fmax(最大拔出力)的关系。结果 A组骨密度值为(0.875±0.003)g/cm~3、B组骨密度值为(0.631±0.003)g/cm~3,B组骨密度值低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。脱钙后椎体骨密度较脱钙前降低27.9%。0 ml组、0.5 ml组、1.0 ml组、1.5 ml组、2.0 ml组的Fmax分别为(372.34±47.96)N、(613.85±30.37)N、(760.64±51.18)N、(896.59±47.97)N、(1 011.59±47.97)N。Pearson相关分析结果提示骨水泥剂量与Fmax呈直线相关,线性回归方程为y=312.5x+418.75(R~2=0.977),且1.5 ml为最理想的骨水泥剂量。结论当骨水泥剂量为0~2 ml时,随着骨水泥剂量的增加,羊PMI-NPPS的Fmax越高,且呈线性相关;当骨水泥剂量为1.5 ml时,羊PMI-NPPS的Fmax可达到正常骨密度时内固定的强度。     

唑来膦酸对老年女性骨质疏松性椎体压缩性骨折的疗效分析

目的:探讨唑来膦酸对老年女性骨质疏松性椎体压缩骨折患者骨密度、骨代谢及疼痛的影响。方法:将100例老年女性骨质疏松性椎体压缩骨折患者按照随机数字表法分成观察组和对照组各50例。两组均行经皮椎体成型术治疗,观察组手术后给予唑来膦酸治疗,对照组给予钙剂及维生素D治疗,连续治疗12个月,观察两组治疗前后视觉模拟疼痛评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数评分(ODI)、骨密度(BMD)、血清25羟维生素D [(25-OH)D]、骨钙素(BGP)、骨特异性碱性磷酸酶(BALP)和神经生长因子(NGF)、前列腺素E2(PGE2)、神经肽Y(NPY)等指标变化。结果:治疗前两组间VAS和ODI评分比较差异无统计学意义(P 0.05);治疗后3 d及12个月时,两组VAS评分均较治疗前明显降低,观察组治疗后12个月时VAS和ODI评分均明显低于对照组(P0.05);两组治疗前BMD、(25-OH)D、BGP、BALP、NGF、PGE2、NPY各指标含量比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后12个月,观察组腰椎BMD(L2-4)为(0.685±0.062)g/cm~2,右股骨颈为(0.598±0.058)g/cm~2,均明显高于对照组腰椎(L2-4)(0.659±0.048)g/cm~2和右股骨颈(0.568±0.054)g/cm~2,(P0.05);观察组(25-OH)D为(35.41±10.26)ng/mL,明显高于对照组(28.29±9.13)ng/mL(P0.05);观察组BGP为(10.15±2.01)ng/mL、BALP为(16.26±4.05)ng/mL,均明显低于对照组分别为(12.91±3.04)ng/mL、(18.01±3.75)ng/mL(P0.05);观察组NGF为(261.08±6.51)pg/mL,PGE2为(152.57±7.02)ng/mL,NPY为(142.03±9.68)ng/mL,均明显低于对照组分别为(277.42±9.74)pg/mL、(169.74±6.52)ng/mL、(156.24±8.95)ng/mL,(P0.05)。结论:唑来膦酸能明显增加老年女性骨质疏松性椎体压缩性骨折骨密度,改善骨代谢水平,减轻疼痛,可做为本病的有效治疗药物推广应用。     

Better late than never? Experience with intravenous pamidronate treatment in patients with low bone mass or fractures following cardiac or liver transplantation

 Organ transplantation is associated with a high turnover of bone metabolism, and an increased loss of bone mass and incidence of osteoporotic fractures. Established therapies for osteoporosis after organ transplantation are still lacking, however. We report on an intravenous bisphosphonate therapy initiated in transplant patients because of a high rate of bone loss or incident osteoporotic fractures. Twenty-one patients after liver transplantation and 13 patients after heart transplantation received 30 mg pamidronate intravenously every 3 months, combined with 1000 mg calcium and 1000 IU vitamin D per day. The median time interval between transplantation and start of pamidronate treatment was 1.9 years in cardiac patients and 2.3 years in liver patients. Lumbar spine bone mineral density (LS BMD) and femoral neck BMD (FN BMD) were measured before and every 6 months after pamidronate therapy was initiated. Spinal radiographs were performed annually. Biochemical markers of bone metabolism were determined every 3 months, immediately before pamidronate administration. From a previous observational study, 58 patients treated only with calcium and vitamin D were matched for age, sex, pretransplantation LS BMD and time interval between transplantation and the first pamidronate treatment. In the pamidronate-treated patients, the mean increase in LS BMD adjusted for baseline values amounted to 0.080 ± 0.038 g/cm² (8.6 ± 4.0 %) after 1 year and 0.091 ± 0.058 g/cm² (10.4 ± 6.1%) after 2 years compared with 0.001 ± 0.037 g/cm² (0.26 ± 4.0%) after 1 year and 0.015 ± 0.057 g/cm² (1.8 ± 6.0%) after 2 years in the historical control group (absolute LS BMD changes pamidronate group vs historical group p < 0.0001 after 1 and 2 years). The changes of FN BMD were 0.024 ± 0.043 g/cm² (3.2 ± 6.1%) after 1 year and 0.046 ± 0.052 g/cm² (7.0 ± 6.1%) after 2 years in the pamidronate group compared with −0.012 ± 0.043 g/cm² (−1.6 ± 6.1%) after 1 year and −0.013 ± 0.052 g/cm² (−1.1 ± 6.1%) after 2 years in the historical control group (absolute FN BMD changes pamidronate group vs historical group p=0.003 after 1 year and p=0.001 after 2 years). From a total of 287 application cycles of pamidronate treatment, no severe side effects were observed and non-severe side effects were seen in only 39 cycles (13.6%). We conclude that cyclic intravenous pamidronate treatment is beneficial to patients with low bone mass or osteoporotic fractures following transplant, even when not immediately initiated. Received: 5 March 2002 / Accepted: 27 August 2002     

The Effect of Low-Dose Cholecalciferol and Calcium Treatment on Posttransplant Bone Loss in Renal Transplant Patients: A Prospective Study

Background/Aim. Posttransplant steroid doses have been reduced with the use of new and potent immunosuppressive agents. However, posttransplant osteoporosis is still a serious problem. Our aim in this study was to investigate the effect of low-dose cholecalciferol and calcium supplementation on bone loss after transplantation in renal transplant patients. Methods. Fifty-eight renal transplantation patients were included in the study. Fourteen newly transplanted patients (group 1) and 44 renal transplantation patients with a graft age of at least six months (group 2) were involved. All patients received 400 IU/day orally cholecalciferol (vitamin D3) and 600 mg/day orally calcium replacement starting from the second day posttransplantion. All patients baseline serum and urine biochemistry, serum 25-hydroxy vitamin D3 (25 (OH)D3), and bone mineral density (BMD) tests were performed. Also, the same measurements were performed at the 12th month in group 1. Results. After one year of treatment, BMDs were improved in group 1. Patients in group 1 had a nonsignificant increase of lumbar spine (8.12 ± 18.64% of baseline BMD) and femoral total (7.10 ± 13.48% of baseline BMD) BMD at the end of the first year. On the other hand, there was a significant increase in femoral neck (10.06 ± 15.70% of baseline BMD, p < 0.05) measurements. The baseline results of group 2 were similar to group 1. In group 1, 25 (OH)D3 levels were increased while PTH levels were decreased at the end of the year. Conclusion. In renal transplant patients who use low-dose metilprednisolon and new immunosuppressive agents together, low doses of vitamin D3 and calcium replacement for one year provides a reduction in lumbar spine, femoral neck, and femoral total bone loss and prevents bone loss in group 2. In addition, it contributed to the normalization of PTH levels.     

鲑鱼降钙素联合手术治疗骨质疏松性桡骨远端背侧不稳定性骨折对患者术后疗效及骨密度改变的分析

目的 观察鲑鱼降钙素联合手术治疗老年骨质疏松性桡骨远端背侧不稳定性骨折患者术后疗效及骨密度的改变.方法 45例桡骨远端背侧不稳定性骨折患者,其中男10例,女35例,年龄60～83岁,平均(68.5±6.8)岁,按AO/ASIF分型如下:A3型2例,B2型6例,B3型8例,C1型13例,C2型10例,C3型6例.将患者随机分为研究组(24例)及对照组(21例),均采用掌侧锁定加压钢板(LCP)结合经皮克氏针撬拨技术手术治疗,术后研究组予肌注鲑鱼降钙素及口服钙尔奇D600抗骨质疏松治疗,对照组仅口服钙尔奇D600,两组药物给予时间均为3个月.根据Stewart等改良的Sarmiento评分标准及改良的Mcbride腕关节功能评价标准分别行影像学及腕关节功能评估,测定两组患者术前及术后3个月时骨密度值,比较两组术后疗效、骨折愈合时间及骨密度,并对结果进行统计学分析.结果 所有病例均在门诊获得随访,随访时间8 ～ 32个月,平均16个月.改良的Sarmiento影像学评分研究组优17例(70.8％),良7例(29.2％);对照组优13例(61.9％),良8例(38.1％).改良的Mcbride腕关节功能评分研究组优16例(66.7％),良6例(25.0％),可2例(8.3％);对照组优7例(33.3％),良9例(42.9％),可5例(23.8％).骨折愈合时间分别为:研究组(6.5±1.4)周,对照组(8.3±2.1)周,差异有显著性(P＜0.05).研究组骨密度术前(0.618 ±0.105) g/cm2,术后药物治疗3个月后为(0.660±0.092) g/cm2,差异有显著性(P＜0.05);对照组骨密度术前(0.621±0.085)g/cm2,术后药物治疗3个月后为(0.627±0.089)g/cm2,差异无显著性(P＞0.05);两组术后3个月时骨密度比较差异有显著性(P＜0.05).结论 掌侧LCP结合经皮克氏针撬拨技术是治疗老年骨质疏松性桡骨远端背侧不稳定性骨折的一种有效方法,背侧骨块复位满意,固定牢靠,可减少复位丢失、结构性植骨,术后联合使用鲑鱼降钙素抗骨质疏松治疗可增加骨密度,进一步加强内固定效果,促进骨折愈合,提高腕关节功能.     

甘肃省兰州地区中老年女性骨密度现状调查及危险因素分析

目的调查研究甘肃省兰州地区中老年女性的骨密度情况,并分析体重指数与骨质疏松的相关性。方法选取2019年5月1日至2019年10月30日期间于甘肃省妇幼保健院行健康体检的女性。详细记录其年龄、绝经状态、身高及体重,采用双能X线吸收骨密度仪进行检测。结果共纳入2 078名研究对象。其中绝经前组204名,占9.82%,平均年龄(41.10±3.19)岁;围绝经期组443名,占21.32%,平均年龄(49.29±2.18)岁;绝经后组1 431名,占68.86%,平均年龄(56.25±7.59)岁。围绝经期组及绝经后组平均绝经年龄分别为(50.43±1.30)岁、(48.42±3.06)岁。三组平均身高、体重及体重指数分别为(1.59±0.05) m、(59.58±7.78) kg及(23.71±3.11) kg/m2。左侧股骨颈的平均骨密度分别为:绝经前组(0.85±0.14) g/cm2、围绝经期组(0.91±0.15) g/cm2、绝经后组(0.82±0.12) g/cm2;左侧全部髋关节的平均骨密度分别为:绝经前组(0.99±0.16)g/cm2、围绝经期组(0.97±0.17) g/cm2、绝经后组(0.88±0.13) g/cm2。腰1～4全部椎体的平均骨密度分别为:绝经前组(1.13±0.22) g/cm2、围绝经期组(1.10±0.20) g/cm2、绝经后组(0.97±0.15) g/cm2。所有绝经前女性的骨密度均正常;围绝经期女性中,正常骨密度占45.15%,骨量减少占32.28%,骨质疏松占22.57%;绝经后女性中,正常骨密度占19.57%,骨量减少占33.54%,骨质疏松占46.89%。Spearman等级相关分析结果示BMI与骨质疏松的发病率呈正向显著相关。结论甘肃省兰州地区中老年女性的骨质疏松发病率随年龄的增长而明显增高,尤其是绝经后及肥胖者,定期监测骨密度成为其不可或缺的体检项目。     

Randomized Controlled Trial of the Effects of Calcium With or Without Vitamin D on Bone Structure and Bone‐Related Chemistry in Elderly Women With Vitamin D Insufficiency

There are few data on the relative effects of calcium supplementation with or without extra vitamin D on BMD in patients selected for low vitamin D status. The aim of this study is to evaluate the relative importance of vitamin D and calcium treatment on BMD and bone‐related chemistry in elderly women with vitamin D insufficiency. Three hundred two elderly women (age, 77.2 ± 4.6 yr) with serum 25(OH)D concentrations <60 nM participated in a 1‐yr randomized, double‐blind, placebo‐controlled trial. All subjects received 1000 mg calcium citrate per day with either 1000 IU ergocalciferol (vitamin D₂) or identical placebo (control). The effects of time and time treatment interactions were evaluated by repeated‐measures ANOVA. At baseline, calcium intake was 1100 mg/d, and 25(OH)D was 44.3 ± 12.9 nM; this increased in the vitamin D group by 34% but not the control group after 1 year (59.8 ± 13.8 versus 45.0 ± 13.3 nM, p < 0.001). Total hip and total body BMD increased significantly, and procollagen type I intact N‐terminal propeptide (PINP) decreased during the study with no difference between the treatment groups (hip BMD change: vitamin D, +0.5%; control, +0.2%; total body BMD change: vitamin D, +0.4%; control, +0.4%; PINP change: vitamin D, ?3.9%; placebo, ?2.8%). Although the fasting plasma and urine calcium increased in both groups equally, there was no detectable change in serum PTH. The increase in 25(OH)D achieved with vitamin D supplementation had no extra effect on active fractional intestinal calcium absorption, which fell equally in both groups (vitamin D, ?17.4%; control, ?14.8%). In patients with a baseline calcium intake of 1100 mg/d and vitamin D insufficiency, vitamin D₂ 1000 IU for 1 year has no extra beneficial effect on bone structure, bone formation markers, or intestinal calcium absorption over an additional 1000 mg of calcium. Vitamin D supplementation adds no extra short‐term skeletal benefit to calcium citrate supplementation even in women with vitamin D insufficiency.