阿司匹林联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效评估

目的：为了评价阿司匹林联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者的临床治疗效果。方法总结我单位收治冠心病心绞痛患者66例资料,按照用药不同进行分组：单纯选择阿司匹林进行治疗的30例资料为对照组,选择阿司匹林联合氯吡格雷进行治疗的36例资料为观察组,治疗后按照文中疗效标准进行评价,最后统计学方法比较组间疗效差异性。结果观察组治疗后总有效率为91.7%（显效23例＋有效10例）,对照组患者治疗后总有效率为70%（显效12例＋有效9例）,二组患者疗效结果差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论氯吡咯雷与阿司匹林对冠心病心绞痛患者具有满意的临床疗效。     

氯吡咯雷治疗不稳定型心绞痛的临床体会

目的对应用氯吡咯雷对患有不稳定型心绞痛患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取76例不稳定型心绞痛患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组38例。对照组患者采用阿司匹林进行治疗;治疗组患者采用阿司匹林与氯吡咯雷联合进行治疗。结果治疗组患者心绞痛症状控制效果明显优于对照组;出现不良反应的人数明显少于对照组;治疗接受后病情复发率明显低于对照组。结论应用氯吡咯雷对患有不稳定型心绞痛患者进行治疗的临床效果非常明显。     

氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛临床观察

目的探讨氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将冠心病心绞痛患者40例按照用药方法不同进行分组,给予氯吡咯雷联合阿司匹林治疗者为治疗组20例,单纯用阿司匹林治疗者为对照组20例,治疗后进行疗效评价及统计学处理。结果治疗组显效10例,有效8例,无效2例,总有效率为90%;对照组显效6例,有效8例,无效6例,总有效率为70%(P<0.05)。结论氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛具有满意的临床疗效,可推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的研究氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分成2组。对照组40例,给予常规治疗;治疗组40例,在常规治疗基础上应用氯吡格雷治疗。结果与对照组比较,氯吡格雷治疗组心绞痛发作次数减少,持续时间缩短,心电图心肌缺血减轻(P<0.05),无出血、粒细胞减少等并发症发生。两组血小板、白细胞计数、心肌酶、肌钙蛋白Ⅰ等无显著变化(P>0.05)。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛比单用阿司匹林疗效更好,且安全,副作用少。     

肠溶阿司匹林、氯吡咯雷联合应用对缺血性卒中二级预防的应用

将110例缺血性卒中患者随机分为两组,治疗组60例,对照组50例。对照组给予肠溶阿司匹林100mg/d,同时给予降压、降糖、降脂,治疗组在此基础上加服氯吡咯雷75mg,1日1次,共随诊2年。观察两组缺血性卒中再发率及不良反应发生率。结果治疗组再发率6.67%,对照组再发率20.0%,两组比较差异有统计学意义;不良反应发生率:治疗组6.67%,对照组6.0%,两组比较无统计学意义。结论肠溶阿司匹林、氯吡咯雷联合治疗对缺血性卒中二级预防,疗效显著而安全。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效评估

目的评估阿司匹林联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法从2018年3月至2018年12月来我院进行治疗的疗冠心病心绞痛患者中抽取80例患者,纳入本次研究之中,通过抽签的方式将其分为联合组和对照组,对照组患者单纯使用阿司匹林进行治疗,联合组患者在对照组的基础上增加使用氯吡格雷进行治疗,比较两组患者的疗效。结果联合患者治疗的总有效率要更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床心绞痛冠心病患者的治疗中,相较于单纯使用阿司匹林进行治疗,联合使用阿司匹林和氯吡格雷具有更好的临床疗效,能够更加有效地治疗患者的疾病,值得推广。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法：选择诊断明确的,出现症状后48h内就诊的118例不稳定型心绞痛患者,将其随机分成两组,在常规抗心绞痛治疗的基础上,对照组（58例）单服阿司匹林,治疗组（60例）在服用阿司匹林基础上联合氯吡格雷口服,疗程4周。观察两组疗效,各种心血管事件及不良反应情况。结果：治疗组总有效率为86.67%,高于对照组的63.79%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。且治疗4周后均未出现严重不良反应及终端心血管事件。结论：氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛较单用阿司匹林疗效显著,不良反应小,安全可靠。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将160例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,其中80例单用阿司匹林为对照组,另80例在拜阿司匹林的基础上加用氯吡格雷为观察组。结果治疗后,观察组心绞痛发作频次为(3.47±0.86)次/周,心绞痛持续时间为(4.20±1.25)分/次,明显低于对照组的(5.33±1.29)次/周、(6.06±1.28)分/次。观察组总有效率为97.5%,显著高于对照组的总有效率86.3%(P <0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的效果优于单用阿司匹林治疗。     

阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为研究组和对照组各40例。对照组给予阿司匹林肠溶片治疗;研究组在对照组基础上加用氯吡格雷治疗,观察2组临床疗效。结果研究组有效率为90.0%明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛,可显著提高患者的治疗效果,提高患者的生活质量与生命安全。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 比较氯吡格雷联合阿司匹林和单独使用阿司匹林治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组(氯吡格雷 阿司匹林)和对照组(阿司匹林组),治疗4周,观察心绞痛缓解程度,心电图变化.结果 治疗组心绞痛发作频率、程度明显减少,缺血性ST段下移明显改善(P＜0.01).治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定型心绞痛疗效优于单用阿司匹林,安全性好.     

氟尿嘧啶类联合奥沙利铂方案治疗晚期转移性小肠癌的临床效果

目的 评估临床采用氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂治疗晚期转移性小肠癌的临床效果及安全性.方法 回顾性分析近6年来于本院接受化学治疗的89例晚期小肠癌患者的一般资料,按照治疗方法的不同进行等均分组,其中45例患者采取FOLFOX(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)治疗方案,纳入对照组,另外44名患者采取XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案,作为观察组.观察两组临床效果以及用药不良反应,并在随访过程中观察两组中位疾病进展时间.结果 观察组总有效率优于对照组(61.36％比55.55％),但组间差异无统计学意义(P＞0.05);观察组毒副反应发生率高于对照组(36.3％比31.1％),但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂治疗晚期转移性小肠癌安全有效,毒副反应可耐受,可作为不可手术切除或转移性小肠癌的一线化疗选择,但仍需要大量数据样本做进一步研究证实.     

内镜下金属钛夹联合注射肾上腺素治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性评价

目的 探究内镜下金属钛夹联合注射肾上腺素治疗消化性溃疡出血的疗效及安全性.方法 抽取2014年8月至2016年1月本院接收的86例消化性溃疡出血患者,通过随机数表法分为两组,各43例.研究组联合内镜下金属钛夹及肾上腺素治疗,对照组仅注射肾上腺素治疗;统计两组临床疗效、临床症状缓解时间,并于术后4个月进行随访,统计两组并发症发生率.结果 研究组总有效率(95.35％)高于对照组(79.07％),差异有统计学意义(P＜0.05);研究组呕血消失时间为(2.51±0.45)d、大便潜血转阴时间为(4.21±0.25)d、胃引流液变清时间为(23.23±6.07)h,均明显少于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);两组均未出现并发症.结论 内镜下金属钛夹联合注射肾上腺素治疗消化性溃疡出血效果显著,可有效减少临床症状缓解时间,提高治疗效果,且不会引发并发症,具有安全性.     

不稳定心绞痛治疗中综合护理管理的价值分析

目的 探讨在不稳定心绞痛治疗中综合护理管理的应用价值.方法 选取本院2012年3月至2014年8月收治的不稳定心绞痛患者94例,将其采取随机数字表法分为对照组和观察组,各47例.对照组采取常规的护理管理方法,观察组在对照组的基础上采取综合护理管理措施,比较两组治疗前后心绞痛周发作次数、平均心绞痛发作时间以及生活质量评分,并比较两组护理满意度.结果 两组治疗前心绞痛周发作次数、平均发作时间以及生活质量评分对比,差异无统计学意义(均P＞0.05);经过治疗和护理后,观察组心绞痛周发作次数、平均发作时间和生活质量评分分别为(1.02±0.25)次/周、(3.07±1.29)rain和(86.27±9.18)分,数据与对照组对比,均具有明显优势.观察组护理满意度为95.74％,明显高于对照组(P＜0.05).结论 在对不稳定心绞痛患者的治疗中,采取综合护理管理能够减少患者心绞痛发作次数、缩短发作时间、提高患者的生活质量,而且能够有效提高患者对护理的满意度,具有较高的临床应用价值.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美多心安在老年重症心力衰竭中的应用效果观察

目的 探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美多心安在老年重症心力衰竭中的应用效果.方法 选择本院2015年1月至12月收治的老年重症心力衰竭患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例.两组均给予抗感染、强心、利尿等常规治疗,对照组在常规治疗基础上口服美多心安,观察组在对照组基础上联合使用厄贝沙坦氢氯噻嗪,观察两组治疗效果.结果 观察组和对照组总有效率分别为92.0％和68.0％,观察组优于对照组,组间比较,P＜0.01;治疗后,两组左心室射血分数和脑利钠肽水平均较治疗前明显改善,但观察组左心室射血分数较对照组明显升高,且脑利钠肽水平较对照组明显降低,组间比较,P＜ 0.05;观察组心率、血压改善效果均明显优于对照组,组间比较,P＜0.05;观察组和对照组不良反应发生率分别为10.0％和6.0％,观察组略高,但组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美多心安治疗老年重症心力衰竭,两种药物可发挥协同作用,提高治疗效果,改善心功能,且安全性较高,治疗效果确切.     

护理干预结合气压治疗改善产妇术后血液高凝状态

目的 观察体位护理结合气压治疗对剖宫产产妇术后血液高凝状态的改善效果,分析其降低剖宫产产妇下肢静脉血栓发生风险的作用.方法 对2015年8月至2016年6月本院收治的剖宫产产妇进行术后8h血凝指标检查,选择血液高凝的剖宫产产妇100例,随机分为观察组和对照组,每组50例.观察组产妇进行术后体位护理并结合空气波压力治疗仪治疗7d,对照组产妇只进行术后体位护理7d;7d后检查产妇血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、血浆纤维蛋白原和血浆D-二聚体的变化情况.结果 术后7d,观察组血浆凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间与术后8h相比均出现明显回升,而对照组未出现明显变化;术后7d观察组血浆凝血酶原时间从(10.27±1.06)s回升到(12.89±1.53)s、活化部分凝血活酶时间从(24.08±2.85)s回升到(29.84±4.11)s,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).术后7d,观察组凝血酶时间和血浆纤维蛋白原与术后8h相比均出现明显下降,而对照组仅出现了小幅回落;术后7d,观察组凝血酶时间从(16.07±2.56)s下降到(12.12±2.16)s,血浆纤维蛋白原从(4.02±0.61) g/L下降到(2.95±0.52) g/L,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).术后7d,观察组血浆D-二聚体与术后8h相比出现明显下降,而对照组仅出现了小幅回落;术后7d观察组血浆D-二聚体从(0.48±0.16) mg/L下降到(0.34±0.11) mg/L,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对剖宫产产妇术后进行体位护理并结合空气波压力治疗仪治疗能有效改善产妇术后血液高凝状态,可降低剖宫产产妇下肢静脉血栓的发生风险.     

复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的疗效观察

目的 观察分析复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年6月于本院就诊的特发性少弱精子症患者100例,采用数字随机法,均分为观察组(n=50)与对照组(n=50),对照组患者给予左卡尼汀治疗,观察组患者给予复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的精液量、精子活力、精子活率、精子密度均显著高于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后的FSH、LH、T均显著高于对照组(P＜0.05);E2显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合胰激肽原酶片治疗能够有效改善特发性少弱精子症患者的精子质量及性激素水平,临床疗效显著,具有推广使用价值.     

Clopidogrel: new preparation. An alternative to aspirin

(1) Clopidogrel, an antiplatelet drug chemically similar to ticlopidine, is marketed in France for secondary prevention of thrombotic complications in patients with a history of myocardial infarction, ischaemic stroke or peripheral arterial disease. (2) Marketing authorisation was based mainly on the CAPRIE trial, a study that involved 19,815 patients. In this trial of secondary cardiovascular prevention, clopidogrel was slightly more effective than aspirin (325 mg/day) according to a statistical analysis of a combined end point (ischaemic stroke, or myocardial infarction, or death of vascular causes). The difference was more marked in the subgroup of patients with obstructive arterial disease of the lower limbs. (3) Clopidogrel was well tolerated in this trial. The only adverse effects more frequent on clopidogrel than on aspirin were rash and diarrhoea. (4) Clopidogrel showed no haematological toxicity, an adverse effect that restricts the use of ticlopidine. (5) The lack of long-term follow-up in real clinical settings prevents any meaningful estimation of the safety profile or of the risk of drug interactions.     

酒石酸美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效分析

目的 探析小剂量胺碘酮联用酒石酸美托洛尔治疗心肌梗死后室性心律失常的疗效.方法 选取本院2016年2月至2017年1月医治的104例心肌梗死后室性心律失常患者,按不同的医治药物分成两组,采取酒石酸美托洛尔医治的52例患者为对照组;采取小剂量胺碘酮联用酒石酸美托洛尔医治的52例患者为研究组.两组疗效指标、心功能指标及不良反应比较.结果 研究组QRS间期、P-R间期、心率(97.37±2.24) ms、(172.38±5.31) ms、(63.16±8.17)次/min较对照组优,SV、LVEF等心功能指标水平(76.13±12.46) ml、(53.36±8.21)％较对照组优,差异有统计学意义(P＜0.05).而两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 心肌梗死后室性心律失常患者行小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔医治可改善心功能,提高QRS间期、P-R间期值.     

解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗维持性透析患者瘙痒症的临床研究

目的 探讨解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗透析患者瘙痒症的临床疗效.方法 选取本院于2015年8月至2016年2月收治的176例维持血液透析患者皮肤瘙痒症患者为研究对象,使用SAS软件由计算机产生随机排列表的方法进行随机化分组,每组88例;两组的血液透析方案一致,对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇治疗;比较两组的瘙痒症状变化、甲状旁腺素(PTH)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、钙磷乘积以及不良反应.结果 观察组治疗后的瘙痒评分为(3.12±0.76)分,低于对照组的(5.21±0.87)分,PTH为(164.31±45.43)ng/L,低于对照组的(220.47±64.32) ng/L,差异均有统计学意义(t=-16.912、-6.690,均P＜0.05).观察组治疗后的钙磷乘积为(3.65±0.58),低于对照组的(4.13±0.69),差异有统计学意义(t=4.995,P＜0.05).两组治疗过程中均未见严重不良反应.结论 解表祛风止痒颗粒联合骨化三醇能够显著改善透析患者瘙痒症的症状,降低PTH和钙磷乘积,值得推广.     

阿司匹林肠溶片致不良反应两例

阿司匹林是一种应用历史悠久的非甾体抗炎药,不同剂量产生不同的药理作用.其中小剂量的阿司匹林在临床中应用的范围之广、频率之高已远胜其他药物.本文报道两例肠溶阿司匹林的不良反应,为临床应用作参考.