还原型谷胱甘肽与复方丹参联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

采用还原型谷胱甘肽（GSH）与复方丹参联合治疗肝功反复波动、持续异常、长期疗效不理想的慢性乙肝患者38例，取得较好疗效。现报道如下：     

复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：166例慢性乙型肝炎随机分两组：对照组86例。基础治疗上给于丹参治疗；治疗组80例，在对照组的治疗基础上给于复方甘草甜素，观察复方甘草甜素应用后的效果。结果：治疗组ALT和TBIL下降优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例

目的：观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组（38例）在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600mg＋5％葡萄糖注射液（GS）250mL，静脉滴注，1次／d，疗程4个月；对照组（34例）用复方丹参注射液等常规治疗。结果：治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物（HBVM）变化方面，疗效均较对照组明显，差异有显著性（P〈0．05）。结论：该法具有良好的疗效，且无不良反应。     

复方甘草酸苷联合用丹参治疗慢性乙型肝炎110例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组110例:复方甘草酸苷60ml和丹参20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d。对照组:甘草酸二铵30ml和门冬氨酸钾镁20ml分别加入5～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程均为1个月。治疗结束后进行疗效分析。结果两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBil)方面均优于对照组。结论复方甘草酸苷联合丹参可明显改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,是治疗慢性乙型肝炎的有效联合。     

古拉定治疗慢性病毒性肝炎31例疗效观察

我科自2000年6月～2001年7月采用古拉定(还原型谷胱甘肽)治疗病毒性肝炎,其中慢性病毒性肝炎31例,取得一定疗效,现将结果报道如下.     

甘利欣联合复方丹参液治疗慢性乙型肝炎54例疗效观察

为探寻治疗慢性乙肝、抗肝纤维化的有效方法 ,对甘利欣和复方丹参液联合治疗慢性乙型肝炎患者 ( CHB) 5 4例与以同期单纯应用甘利欣治疗的 40例 CHB进行了对比观察。结果显示 ,治疗组血清纤维化指标、ALT、SB明显下降 ,A/G比值显著上升 ,与治疗前和对照组比较有显著差异。提示甘利欣联合复方丹参注射液可有效改善肝功能 ,减轻和抑制肝纤维化     

丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的研究丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效;方法将102例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组51例用参麦注射液60mL,复方丹参注射液20mL,分别加入5%葡萄糖溶液250mL静脉滴注,每日1次,对照组51例用门冬钾镁40mL,参麦注射液60mL,分别加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每天1次,疗程均为30d;结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组(P<0.05);结论丹参注射液联合参麦注射液能显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状及肝功能、肝纤维化指标,具有良好的保肝降酶作用并且无明显毒副作用,是安全有效的治疗慢性乙型肝炎的药物,可以在临床上大量使用。     

复方丹参合用甘利欣治疗慢性病毒性肝炎45例疗效观察

复方丹参注射液为丹参、降香提取液 ,有效成分 :丹参酮、原儿茶醛、原儿茶酸等 ,其作用是扩张血管。甘利欣注射液主要成分是甘草二铵 ,其化学名为 2 0 β羧基 - 11-氧代正齐墩果烷 - 12 -烯 - 3β基 - 2 - 0 - β -Ｄ -葡萄吡喃糖苷醛酸基 -α -Ｄ -葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。其分子式 :Ｃ4 2 Ｈ68Ｎ2 Ｏ16、分子量 85 7.0 1。具有较强的抗炎保护肝细胞及改善肝功能的作用。1　临床资料 :治疗组 45例。其中男性 30例 ,女 15例。年龄 18- 6 0岁 ,平均年龄 30 .1± 6 .0 2岁。病程最短 10个月 ,最长 6年 ,平均 2 4.8± 7.6月 ,ＡＬＴ118- 36 2…     

蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型肝炎的疗效及安全性

目的分析探讨蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型肝炎患者的疗效及安全性。方法选取2004年1月~2012年3月在我院诊治的妊娠合并乙型肝炎患者72例,随机分成临床组(蚤休、古拉定)36例,对照组(拉米夫定、古拉定)36例,分析对比两组治疗效果、不良反应,孕妇、胎儿(新生儿)孕围期监测指标。结果临床组治愈24例(66.67%),显效10例(27.78%),好转2例(5.55%);对照组治愈21例(58.33%),显效13例(36.11%),好转2例(5.55%)。临床组:孕妇及胎儿生理指标正常,足月顺娩,未发现胎儿畸形、缺陷,产后出血2例(5.56%),无一例早产、孕妇围生儿死亡,无其他不良反应和并发症发生。对照组在上述指标中死胎1例(2.78%),早产1例(2.78%),产后出血2例(5.56%)。结论蚤休、古拉定治疗妊娠合并乙型病毒性肝炎临床效果良好,无明显不良反应发生,用药安全。     

硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性病毒性肝炎40例疗效观察

目的　观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法　 80例慢性肝炎病人随机分为两组。治疗组 4 0例用硫普罗宁、复方丹参分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴 ;对照组 4 0例用强力宁、复方丹参等分别加入 5 %GS 2 5 0ml静滴。结果　两组均有良好的改善肝功能及退黄作用 ,但治疗组在住院时间及停药复常率等方面明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　硫普罗宁联合复方丹参治疗慢性肝炎疗效肯定。     

复方甘草甜素(美能)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎60例观察

我科自２００１年１１月～２００２年３月 ,应用复方甘草甜素合并丹参注射液治疗慢性乙型肝炎６０例 ,临床效果较为满意 ,现报告如下。１资料与方法１ １临床资料１３０例慢性乙型肝炎 (轻度～中度 )患者均为我院住院患者 ,诊断符合２０００年西安“全国传染病寄生虫病学术会议”修订的标准［１］。其中 ,轻度５４例 ,中度７６例。将上述病例随机分成两组 :治疗组６０例 ,男性３７例 ,女性２３例 ,年龄２１岁～５５岁 ,平均３６ ５岁 ;对照组７０例 ,男性４４例 ,女性２６例 ,年龄２３岁～５２岁 ,平均３８ ５岁。均排除甲、丙、丁、戊、庚…     

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素(美能 ,日本美能发源制药公司 )是以甘草中的活性物质———甘草甜素为主要成分的强力肝细胞膜保护剂 ,在日本作为慢性肝炎的标准治疗药物已被长期、广泛应用。在我国也曾有报道 ,认为该药在肝病治疗上确有显著疗效。为了进一步探讨该药的临床疗效及其应用规律 ,笔     

复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

我院自2007年11月至2008年12月采用复方甘草酸苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎30例,取得了较好疗效,报告如下。 1资料与方法 1．1一般资料住院患者60例，男，48例，女，12例。年龄18—60岁，平均38．6岁，病程3—26年。所有患者肝功能（ALT）均高于正常，HbsAg、HbeAg、HBV-DNA均为阳性。     

腺苷蛋氨酸与丹参联合治疗慢性乙型肝炎

表12组患者治疗前后肝功能变化情况(x±s)r-GT(U/L)204.50±130.4465.30±40.61198.43±119.12145.03±87.15ALP(U/L)SCB(μmol/L)151.95±89.6540.10±25.49141.67±86.4194.80±56.87ALT(U/L)413.22±322.75116.35±88.23367.40±280.42274.49±217.51232.20±130.4468.50±2     

通心络、复方丹参注射液联合治疗心绞痛疗效观察

自2000年2月～2004年5月运用通心络、复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛32例,现报道如下：     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 治疗组采用甘利欣注射液静脉滴注，l日1次，连续60d；对照组采用复方丹参注射液，门冬氨酸钾镁注射液分别静脉滴注，连续60d，并判断疗效。结果 治疗组有58例病人，87．9％ALT恢复正常，对照组有30例病人，约69．8％ALT恢复正常。结论 甘利欣注射液用于治疗慢性乙型肝炎是一种较可取的方法。     

复方甘草酸苷（美能）联合丹参治疗46例慢性乙肝疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（美能）联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2007年6月~2008年12月期间在我院住院的46例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,将其随机分成治疗组和对照组。治疗组应用美能80mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,丹参注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次.d-1;对照组用维生素C 2.0g、甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中静脉滴注,1日1次,8周为1个疗程。用药前及用药期间每2周化验1次肝功能、血清肝纤维化指标,并进行疗效评定。结果疗程结束后治疗组患者无论从疗效还是肝功能指标及肝纤维化指标来看都明显优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,未发现明显的不良反应,值得推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为进一步探讨复方甘草酸苷(美能)的疗效,我院应用美能治疗慢性乙型病毒性肝炎,取得满意疗效,现报告如下。1.资料与方法1.1一般资料82例患者均为我院2004年6月￣2005年5月的住院病例,全部病例诊断符合2002年(南京)第10次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准,且符合下列条件:所有病例HBVDNA ,并排除心、脑、肺、肾等基础疾病,无合并甲、丙、丁、戊型病毒性肝炎,无酒精性、药物性、代谢性或自身免疫性肝病。82例随机分为治疗组(复方甘草酸苷组)和对照组(门冬氨酸钾镁治疗组)。治疗组42例(男32例,女10例),年…     

干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性乙型肝炎

目的观察干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法50例患者随机分为干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液的治疗组30例,其中男21例,女9例;干扰素α1b对照组20例,其中男12例,女8例,2组在年龄、病程、病情等方面相仿,观察疗效。结果治疗3个月时患者乏力、肝区不适、ALT、SB复常率较对照组均有明显变化,差异有显著性(P<0.05),患者纳差、肝肿大、脾肿大较对照组均有明显变化,差异无显著性(P>0.05);治疗6个月时患者纳差、肝肿大、脾肿大较对照组均有明显变化,差异有显著性(P<0.05);治疗6个月时乏力、肝区不适、ALT、SB复常率较对照组均有明显变化,差异无显著性(P>0.05);治疗3和6个月时HBsAg和HBeAg的阴转率,HBeAg与抗-HBe的血清转换率及HBV DNA的阴转率,治疗组较对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论用干扰素α1b联合丹参川芎嗪注射液,疗效显著高于单一用药,二者联用疗效较显著。