长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足60例临床疗效观察

目的探讨长春西汀注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法慢性脑供血不足患者60例,随机分为两组各30例,观察组给予长春西汀注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液,1次/d,连用2周,观察两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为66.67%,观察组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论长春西汀用于治疗慢性脑供血不足,疗效满意,可应用于临床推广。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉和长春西汀联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:将70例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(35例)和对照组(35例)。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;长春西汀20 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。对照组单用长春西汀,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果:联合治疗组的总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论:依达拉奉与长春西汀联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足的临床观察

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 将选择的慢性脑供血不足患者120例随机分为二组:治疗组60例,对照组60例.治疗组给予长春西汀20mg 1/日静滴,连用14天;对照组给予复方丹参注射液20ml 1/日静滴,连用14天.结果 治疗组总有效率95.3%,对照组总有效率76.2%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足具有良好的治疗作用.     

长春西汀治疗脑梗死后认知障碍的分析

目的:关于长春西汀治疗脑梗死后认知障碍的临床疗效分析。方法:我院于2011年3月-2012年4月收治64例罹患脑梗死者,所筛选的患者均存在梗死后认知障碍的情况,进行随机分组,每组各32例,分别设为研究组和对照组,两组均给予常规神经内科治疗,包括抗血小板、改善脑循环及降低颅内压等,研究组采取长春西汀进行治疗,而对照组采取胞二磷胆碱进行治疗,待2周后,观察两组患者的康复情况。结果:研究组显效率34.4%,有效率53.1%,总有效率为87.4%,对照组显效率18.8%,有效率37.5%,总有效率为56.3%,总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后MMSE评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀在治疗脑梗死后认知障碍方面具有明显的优势,能够改善患者的生活质量,同时也可以明显提高患者的肢体活动能力。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足90例疗效分析

目的 观察长春西汀治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择180例慢性脑供血不足患者随机分为二组:治疗组90例,对照组90例.治疗组应用长春西汀静滴20mg 1/日,连用14天;对照组应用复方丹参注射液静滴20ml 1/日,连用14天.两组均加用肠溶阿司匹林、氟桂利嗪口服.结果 治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.9%.结论 长春西汀治疗慢性脑供血不足是有效的.     

长春西汀治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察研究长春西汀注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:急性脑梗塞患者共116例,随机分为研究组和对照组。研究组应用长春西汀治疗14天,对照组应用血栓通治疗14天,两组同时予一般内科对症支持治疗。观察治疗前后神经功能缺损评分,病残程度分级,血液流变学的变化。结果:研究组总有效率95.45%,明显高于对照组的78%(P<0.01)。结论:长春西汀治疗急性脑梗塞疗效显著,安全可靠。     

长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的:观察长春西汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效及安全性。方法:120例VBI患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用长春西汀注射液20 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d;对照组用灯盏花素注射液40 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,1次/天,共14 d。结果:治疗组总有效率93.33%,明显高于对照组70.00%(P0.01)。2组患者治疗后血流动力学和血液流变学指标较治疗前均有明显改善(P0.01),且治疗组均优于对照组(P0.01),2组未见明显不良反应。结论:长春西汀治疗VBI疗效确切,值得临床推广。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。