CT导向下125I粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的近期疗效

目的：评价CT导向下125I放射性粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的临床价值。方法：回顾分析2007年10月-2008年8月接受CT导向下125I放射性粒子植入治疗的10例晚期头颈癌患者的临床资料。采用计算机立体计划系统计算布源,在CT导向下125I粒子平面插植。手术结束后1—3个月复查CT。结果：10例患者中8例术后5—14天疼痛缓解,有效率80％,2例无效。10例患者局部肿瘤完全缓解8例（80％）,部分缓解1例,无效1例。无明显并发症发生。结论：协I粒子植入治疗晚期头颈肿瘤近期疗效好,安全性高,创伤小,并发症发生率低。     

CT引导下~（125）I粒子植入治疗48例肺癌分析

[目的]探讨CT引导下125I粒子植入治疗肺癌的临床价值及并发症发生情况。[方法]2008年10月至2010年12月48例肺癌行CT引导下125I粒子组织间植入治疗。观察患者治疗完成情况及并发症发生情况。[结果]所有病例均将放射性125I粒子成功植入,45例患者1次成功植入,3例患者2次成功植入。无手术死亡。出现轻度并发症30例（62.50%）,包括：术中出现咯血4例（8.33%）,少量肺出血9例（18.75%）,气胸14例（29.17%）,粒子游走或迁移3例（6.25%）。[结论]CT引导下125I粒子植入治疗肺癌较安全,并发症轻,值得推广应用。     

CT导向下125Ⅰ粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的近期疗效

目的:评价CT导向下¹²⁵Ⅰ放射性粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的临床价值。方法:回顾分析2007年10月-2008年8月接受CT导向下¹²⁵Ⅰ放射性粒子植入治疗的10例晚期头颈癌患者的临床资料。采用计算机立体计划系统计算布源,在CT导向下¹²⁵Ⅰ粒子平面插植。手术结束后1-3个月复查CT。结果:10例患者中8例术后5-14天疼痛缓解,有效率80%,2例无效。10例患者局部肿瘤完全缓解8例（80%）,部分缓解1例,无效1例。无明显并发症发生。结论:¹²⁵Ⅰ粒子植入治疗晚期头颈肿瘤近期疗效好,安全性高,创伤小,并发症发生率低。     

CT引导下125I 粒子植入联合化疗治疗复发性卵巢癌

目的:探讨CT引导下125I 粒子植入联合化疗治疗复发性卵巢癌患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析采用125I粒子植入联合化疗治疗的21例复发性卵巢癌患者资料。共29处可评价病灶,其中25处适合125I 粒子植入治疗。应用治疗计划系统制定125I 粒子植入计划,在CT引导下植入粒子。粒子植入术后3 d 内行紫杉醇脂质体静脉化疗,次日经肿瘤供血动脉灌注卡铂,每3 周重复1 次,随访观察治疗效果及并发症。结果:2 个疗程化疗结束后125I 粒子植入治疗的25处病灶中完全缓解（CR）为16%（4/25）、部分缓解（PR）为56%（14/25）、疾病稳定（SD）为12%（3/25）、疾病进展（PD）为16%（4/25）,总有效率（CR+PR）为72%（18/25）,疼痛缓解率为82.4%（14/17）,KPS 评分较治疗前升高（P=0.019）。 中位无进展生存时间（PFS）为6.8 个月,中位生存时间（OS）为14.2 个月,1 年生存率为42.9%（9/21）,主要为血液学及消化道不良反应,所有患者未发生严重的放射性损伤并发症。结论:125I粒子植入治疗联合化疗能够提高复发性卵巢癌患者的临床缓解率,改善临床症状,并且耐受性良好。      

CT导向下125I粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的近期疗效

目的:评价CT导向下~(125)Ⅰ放射性粒子植入治疗晚期头颈肿瘤的临床价值。方法:回顾分析2007年10月-2008年8月接受CT导向下~(125)Ⅰ放射性粒子植入治疗的10例晚期头颈癌患者的临床资料。采用计算机立体计划系统计算布源,在CT导向下~(125)Ⅰ粒子平面插植。手术结束后1-3个月复查CT。结果:10例患者中8例术后5-14天疼痛缓解,有效率80%,2例无效。10例患者局部肿瘤完全缓解8例(80%),部分缓解1例,无效1例。无明显并发症发生。结论:~(125)Ⅰ粒子植入治疗晚期头颈肿瘤近期疗效好,安全性高,创伤小,并发症发生率低。     

CT引导下放射性125I粒子植入治疗恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨CT引导下放射性125I粒子植入治疗恶性肿瘤的疗效。方法:回顾性分析2007年7月至2008年12月恶性肿瘤68例,均行125I粒子植入治疗。植入前用三维治疗计划系统计算术中所需125I粒子的总活度及粒子的数量,CT引导下植入病灶中,粒子活度为0.6-0.8mCi,处方剂量90-110Gy,术后验证粒子植入剂量分布。植入后复查并随访,统计有效率、局部控制率及不良反应等情况。结果:68例患者粒子植入均顺利完成。6个月有效率(包括完全缓解及部分缓解)88.2%。术后随访6-24个月,局部控制率为76.5%,术中4例出现气胸,经治疗好转,术后出现粒子迁移3例,无严重并发症发生。结论:CT导向125I粒子植入治疗恶性肿瘤是一种安全而有效的方法。     

放射性125I粒子治疗老年人晚期恶性肿瘤的临床研究

 目的　探讨CT引导下放射性125I粒子植入治疗老年人晚期恶性肿瘤患者的疗效。方法　收集同期78例老年晚期恶性肿瘤患者,采取自愿接受治疗原则将其分为两组。治疗组41例采用CT引导下放射性125I粒子植入治疗,粒子活度为29.6 MBq,处方剂量90～110 Gy;对照组37例采用最佳支持治疗;所有患者均复查并随访,观察其近期疗效、生存质量及不良反应等情况。结果　治疗组有效率为92.7 %（38／41）,疾病控制率97.6 %（40／41）,对照组有效率0,疾病控制率16.2 %（6／37）。治疗组生存质量高于对照组（P＜0.05）,未见严重不良反应。结论　放射性125I粒子植入治疗老年人晚期恶性肿瘤是一种安全而有效的方法,能提高患者生存质量。     

放射性125I粒子植入治疗腹膜后淋巴结转移癌的疗效分析

目的探讨CT引导下放射性125I粒子植入治疗腹膜后淋巴结转移癌的疗效和安全性。方法采用三维治疗计划系统计算出术中所需放射性粒子的总活度和数量,在CT引导下对40例腹膜后淋巴结转移癌患者行肿瘤内放射性125I粒子植入治疗,并根据肿瘤病理性质,采用相应化疗方案。结果 40例患者中,21例患者疼痛完全消失,17例患者疼痛症状明显改善,其余2例止痛效果欠佳;2个月后评价疗效,21例肿瘤完全缓解,19例病灶有不同程度缩小。术后并发症主要为术后局部疼痛、术后手术部位疼痛、术后发热、术后静脉血栓,经对症处理后均可缓解,无严重并发症发生,无手术死亡患者。40例患者术后均获得随访,随访时间4~18个月,中位随访时间8个月,13例因原发肿瘤进展死亡,其余27例均生存。结论 CT引导下放射性125I粒子植入治疗腹膜后淋巴结转移癌疗效好,创伤轻,安全性高,值得临床推广应用。     

Ⅲa期乏血供肝癌DEB-TACE综合介入治疗11例

  目的  探讨门静脉支架联合125I粒子条植入、载药微球经肝动脉化疗栓塞术（drug-eluting beads transarterial chemoembolization，DEB-TACE）及分子靶向药物综合治疗Ⅲa期乏血供肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）伴门静脉癌栓（portal vein tumor thrombus，PVTT）的安全性和有效性。  方法  回顾性分析2016年11月至2018年10月于华中科持大学同济医学院附属协和医院11例确诊为Ⅲa期乏血供HCC伴PVTT 11例患者，行门静脉支架联合125I粒子条植入后序贯使用载药微球经肝动脉化学栓塞术（DEB-TACE）及分子靶向药物综合治疗。随访期间，评估所有患者治疗后支架通畅情况及DEB-TACE治疗后的肿瘤反应，比较术前、术后1个月的肝功能、血常规的变化并总结并发症的发生情况。  结果  根据原发性肝癌诊疗规范（2017年版）11例患者均为Ⅲa期，Child-Pugh A、B级，影像学提示为乏血供肝癌，最大径为8.4±4.1（2.8~14.1）cm，均伴有PVTT，其中程氏分型Ⅱ型者4例，Ⅲ型者7例；门静脉主干癌栓≥50%者6例， < 50%者1例。所有患者顺利进行125I粒子支架门静脉内植入联合DEB-TACE治疗。支架植入后3个月、6个月通畅率均为100%；DEB-TACE治疗后3个月完全缓解（complete response，CR）患者4例（36.4%），部分缓解（partial response，PR）患者5例（45.5%），疾病稳定（stable disease，SD）患者2例（18.2%），PD患者0例。客观反应率（objective response rate，ORR）为81.8%，疾病控制率（disease control rate，DCR）为100%。肝肾功能、血常规等指标术前与术后1个月差异无统计学意义，11例患者在围手术期过程中未出现严重并发症。  结论  门静脉支架联合125I粒子条植入序贯使用载药微球经肝动脉化学栓塞术（DEB-TACE）及分子靶向药物，综合治疗Ⅲa期乏血供HCC伴PVTT可以恢复门脉主干血流并保持中长期通畅，同时较理想地杀灭肿瘤及控制肿瘤生长，是安全有效的治疗策略。      

经支气管动脉化疗药物灌注术联合^125I粒子植入治疗老年中心型肺癌近期疗效分析

为探讨经支气管动脉化疗药物灌注术联合CT引导下经皮穿刺组织间植入^125I粒子治疗老年中心型肺癌的近期疗效。将30例老年中心型肺癌（鳞状细胞癌）随机分为A、B组,A组（15例）为联合组,在行支气管动脉灌注化疗1周后CT引导下经皮穿刺组织间植入^125I粒子。单颗粒子活度为0.8mCi,根据TPS计划系统确定125I粒子总活度并布源,每例患者植入粒子在25～40粒。B组（15例）为对照组,单纯采用支气管动脉灌注化疗,两组患者所用化疗药物为CTX、ADM及DDP。结果示A组总有效率（CR＋PR）为86.67%,B组为53.33%,两者比较差异有统计学意义,P=0.0472。初步研究结果显示,经支气管动脉化疗药物灌注术联合经皮穿刺组织间植入^125I放射微粒子治疗老年中心型肺癌（鳞状细胞癌）近期疗效显著,优于单纯经支气管动脉化疗药物灌注术。     

CT导向下125I粒子植入治疗晚期肿瘤转移淋巴结的近期疗效

背景与目的:淋巴结转移是影响恶性肿瘤分期、治疗和预后的重要因素,恶性肿瘤经过综合治疗后残留淋巴结或新出现的转移淋巴结,往往治疗比较困难.本研究旨在评价CT导向下125I粒子植入治疗晚期肿瘤转移淋巴结的临床价值.方法:回顾性分析2003年11月至2007年4月中山大学肿瘤防治中心收治的47例经病理确诊为恶性肿瘤并接受经CT导向下125I粒子植入治疗的患者临床资料.转移淋巴结共计57枚,直径1.0～5.5 cm;其中直径＜2 cm 20枚(35.1%),≥2 cm、＜3 cm 21枚(36.8%).≥3 cm、＜4 cm 10枚(17.5%),≥4 cm 6枚(10.5%).采用计算机立体定位计划系统(treatment plan system,TPS)计算布源,在CT导向下将(2.2～3.3)×107 Mq活度的125I粒子相隔1.0×1.5 cm平面播植.手术结束后1～3个月复查CT或PET-CT.结果:治疗前17例有疼痛症状的患者中13例于术后5～14 d内疼痛缓解.有效率76.5%.47例患者中淋巴结完全缓解38例(80.9%),部分缓解4例(8.5%),无变化3例(6.4%),进展2例(4.3%),总有效率89.4%.主要的并发症为少量出血7例(14.9%).结论:CT导向下125I粒子植入治疗恶性肿瘤转移淋巴结近期效果好,安全性高,创伤小,并发症发生率低.     

Radioactive Seed Implantation and Lobaplatin Chemotherapy Are Safe and Effective in Treating Patients with Advanced Lung Cancer

Objecive: To investigate the clinical safety and efficacy of CT-guided 125iodine (125I) seed implantationcombined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol intreating patients with advanced lung cancer. Materials and Methods: Patients with advanced lung cancer andtreated with spiral CT-guided 125I seed implantation combined with percutaneous intra-tumor injection ofchemotherapy emulsion of lobaplatin and lipiodol were recruited. Results: Of the 36 patients, there were 40nidi in total. The contrast-enhanced CT evaluation was conducted 60 d after treatment. Response evaluationsuggested that 4 patients achieved complete remission (CR), 24 partial remission (PR), 4 stable disease (SD)and 4 progression disease (PD), with a total response rate of 77.8% (28/36). Conclusions: CT-guided 125I seedimplantation combined with percutaneous intra-tumor injection of chemotherapy emulsion of lobaplatin andlipiodol are safe and effective in treating patients with advanced lung cancer.     

CT引导下放射性粒子植入治疗恶性纤维组织细胞瘤肺转移瘤临床疗效研究

  目的  研究CT引导下经皮穿刺植入放射性125I粒子治疗恶性纤维组织细胞瘤术后肺转移瘤的临床疗效。  方法  选取自2006年1月至2011年8月在天津医科大学附属第二医院接受治疗的恶性纤维组织细胞瘤术后经病理明确诊断出现肺转移瘤的患者10例, 对转移病灶行CT引导下经皮穿刺肿瘤内放射性125I粒子植入治疗。术后6个月复查胸部CT, 与粒子植入前比较肿瘤变化, 按照国际标准判定疗效。随访自2006年6月至2012年6月。  结果  全部患者顺利完成粒子植入治疗, 靶区接受的平均照射剂量为(207.4±43.1)Gy, D100(99.7±10.6)Gy, D90(127.5±16.1)Gy。植入术后6个月随访, 有效率80.0%。截至2012年6月, 10例患者中2例生存, 8例死亡, 死亡患者术后平均生存时间14.6±3.5个月, 中位生存期13个月。术中6例患者出现气胸, 其中3例行胸腔闭式引流术, 3例行胸腔穿刺抽气; 6例患者出现肺内针道出血, 不伴咳血, 无进行性血胸, 止血处理后症状消失, 1个月后复查出血吸收。  结论  放射性粒子对于恶性纤维组织细胞瘤术后肺部转移病灶短期局部效果明显, 可以作为一种有效的局部治疗手段。      

CT引导下植入125I 放射性粒子治疗胰腺癌的疗效观察*

目的:探讨CT引导下125I 放射性粒子植入治疗胰腺癌的临床疗效。方法:2004年12月至2007年10月对21例手术不能切除的晚期胰腺癌作了CT引导下植入125I 放射性粒子治疗。采用TPS（TreatmentPlanningSystem ）重建胰腺肿瘤的三维立体图像,计算出125I 粒子植入的数量和剂量分布率,在CT引导下将125I 粒子植入胰腺肿瘤内,采用125I 粒子活度为0.5-0.8mCi/ 颗,相隔1.0～1.5cm植入,避开血管和胰管等周围重要脏器。结果:2004年12月至2007年10月全组21例中,男13例,女8 例,年龄40～89岁,中位年龄67岁。肿瘤平均直径为5.9cm。治疗后随访2～25个月,平均术后2～5d 疼痛开始缓解。术后2 个月CT随访,肿瘤完全缓解（CR）2 例,部分缓解（PR）12例,无变化（NC）5 例,进展（PD）2 例。总有效率（CR+PR）为61.9％。全组中位生存期为8.7 个月,3 个月、6 个月、12个月累计生存率分别为100% 、71.4% 、28.6% ;其中Ⅱ+ Ⅲ期粒子植入术后中位生存期为11个月,6 个月、12个月累计生存率分别为91% 、55% ;Ⅳ期粒子植入术后中位生存期为6 个月,6、12个月生存率分别为50% 、0。12例患者CA19-9 升高,术后1～3 个月复查CA19-9 降低8 例,其中6 例CA19-9 水平下降超过50% 。1 例患者术后随访发现2 颗粒子迁移到肝脏内。在随访过程中未见上消化道出血,胰腺炎,胰瘘及放射性肠炎等严重并发症。结论:CT引导下植入125I 放射性粒子治疗胰腺癌,近期疗效确切,具有很好的姑息止痛疗效,能改善患者的生活质量,是一种安全、有效、并发症少的微创治疗方法。      

Recurrent gliomas: Comparison of computed tomography (CT)-guided ( 125) I seed implantation therapy and traditional radiochemotherapy

Background: Primary brain tumors have always been associated with high morbidity and mortality. Glioma is the most common type of malignant brain tumors,with a high probability of recurrence after surgical excision and with poor prognosis.The purpose of this study was to compare the therapeutic efficacy of computed tomography (CT)-guided interstitial ( 125) I seed implantation with traditional radiochemotherapy for treatment of recurrent gliomas. Results: The response rate at 1, 3, 6 and 12 months after ( 125) I seed implantation was 68.6, 74.3, 77.1 and 62.8% respectively, which was significantly higher than the group treated with the conventional chemoradiation protocol (p < 0.05). Patients exposed to ( 125) I seed implantation had a median survival of 29.0 months, whereas the median survival of those treated with traditional radiochemotherapy was 19.0 months. The difference observed between the two groups was significant. There were no severe complications or mortality associated with either treatment, except for one case of intracerebral hemorrhage around the tumor area in the ( 125) I seed implants group. Methods: From November 2002 to May 2010, 73 consecutive patients with recurrent gliomas were treated with CT-guided ( 125) I seed implantation (35 cases) or traditional radiochemotherapy (38 cases). Patients were followed up after treatment and the therapeutic effect was evaluated by comparing the response and survival rates of the two groups. In particular, patients treated with ( 125) I seed implantation were monitored for adverse side effects. Conclusions: CT-guided ( 125) I seed implantation is safe and well-tolerated and more importantly, shows superior efficacy compared with conventional radiochemotherapy. This suggests that CT-guided ( 125) I seed implantation could be an alternative approach for recurrent gliomas.     

Efficacy of therapy for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus: chemoembolization and stent combined with iodine-125 seed

The purpose of this study is to analyze the safety and clinical efficacy of transcatheter arterial chemoembolization (TACE) combined with portal vein stent and 125I implantation for the treatment of portal vein tumor thrombus (PVTT) in hepatocellular carcinoma. Fifty-six patients from our department diagnosed with advanced hepatocellular carcinoma with PVTT between January 2008 and December 30, 2010 were divided into two groups. Patients in Group A were treated with TACE and portal vein stent; patients in Group B were treated with TACE, portal vein stent and 125I implantation. The success rate of TACE with portal vein stent and 125I implantation was 100%, with no severe surgery-related complications. After an 8 mo follow-up, the total clinical benefit rates were 56.7 and 88.5% for Groups A and B, respectively (p < 0.05). The median survival times (mOS) for the two groups were 5.7 and 8.9 mo, respectively (p < 0.05). The median time of progression (mTTP) of the two groups were 5.3 and 7.9 mo, respectively (p < 0.05). The 2, 6, 8, 12 and 18 mo patency rates in Group A were 100, 93.3, 83.3, 53.3 and 36.6%. Those in Group B were 100, 100, 92.3, 84.6 and 80.7%. The 2, 6 and 8 mo patency rates showed no statistical differences (p > 0.05), but the 12 and 18 mo rates did (p < 0.05). Our results suggest that TACE combined with portal vein stent and 125I implantation are both safe and effective, and 125I implantation can further postpone the restenosis of the portal vein effectively.     

125I放射性粒子植入治疗骨转移瘤的临床分析

目的:探讨125I放射性粒子植入治疗骨转移瘤的临床疗效.方法:对32例骨转移瘤患者的74个转移灶行125I放射性粒子植入治疗.术后进行随访,采用临床症状的改善和影像学进行综合疗效评价.结果:32例患者疼痛缓解情况:21例显效,8例有效,3例无效,有效率90.62%.患者术后VAS评分较术前明显降低(P<0.01).2月后复查CT,74个病灶中完全缓解(CR)13个;部分缓解(PR)49个;病变稳定(SD)10个;肿瘤进展(PD)2个,总有效率83.78%.所有患者均未出现严重不良反应.结论:125I放射性粒子植入治疗骨转移瘤具有临床疗效好,局部缓解率高,并发症发生率低、安全性高的优点,是一种较好的放射治疗方法.