维康胶囊的提取工艺优选及成型工艺研究

采用正交设计法，以人参皂苷Rg1和人参皂昔Re的总含量为考察指标，对维康胶囊的加醇量、提取次数、提取时间三因素进行优选研究。确定了合理可行的提取工艺条件，即加70％乙醇量为24倍量（8，8，8），回流3次，每次2h。并确定了维康胶囊的成型工艺。     

参元胶囊的提取工艺研究

目的：优化参元胶囊的提取工艺。方法：采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元胶囊的提取工艺。结果：最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h。结论：优选出的提取工艺合理,稳定可行。     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

正交设计法优选戒毒胶囊的提取工艺

目的 优选戒毒胶囊中挥发油、醇及水提取工艺.方法 采用正交设计法,以挥发油得率为指标,筛选制剂中挥发油的提取工艺;以黄芩苷的含量为考察指标筛选醇提取工艺;以芍药苷的含量为考察指标优选金银花、白芍、黄芪等药味的水提工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为当归、川芎加水10倍量,浸泡1 h,提取8 h;醇提最佳工艺为丹参、黄芩、栀子采用70%乙醇,溶媒6倍量,回流时间为1.5h,提取次数为2次;水提取的最佳工艺为将白芍、黄芪、龟甲和熟地、黄连同上述药渣,加10倍量水,煎煮2次,1.5 h/次,金银花于第2次煎煮时加入.结论 通过正交实验优选出戒毒胶囊最佳制备工艺稳定可行.     

正交设计法优选参附汤提取工艺

目的:优化参附汤的提取工艺。方法:采用正交实验设计,考察水的用量、提取时间、提取次数3个因素,以人参总皂苷含量、附子总生物碱含量和浸膏得率为评定指标,用综合评分法进行数据处理,对参附汤的提取工艺进行优化。结果:所考察的因素中,对提取工艺影响程度依次为:提取次数水的用量提取时间。参附汤最佳提取工艺为加10倍量的水,提取3次,每次提取0.5h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率较高。     

肾衰康胶囊提取工艺优选

目的:寻找肾衰康胶囊的最佳提取工艺条件.方法:以提取物中总黄酮和总蒽醌的含量为检测指标,采用正交设计法和紫外分光光度法探讨肾衰康胶囊的最佳提取工艺.结果:最佳提取工艺为用50%乙醇提取两次,第一次使用10倍量体积提取1h,第二次使用8倍量提取1h.     

益气胶囊提取工艺的优选

目的:优化益气胶囊水提工艺条件.方法:用正交试验法得到优化工艺.结果:以12倍量水煎煮3次,每次2小时.结论:水提工艺条件稳定可行.     

均匀设计优选胆舒平胶囊的提取工艺研究

目的:优选胆舒平胶囊的提取工艺.方法:采用混合水平均匀设计表U12(12×6×4×3)安排实验,以乙醇浓度、乙醇倍量、提取次数和提取时间为主要考察因素,以总蒽醌提取量(权重系数0.4)、延胡索乙素提取量(权重系数0.4)和干膏得率(权重系数0.2)为考察指标,进行多指标加权评分综合评价,进行胆舒平胶囊的提取工艺研究.结果:确定提取工艺为:加入8倍量53%乙醇,煎煮3次,每次0.5 h.结论:优化后的提取工艺合理、稳定、可行.     

丹蛭降糖胶囊提取工艺的优选

目的优选丹蛭降糖胶囊的最佳提取工艺。方法采用直接水蒸气蒸馏法提取出牡丹皮中丹皮酚成分,再将其药渣与其他药味混合,选择三因素三水平正交试验,以出膏率、多糖、芍药苷含量为考察指标,对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为：加10倍量水提取3次,每次1．5h。结论此工艺可作为丹蛭降糖胶囊的提取工艺,方法简便,结果稳定。     

均匀设计优选胆舒平胶囊的提取工艺研究

目的：优选胆舒平胶囊的提取工艺。方法：采用混合水平均匀设计表U1（212×6×4×3）安排实验,以乙醇浓度、乙醇倍量、提取次数和提取时间为主要考察因素,以总蒽醌提取量（权重系数0.4）、延胡索乙素提取量（权重系数0.4）和干膏得率（权重系数0.2）为考察指标,进行多指标加权评分综合评价,进行胆舒平胶囊的提取工艺研究。结果：确定提取工艺为：加入8倍量53%乙醇,煎煮3次,每次0.5 h。结论：优化后的提取工艺合理、稳定、可行。     

厚朴酚提取工艺的正交优选

以厚朴酚含量和厚朴浸膏收率为指标,用正交试验法对中药厚朴的提取工艺进行了优选,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及次数四个因素,每个因素取三个水平。结果表明,乙醇浓度为65％,乙醇为药材量的8倍,热回流三次,每次120min,厚朴酚收得率高。     

正交法优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的取工艺

目的：优选固天泉胶囊中石菖蒲挥发油的提取工艺。方法：采用水蒸气蒸馏法对石菖挥发油的提取工艺进行正交优选。结果：挥发渍的提取得率与加水量、浸泡时间关系不大,而与提取时间的长短有一定的关系。结论：加水量8倍,浸泡时间1h,提取时间6h为最佳工艺。     

正交试验法对复方中补骨脂素提取工艺的研究

采用正交设计试验,以提取干浸膏量和补骨脂素含量为质量控制指标,采用Ｌ９（３＾４）正交表,对复方提取工艺的加水量、水煮时间、提取次数３因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件,即加水量为每次１６倍量、煎煮三次、每次２小时为宜。提取浸膏用ＺＴＣ天然澄清剂去除杂质,保证了复方中有效成分的精制。含量测定方法为薄层扫描法。     

正交试验法优选补阳还五胶囊的水提工艺

目的优选补阳还五胶囊的水提工艺。方法采用L8（2^7）正交试验，以总皂苷和黄芪甲苷为指标，考察提取次数、提取时间、加溶媒量、浸泡时间和pH值对提取效果的影响。结果最佳工艺为：药材加水煎煮3次，第1次用8倍量水，煎煮1h；第2次、第3次分别用4倍量水，各煎煮1h，调pH值为12。结论本法为补阳还五胶囊水提工艺的确定提供了实验依据。     

正交试验优选无糖银菊颗粒剂工艺

目的:优选无糖银菊颗粒剂中氯原酸提取工艺.方法:用正交试验方法设计水提取工艺,以提取物中氯原酸含量为测定指标,考察提取次数,加水量和醇沉时乙醇浓度三个因素对有效成分氯原酸提取的影响.结果:最佳工艺为10倍量水提3次,以70%乙醇沉淀杂质,使制剂的质量得以控制.     

蓉归通便胶囊提取工艺的研究△

目的：优选蓉归通便胶囊的最佳提取工艺。方法：采用正交试验设计,以松果菊苷的含量为指标,考察提取工艺条件。结果：确定最佳提取工艺为6倍量水提取2次,每次1h;最佳醇沉工艺为浸膏密度1．23～1．26g·mL^-1,搅拌速度900r·min,含醇浓度60％。结论：优选的提取工艺合理,操作简便,为大生产的可行性提供理论依据。     

正交试验优选降糖胶囊中黄连提取方法

采用Ｌ９（３＾４）正交设计,以小檗碱的含量为指标,优选降糖胶囊中黄连的提取方法。用ＨＰＬＣ法测定小檗碱的含量,流动相为磷酸二氢钾－硫代硫酸钠－水－乙腈。结果表明：最佳提取条件为８０％乙醇回流３次,第１次６倍量回流２ｈ,第２次５倍量回流１．５ｈ,第３次４倍量回流１．５ｈ。     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

正交实验法优选复方消经痛胶囊中黄芪的提取工艺研究

目的：优选复方消经痛胶囊中黄芪的提取工艺。进行实验。结果：优选出醇提黄芪的最佳工艺为：加8倍量80%乙醇，回流提取2h，共提取3次。结论：该方法简便易行，稳定性好，适于工业化生产中应用。     

正交设计法优选菝葜乙醇提取工艺

目的:寻找菝葜乙醇提取的最佳工艺。方法:以浸膏得率和白藜芦醇的含量为指标,采用正交设计法和高效液相色谱法(HPLC)探讨菝葜乙醇的最佳提取工艺条件。结果:菝葜乙醇最佳提取工艺为采用6倍量的70%的乙醇,提取1次,提取时间为1h。结论:最佳提取工艺白藜芦醇含量高,经济、合理,便于在生产中应用。