开郁宁片高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立开郁宁片的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,对该产品中所含化学成分进行综合评价,并为该产品质量标准的进一步提升提供新方法。方法采用HPLC方法,将获得的色谱数据转化为色谱指纹谱,据此对开郁宁片样品进行分析鉴别。结果相对保留值和相对峰面积相结合能够准确判断开郁宁片样品和标准的相似程度。结论HPLC指纹谱能有效实施生产上的在线控制,保证不同批次开郁宁片质量稳定一致,并能用于多成分含量测定。     

肺宁颗粒高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立肺宁颗粒HPLC指纹图谱。方法采用Waters C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为35℃,检测波长为325nm,进样量为10μL,测定不同厂家15批肺宁颗粒样品,运用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(》2012版)建立肺宁颗粒指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行指认。结果建立了肺宁颗粒HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰,指认了7个色谱峰,15批肺宁颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均大于0.96。结论所建立的肺宁颗粒指纹图谱方法简便可靠,可用于肺宁颗粒的质量控制。     

红参高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立红参药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法 Sharpsil-T C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱;柱温为30℃;流速为1.0 ml/min;检测波长为203 nm。结果 以人参皂苷Rb1为参照峰,建立10批红参的对照指纹图谱,识别出24个共有峰,其相似度均大于0.940。通过质谱推断、对照品比对确证了其中11个共有峰。结论 该方法操作简便、准确可靠、重复性较好,为红参药材的质量控制提供了有效手段。     

萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究

目的 采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱.方法 采用CAPCELL PAK C18 MG(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1.结果 构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素.结论 本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法.     

杨树花高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立杨树花HPLC指纹图谱以控制杨树花质量。方法 采用HPLC对10批不同产地的杨树花进行指纹图谱构建和方法学考察,运用指纹图谱参数共有峰和相似度进行分析,并对图谱进行聚类分析和主成分分析。结果 建立了杨树花HPLC指纹图谱评价方法,确定了Unitary C₁₈（4.6 mm×250 mm,5µm）色谱柱和乙腈-0.1%甲酸为流动相洗脱系统,在290 nm检测波长下优化了梯度洗脱程序,得到了峰形、分离度较理想的色谱图。通过杨树花HPLC指纹图谱的构建,得到了12个色谱峰,10批杨树花的相似度均在0.9~1.0之间,聚成2类。结论 经方法学考察和统计分析,建立的杨树花HPLC指纹图谱方法稳定、可行。     

颈复康片高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立颈复康片HPLC指纹图谱,从而实现对颈复康片产品质量的整体控制。方法采用HPLC技术对颈复康片制剂中的药物成分进行研究,并确立该制剂的指纹图谱。结果建立了颈复康片HPLC指纹图谱,在共有模式下选择并标定共有峰22个,鉴定出了3-羟基葛根素、染料木苷、芍药苷、葛根素、3-甲氧基葛根素、大豆苷、王不留行黄酮苷、龙胆苦苷8个色谱峰,分析了12批次颈复康片样品,生成了对照指纹图谱,以相似度为评价指标,12批次样品的相似度值均在0.99以上。结论建立HPLC指纹图谱鉴别方法,可操作性强,质控性好,专属性高,为有效地评价、控制颈复康片质量以及进一步深入研究提供了有效的数据支持。     

金沙牛化石片高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立金沙牛化石片高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱,为科学评价金沙牛化石片质量及其生产工艺稳定性提供依据。方法 采用AgiLent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以0.2%磷酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为25 ℃。采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对10批金沙牛化石片进行相似度评价。结果 以夏佛塔苷为参照峰,初步建立了金沙牛化石片HPLC指纹图谱,确定了18个共有峰,10批金沙牛化石片样品指纹图谱相似度均在0.9以上。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于金沙牛化石片质量控制。     

黄海葵高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立黄海葵的HPLC指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供依据。方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)磷酸水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,检测波长为210 nm,进样量5μL;采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)对其特征峰进行快速分析;将相似度计算法用于8批黄海葵药材的评价。结果以7个共有峰为评价指标,建立了黄海葵药材的HPLC指纹图谱,通过相似度计算发现8批黄海葵相似度均在0.97以上;HPLC-MS分析获得的4个特征峰的质谱信息,可实现黄海葵药材指纹图谱特征峰的准确定位。结论该方法准确、简单、稳定性好,所建立的黄海葵药材的HPLC指纹图谱可作为药材定性真伪鉴别和质量控制的有效手段。     

奥优八味片的高效液相指纹图谱研究

目的建立奥优八味片的HPLC指纹图谱。方法采用HPLC,以Apollo C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.04%甲酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为286 nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,DAD检测器,进样量为10μL,对奥优八味片HPLC指纹图谱进行研究。结果建立了奥优八味片的HPLC指纹图谱共有模式。结论该方法稳定性、精密度、重复性好,可作为奥优八味片的质量控制方法之一。     

十滴水高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立十滴水的高效液相色谱指纹图谱,为制剂质量控制提供可靠方法。方法选取10批次十滴水样品。色谱柱：AgilentSB—C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-1％冰醋酸,梯度洗脱,检测波长：280nm,进样量：10μl,流速：1．0ml／min。结果时间窗宽度为0．5min,共标定了13个共有色谱峰,10批次十滴水的相似度良好。结论本方法简单可靠,可为提高十滴水的质量控制标准提供参考和依据。     

连钱草高效液相色谱指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法建立连钱草指纹图谱。方法选用甲醇 水梯度洗脱。检测波长：0→60 min 330 nm,60→90 min 280 nm,流速1.0 mL•min 1,柱温40 ℃。结果建立了鉴别连钱草样品的指纹图谱分析方法,确定了13个共有峰,10个产地的连钱草药材相似度在0.905～0.978。结论该方法稳定、可靠,为控制连钱草的内在质量提供了可靠的分析方法。     

贵州葛根高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱（HPLC）法对贵州不同产地葛根药材进行指纹图谱研究。方法色谱柱为XDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％冰醋酸水溶液，二元梯度洗脱，流速为0.5mL／min，检测波长为250nm。结果根据选择的色谱条件制订了贵州不同产地葛根药材的指纹图谱。结论HPLC法操作简便、结果稳定、重现性好，可更好地控制葛根药材的内在质量。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL.min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱。结论该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据。     

粉葛的高效液相色谱指纹图谱

目的对不同来源的葛根药材指纹图谱进行比较,为葛根的质量控制提供可靠方法。方法应用RP HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水,流速0.5 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,以葛根素为参照物。结果通过对11批不同产地粉葛药材的测定,初步建立了粉葛的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件计算出其相似度均在0.9以上。结论RP HPLC法能较好地识别葛根药材,为葛根的质量控制提供方法学依据。     

鼻宁喷雾剂的HPLC指纹图谱研究

目的:建立鼻宁喷雾剂的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用HPLC法。色谱柱为Neptune C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为326 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。以芦丁为参照,测定20批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰指认和相似度评价。结果:20批鼻宁喷雾剂的HPLC图谱有40个共有峰,相似度均>0.9。经验证,20批样品HPLC图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。结论:该研究所建指纹图谱可为鼻宁喷雾剂的鉴别和质量评价提供参考。     

槟榔药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立槟榔药材高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用反相高效液相色谱法进行色谱分离,使用相似度评价软件进行数据处理,对不同产地的槟榔药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果以氢溴酸槟榔碱为参照峰,确定了3个共有峰,建立了14批药材的共有图谱。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱分析方法稳定、重复性好,为槟榔药材质量控制提供了更全面的信息。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的 应用高效液相色谱（HPLC）法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究. 方法 XDB-C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-1%醋酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1 mL•min^-1,检测波长277 nm. 结果 根据选择的色谱条件制订了不同产地杜仲药材的指纹图谱. 结论 该方法 操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据.     

马粪海胆高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立马粪海胆的HPLC指纹图谱,为海胆药材的鉴别及质量控制提供新方法。方法采用反相C18色谱柱,以乙腈-水为流动相,二元线性梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1,柱温为室温,检测波长210nm,进样量20μL;进行了12批海胆样品的指纹图谱分析。结果该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,10批马粪海胆指纹图谱有12个共有峰,结合相似度分析可以用于海胆药材的质量控制。结论海胆HPLC指纹图谱是海胆药材真伪鉴别及质量控制的有力工具。     

巴戟天药材高效液相色谱指纹图谱初步研究

目的建立巴戟天高效液相色谱指纹图谱的分析方法。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同来源的巴戟天药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果对所采集的10批巴戟天药材进行了测定,建立了巴戟天的指纹图谱,共有23个共有峰。结论所用方法稳定、重复性好,可用于评价不同类型巴戟天药材的质量。     

泽泻高效液相色谱指纹图谱研究

目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。