皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous pannic-ulitis-like T cell lymphoma,SPTCL)是一种少见的主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的原发性皮肤淋巴瘤,我科诊治1例SPTCL,现报道如下。临床资料患者女,38岁。因全身反复发生红斑、结节、溃疡而无痛痒1年、发热1个月入院。患者     

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤并发噬血细胞综合征一例

正皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma,SPTCL)是一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织。本病临床少见,常伴噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),预后差。笔者收治1例长期随访的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤并先后两次在EB病毒感染活动期出现噬血细胞综合征的     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤17例临床组织病理特点研究

目的观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)临床及病理特点。方法用HE和免疫组化ABC法对17例SPTCL进行临床病理观察。结果17例病人主要表现为1cm×1cm～10cm×20cm的单个或多个结节、斑块和皮下包块,6例伴发热(体温呈中、高热)。组织学上主要病变均在皮下脂肪组织内,瘤细胞主要浸润于脂肪细胞之间。免疫组化显示所有病例瘤细胞均表达CD45RO或CD3、均不表达CD20及CD68。结论SPTCL是具独特临床病理特征的外周T细胞淋巴瘤,为皮肤原发淋巴瘤的新亚型。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤细胞凋亡及bcl—2蛋白表达的研究

为了观察皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）细胞凋亡与增殖的特征,探讨其与SPTCL发病的关系,用TUNEL法和免疫组织化学法检测17例SPTCL调亡细胞、增殖细胞及bcl-2蛋白的表达。发现SPTCL凋亡细胞与Ki-67核阳性细胞呈正相关（相关系数r=0.517,P=0.009),bcl-2阳性组其凋亡细胞与bcl-2阴性组相比无显著差异（Z=-1.489,P=0.137)。提示细胞凋亡与增殖在SPTCL发病中起同等重要的作用,SPTCL的细胞凋亡与bcl-2蛋白表达无关。     

儿童皮肤非何杰金淋巴瘤与EB病毒的相关性研究

目的研究EB病毒与儿童皮肤非何杰金淋巴瘤(nonhodgkin’lymphoma,NHL)发病的关系。方法采用原位杂交法对36例儿童皮肤NHL的标本进行EB病毒编码的小分子寡核苷酸(Epstein-Barr viralencoded RNA,EBER)检测。结果36例中EBER阳性7例(19.4%),其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-celllym-phoma,SPTCL)5例;外周T细胞淋巴瘤、Burkitt’s瘤各1例;CD30+间变型大细胞淋巴瘤、T淋巴母细胞性淋巴瘤均未见阳性表达。结论EB病毒感染与皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤可能有关,与T淋巴母细胞性淋巴瘤、CD30+间变型大细胞淋巴瘤关系不明显,其与累及皮肤的Burkitt’淋巴瘤的关系有待进一步证实。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床上较少见,属于原发性皮肤淋巴瘤,病变主要累及皮下脂肪,呈脂膜炎样的原发性外周T细胞淋巴瘤.组织病理学改变为脂膜炎样异形淋巴细胞浸润,常伴有噬血细胞综合征,病情进展快,死亡率高.现将我科诊治的1例报告如下.     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床特点及预后分析

目的本研究旨在分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitislike T-cell lymphoma,SPTCL)的临床特点、治疗及相关的预后因素。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI、万方数据库),检索年限1997—2014年,检索词包括"皮下脂膜炎"、"T细胞淋巴瘤"、"淋巴瘤",共收纳192例SPTCL患者。对这些患者的临床特征,治疗经过,随访结果进行分析。结果 192例患者中男97例,女95例,男女发病无差异。发病年龄1岁5个月~82岁,平均年龄34岁。首发部位以四肢(54%),躯干(36%)最常见。肿瘤细胞表达T细胞抗原:CD3、CD45、CD45RO。81例患者就诊初期即出现嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)。92例患者有明确的随访时间,其中位生存时间为9个月,并发HPS患者为43例,未并发HPS患者49例,这两组患者生存率相比差异有统计学意义(P=0.001)。有B症状(发热、乏力、体重下降)的患者与无B症状的患者生存率相比差异有统计学意义(P=0.006)。结论 SPTCL有其特殊的临床特征,诊断主要依靠组织病理检查,免疫组化及基因重排;并发HPS及有全身症状的患者预后较差。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是近年新认识的少见的皮肤T细胞淋巴瘤,来源于αβTCRT细胞或γδTCRT细胞的细胞毒性T细胞。皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤主要表现为皮下多发性结节、斑块或皮下肿块,部分患者可伴有噬血细胞综合征,病情进展迅速。病理上可见皮下脂膜炎样改变,其中可见瘤细胞围绕单个脂肪细胞形成特征性的“花环样改变”,免疫组化分析为细胞毒性T细胞来源,表达αβTCR或γδTCR基因重排,对常规化疗反应欠佳,预后较差,其预后与其免疫表型有关。     

脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,患者女,44岁,左侧臀部出现红肿、结节,伴疼痛和发热半个月,皮损组织病理检查：皮下脂肪层有淋巴细胞、组织细胞浸润,免疫组化证明浸润淋巴细胞为T细胞来源,组织病理改变符合脂膜炎样T细胞淋巴瘤。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤二例

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）是原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,主要累及皮下脂肪组织,现将我们收治的２例SPTCL报道如下。例１女,１７岁。全身皮肤反复出现结节、破溃伴乏力、全身酸痛６个月。曾以泼尼松１mg·kg－１·d－１连续治疗３个月,疗效欠佳。体检：双腋、腹股沟淋巴结肿大,无压痛,右眼瞳孔增大,直接、间接对光反射迟钝;全身皮肤见以四肢为主散在的结节及萎缩性瘢痕。结节无压痛,表面呈皮色、红色、紫红色,部分中央破溃,周边隆起如环堤状,基底浸润,部分结节及周围皮肤有淤点、紫斑（图１）。实验室检查：６次…     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤研究进展

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是指主要累及皮下脂肪细胞且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤。本文对其临床特点、组织病理学特点、实验室检查、组织学来源,与EB病毒感染的关系、治疗及预后、诊断及鉴别诊断综述如下。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴多发性周围神经病1例

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一种临床少见的原发于发下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤，1994年由国际淋巴瘤研究协作组正式命名。临床上易与结节性脂膜炎相混淆，近的来陆续有报道，但同时合并有多发性周围神经病者罕见报道，我科于2003年7月确诊1例，现报道如下。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女，34岁。全身反复出现肿块、结节性损害1年。4个月前部分肿块破溃，伴发热、乏力、贫血等症状。皮损组织病理显示皮下脂肪层的淋巴细胞、组织细胞浸润，脂膜炎样T细胞瘤。免疫组化证明下细胞来源，伴有TCRγ基因克隆性重排，诊断为脂膜炎样T细胞瘤。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的鉴别

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤.当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难.该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关系、临床表现、组织病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征及预后等方面作一对比性综述.     

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床病理特点及其与EB病毒关系的研究

目的：研究儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）的临床和病理特点及与EB病毒感染的关系。方法：选用CD20、CD5RO．CD68．CD30、CD56、TIA—1等抗体作免疫组织化学ABC法染色；应用EBER1／2原位杂交检测EB病毒，结果：13例SPTCL占同期观察的皮肤非何杰金淋巴瘤的36．1％，其中男8例，女5例；发病年龄平均4．8岁；主要表现为下肢、躯干无症状性结节或肿块，常伴发热和肝脾肿大。组织学特点为肿瘤花皮下脂肪内呈脂膜炎样浸润，瘤细胞大小不等、形态各异，瘤内可见上皮样肉芽肿、多核巨细胞、豆袋细胞、小片坏死。免疫表型：TIA—1抗体表达12例，13例CD5RO均为阳性，CD20、CD30、CD56均为阴性；EB病毒EBER1／2原位杂交阳性率38．5％。13例中随访10例，死亡5例，其中4例合并噬血细胞综合征（HPS），4例中EBER阳性3例。结论：SPTCL在儿童皮肤非何杰金淋巴瘤中并不少见．儿童SPICL可能与EB病毒潜伏感染有一定的相关性。与EB病毒相关的SPTCL具有更大的侵袭性，常伴有HPS．预后较差。     

EB病毒感染相关性皮肤淋巴瘤

Epstein-BarrVirus（EBV）正常成年人群感染率达95%以上,其可以感染B细胞、T细胞、NK细胞以及上皮细胞,分为潜伏感染和增殖感染。EBV相关性皮肤病有NK/T细胞淋巴瘤,皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,慢性活动性EB病毒感染,种痘样水疱病,种痘样皮肤T细胞淋巴瘤,蚊虫叮咬过敏症,传染性单核细胞增多症等,特别是鼻/鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和种痘样皮肤T细胞淋巴瘤较为严重,治疗效果不佳,死亡率高。     

皮肤淋巴瘤第六讲非MF/SS皮肤恶性淋巴瘤及其治疗原则

阐述非蕈样肉芽肿/Sézary综合征皮肤恶性淋巴瘤包括原发性皮肤淋巴增殖性疾病(淋巴瘤样丘疹病、原发性皮肤CD30阳性大T细胞淋巴瘤)、CD30阴性皮肤大T细胞淋巴瘤、多形小/中等大T细胞淋巴瘤、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤、鼻和鼻型自然杀伤/T细胞淋巴瘤以及原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤、原发性皮肤边缘区淋巴瘤和小腿大B细胞淋巴瘤、富于T细胞的B细胞淋巴瘤与血管内大B细胞淋巴瘤的治疗。     

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤2例报告并文献复习

目的 探讨皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的临床、病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法 报告2例病例进行临床、病理等方面的观察。结果 2例临床上均以多发皮下结节和破溃为主要表现。结论 此病是一种累及皮下脂肪组织为主的特殊类型的淋巴瘤，该病的诊断应从临床表现、病理学特点、辅助检查综合考虑，应注意与良性脂膜炎及其它皮肤病变相鉴别。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。患者女,34岁。四肢出现疼痛性红斑、结节9年,伴有发热、消瘦等。组织病理学改变主要在皮下脂肪组织内,可见瘤细胞浸润于脂肪细胞间。免疫组化显示瘤细胞表达CD45Ro及CD68,不表达CD20。     

皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

患者女,46岁。双小腿肿胀、结节伴疼痛5个月。组织病理及免疫组化确诊为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤。经CHOP方案治疗3个疗程后,皮疹及全身症状未见好转,3个月后死亡。