姐妹同患结节性硬化

姐:22岁,吉林省梨树县白山乡人,因面部结节躯干白斑14年就诊。患者8岁时面部出现针头大小的淡红色小丘疹,随着年龄的增长,皮疹逐渐增多,增大成结节。并融合成淡红色斑块,面积约4cm×5cm大小,表面凹凸不平,以后躯干部出现3个指头大的萎缩性白斑,无自觉症状。系足月顺产,家族中父亲有类似疾病,兄弟健康。体格检查:脉搏90/次,表情理解力差,心肺肝肾无异常。皮肤科检查:面部淡红色小丘疹,双侧颧部淡红色斑块,面积约4～5cm2表面凹凸不平,后腰部见3个0.7cm×0.9cm的萎缩性白斑。实验室检查:血尿常规正常,因条件不好;未做脑CT,组织病理检查:表皮萎…     

姐妹二人鼻腔内同患尖锐湿疣报告

尖锐湿疣是由乳头瘤病毒(HPV)感染所致的外阴、包皮、冠状沟、肛周等部位的常见表皮瘸状增生,但姐妹二人在相同部位发病的患者报告不多,现把所见两例报告如下：     

姐妹三人同患SLE

例1。女,35岁。面部起操形红斑伴心悸、气短、腰痛,四肢无力2年余。体检:T37.8℃,P120次,R56次。贫血面容,面部水肿性蛛形红斑,界不清。下唇萎缩性溃疡。     

姐妹3人同患先天性秃发

先天性秃发临床较少见。笔者于门诊遇到同胞姐妹 3人同患本病 ,现报告如下。例 1　女 ,14岁。自 1周岁起 ,额顶部头发逐渐变细软 ,失去光泽。继之呈弥漫性脱落 ,至 9岁时基本完全脱落 ,趋于稳定 ,至今仍未恢复。脱发区边缘整齐 ,状似男性型脱发 ,中心残存少量细软毛发。颞部及枕部毛发正常。例 2　女 ,11岁。自 4岁起 ,枕部开始脱发 ,渐波及额顶部 ,至今未见缓解。枕部脱发区边缘较清晰 ,呈三角形 ,边长约 5ｃｍ。中央头皮光滑 ,无毛发存留 ,毛孔消失。额部及顶部脱发区呈小片状类似斑秃。周边毛发细软 ,但不易拔除 ,用力拔除可带有毛根及毛…     

姐妹同患大疱性表皮松解症

例1　女,10岁。因反复全身水疱、瘙痒10年就诊。患者出生后3天无诱因双侧足背起绿豆大水疱,疱液清,逐渐变脓疱及血疱,疱壁紧张易破,愈合后易复发,水疱逐渐增多,散在分布全身,瘙痒明显。父母为近亲婚配。皮肤科情况:面部、颈部、躯干、四肢、掌跖弥漫性米粒至花生米大水疱、脓疱及血疱,疱壁紧张,水疱周围无红晕,尼氏征(-),部分水疱破溃、结痂,见散在斑丘疹及大小不等色素沉着斑,口腔粘膜、指趾甲均正常。皮肤组织病理检查:表皮基底层松解,基层下液泡形成。免疫组化标记(ABC法)结果:表皮基底膜IgA(-),IgG(-)。诊断:单纯性大疱性表皮松解症…     

姐妹二人同患高脂蛋白血症性黄瘤病

高脂蛋白血症性黄瘤病临床较少见，我科确诊姐妹二人同患此病，报道如下。     

母子三人同患结节性硬化症

结节性硬化症 ,最好称为结节性硬化综合征 (ｔｕｂｅｒｏｕｓｓｃｌｅｒｏｓｉｓｃｏｍｐｌｅｘ ,ＴＳＣ) ,以强调多系统受累和临床表现的多变性 ,本病为常染色体显性遗传 ,面部血管纤维瘤、智力发育迟缓和癫痫是其典型三联征[1 ,2 ] 。虽然ＴＳＣ是常见的单基因疾病 ,发病率估     

姐妹同患白色萎缩

例1女,2l岁,双侧踝部及足背疼痛性红斑及白色瘢痕6年。皮损初发于踝周,为数个米粒至绿豆大的红色斑疹,散在分布,数日后变为暗紫红色,后逐渐扩大至1分硬币大片状斑疹,伴轻微触痛。局部自行破溃形成浅溃疡,溃疡缓慢愈合,遗留白色萎缩性瘢痕及色素沉着,自觉烧灼感,皮损反复发作。     

姐妹同患皮肤结核病

皮肤结核是近年来较为少见的皮肤病之一，较易被误诊。现将我院近期见到的2例姐妹同患皮肤结核病报道如下。     

姐妹同患氨苯砜综合征

姐妹同患氨苯砜综合征王克威，王俸祺泸州医学院附属医院皮肤科（邮政编码６４６０００）例１女，１９岁，农民。２８天前为预防麻风，自服氨苯砜１００ｍｇ／ｄ。数日后感头昏、乏力、嗜睡，面唇发绀。１２天前将氨苯砜加至１５０ｍｇ／ｄ。２天后出现高热和迫害妄想等精...     

姐妹同患偏侧萎缩

例1,女,24岁。因右侧面部皮肤色素沉着15年,渐加重伴右侧面部进行性萎缩4年,于2004年9月23日来我院就诊。患者15年前无明显诱因右侧下颌处出现浅褐色色素沉着斑,无明显自觉症状,故未曾诊治。以后色素沉着斑缓慢增大、增多并相互融合,延及右侧耳前及颞部。4年前患者发现右侧面部萎缩,略有凹陷,以后病情逐渐加重,并伴有右侧面部汗少、颞部毛发脱落。     

姐妹同患系统性硬化病

例1 女,40岁。双手皮肤肿胀伴指端间断发作性颜色改变3年。患者于2001年始发现个别指端遇冷水刺激或情绪紧张激动时发生雷诺征。偶伴麻木,无明显关节肿痛,未予诊治,渐累及多个指     

姐妹同患多形性日光疹

1病例资料例1女，56岁，农民。面部、胸前、手背、前臂外侧等皮肤起疹、瘙痒近50年。患者于6～7岁开始，每年春夏季日晒后，上述部位皮肤发红起皮疹甚者溃烂、渗液，伴剧痒，久之皮肤日渐增厚、结痂、脱屑；避免日晒或冬季皮疹消退、痒感消失。家族中两个姐、一个妹及妹之女有类似疾病。父母均健康，四姐妹居住同一县区且无特殊饮食习惯。体检：一般情     

姐妹同患真性良性黑棘皮病

<正> 例1 女20岁。近3年来颈、腋窝等处皮肤逐渐呈灰褐色,并且粗糙、增厚、隆起。家族中无近亲婚配史。其胞妹有类似疾病。体检:一般情况良好,体态不胖。皮肤科情况:颈、腋窝、腹股沟等处见界限不其清楚的灰褐色色素沉着斑。表面粗糙、增厚,有细小绒毛状增生,与皮纹平行排列,触之柔软。组织病理:表皮角化过度,呈乳头状增生突起,棘层肥厚,基底细胞层黑素增加。符合黑棘皮病。     

姐弟同患结节性黄瘤

姐弟同患结节性黄瘤林达安徽医科大学附属医院皮肤科（邮政编码２３００２２）例１女，１０岁。２岁时于臀、肘、膝伸侧皮肤出现条状或圆形淡黄色斑片。３年后皮损逐渐增多、增大，无自觉症状。系统检查未发现异常。皮肤科情况：左肘伸们有约。ｍ：２Ｘ２ＸＩ半球状结节，...     

母子二人同患玫瑰糠疹

例1.女,39岁。因躯干及双上肢起皮疹一月余于1987年11月就诊。1月前,先于下腹部出现一直径约3cm大小的椭圆形斑,呈淡红色,并有糠批样鳞屑。2周后躯干及双上肢出现同样皮疹,且逐渐增多。自觉轻度痛痒。     

姐妹同患硬斑病合并桥本甲状腺炎二例

报告姐妹俩同患硬斑病合并桥本甲状腺炎。例1 女,64岁,颈前、躯干和双胫前皮疹5年,会阴部皮疹伴瘙痒4年,既往桥本甲状腺炎病史9年。体检：甲状腺Ⅰ度肿大,质韧,无突眼、胫前黏液水肿等表现。颈部、前胸淡红色斑片,后背部硬化萎缩,会阴部瓷白色斑块。皮损组织病理提示：（前胸）硬斑病,（外阴）硬化萎缩性苔藓。例2 女,例1的妹妹,55岁,左乳下及腹部皮肤逐渐硬化萎缩4年,既往桥本甲状腺炎病史3年。体检：甲状腺Ⅰ度肿大,质韧,无突眼、胫前黏液水肿等表现。左乳下、腹部和后背中央皮肤色素减退,硬化萎缩。皮损组织病理提示：硬斑病。根据临床特点、组织病理、过碘酸-雪夫染色和甲状腺功能检查,2例均诊断为硬斑病合并桥本甲状腺炎。     

姐妹同患脓癣2例

例1.女,11岁。胸部红斑2个月,头部脓肿4周,先后在我科和儿科门诊用青霉素、妥布霉素等静脉滴注治疗头部感染9d,病情仍渐加重,遂于2002年8月1日由儿科转入我科。体格检查:体温37.4℃,脉搏92次/min,体重29kg。头部局限性隆起十余处,质软,蚕豆至胡桃大,最大达10cm×13cm,其上头发松动、脱落,挤压有脓液溢出,双侧耳后淋巴结增大。前胸大片不规则红斑(图1A)。实验室检查:白细胞15.4×109/L,中性粒细胞0.81。肝、肾功能正常。胸部鳞屑镜检查见菌丝,病发镜检见发外孢子,培养均为石膏样毛癣菌。头部脓液培养为金黄色葡萄球菌。诊断:体癣伴多发性脓…