乌司他丁辅助治疗顽固性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察乌司他丁辅助治疗顽固性充血性心力衰竭的临床效果。方法选取我院自2009年3月至2010年4月收治的136例顽固性充血性心力衰竭患者随机分为观察组（乌司他丁辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各68例,比较2组患者的治疗效果。结果观察组显效27例,有效31例,总有效率为85.3%;对照组显效11例,有效26例,总有效率为54.4%;2组患者治疗后超声心动图指标均有所改善,但观察组改善较对照组明显（P〈0.01）,具有统计学意义。结论乌司他丁辅助治疗顽固性充血性心力衰竭可以提高临床治疗效果,值得了临床推广应用。     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效,总结其临床价值.方法 选取2007年5月～2010年8月68例治疗慢性充血性心力衰竭的患者,随机分为观察组（缬沙坦联合依那普利治疗）和对照组（常规抗心衰药物治疗）各34例,两周为一个疗程,观察对比两组治疗效果,记录相关数据进行统计学分析.结果 观察组显效32例,有效2例,总有效率94.1%;对照组显效25例,有效9例,总有效率73.5%,两组治疗效果比较有明显差异（P＜0.05）,具有统计学意义.两组治疗后血压、心率、6min步行距离及超声心电图指标等均较治疗前明显改善（P〈0.05）,两组治疗后均无恶心、呕吐及肝、肾功能异常等不良反应发生.结论 缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效显著、耐受性好、安全可靠、不良反应小,值得在临床上合理推广应用.     

充血性心力衰竭的临床治疗与分析

目的观察参脉注射液联合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将85例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液和黄芪注射液，，并于治疗前后行彩色超声心动图心功能检查并观察疗效。结果治疗组显效率为51．1％，总有效率为90．7％，对照组显效率为33．3％，总有效率为71．4％，2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参脉注射液联合黄芪注射液能迅速提高心脏功能，改善心力衰竭患者的血流动力学，缓解心力衰竭症状。     

重组人脑利钠肽治疗58例充血性心力衰竭的疗效评价

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 116例充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗.观察组给予重组人脑利钠肽治疗.结果 观察组充血性心力衰竭患者的总有效率为93.10%高于对照组的79.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组充血性心力衰竭患者的LVEF、6 min步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效佳,建议临床推广应用.     

比索洛尔对慢性心力衰竭治疗的临床研究

目的评价比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效和安全性。方法将68例充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,各34例。两组常规给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等治疗,治疗组加用β受体阻滞剂比索洛尔,观察临床疗效、心率及超声心动图参数的变化。结果对照组显效率44％,有效率35％;治疗组,显效率64％,有效率35％。对照组及治疗组随访6～8个月后比较心率、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）以及反映心室舒张功能的E／A值,各项指标的改善具有显著性意义（P〈0.05）。结论慢性充血性心力衰竭患者,加用比索洛尔治疗较常规治疗能更显著地改善心功能,且安全性较高。     

坎地沙坦治疗老年性充血性心力衰竭的临床价值与安全性

目的分析坎地沙坦在治疗老年性充血性心力衰竭的临床价值与安全性。方法选取2011年11月-2012年10月收治的103例老年性充血性心力衰竭患者,按照患者住院尾号将其分为观察组（52例）和对照组（51例）。其中,观察组中的52例患者在常规治疗基础之上,予以4mg／d的坎地沙坦治疗,对其进行为期12周的观察;对照组患者给予常规治疗,主要包括β受体阻滞剂、血管扩张剂、利尿剂及洋地黄等常规药物。观察两组治疗效果。结果观察组患者心功能改善的临床显效率为44.23％,治疗的总有效率为92.31％;对照组患者心功能改善的临床显效率为21.57％,治疗的总有效率为70.59％。观察组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且观察组患者没有出现不良反应。结论坎地沙坦治疗老年性充血性心力衰竭安全、有效。     

环磷腺苷联合磷酸肌酸钠辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察环磷腺苷联合磷酸肌酸钠辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法：将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组45例,对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上联合使用环磷腺苷与磷酸肌酸钠,观察两组临床疗效与心肌酶变化。结果：治疗1个疗程后,两组患者磷酸肌酸同工酶和乳酸脱氢酶均较治疗前明显下降,但观察组下降更为明显（P〈0．05）;治疗2个疗程后,观察组显效率（64．4％）及总有效率（93．3％）均高于对照组（41．3％和77．8％）,均有统计学意义（均P〈0．05）。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规对症治疗基础上辅助使用环磷腺苷和磷酸肌酸钠治疗,能较好地改善心肌功能,提高疗效。     

曲美他嗪、螺内酯联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他嗪、螺内酯联合治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法收集2002年5月-2006年8月住院的充血性心力衰竭患者64例，将其随机分为治疗组（n=32）和对照组（n=32），治疗组在对照组常规治疗（阿司匹林、血管紧张素转换酶抑制刺ACEI、B受体阻滞剂、速尿、正性肌力药及他汀类药物治疗）基础上加用曲美他嗪（20mg，每日3次口服）和螺内酯（每次20mg，每日3次12服）。结果治疗组显效16（50．O％），有效13例（40．6％），总有效率90．6％；对照组显效12例（37．5％），有效11例（34．4％），总有效率71．9％，两组总有效率（P〈0．05）显示差异有显著性。结论曲美他嗪和螺内酯联合用于充血性心力衰竭的治疗效果好，值得在临床推广使用。     

血管扩张剂在治疗充血性心力衰竭中的应用

目的探讨血管扩张剂对充血性心力衰竭的治疗效果。方法选择2011年5月-2012年5月在河南省商丘市第五人民医院治疗的充血性心力衰竭患者50例,随机分为观察组与对照组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上根据其病情特点选用不同血管扩张剂进行治疗,2周1个疗程,比较两组治疗效果。结果观察组痊愈8例,显效10例,有效6例,无效1例,总有效率96.0%(24/25),对照组痊愈4例,显效9例,有效8例,无效4例,总有效率84.0%(21/25),组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论血管扩张剂治疗充血性心理衰竭可有效缓解患者心脏负荷、恢复心脏功能、增强心肌活力、改善病情,为患者赢得生存时间,值得临床推广。     

丹参酮ⅡA注射液治疗充血性心力衰竭的临床分析

目的对充血性心力衰竭患者使用丹参酮ⅡA进行治疗,观察分析临床治疗效果。方法选取我院自2014年3月至2016年5月收治的充血性心力衰竭患者共800例,分为对照组、治疗组各400例。对照组患者使用常规治疗方法进行治疗,治疗组患者在给予常规治疗方法的基础上使用丹参酮ⅡA注射液进行治疗。对两组患者治疗前后的左室射血分数、室收缩末期内径、左心排血量、左室舒张末期内径变化情况、以及两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果经治疗后,治疗组的总有效率为90.50%(362/400),对照组的总有效率为71.75%(287/400),在总有效率指标上,治疗组明显高于对照组且差异有统计学意义。左心排血量、左室射血分数指标上,治疗组高于对照组,在左室舒张末期内径、室收缩末期内径指标上,治疗组低于对照组差异有统计学意义。结论对充血性心力衰竭患者使用丹参酮ⅡA进行治疗,能够明显改善患者的心功能,取得显著的临床治疗效果。     

厄贝沙坦辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的：观察厄贝沙坦辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选取本院2009年5月～2010年8月收治的126例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组（厄贝沙坦辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各63例,观察组患者在常规治疗（包括吸氧、洋地黄苷、利尿剂、ACEI、肾上腺素β-受体阻滞剂等）的基础上加用厄贝沙坦口服0.15 g,每日2次,病情稳定后给予0.3 g,每日1次。两组患者均持续治疗2周,比较两组患者治疗效果。结果：观察组显效32例,有效26例,总有效率为92.1%;对照组显效23例,有效28例,总有效率为80.9%。两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者治疗后EF、SV、CI及E/A各项指标均有所改善,但观察组较对照组改善明显,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。两组患者治疗期间均无明显不良反应发生。结论：厄贝沙坦辅助治疗慢性心力衰竭可以显著提高临床治疗效果,改善患者心功能状态,值得临床推广使用。     

参桂胶囊结合西医常规治疗老年慢性心力衰竭21例疗效观察

目的：探讨参桂胶囊治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法：患者40例,随机分为治疗组21例,对照组19例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参桂胶囊,均4周为1个疗程。治疗后观察疗效,并比较治疗前、后心脏超声多普勒心功能指标变化。结果：治疗组总有效率为90.5%,对照组为73.7%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。左心室射血分数（LVEF）及左心室短轴缩短率（FS）,治疗后治疗组较对照组明显增加,自身对照两组治疗后左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）明显降低,但治疗后两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：参桂胶囊具有良好的临床疗效,值得进一步推广。     

通心络辅以舒适护理在慢性心力衰竭治疗的观察体会

目的探讨通心络辅以舒适护理干预与常规西药治疗对慢性心力衰竭的疗效差异。方法选择80例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组仅给予常规西药抗心衰治疗,治疗组在常规西药抗心衰治疗的基础上,加用通心络及辅以舒适护理,观察治疗前及治疗4周后的疗效及心功能变化。结果治疗4周后,对照组总有效率95%,治疗组为77.5%。且治疗组总有效率明显高于对照组和心功能改善优于对照组(P<0.05)。结论通心络治疗慢性心力衰竭辅以细心、舒适护理,疗效显著,优于常规西药治疗。     

前列地尔治疗慢性肺心病心力衰竭临床应用研究

目的:探研究分析前列地尔(前列腺素E1脂质微球liposome prostaglandin E1,Lipo-PGE1)治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效及对血气分析、血液流变学的影响。方法:将78例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组40例与对照组38例,对照组采用吸氧、抗感染、强心、利尿、纠正酸碱失衡及电解质紊乱、改善呼吸功能等常规治疗。治疗组对照组治疗基础上给予前列地尔10ug加入5%葡萄糖10ml内静脉注射,1次/d,14天为1疗程。结果:治疗组总有效率为92.50%,对照组总有效率71.05%,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血气分析及各项血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肺心病心力衰竭,可有效地提高肺心病的临床疗效,值得临床推广。     

复肾降浊胶囊治疗慢性肾功能衰竭患者的临床疗效观察

目的观察复肾降浊胶囊对降低慢性肾功能衰竭患者血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及胱抑素C(Cys C)的临床疗效。方法将160例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例)。对照组在一般治疗的基础上加用肾衰宁颗粒;治疗组在一般治疗的基础上加用复肾降浊胶囊,观察45 d。结果通过观察可见治疗组的总有效率为86.25%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者中医证候评分比较均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在治疗后血清BUN、Scr、Cys C相关指标要低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的血清BUN、Scr及Cys C相关指标比对照组明显降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论复肾降浊胶囊治疗早期和中期慢性肾功能衰竭有效。     

芪苈强心胶囊辅治慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭疗效观察

目的评价芪苈强心胶囊与传统药物相结合治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭的疗效。方法将95例慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭患者随机分为2组:观察组48例,在常规药物治疗的基础上加用芪苈苈强心胶囊1.2g口服,每日3次,观察4周;对照组47例,只接受常规药物治疗。观察2组患者治疗后临床疗效、心电图疗效,心脏彩色超声指标(LVEDD、LVEF、SV)及安全性指标等。结果临床症状疗效:观察组显效率、总有效率分别为62.5%和85.4%,均高于对照组的53.2%和74.5%(P<0.05);心电图疗效:观察组显效率、总有效率分别为54.2%和81.2%,均高于对照组的42.6%和72.4%(P<0.05);观察组心脏超声指标(LVEDD、LVEF、SV)均明显改善,对照组仅LVEF、SV有改善,观察组优于对照组(P<0.05);2组均无不良反应。结论苠苈强心胶囊辅助治疗慢性肺源性心脏病合并冠心病心力衰竭临床疗效、心电图疗效好,可以进一步改善心功能,且无明显不良反应。     

硝酸异山梨酯治疗慢性肺源性心脏病伴心力衰竭的疗效观察

目的 观察硝酸异山梨酯注射液(商品名:异舒吉)在慢性肺心病心力衰竭中的临床疗效.方法 将我院于2010年1月～2011年11月住院的慢性肺心病伴心衰患者70例,随机分为2组,对照组采用常规治疗,观察组加用硝酸异山梨酯注射液(异舒吉)20mg静脉滴注,1次/d,10d为一疗程.结果 硝酸异山梨酯可明显改善慢性肺心痛伴心衰患者心功能,总有效率91.43%,EF改变明显,与对照组比较,P<0.05;观察组申血气分析PaO2和PaCO2明显改善,与对照组比较,P<0.05;未见明显不良反应.结论 硝酸异山梨酯在治疗慢性肺心病伴心衰患者中疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

多巴胺与酚妥拉明治疗肺心病难治性心衰疗效观察

目的:观察小剂量多巴胺及酚妥拉明治疗肺心病难治性心衰的临床疗效。方法:收集我院肺心病难治性心衰患者110例,随机分为对照组55例,治疗组55例,基础治疗均采用限钠,限水,持续低流量吸氧,积极抗感染,畅通气道,平喘,强心,利尿,纠正水电解质平衡;治疗组在常规治疗基础上加用小剂量多巴胺,酚妥拉明,比较2组的疗效。结果:治疗组显效42例,有效9例,无效4例,总有效率92.7%。对照组显效40例,有效8例,无效7例,总有效率87.3%。两组治疗后均优于治疗前,治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:在常规治疗肺心病难治性心衰基础上,联合使用小剂量多巴胺、酚妥拉明可改善症状,提高疗效,优于单纯使用洋地黄制剂改善心衰症状。     

脑钠肽及高敏C反应蛋白检测与慢性心力衰竭的关系

目的 探讨脑钠肽（BNP）与高敏C反应蛋白（hs-CRP）在辛伐他汀治疗慢性心力衰竭前后检测值的变化,了解二者的关系.方法 将门诊及住院患者共85例分为左室收缩功能衰竭常规治疗组40例、辛伐他汀治疗组45例,同时设心功能正常对照组35例.辛伐他汀组在常规治疗基础上再加用辛伐他汀20 mg/d治疗,治疗前及治疗后12周均测BNP、hs-CRP.结果 BNP和hs-CRP与心力衰竭严重程度相关,治疗12周后,2组BNP活性均下降（P〈0.05）,且以他汀组变化更明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 慢性心力衰竭患者在接受常规治疗的同时,加用辛伐他汀治疗可明显降低BNP和hs-CRP的含量;hs-CRP及BNP联合检测可作为慢性心力衰竭诊断、病情评估及疗效监测的重要临床指标.