连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法将200例急性上呼吸道感染患者随机分为两组。治疗组（100例）采用连花清瘟胶囊口服治疗,对照组（100例）采用感冒灵片口服治疗,疗程为2～4d。结果治疗组临床总疗效、体温、主要症状的改善情况明显优于对照组,不良反应两组无明显差异。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床治疗效果优于感冒灵片。     

连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响

目的 观察连花清瘟胶囊对吸烟大鼠Clara细胞和氧化应激的影响.方法 将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、吸烟组、连花清瘟胶囊小剂量和大剂量治疗组,每组6只.电镜观察Clara细胞超微结构改变,免疫组化方法检测肺组织CC16蛋白表达,荧光测定法测定血浆和肺组织还原型谷胱甘肽(GSH)及氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量.结果 吸烟3周后,吸烟组大鼠Clara细胞胞浆内分泌颗粒减少,细支气管CC16阳性细胞、血浆GSH浓度及GSH/GSSG比值降低(P值均＜0.05).与吸烟组相比,连花清瘟胶囊小剂量治疗组Clara细胞分泌颗粒增加,呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例和血浆GSH浓度增加(P＜0.05);大剂量治疗组呼吸性细支气管CC16阳性细胞比例增加(P＜0.05),血浆GSH浓度无差异.相关性分析表明,Clara细胞阳性指数评分与血浆GSH浓度呈正相关(r=0.617,P＜0.01).结论 小剂量连花清瘟胶囊可减轻吸烟所致大鼠Clara细胞结构及功能的损害和全身氧化应激反应.     

连花清瘟胶囊与针刺治疗中风中脏腑闭证高热、神昏的临床对比研究

目的比较常规治疗和分别加用连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠、针刺疗法治疗中风中脏腑闭证之高热、神昏两症的疗效。方法将72例中风中脏腑闭证患者随机分为对照组、针刺组和中药组,每组24例,对照组予西药对症治疗,针刺组在对照组治疗的基础上加用常规针刺治疗,中药组在对照组治疗的基础上予连花清瘟胶囊鼻饲或灌肠,观察3组治疗前、治疗7d后的Glasgow昏迷评分和体温数据并评定疗效,记录起效时间。结果针刺组和中药组的有效率高于对照组(P<0.05),中药组的显效率明显高于对照组(P<0.01)和针刺组(P<0.05);针刺组和中药组治疗起效时间均明显短于对照组(P<0.05),中药组治疗高热起效时间短于针刺组(P<0.05)。结论常规加用连花清瘟胶囊或针刺治疗能显著提高中风中脏腑闭证之高热神昏两症的疗效和见效速度;在提高高热症的疗效及见效速度方面加用连花清瘟胶囊优于加用针刺组。     

莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎的疗效及对血清cTnT、CK-MB、CRP的影响

目的探讨莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效及对血清肌钙蛋T(cTnT)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)水平的影响。方法回顾性分析2010年1月至2013年2月该院99例AVM患者的临床资料。患者均经过常规治疗,其中42例给予莲花清瘟胶囊治疗(治疗组),57例给予黄芪注射液(对照组)。治疗4 w后,对比两组治疗效果、临床相关指标及不良反应情况。结果 2个疗程后,治疗组治愈率和总有效率略高于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者临床症状明显改善时间和血清CK-MB恢复正常时间短于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清cTnT、CK-MB、CRP水平比较差异无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者以上各指标较治疗前均有明显改善(P0.05),治疗后两组以上个指标水平相当,差异无统计学意义(P0.05);两组间治疗后未发现药源性肝、肾能功能异常、电解质紊乱等不良反应。结论莲花清瘟胶囊和黄芪注射液用于治疗AVM均有较好的临床疗效,均能有效改善血清cTnT、CK-MB、CRP水平,其中莲花清瘟胶囊治疗效果更明显,具有见效快、疗效好的特点。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的观察并分析连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性,以供参考。方法选取2015年4月~2016年8月之间本院所接收的急性上呼吸道感染患者90例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组患者数均为45例,给予对照组患者口服维生素C银翘片,每天服用3次,每次口服2片;给予治疗组患者口服连花清瘟胶囊,每天服用3次,每次口服4片,两组患者均坚持服用两个疗程,一个疗程为4天。比较两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率。结果对照组患者的治疗总有效率为80.0%,治疗组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率明显低于治疗组患者的治疗总有效率(P0.05);对照组患者的不良反应的发生率明显比治疗组患者的不良反应的发生率高(P0.05)。结论连花清瘟胶囊能够有效治疗急性上呼吸道感染,降低不良反应的发生率,值得进一步在临床上进行推广与使用。     

益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎的临床观察

目的研究观察益心舒胶囊治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法将296例病毒性心肌炎患者随机分为治疗组与对照组,每组148例。对照组给予极化液、辅酶Q。。等常规药物。治疗组在常规治疗的基础上加用益心舒胶囊1．2g,每日3次口服,28d为1个疗程。治疗前及治疗后3d抽血检查心肌酶谱。28d后观察4if,床症状及心律失常减少情况。结果治疗组治疗后心肌酶学改善与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗28d后患者临床症状及心律失常均较治疗前明显改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论益心舒胶囊对心肌细胞有一定的保护作用,可明显改善病毒性心肌炎患者的临床症状,联合西药治疗病毒性心肌炎安全有效。     

抗毒补心胶囊治疗病毒性心肌炎疗效观察

目的观察抗毒补心胶囊对病毒性心肌炎（VMC）的临床疗效。方法将60例VMC患者随机分为两组各30例,治疗组用抗毒补心胶囊治疗,对照组用常规西药治疗,两组均酌情应用一般抗心律失常药物,疗程为4周。治疗前后行24 h动态心电图、心肌酶学、柯萨奇B病毒抗体及心功能检查。结果治疗组在临床疗效、心电图好转、心功能改善、心肌酶恢复及柯萨奇B病毒抗体转阴等方面均明显优于对照组（P〈0.01或〈0.05）。结论抗毒补心胶囊治疗VMC疗效明显。     

清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛Ⅳ期临床安全性和疗效观察

目的评价清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛的安全性和有效性。方法采用多中心、大样本、开放试验;试验药物清脑止痛胶囊,口服,一次5粒,一日3次,8周为一个疗程。结果入组2148例患者基线可比,不良反应发生率低(0.28%),治疗后5~8周头痛发作次数为(1.41±1.20)次,与入组前相比差值为(-2.88±2.85)次,下降率为(62.4±32.8)%;治疗后发作天数,在疾病疗效、中医证候疗效、偏头痛症状积分、中医症状积分、单项症状方面本品均显示出良好的疗效。结论清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛(肝风夹瘀证)安全性良好,不良反应发生率极低,疗效良好,能明显的改善偏头痛症状,适合临床推广使用。     

一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘疗效观察

[目的]观察一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘的临床疗效。[方法]功能性便秘患者60例随机分为观察组30例和对照组30例。对照组患者予双岐杆菌三联活菌胶囊420mg/次,3次/d,连用8周。观察组患者在此基础上加一清胶囊1g/次,3次/d,连用8周。观察并比较2组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访3个月和6个月的复发率。[结果]治疗8周后,观察组患者临床总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%(P0.05)。治疗后随访观察3个月和6个月,观察组患者的复发率(17.24%和34.48%)均明显低于对照组(34.78%和56.52%)(P0.05)。[结论]一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,并能降低其复发率。     

艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性临床观察

目的观察艾复康胶囊治疗艾滋病的有效性和安全性。方法选取198例符合诊断标准的艾滋病病人,随机分为两组,试验组给予艾复康胶囊,对照组给予艾复康胶囊模拟剂,观察治疗前及治疗后4周、12周、24周的CD4+细胞数、艾滋病病毒(HIV)病毒载量(对数)、临床症状评分、病人报告的临床结局(PRO)评分、体重、安全性指标等。结果艾复康胶囊能明显提高受试者的免疫功能;明显增加受试者体重;明显改善疲劳不适、食欲减退、头痛、皮疹、失眠等临床症状;病毒载量两组间未见明显差异。观察期间两组均未发现与治疗相关的严重不良反应。结论艾复康胶囊治疗艾滋病有效、安全。     

The efficacy of combined therapy of qingfeiPaidu capsule and lianhuaqingwen capsule nursing interventions for hospitalized patients with COVID-19: A retrospective study of medical records

Coronavirus disease-19 (COVID-19) caused a global pandemic burden, affecting hundreds of thousands of individuals, having life-threatening outcomes. Traditional Chinese Medicine plays a crucial role in the treatment of patients with COVID-19. The purpose of this study was to investigate the efficacy of combined therapy of qingfeiPaidu (QFPD) capsule and lianhuaqingwen (LHQW) capsule nursing interventions in the treatment of patients with COVID-19. A total of 318 patients with COVID-19 were enrolled and randomly received QFPD (n = 106), LHQW (n = 106), and QFPD-LHQW (n = 106). The clinical characteristics of COVID-19, the total lung severity scores, and blood laboratory indices were recorded in each patient in each group before treatment and at the end of treatment.The outcomes demonstrated that QFPD-LHQW group shortened the length of hospitalization, decreased C-reactive protein, creatine kinase, creatine kinase-myocardial band, lactate dehydrogenase, and blood urea nitrogen levels, and improved clinical symptoms, pulmonary inflammation, and prognosis. At the end of treatment, inflammation, immune function, circulating white blood cells, total lymphocyte count, and glutamic-oxaloacetic transaminase levels improved dramatically in 3 groups compared with baseline. All patients met the discharge criteria after 30-day treatment in 3 groups. Combined therapy of QFPD and LHQW demonstrated significant anti-inflammatory effects compared with those of only QFPD or LHQW in patients with mild and moderate COVID-19. The combined therapies may alleviate clinical symptoms of COVID-19 patients by improving inflammation and immune function.     

愈肝胶囊体外抗乙型肝炎病毒的作用

目的:通过观察愈肝胶囊对2．2．15细胞分泌的HBsAg、 HBeAg及HBV DNAN影响,探讨在体外水平上愈肝胶囊的抗乙肝病毒作用．方法:将实验家兔(n=6)随机分为3组:正常血清组、乙肝宁颗粒组、愈肝胶囊组,分别灌服洁净生理盐水5 mL／次,乙肝宁颗粒3．4 g／(kg·d),愈肝胶囊0．7 g／(kg·d),3次／d．测定含不同浓度愈肝胶囊血清抗HBV活性情况．2．2．15细胞培养上清液HBsAg、HBeAg测定采用ELISA法,HBV DNA检测采用 PCR杂交试验法．结果:作用5 d时,与乙肝宁颗粒组比较,含愈肝胶囊血清1:1 组抗HBV作用优于乙肝宁颗粒组(HBsAg:53．93±1．34 vs 41．03±0．85,P<0．05;HBeAg:55．25±1．42 vs 36．26±0．97, P<0．01;HBV DNA:56．81±2．37 vs 43．71±0．98．P<0．01); 1:2组、1:4组、1:8组差异无显著性;1:16组则作用较乙肝宁颗粒组低．药物作用10 d时,与细胞对照组及正常血清组比较,各含愈肝胶囊血清组抗HBV作用均比较显著．与乙肝宁颗粒组比较,含愈肝胶囊血清1:1组抗HBV DNA作用优于乙肝宁颗粒组(67．23±2．79 vs 48．02±1．03,P<0．05); 1:2组和1:4组对HBeAg及HBV DNA的作用优于乙肝宁颗粒组;1:8组和1:16组对HBV DNA作用低于乙肝宁颗粒组．结论:含愈肝胶囊血清在体外细胞培养中对2．2．15细胞分泌 HBsAg、HBeAg及HBV DNA均有较好的抑制作用,其抑制作用随其浓度增大而增强．     

疱疹病毒治疗性疫苗研究进展

疱疹病毒感染极为普遍,可表现为原发性、潜伏性或复发性感染,几乎能在所有的动物中建立潜伏感染,且潜伏感染期间病毒保持休眠状态,宿主不表现出任何临床症状,机体在受到一些应激后,潜伏的病毒被重新激活,使机体引起复发性感染.目前预防性疫苗免疫接种仍是预防疱疹病毒感染和控制其相应疾病流行的有效手段,然而免疫接种后机体免疫系统虽能...     

乙型肝炎病毒感染妊娠妇女拉米夫定的应用及安全性

乙型肝炎（乙肝）抗病毒药物拉米夫定在我国上市已有6年，其抑制乙肝病毒疗效已被临床公认，并得到广泛应用。但该药治疗需要较长疗程，过早停药可使疾病复发，一些需要抗病毒治疗的育龄女性如何应用拉米夫定，妊娠期间使用拉米夫定对母亲和胎儿是否安全等问题已成为临床医生关注的焦点。本文主要介绍国内外对拉米夫定在乙肝病毒（HBV）感染妊娠妇女中的安全性研究，并以这些研究为基础，提出育龄女性使用拉米夫定治疗的一些建议。     

布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价天圣制药集团股份有限公司研制生产的布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照的临床试验方法,对照药为通和制药有限公司生产的氨酚伪麻那敏片。试验组和对照组分别口服布洛伪麻那敏胶囊和氨酚伪麻那敏片,每次1粒(片),每日3次,疗程均为3~5 d。结果实验组和对照组纳入全分析集(FAS)分别为119和119例,总有效率分别为98.32%和97.48%,控制率分别为86.55%和93.28%;符合方案集(PPS)分别为117和115例,总有效率分别为98.29%和98.26%,控制率分别为86.32%和93.91%;两组以上疗效指标比较差异均无统计学意义(P0.05);两组单项症状(发热、头痛、肢体酸痛、鼻塞、打喷嚏、流鼻涕)终点有效率及控制率比较差异均无统计学意义(P0.05)。两组药物不良反应发生率分别为13.45%和11.76%,差异无统计学意义(P0.05),主要为轻度嗜睡、头晕、乏力、口干,无严重不良事件发生。结论布洛伪麻那敏胶囊治疗成人普通感冒安全、有效;其疗效和安全性与氨酚伪麻那敏片相近。     

舒胃消疡胶囊对大鼠慢性胃炎的治疗作用

目的研究舒胃消疡胶囊对大鼠慢性胃炎的治疗效果。方法用酒精和脱氧胆酸钠联合造模3个月复制大鼠慢性胃炎模型,并设空白对照组。给药后对各组大鼠进行胃液分析,测定血清IL-1β、IL-8及TNF-α的变化,并观察胃的病理组织改变。结果与模型组相比,舒胃消疡胶囊各组均能减轻胃组织的病理变化;舒胃消疡胶囊能降低胃液pH值,提高胃蛋白酶活性;舒胃消疡胶囊可以降低血清IL-1β、IL-8和TNF-α含量。结论舒胃消疡胶囊对治疗慢性胃炎有一定的作用。     

白细胞介素-12对DNA疫苗治疗小鼠丙型肝炎病毒的增强作用

目的     

戊己胶囊治疗慢性萎缩性胃炎临床研究

目的观察中药戊己胶囊对慢性萎缩性胃炎的治疗效果方法慢性萎缩性胃炎患者100例，应用戊己胶囊（柴胡、白术、佛手、蒲公英等9味药组成）进行治疗．其中轻度萎缩性胃炎42例，中度38例，重度20例，伴肠腺化生41例．Ⅰ°不典型增生13例、男63例，女37例.年龄30岁～65岁，平均51岁±8岁，病程6mo～100mo，平均60．0mo±18．5mo．临床表现胃脘病者86例，胃脘胀满72例，纳呆90例，嗳气34例，口苦20例．连用3mo后，对患者的临床症状、胃粘膜的改善情况进行比较分析．结果经戊已胶囊治疗3mo，临床治愈7例，显效48例，有效34例，无效11例，愈显率55．0％，总有效率为89．0％．轻度萎缩性胃炎42例中有33例转为浅表性胃炎，4例恢复正常，5例无变化；中度萎缩性胃炎38例中间例转为轻度萎缩性胃炎，14例转为浅表性胃炎，3例恢复正常，4例无变化；重度萎缩性胃炎20例中10例转为中度萎缩性胃炎，8例转为浅表性胃炎，2例无变化．肠腺化生轻度26例中消失20例，无变化6例；中度8例，转为轻度化生4例，消失1例，3例无变化；重度7例中有2例转为中度，2例转为轻度化生，3例无变化Ⅰ°不典型增生13例中有7例恢复正常，6例无变化结论戊己胶囊对慢性萎缩性胃炎有良好的治疗作用，对气滞型和虚寒型疗效相同．     

减毒水痘病毒对乙型肝炎病毒复制的影响

目的观察减毒水痘病毒对乙型肝炎病毒复制的影响。方法分别用减毒水痘病毒接种鸭乙型肝炎模型和HepG22.2.15细胞,以斑点杂交和EIA方法分别检测鸭血清中DHBVDNA和细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量。结果减毒水痘病毒两个剂量组均显示鸭血清病毒量下降,200pfu/kg组在给药后第10天和停药5d时,DHBVDNA吸光度（A）平均值分别由给药前1.17±0.29降至0.59±0.45和0.21±0.21,相比差异有显著性（t＝3.51,P＜0.01和t＝7.54,P＜0.001）;400pfu/kg组在给药后第5、10天DHBVDNA无下降,停药5d时DHBVDNAA平均值由给药前0.70±0.25降至0.32±0.17,差异有显著性（t＝3.58,P＜0.01）;减毒水痘病毒对2.2.15细胞分泌HBeAg、HBsAg均有抑制作用,最大抑制率分别为61%和33%,对HBeAg的抑制较HBsAg强。结论减毒水痘病毒在鸭乙型肝炎模型上可以显著降低血清DHBVDNA水平;在体外能够直接抑制2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg,提示该病毒可能对乙型肝炎病毒复制有干扰或抑制作用。