毛勒日达布斯-4汤散对酒精诱导小鼠急性肝损伤保护作用的研究

目的：研究蒙药毛勒日达布斯-4汤散对小鼠酒精性肝损伤的防治作用。方法：以护肝片作阳性对照,将蒙药毛勒日达布斯-4汤散和护肝片分别灌胃1个月,用白酒灌胃引起小鼠肝损伤,检测血清ALT、AST的变化并观察肝组织病理学变化。结果：模型组小鼠血清ALT、AST明显高于正常组,治疗组明显降低,（P〈0．05）;毛勒日达布斯-4汤散和护肝片组肝组织病理学改变较模型组明显为轻。结论：毛勒日达布斯-4汤散具有降酶保肝作用。     

RP-HPLC法测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱含量

目的:建立蒙药毛勒日-达布斯-4汤中胡椒碱高效液相含量测定方法。方法:使用C18,5μm(150mm×4.6mm)色谱柱;甲醇-水(77∶23)为流动相;流速1.0mL/min;柱温:室温;检测波长:343nm。结果:RP-HPLC分离效果好,线性范围0.0192~0.0959μg。平均加样回收率97.02%,RSD为0.5%。结论:本实验方法简便易行,结果准确可靠,可作为蒙药毛勒日-达布斯-4汤质量控制方法。     

蒙药毛勒日达布苏-4对大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的:蒙药毛勒日达布苏-4对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法:采用Wistar雄性大鼠105只,随机分为7组.采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型,同时给予蒙药毛勒日达布苏-4保护.检测血清中ALT、AST,HE染色观察肝脏的病理变化.结果:蒙药毛勒日达布苏-4降低血清中ALT、AST,明显改善肝组织脂肪样变.结论:蒙药毛勒日达布苏-4对酒精性肝损伤有明显的保护作用.     

蒙药毛勒日达布苏-4对酒精性肝损伤大鼠肝组织病理学改变的影响

目的：探讨蒙药毛勒日达布苏-4对酒精性肝病（ALD）大鼠肝组织病理学改变的影响。方法：采用W istar雄性大鼠90只,建立慢性酒精中毒动物模型,取肝右叶相同部位组织一小块,常规制片,切片厚度6μm、HE染色,在光镜下观察肝组织病理改变。结果：蒙药毛勒日达布苏-4可使ALD大鼠脂变肝细胞数量明显减少,脂变面积明显减小,脂变程度明显减轻。结论：蒙药毛勒日达布苏-4对酒精引起的慢性肝损伤具有一定的保护作用。     

蒙药毛勒日达布斯-4味汤治疗顽固性呃逆30例疗效观察

蒙医认为顽固性呃逆是由巴达干黏液质盛至胃膈部而阻滞上行赫依之通道或血希拉盛之而损肝膈或体弱者气血运行缓慢而导致.并以复发性、节段性缓解和恶化交迭出现为特征的疑难疾病,治疗极为棘手.笔者2000年1月～2005年12月采用蒙药毛勒日达布斯-四味汤治疗本病30例,疗效满意,现总结如下.     

蒙药毛勒日达布苏-4汤散治疗颈动脉斑块的临床疗效

目的:观察蒙药毛勒日达布苏-4汤散治疗颈动脉斑块的临床疗效。方法:选取2017年3月—2019年3月在我院接受治疗的100例颈动脉斑块患者作为研究对象,随机分为蒙西药组和西药组,各50例。蒙西药组给予毛勒日达布苏-4汤散3 g/早、辛伐他汀片10 mg/晚;西药组给予辛伐他汀片10 mg/晚。疗程24周,比较两组治疗前后颈动脉斑块面积大小、血脂指标变化、斑块稳定情况。结果:两组治疗24周后与治疗前比较,颈动脉斑块面积缩小、斑块稳定,血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后蒙西药组与西药组相比颈动脉斑块面积缩小显著,颈动脉斑块稳定作用更佳,血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蒙药毛勒日达布苏-4汤散能有效缩小颈动脉斑块面积、稳定颈动脉斑块、降低血脂指标。     

解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ALT、AST的影响

目的 通过观察解酒护肝饮对酒精性肝损伤大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ的影响,验证其对酒精性肝损伤的防治作用及药效。方法 以益肝灵、葛花解醒汤为对照,采用白酒灌胃造模,分别预防给药和给药后检测各组大鼠血清和肝组织ＡＬＴ、ＡＳＴ含量。结果 预防给药结果表明：解酒护肝饮高剂量降低模型大 血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低肝组织ＡＬＴ作用优于葛花解醒汤。高、低剂量降低模型大鼠血清ＡＬＴ作用优于益肝灵,降低矸组     

藏红花对酒精和酒精四氯化碳致大鼠肝损伤及脂质过氧化水平的影响

目的:探讨藏红花对酒精及酒精四氯化碳(CCl_4)致大鼠肝损伤和脂质过氧化的影响。方法:取雄性 Wistar 大鼠设5组,分别灌喂生理盐水(A 组)、白酒(B 组)、白酒加藏红花(C 组)、白酒和 CCl_4(D 组)、在 D 组基础上加用藏红花(E 组);5组大鼠血清丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及肝脏组织学病变进行比较。结果:藏红花能降低白酒和 CCl_4引起的 MDA 升高(P<0.05);能提高大鼠血 GSH-Rx 水平;C、E 组与 B、D 组比较肝脏组织学观察炎症明显减轻。结论:藏红花能减轻酒精及酒精 CCl_4所致肝损伤和脂质过氧化。     

丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST的影响

目的:通过观察丹参注射液对大鼠酒精性肝损伤血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸基转移酶)值的变化,验证其对大鼠酒精性肝损伤的防治作用,并探讨其对防治酒精性肝损伤的机理,为临床用药提供依据.方法:SD大鼠30只,雌雄不拘,分为对照组、模型组(每日2次白酒灌胃,剂量按8～12g/kg/d)和治疗组(每日2次白酒灌胃2周后同时腹腔注射丹参注射液,剂量按10m1/kg/d).10周左右剖杀大鼠,经摘眼球取血,立即离心分离血清,按血清检查要求保存待检;全自动生化分析仪检测血清肝功能酶ALT、AST的变化.所有数据均采用方差分析,q检验进行分析处理.结果:模型组与对照组ALT、AST值显著性差异;治疗组与模型组比较具有显著性差异,与对照组比较无显著性差异.结论:丹参注射液可以通过降低血清ALT、AST的含量从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤.     

丹葛解酒茶对小鼠酒精性肝损伤血清ALT、AST的影响

目的：通过观察丹葛解酒茶对大鼠酒精性肝损伤血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸基转移酶)值的变化，验证其对大鼠酒性肝损伤的防治作用，并探讨其防治酒清性肝损伤的机理，为临床用药提供依据。方法：SD大鼠30只，雌雄不拘，分为对照组、模型组(每日2次白酒灌胃，剂量按8～12g／kg／d)和治疗组(每日2次白酒灌胃2周后同时灌胃丹葛解酒茶，剂量按20ml／kg／d)。10周左右剖杀大鼠，经摘眼球取血，立即离心分离血清，按血清捡查要求保存待检；全自动生化分析仪检测血清肝功能酶ALT、AST的变化。所有数据均采用方差分析，q检验进行分析处理。结果：模型组与对照组ALT、AST值显著性差异；治疗组与模型组比较具有显著性差异，与对照组比较无显著性差异。结论：丹葛解酒茶可以通过降低血清ALT、AST的含量从而有效地防治大鼠的酒精性肝损伤。     

橄榄解酒饮对大小鼠急性酒精性肝损伤的影响

为观察橄榄解酒饮(主药：橄榄、枳棋子)对急性酒精性肝损伤的防治效果,采用白酒灌胃法造成大小鼠急性肝损伤的模型,0．5h后以橄榄解酒饮灌胃,记录醉酒率。第3天检测血清ALT,第5天检测血清及肝匀浆ALT、AST,并与护肝胶囊比较。结果：橄榄解酒饮可显著降低大小鼠急性酒精性肝损伤模型醉酒率,提高醒／醉比,显著降低血清ALT、AST及肝脏组织ALT水平,改善肝组织病理状态,促进肝细胞损伤恢复。提示橄榄解酒饮具有良好的防醉、解酒、护肝作用。     

电针“太冲”对轻症酒精性肝损伤大鼠的影响

目的:观察电针"太冲"穴对轻症酒精性肝损伤大鼠的作用,探讨电针改善轻症酒精性肝损伤的可行性。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、太冲组和非穴组,每组10只。白酒灌胃制造轻症酒精性肝损伤模型。电针治疗组分别电针双侧"太冲"及非穴。用赖氏法检测大鼠肝脏组织中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,同时肝组织行HE染色观察其病理变化。结果:模型组与正常组相比肝脏组织有损伤性改变,同时模型组ALT、AST活性明显高于正常组(P<0.05)。电针"太冲"及非穴后虽然大鼠肝脏病理情况无显著改善,但是电针"太冲"能够明显降低大鼠肝组织ALT、AST活性(P<0.05),而电针非穴组ALT、AST没有明显变化。结论:电针"太冲"对轻症酒精性肝损伤有一定防护作用。     

葛根对大鼠酒精性肝损伤的干预作用

目的观察中药葛根水提液对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用。方法按Lieber-Decarli配方制备酒精液体饲料,以定量喂饲大鼠的方法,复制酒精性肝损伤模型。32只雄性SD大鼠随机分为正常组、无酒精液体饲料组(对照组)、酒精液体饲料组(模型组)及酒精液体饲料 葛根组(葛根组)。在造模第4周开始灌胃葛根水提液或蒸馏水。8周末取材观察:①肝组织病理变化;②肝组织三酰甘油(TG)含量;③血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和肝组织γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性;④肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量、一氧化氮合酶(NOS)活性及血清铁(Fe2 )含量。结果模型组大鼠肝组织脂肪变性和炎症浸润明显,血清ALT、AST活性和组织γ-GT活性、TG含量较对照组均显著增加;且肝组织MDA含量、NOS活性及血清Fe2 含量均显著升高,而肝组织SOD显著降低。葛根组的肝组织脂肪变性和炎症浸润均较模型组显著减轻,肝组织γ-GT活性和TG含量显著低于模型组;同时肝组织MDA含量、NOS活性显著低于模型组,而SOD活性显著高于模型组。结论葛根水提液有显著的抗慢性酒精性肝损伤的作用。     

红毛五加多糖对实验性肝损伤的保护作用

红毛五加多糖能明显降低小鼠和大鼠四氯化碳、硫代乙酰胺及D-氨基半乳糖肝损伤所致血清谷丙转氨酶的升高,使磺溴酞钠滞留量减少;尚能使正常和四氯化碳中毒小鼠戊巴比妥钠诱导的睡眠时间显著缩短。     

养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用

目的:观察养元饮对酒精性肝损伤大鼠解酒和保肝作用。方法:通过连续6周ig食用酒建立酒精性肝损伤大鼠模型,给酒的同时ig给予养元饮。气相色谱法检测血清中乙醇和乙醛含量,肝脏中乙醇脱氢酶(ADH)活力和血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性使用比色法测定,取适量肝脏HE染色,在光学显微镜下进行病理学检查。结果:养元饮中、高剂量能明显降低血清中乙醇和乙醛含量,其中高剂量可显著提高肝脏中ADH水平,作用优于海王金樽。养元饮同时有降低血中ALT和AST活性作用。结论:养元饮主要通过提高ADH活性降低乙醇浓度,同时防止肝脏转氨酶入血从而达到保护肝细胞作用。     

强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用

目的 :观察强肝糖浆对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的保护作用。方法 :皮下注射 10 % CCl4油溶液0 .1m l/ 10 0 g诱发大鼠肝损伤病理模型 ,赖氏法测定血清 AL T活性 ,比色法测定 AST活性 ,双缩脲法测定总蛋白 ,溴甲酚绿法测定白蛋白含量 ,光镜下观察肝组织病理学改变。结果 :强肝糖浆显著降低血清 AL T、AST,升高白蛋白、白蛋白 /球蛋白比值 (P<0 .0 5 ) ,减轻 CCl4引起大鼠肝细胞变性、坏死及炎细胞浸润。结论 :强肝糖浆对四氯化碳致大鼠的慢性肝损伤有一定的改善作用     

粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用研究

目的:研究粗叶悬钩子对实验性肝损伤的治疗作用.方法:以CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,分别用三种不同浓度的CERA进行干预,观察检测血清ALT、AST和肝匀浆SOD、MDA、NO的含量变化及肝组织病理学变化.结果:CERA能降低CCl4所致小鼠血清中异常增高的ALT、AST及肝组织中异常增高的MDA、NO的含量,同时升高SOD含量,且能改善肝脏病理损伤.结论:CERA对小鼠实验性肝损伤有一定的治疗作用.抑制CCl4引起的脂质过氧化反应、抑制NO的细胞毒效应可能是其保护肝细胞的部分作用机理.     

酒精性肝损伤研究及中药治疗进展

长期过量饮酒所致的酒精性肝损伤(ALI)严重影响人类健康,其主要是由酒精及其代谢产物对肝脏造成毒副作用。研究发现很多中药可缓解ALI,且具有疗效确切、不良反应小、多成分、多靶点、多环节整合作用等特点,已取得了较好临床效果。文章综述ALI发病机制及中药对其防治作用的研究进展,提出目前研究存在的一些问题并对未来研究方向进行展望。     

柴蔻冲剂对慢性酒精性肝损伤大鼠抗脂质过氧化作用的实验研究

观察中药复方柴蔻冲剂（ＣＫＩ）对慢性酒精性肝损伤大鼠的防护作用。ＣＫＩ可显著提高红细胞和肝组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性，血与肝组织中过氧化氢酶（ＣＡＴ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）的活性。显著降低血浆与肝组织中脂质过氧化终产物丙二醛（ＭＤＡ）含量，抑制氧自由基的产生，提高组织抗氧化能力。并探讨了柴蔻冲剂的量效关系。     

枳棋子提取物对实验性大鼠肝纤维化的防治作用

目的:观察枳椇子提取物(Semen Hoveniae extracts,SHE)对大鼠实验性肝纤维化的防治作用并探讨其作用机制。方法:采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,设正常对照组、模型组、阳性对照组、SHE低、中、高各剂量组。通过测定大鼠血清中Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、透明质酸(HA),并作肝组织病理学形态分析反映肝纤维化的损伤程度。结果:SHE低、中、高各剂量组均能显著改善肝功能,降低PC-Ⅲ、LN、HA水平,组织学检查也显示其具有抗纤维化作用。结论:SHE在体内具有抗大鼠实验性肝纤维化作用,有望用于肝纤维化的防治。