HPLC测定清流颗粒中的黄芪甲苷

目的 采用HPLC法测定清流颗粒中的黄芪甲苷.方法 采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速0.8 mL·min-,柱温35℃,ELSD漂移管温度101℃,载气流速2.8 L·min-1.结果 黄芪甲苷1.032 ～5.160 μg与峰面积的线性关系良好,回收率为93.49％,RSD=1.95％ (n =6).结论 所用方法具有良好的精密度和重复性,可用于测定清流颗粒中的黄芪甲苷.     

HPLC-ELSD法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立欣力胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC—ELSD 法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,AgilentZOBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,ELSD 载气流速2.5 L·min~(-1)。结果:黄芪甲苷在2.57～12.85μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.2%。测定了3个批次欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,其含量范围为0.29～0.30 mg·粒~(-1)。结论:陔方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定安心康滴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立安心康滴丸中黄芪甲苷的高效液相测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,柱温为室温,流速为1mL.min-1。ELSD参数为:漂移管温度为55℃,氮气压力为2.5×105Pa。结果:黄芪甲苷在0.5~10μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.7%(RSD为1.49%)。结论:该方法精密度高,重复性好,可用于测定黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定益生胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定益生胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法 采用Phenomenex Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,漂移管温度为60℃,氮气压力为350 kPa.结果 黄芪甲苷进样量在1.024～20.48 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.48%(n=9).结论 该方法测定结果准确、重复性好,可用于益生胶囊的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的含量

摘要 目的：建立芪冬养血胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对芪冬养血胶囊中的黄芪甲苷含量进行测定。色谱柱为Agela-Venusil MP C18 （4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,等度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温：40℃,漂移管温度：85℃,空气流速1.7L·min-1。结果：黄芪甲苷在0.997μg-9.97μg进样量对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系（R=0.9996）,平均加样回收率为95.22%,RSD1.5%(n=6)。结论：本实验建立的方法简便快捷,适用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立雪胆胃肠丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用HPLC-ELSD法,ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm,Hypersil),乙腈-水(35∶65)为流动相;流速1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测器:SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度:40℃;ELSD载气:高纯氮气:载气压力:0.35MPa。对黄芪甲苷峰面积值的常用对数值采用外标二点法计算其含量。结果:黄芪甲苷在50.4~252.0mg.L-1范围内与其峰面积线性关系良好,其平均回收率为100.78%,RSD为0.93%(n=6)。结论:所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定光新奇胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立测定光新奇胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为依利特C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(31∶69)为流动相,检测波长201 nm,流速1.0 mL/min。结果黄芪甲苷进样量在0.105～0.525μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.4%,RSD=1.57%(n=5)。结论高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于光新奇胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定健天颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立测定健天颗粒中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测法。方法色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃(27:69:4),流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测器温度为40℃,氮气压力0.41 MPa。结果黄芪甲苷进样量在0.98～4.9μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9990),平均加样回收率为99.08%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于健天颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC-ELSD)法测定黄芪补血胶囊中黄芪甲苷的含量;色谱柱为Hypersil ODS2(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速1 mL·min-1,ELSD参数:漂移管温度为40℃,压力为3.5 Pa.结果:平均加样回收率为99.5%,RSD为1.2%,回归方程Y=1.3383X 2.8095,r=0.9997.结论:所建立的方法简便、稳定、重复性好,可用于黄芪补血胶囊的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立溃疡灵胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法对溃疡灵胶囊中黄芪甲苷进行定量分析,色谱柱：Wa-tersC18（4.6mm×150mm,5μm）。流动相：乙腈-水（35：65）;流速：0.8mL.min-1;柱温：30℃;ELSD漂移管温度：85℃,载气为高纯氮气（99.999%）：1.5L.min-1;放大系数（Gain）：4。结果黄芪甲苷在1.05μg～3.68μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为95.9%,RSD=1.6%。结论本法对黄芪甲苷的含量测定良好,可用于溃疡灵胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6 mm x150mm.D.S-5μm);流动相:乙腈一水(35:65,v/v);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;漂移管温度110℃;载气流速为2.5ml/min.结果:结果表明黄芪甲苷在2.032～20.32μg范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.99912,平均回收率为98.79％,RSD为0.96％(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好,适用于龙丹通络胶囊中黄芪甲苷的含量测定.     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的建立采用高效液相色谱—蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法。方法采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈—水(38:62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃。结果黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r=0.9996,n=6),平均回收率是99.82%(RSD=0.2%)。结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定止痛化癥胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定止痛化癥胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Appllo C18色谱柱;漂移管温度:110℃;载气压力:3.08 bar;流动相:乙腈-水(34∶66);流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃.结果 黄芪甲苷进样量在0.4036～8.072μg范围内浓度对数与峰面积对数线性关系良好(r=0.9996);平均回收率(n=6)为101.9％,RSD为1.6％.结论 本法简便、准确、重复性好,可作为评价止痛化癥胶囊中黄芪甲苷的质控方法.     

HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD)测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量的方法.方法 采用Kromasil C18(250.0mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以乙腈-水(38∶62)为流动相;流速:1ml/min;ELSD检测条件:检测器漂移管温度为80℃,氮气压力为0.24MPa,柱温为30℃.结果 黄芪甲苷在2.55～15.30μg范围内与峰面积分别取自然对数后呈良好的线性关系(r＝0.9996,n＝6),平均回收率是99.82%(RSD＝0.2%).结论 HPLC-ELSD法测定芪参咀嚼片中黄芪甲苷含量简便、准确、可靠,可作为该制剂的含量测定方法.     

HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃。PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1。采用外标两点法计算含量。结果黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%)。结论本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定益心舒胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立测定益心舒胶囊含量的质量标准方法。方法高效液相色谱(HPLC)法;色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),检测波长为205nm,柱温40℃,进样量10μL。结果黄芪甲苷质量浓度在0.04042～0.4042mg/mL与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.66%,RSD=0.37%(n=6)。结论该方法专属性强、重现性好、简便易行,可用于该品种的质量控制。     

网售玉屏风制剂中黄芪的质量检测

目的 通过测定黄芪中的黄芪甲苷的含量来监测网售玉屏风制剂的质量.方法 采用ELSD-HPLC法测定黄芪甲苷的含量.色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),蒸发光散射检测器;流动相:乙腈-水(32:68).柱温:35℃,流速:0.8 mL·min-1.进样量:20μL.结果 ...     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）,色谱柱为Agilent-C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-水（30∶70）,柱温35℃,流速1.6L/min。结果测定了四批双瓜糖安胶囊中黄芪甲苷的含量,建立了该制剂中黄芪甲苷的含量测定方法。结论该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,专属性强,可作为双瓜糖安胶囊的质量控制方法。